標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4103.9-2000 鉛及鉛合金化學(xué)分析方法　鈣量的測定》與《GB 4103.11-1983》相比，在內(nèi)容和結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了調(diào)整。首先，新標(biāo)準(zhǔn)將原標(biāo)準(zhǔn)中的某些技術(shù)要求進(jìn)行了更新，以適應(yīng)更先進(jìn)的檢測技術(shù)和儀器設(shè)備的發(fā)展。例如，《GB/T 4103.9-2000》可能引入了更加精確或者操作更為簡便的方法來測定鉛及其合金中的鈣含量。

其次，考慮到環(huán)境保護(hù)以及實驗室安全等方面的要求，《GB/T 4103.9-2000》可能會對實驗過程中使用的試劑種類、濃度以及處理方式等做出相應(yīng)修改或補(bǔ)充說明，確保符合當(dāng)前對于化學(xué)品管理和使用的規(guī)定。

此外，《GB/T 4103.9-2000》還可能增加了質(zhì)量控制條款，比如通過加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進(jìn)行校準(zhǔn)驗證，或是規(guī)定了更加嚴(yán)格的誤差范圍，以此保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。


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  • 2000-08-28 頒布
  • 2000-12-01 實施
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ICS77.120.99H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.9-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鈣量的測定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofcalciumcontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鈣量的測定GB/T4103.9-2000中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年2月第一版2005年8月電子版制作書號：155066·1-22205版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

GB/T4103.9-2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T4103.11—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈣量》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993」第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,代替GB/T4103.11一1983。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口.本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張麗萍、陳?珂。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.9-2000鈣量的測定代替GB/T4103.11-1983Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofcalciumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛合金中鈣的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛合金中鈣的測定。測定范圍：0.010%～0.15%。方法提要試料用硝酸、酒石酸溶解。在稀硝酸介質(zhì)中.以鋼鹽作釋放劑，使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長422.7nm處，測量鈣的吸光度。3試劑本方法所用水均為二次蒸富水或去離子水。311溶樣酸：稱取30g酒石酸·溶于500mL硝酸(1十2)中.混勾3.2鋼溶液(50g/L):稱取5.87g三氧化二鋼,置于250mL燒杯中，加人10mL.硝酸(ol.42g/mL.優(yōu)級純)加熱溶解并稀釋至100mL.混勾。3.3鉛溶液：稱取純鉛(99.99%)10.0g,置于250mL燒杯中，加入30mL硝酸(1+2).低溫溶解完全。取下.冷卻.移入100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1g鉛。3.4鋁溶液：稱取0.100g鋁片(鋁>99.9%，鈣<0.01%)于250mL燒杯中，緩緩加人20mL鹽酸(1十1),低溫加熱至完全溶解，冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100Kg鋁。3.5鈣標(biāo)準(zhǔn)財存溶液：準(zhǔn)確稱取2.4972g優(yōu)級純碳酸鈣(預(yù)先在105～110℃烘1h置于干燥器中.冷卻至室溫)于250mL燒杯中.加人60mL硝酸(1十2).低溫加熱溶解，煮沸.取下,冷卻,移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含1mg鈣.3.6鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鈣標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液于100mL容量瓶中,以硝酸(1+99)稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100Kg鈣。儀器原子吸收光譜儀·附鈣空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用靈敏度:在與測量溶液基體相一致的溶液中，鈣的特征濃度應(yīng)不大于0.

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