標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 509.10-2008 鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法 一氧化錳量的測(cè)定 過(guò)硫酸鹽氧化分光光度法》與《ys/t 509.11-2006 (原gb/t 3885.11-1983)》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新。首先,新版標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍為鋰輝石、鋰云母精礦中一氧化錳含量的測(cè)定,使用過(guò)硫酸鹽作為氧化劑,并通過(guò)分光光度法進(jìn)行定量分析。相比之下,《ys/t 509.11-2006》雖然也涉及到鋰礦物中錳含量的檢測(cè),但其具體應(yīng)用對(duì)象可能有所不同。

在實(shí)驗(yàn)條件上,《ys/t 509.10-2008》對(duì)樣品處理、試劑選擇以及儀器參數(shù)等方面給出了更詳細(xì)的操作指南,旨在提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外,該版本還增加了對(duì)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)問(wèn)題的解決方案及注意事項(xiàng)說(shuō)明,幫助實(shí)驗(yàn)人員更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)要求。

關(guān)于測(cè)量方法本身,《ys/t 509.10-2008》采用了更加先進(jìn)的技術(shù)手段來(lái)優(yōu)化原有的分析流程,比如改進(jìn)了過(guò)硫酸鹽氧化步驟的具體操作方式,以確保樣品中的Mn(II)能夠被完全轉(zhuǎn)化為可被比色測(cè)定的形式。同時(shí),新標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,建議定期使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查整個(gè)測(cè)試系統(tǒng)的性能狀態(tài)。


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  • 2008-03-12 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
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YS/T 509.10-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法一氧化錳量的測(cè)定過(guò)硫酸鹽氧化分光光度法_第1頁(yè)
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YS/T 509.10-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法一氧化錳量的測(cè)定過(guò)硫酸鹽氧化分光光度法_第3頁(yè)
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YS/T 509.10-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法一氧化錳量的測(cè)定過(guò)硫酸鹽氧化分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.99

犎64

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜509.10—2008

代替YS/T509.11—2006

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

一氧化錳量的測(cè)定

過(guò)硫酸鹽氧化分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—

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20080312發(fā)布20080901實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

犢犛/犜509.10—2008

前言

YS/T509《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有11個(gè)部分:

———第1部分:氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第2部分:氧化銣和氧化銫量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第3部分:二氧化硅量的測(cè)定重量鉬藍(lán)分光光度法;

———第4部分:三氧化二鋁量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;

———第5部分:三氧化二鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法、EDTA絡(luò)合滴定法;

———第6部分:五氧化二磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;

———第7部分:氧化鈹量的測(cè)定鉻天青SCTMAB分光光度法;

———第8部分:氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第9部分:氟量的測(cè)定離子選擇電極法;

———第10部分:一氧化錳量的測(cè)定過(guò)硫酸鹽氧化分光光度法;

———第11部分:燒失量的測(cè)定重量法。

本部分為第10部分。

本部分代替YS/T509.11—2006《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法過(guò)硫酸鹽氧化光度法測(cè)定一

氧化錳量》(原GB/T3885.11—1983)。

本部分與YS/T509.11—2006相比主要有如下變動(dòng):

———對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯;

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了重復(fù)性條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由新疆有色金屬研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由建中化工總公司、新疆鋰鹽廠參加起草。

本部分主要起草人:關(guān)玉珍、王宏川、支紅軍、吳秀芬。

本部分主要驗(yàn)證人:許蓮英、季娟娟。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T3885.11—1983、YS/T509.11—2006。

犢犛/犜509.10—2008

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

一氧化錳量的測(cè)定過(guò)硫酸鹽氧化分光光度法

1范圍

本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中一氧化錳含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中一氧化錳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.05%~1.00%。

2方法提要

試料以氫氟酸、硝酸、硫酸分解,硫酸冒煙驅(qū)除硅和氟,焦硫酸鉀熔融,用水浸取。在酸性介質(zhì)中,以

銀鹽為催化劑,用過(guò)硫酸銨將二價(jià)錳氧化成紫紅色高錳酸鹽,以分光光度法測(cè)定錳含量。加入磷酸和尿

素以消除三價(jià)鐵的干擾和氧化過(guò)程中所產(chǎn)生的試劑空白。

3試劑

除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

3.1焦硫酸鉀。

3.2過(guò)硫酸銨。

3.3尿素。

3.4氫氟酸(ρ1.15g/mL)。

3.5硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.6硫酸(1+1)。

3.7磷酸(1+1)。

3.8硝酸銀溶液(20g/L)。

3.9硫酸硝酸混合酸:將50mL硫酸緩慢加入442mL水中,冷卻后再加入8mL硝酸,混勻。

3.10一氧化錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃罚罚矗担缃饘馘i,置于200mL燒杯中,加入10mL硫酸(1+3),

加熱至錳全部溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含

1.0mg一氧化錳。

3.11一氧化錳標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL一氧化錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.10),置于500mL容量瓶中,用水

稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含50μg一氧化錳。

4儀器

分光光度計(jì)。

5試樣

5.1鋰輝石精礦應(yīng)通過(guò)篩孔為0.0

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