標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 3257.16-1999 標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用羅丹明B萃取光度法測定鋁土礦石中三氧化二鎵含量的方法。該方法適用于鋁土礦石及其相關(guān)產(chǎn)品中三氧化二鎵含量的測定，具有較高的準(zhǔn)確性和可靠性。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述，首先需要將樣品通過特定方式溶解，通常涉及酸性環(huán)境下的消解過程，以確保樣品中的鎵元素能夠完全釋放出來。接下來，溶液經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚砗?，加入羅丹明B作為顯色劑，并利用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取分離。在這個(gè)過程中，鎵與羅丹明B形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，在有機(jī)相中呈現(xiàn)出特有的顏色變化，這種顏色變化可以通過分光光度計(jì)來測量其吸光度值?；谖舛扰c鎵濃度之間的線性關(guān)系，可以計(jì)算出樣品中三氧化二鎵的具體含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作包括但不限于樣品準(zhǔn)備、溶解、顯色反應(yīng)條件控制（如pH值調(diào)節(jié)）、萃取步驟優(yōu)化以及最終的光度測定等環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的指導(dǎo)來進(jìn)行。此外，對(duì)于儀器的選擇、校準(zhǔn)以及結(jié)果的數(shù)據(jù)處理也都有明確的要求，旨在保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1999-08-30 頒布
  • 2000-04-01 實(shí)施
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GB/T 3257.16-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法羅丹明B萃取光度法測定三氧化二鎵量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.16—1999鋁土礦石化學(xué)分析方法羅丹明B萃取光度法測定三氧化二家量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofgalliumoxideconcentRhodamineB-extractionphotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3257.16-1999前本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫。本標(biāo)準(zhǔn)是在原GB/T3257.16—1982的基礎(chǔ)上.對(duì)分析方法進(jìn)行修訂,其內(nèi)容基本沒有改變本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起，同時(shí)代替GB/T3257.16—1982。附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所.鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：山西鋁廠研究所，廣西治金地質(zhì)研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：黃安平、賀譽(yù)清、李德生、劉良成、郭且奇、吳精如、羅肇思

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.16-1999羅丹明B萃取光度法測定三氧化二家量代替GB/T3257.16—1982MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofgalliumoxideconcentRhodamineB-extractionphotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中三氧化二緣含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中三氧化二鏢含量的測定.測定范圍：0.002%～0.050%方法提要試料在5.5mol/L鹽酸介質(zhì)中,用甲苯-甲基異丁基酮溶劑萃取鏢的氯化物.后者與羅丹明B形成有色絡(luò)合物.在波長555nm處測量其顯色溶液的吸光度三價(jià)鐵的干擾借三氯化鈦還原消除。3試劑3.1氫氧化鈉3.2過氧化鈉。3.3鹽酸(0=1.19g/mL)3.4鹽酸(5.5mol/L.)。3.5三氯化鈦(150g/L）3.6羅丹明B溶液(5g/L)：將1.00g羅丹明B溶于鹽酸(3.4)后移入200mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻度，搖勾。3.7甲苯-甲基異丁基酮混合溶劑：將6份甲苯與3.5份甲基異丁基酮混合。3.8三氧化二家標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1000g三氧化二鏢(光譜純)于250mL燒杯中，加100mL鹽酸(3.4),置于水浴上加熱溶解,取下.冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻度,搖勾。此溶液每毫升含0.1mg三氧化二鏢。3.9三氧化二鏢標(biāo)準(zhǔn)溶液：分取10.00mL上述溶液(3.8)于1000mL容量瓶中.用稀鹽酸(3

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