標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 715.3-2009 二氧化硒化學(xué)分析方法 第3部分:氯量的測(cè)定 氯化銀濁度法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)二氧化硒中氯含量的測(cè)定方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用氯化銀濁度法作為測(cè)定手段,適用于二氧化硒樣品中微量至常量氯含量的準(zhǔn)確測(cè)量。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先需要準(zhǔn)備一系列實(shí)驗(yàn)材料與試劑,包括但不限于硝酸、鹽酸、硫氰酸銨溶液等,并確保所有使用到的玻璃器皿清潔無(wú)污染。接著,在特定條件下將待測(cè)樣品溶解于水或稀酸中,通過加入適量的硝酸銀溶液來(lái)促使樣品中的氯離子與銀離子反應(yīng)生成不溶于水的白色沉淀——氯化銀。此過程中,氯化銀的形成會(huì)導(dǎo)致溶液變得渾濁,其渾濁程度與原樣品中氯離子濃度成正比關(guān)系。
為了定量分析,還需制備一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,并按照相同步驟處理后測(cè)量各自對(duì)應(yīng)的吸光度值。通過比較未知樣品溶液與這些標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度差異,可以利用線性回歸分析等數(shù)學(xué)方法計(jì)算出樣品中實(shí)際存在的氯含量。此外,該標(biāo)準(zhǔn)還提供了具體的操作指南以及注意事項(xiàng),比如如何控制反應(yīng)溫度、pH值等因素以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
整個(gè)過程強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性和精確性,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)可靠且可重復(fù)性強(qiáng)的方法來(lái)檢測(cè)二氧化硒產(chǎn)品中的氯含量水平。
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- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施



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YS/T 715.3-2009二氧化硒化學(xué)分析方法第3部分:氯量的測(cè)定氯化銀濁度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.10
犎12
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜715.3—2009
二氧化硒化學(xué)分析方法
第3部分:氯量的測(cè)定氯化銀濁度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿犱犻狅狓犻犱犲—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜715.3—2009
前言
YS/T715《二氧化硒化學(xué)分析方法》共分5個(gè)部分:
———第1部分:二氧化硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法;
———第2部分:砷、鎘、鐵、汞、鉛量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———第3部分:氯量的測(cè)定氯化銀濁度法;
———第4部分:灼燒殘?jiān)臏y(cè)定重量法;
———第5部分:水不溶物含量的測(cè)定重量法。
本部分為YS/T715的第3部分。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司。
本部分起草單位:廣州有色金屬研究院。
本部分參加起草單位:銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司、江西銅業(yè)集團(tuán)公司。
本部分主要起草人:戴鳳英、劉天平、張永進(jìn)、羅詠梅汪實(shí)富、汪雪萍、胡續(xù)一。
Ⅰ
書
犢犛/犜715.3—2009
二氧化硒化學(xué)分析方法
第3部分:氯量的測(cè)定氯化銀濁度法
1范圍
YS/T715的本部分規(guī)定了二氧化硒中氯含量的測(cè)定方法。
本部分適用于二氧化硒中氯含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0010%~0.050%。
2方法提要
試料用水溶解,在丙三醇存在下,氯與硝酸銀生成氯化銀乳濁液,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)420nm處測(cè)
量其吸光度。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水,本部分
試驗(yàn)用水為去離子水,符合三級(jí)水規(guī)格。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.2丙三醇(1+1)。
3.3硝酸銀溶液(10g/L)。
3.4氯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.6485g基準(zhǔn)氯化鈉(預(yù)先在400℃~500℃灼燒至恒重,在干燥器中冷
卻至室溫)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含1mg氯。
3.5氯標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移?。保埃埃埃恚搪葮?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.4)置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
勻。此溶液1mL含100μg氯。
3.6氯標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移?。保埃埃埃恚搪葮?biāo)準(zhǔn)溶液A(3.5)置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
勻。此溶液1mL含10μg氯。
4儀器
分光光度計(jì)。
5試樣
試樣需均勻、干燥、密封完好。
6分析步驟
6.1試料
在干燥的環(huán)境下,按表1快速準(zhǔn)確地稱取試樣(5),精確至0.0001g。
表1試樣量
氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%試料質(zhì)量/g分取試液體積/mL
0.0010~0.00302.0全量
>0.0030~0.00752.010
>0.0075~0.030
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