標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 1122.1-2016 氯鉑酸化學(xué)分析方法 第1部分:鉑量的測(cè)定 氯化銨沉淀重量法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)氯鉑酸中鉑含量的測(cè)定提供了一種基于氯化銨沉淀重量法的技術(shù)規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過此特定方法對(duì)氯鉑酸樣品中的鉑進(jìn)行定量分析。
在操作過程中,首先需要將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,形成均勻溶液。隨后,在一定條件下加入過量的氯化銨溶液,使得溶液中的鉑離子與氯化銨反應(yīng)生成難溶性的鉑化合物沉淀下來。經(jīng)過過濾、洗滌等步驟去除雜質(zhì)后,將得到的沉淀物烘干至恒重,并稱量其質(zhì)量。根據(jù)沉淀物的質(zhì)量以及相關(guān)化學(xué)計(jì)量關(guān)系,可以計(jì)算出原始樣品中所含有的鉑的具體量。
整個(gè)過程強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件控制的重要性,包括但不限于溫度、pH值等因素,以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,還提供了關(guān)于如何處理和計(jì)算數(shù)據(jù)的具體指導(dǎo),幫助分析人員正確執(zhí)行實(shí)驗(yàn)并獲得有效結(jié)果。
該標(biāo)準(zhǔn)為從事貴金屬分析及相關(guān)領(lǐng)域的工作者提供了詳細(xì)的參考依據(jù)和技術(shù)支持,有助于提高鉑含量測(cè)定工作的標(biāo)準(zhǔn)化水平。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施




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YS/T 1122.1-2016氯鉑酸化學(xué)分析方法第1部分:鉑量的測(cè)定氯化銨沉淀重量法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.99
H15
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST1122.1—2016
氯鉑酸化學(xué)分析方法
第1部分:鉑量的測(cè)定
氯化銨沉淀重量法
Chemicalanalysismethodsforchloroplatinicacid
Part1Determinationoflatinumcontent
:p
Ammoniumchloridegravimetry
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
氯鉑酸化學(xué)分析方法
第1部分:鉑量的測(cè)定
氯化銨沉淀重量法
YS/T1122.1—2016
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱w線
:400-168-0010
年月第一版
20175
*
書號(hào)
:155066·2-31614
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YST1122.1—2016
前言
氯鉑酸化學(xué)分析方法分為以下兩個(gè)部分
YS/T1122《》:
第部分鉑量的測(cè)定氯化銨沉淀重量法
———1:;
第部分鈀金銠鐵銥鎳鉛銀銅錫鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———2:、、、、、、、、、、。
本部分為第部分
YS/T11221。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出歸口
(SAC/TC243)。
本部分主要起草單位北京有色金屬研究總院有色金屬技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究院
:、。
本部分參加起草單位江西省漢氏貴金屬有限公司徐州浩通新材料科技股份有限公司金川集團(tuán)
:、、
股份有限公司貴研鉑業(yè)股份有限公司廣州有色金屬研究院紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司
、、、。
本部分主要起草人張金娥陳雄飛李娜向磊張曉郁豐善孫寶飛奚紅杰屈小科石亞嵋
:、、、、、、、、、、
祖愛國文占杰郭澤林金婭秋曾荷峰陳小蘭王芳吳金榮龍秀甲
、、、、、、、、。
Ⅰ
YST1122.1—2016
氯鉑酸化學(xué)分析方法
第1部分鉑量的測(cè)定
:
氯化銨沉淀重量法
1范圍
的本部分規(guī)定了氯鉑酸中鉑量的測(cè)定方法
YS/T1122。
本部分適用于氯鉑酸中鉑量的測(cè)定測(cè)定范圍為
,37.0%~40.5%。
2方法原理
試料以鹽酸溶解與飽和氯化銨反應(yīng)生成氯鉑酸銨沉淀過濾在馬弗爐下灼燒至恒量并
,,,,900℃,,
以電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀補(bǔ)差濾液中殘留鉑的質(zhì)量以沉淀出的鉑與濾液中殘留鉑的質(zhì)量
,
之和計(jì)算鉑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
,。
3試劑
如無特殊說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖碗娮杪什淮笥?1的一級(jí)水
,18.2MΩ·cm。
3.1鹽酸ρ
(1.19g/mL)。
3.2硝酸ρ
(1.42g/mL)。
3.3無水乙醇
。
3.4鹽酸
(1+1)。
3.5飽和氯化銨溶液
。
3.6鉑標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉑w于燒杯中加入硝酸
:0.5000g(Pt≥99.99%)200mL,5mL(3.2)
和鹽酸蓋上表面皿在電熱板上加熱至全部溶解蒸發(fā)至盡干取下稍冷加入鹽
15mL(3.1),,,,。10mL
酸煮沸至驅(qū)盡氮的氧化物取下冷卻將溶液移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此
(3.4),,,500mL,,。
溶液含鉑
1mL1000μg。
4儀器
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀應(yīng)滿足以下條件
:
在儀器最佳工作條件下用的鉑標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次其光強(qiáng)度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不
———,1.0μg/mL11,
超過
2.5%;
鉑元素推薦的最佳波長(zhǎng)為
———214.423nm。
推薦的儀器
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