標(biāo)準(zhǔn)解讀
YS/T 807.3-2012 是關(guān)于鋁中間合金化學(xué)分析方法的系列標(biāo)準(zhǔn)之一,具體涉及鎳含量測(cè)定的部分。該部分規(guī)定了使用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法來(lái)測(cè)定鋁中間合金中的鎳含量的方法。
首先,標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述了適用范圍,指出本方法適用于鋁中間合金中鎳含量在0.5%~10.0%之間的測(cè)定。接著,給出了試驗(yàn)所需的主要試劑和材料的要求,包括EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液、緩沖溶液等,并且對(duì)這些試劑的具體配制方法進(jìn)行了說(shuō)明。
對(duì)于樣品處理方面,標(biāo)準(zhǔn)明確了如何從待測(cè)樣品中分離出鎳元素以便后續(xù)測(cè)定。這通常涉及到將樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校ㄟ^(guò)過(guò)濾或沉淀等方式去除干擾物質(zhì),確保鎳能夠以可被準(zhǔn)確測(cè)量的形式存在。
接下來(lái)是滴定過(guò)程的具體步驟。這里強(qiáng)調(diào)了正確的操作順序,比如加入適量的緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍內(nèi),然后緩慢滴加EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直至反應(yīng)完全,期間可能需要使用指示劑來(lái)幫助判斷終點(diǎn)。此外,還提供了計(jì)算鎳含量的公式及注意事項(xiàng),確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性。
最后,為了保證分析結(jié)果的有效性,標(biāo)準(zhǔn)還提出了質(zhì)量控制措施,如定期校準(zhǔn)儀器、進(jìn)行空白試驗(yàn)以及采用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品作為對(duì)照等建議,從而提高整個(gè)測(cè)試過(guò)程的一致性和重復(fù)性。
該文件為從事相關(guān)領(lǐng)域工作的技術(shù)人員提供了一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的操作指南,有助于提高鎳含量測(cè)定工作的效率與精度。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施



下載本文檔
YS/T 807.3-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第3部分:鎳含量的測(cè)定 EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8073—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第3部分鎳含量的測(cè)定
:
EDTA滴定法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part3Determinationofnickelcontent—
:
EDTAtitrimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T8073—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測(cè)定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測(cè)定過(guò)硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測(cè)定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測(cè)定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T8073。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位東北輕合金有限責(zé)任公司內(nèi)蒙古霍煤鴻駿鋁電有限責(zé)任公司撫順?shù)X業(yè)有
:、、
限公司
。
本部分主要起草人李文志張紅霞李媛媛晁曉艷張穎姚永峰計(jì)春雷冷小薇侯向東
:、、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8073—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第3部分鎳含量的測(cè)定
:
EDTA滴定法
警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鎳含量的測(cè)定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鎳含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:5.0%~25.0%。
2方法提要
試料用鹽酸溶解用氟化鈉掩蔽鋁鐵等干擾元素在弱酸性溶液中準(zhǔn)確加入過(guò)量的標(biāo)準(zhǔn)
,、。,EDTA
溶液絡(luò)合試液中的鎳離子以二甲酚橙為指示劑用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的測(cè)定鎳含量
,,EDTA,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓浀恼麴s水
,。
31鹽酸
.(1+1)。
32氨水ρ
.(=0.90g/mL)。
33氟化鈉飽和溶液稱(chēng)取氟化鈉于燒杯中加入水加熱煮沸冷卻將上層溶
.:55g,1000mL,30min,,
液移入試劑瓶中
。
34乙酸銨溶液
.(500g/L)。
35對(duì)硝基酚溶液
.(2g/L)。
36二甲酚橙氯化鈉固體指示劑稱(chēng)取二甲酚橙和氯化鈉于玻璃研缽中混合研細(xì)保存于
.-:1g99g,,
試劑瓶中
。
37鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液稱(chēng)取金屬鋅w于燒杯中加入鹽
.(0.025mol/L):1.6348g[(Zn)≥99.99%],30mL
酸加熱溶解完全冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻
(3.1),,,1000mL,,。
38標(biāo)準(zhǔn)溶液
.EDTA(0.025mol/L)。
381配制稱(chēng)取于燒杯中加入水加熱溶解完全冷卻過(guò)濾于容
..:9.3gEDTA,500mL,,,1000mL
量瓶中用水稀釋至刻度混勻
,,。
382標(biāo)定移取鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于錐形瓶中加入鹽酸加入
..:20.00mL(3.7)500mL,10mL(3.1),
氟化鈉飽和溶液滴對(duì)硝基酚溶液用氨水中和至黃色再用鹽酸調(diào)至
50mL(3.3)、2(3.5),(3.2
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