標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8220.6-1998 鉍化學(xué)分析方法 電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉛量》相較于《GB 8220.6-1987》，在技術(shù)內(nèi)容上進(jìn)行了調(diào)整和完善，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)的命名上有所變化。從《GB 8220.6-1987》到《GB/T 8220.6-1998》，增加了“T”，表明該標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)而非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

其次，《GB/T 8220.6-1998》對(duì)試驗(yàn)原理進(jìn)行了更為詳細(xì)的描述，明確了通過(guò)電熱原子吸收光譜法來(lái)測(cè)定鉍中鉛含量的具體過(guò)程。同時(shí)，對(duì)于所使用的儀器設(shè)備要求更加具體化，比如指定了需要使用石墨爐原子吸收分光光度計(jì)，并且規(guī)定了其性能指標(biāo)，確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

再者，新版本的標(biāo)準(zhǔn)還優(yōu)化了樣品處理方法，包括樣品溶解步驟以及如何制備空白溶液等細(xì)節(jié)操作指南，旨在減少外部因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。此外，對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制、校準(zhǔn)程序及數(shù)據(jù)處理等方面也做了進(jìn)一步規(guī)范，以提高檢測(cè)精度和重復(fù)性。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實(shí)施
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GB/T 8220.6-1998鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉛量_第1頁(yè)
GB/T 8220.6-1998鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉛量_第2頁(yè)
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TCS77.120.70H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.6-1998鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉛量Methodsforchemicalanalysisofbismuth-DeterminationofleadcontentElectrothermallatomicabsorptionspectrometricemethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)姚化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測(cè)定鋁量GB/T8220.6-1998中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100%45電話：63787337、637874471999年2月第一版22004年12月電子版制作號(hào)：155066·1-15500版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68533533

GB/T8220.6-1998本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB8220.6—87《鈍化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鉛量》的修訂。為滿足GB/T915一1995《鈍》的要求，修訂時(shí)將測(cè)定下限由0.0005%延伸至0.0004%，測(cè)定方法改為電熱原子吸收光譜法，簡(jiǎn)化了分析步驃，標(biāo)準(zhǔn)中各章節(jié)均有較大改動(dòng)。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4一1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915—1995《秘》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫方法符合GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則叫第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB8220.6—87。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由林洲治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：朱麗娟、張東風(fēng)。本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉛量GB/T8220.6-1998Methodsforchemicalanalysisofbismuth代替GB8220.6-87-Determinationofleadcontent-Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod范國(guó)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍中鉛量的測(cè)定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉍中鉛量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0004%～0.015%。2方法提要試料以硝酸溶解。將適量溶液引入電熱原子化器中，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.2nm處測(cè)量鉛的吸光度。鉛最小于0.01%時(shí),采用基體加入法繪制工作曲線。3試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸水，實(shí)驗(yàn)所用器血均用稀硝酸浸泡后，用二次蒸德水徹底清洗、311硝酸(1+1)，優(yōu)級(jí)純。3.2硝酸(1+3),優(yōu)級(jí)純.3.3硝酸(2+98)，優(yōu)級(jí)純3.4鉛標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取1.0000g金屬鉛(>99.99%)于100mL燒杯中，加入10mL硝酸(3.2），蓋上表血,低溫加熱溶解完全,取下,冷卻。將溶液移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含1mg鉛。3.5鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取1.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)定存溶液(3.4)于100mL容量瓶中,以硝酸(3.3)稀釋至刻境混勾。此溶液1mL含10g鉛。3.6鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.5)于100mL容址瓶中，以硝酸(3.3)稀釋至刻度，汽勾。此溶液1mL含1化g鉛。3.7溶液(100mg/mL):稱取10.00g商純鈍(>99.999%)，于250mL高型燒杯中.加40mL硝酸（3.1)，加熱溶解完全后,取下，冷卻，移入100mL容量瓶中，用5ml硝酸(3.1)沖洗燒杯·并入容量瓶中，以硝酸（3.3)稀釋至刻度，混勺

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