標準解讀

《GB/T 31063-2014 丁基橡膠藥用瓶塞高壓水溶出物》是一項國家標準,主要針對用于藥品包裝的丁基橡膠瓶塞在特定條件下(高壓熱水)處理后可能釋放出的物質(zhì)進行規(guī)定。該標準旨在確保這些瓶塞不會因溶出物質(zhì)而對藥品造成污染或影響其安全性與有效性。

根據(jù)此標準,測試過程中需將樣品置于一定溫度和壓力下的水中浸泡一定時間,之后通過分析水溶液來檢測是否有有害物質(zhì)被溶解出來。具體而言,它定義了測試方法、條件以及如何評估結果的有效性。此外,還設定了允許的最大溶出量限值,以保證即使有微量物質(zhì)從瓶塞中析出也不會超過安全范圍,從而保護藥物不受外來雜質(zhì)的影響。

對于生產(chǎn)者來說,遵循這一標準意味著需要嚴格控制原材料的選擇及生產(chǎn)工藝過程,確保最終產(chǎn)品符合相關要求;而對于使用者,則可以通過參考此標準了解所購入瓶塞的質(zhì)量水平及其對藥品潛在影響的程度。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2014-12-22 頒布
  • 2015-06-01 實施
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GB/T 31063-2014丁基橡膠藥用瓶塞高壓水溶出物_第1頁
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文檔簡介

ICS8314001

G40..

中華人民共和國國家標準

GB/T31063—2014

丁基橡膠藥用瓶塞高壓水溶出物

Extracablesinaqueousautoclavatesforpharmaceuticalclosuresofbutylrubber

(ISO8871-1:2003,Elastomericpartsforparenteralsandfordevicesfor

pharmaceuticaluse—Part1:Extractablesinaqueousautoclavates,MOD)

2014-12-22發(fā)布2015-06-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

GB/T31063—2014

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準使用重新起草法修改采用非腸道的藥用器械用彈性件第部分高壓

ISO8871-1:2003《1:

水溶出物

》。

本標準與的技術性差異及其原因如下

ISO8871-1:2003:

關于范圍本標準做了具有技術性差異的調(diào)整以適應我國的技術條件調(diào)整的情況集中反映

———,,,

在第章范圍中具體調(diào)整如下

1“”,:

將中的本標準規(guī)定了彈性體的分類程序彈性體主要包裝和用于

?ISO8871-1:20031.1“,

非腸道使用制劑有直接接觸的醫(yī)療設備包括水性制劑和使用前必須溶解的干性制劑

,。

本標準規(guī)定了一系列通過測定高壓水中的萃取物進行化學評估的比對試驗方法參見第

(

章以及描述了彈性體在各個領域的應用彈性體尺寸和功能特性在相關的國際標準

4)。

中規(guī)定本標準規(guī)定的性能要求為最低要求修改為本標準規(guī)定了以丁基橡膠為主體

。。”“

材料制成的藥用瓶塞高壓水溶出物的化學要求與試驗方法本標準規(guī)定的性能要求是丁

。

基橡膠藥用瓶塞以下簡稱瓶塞高壓水溶出物的最低要求見

()?!?1.1);

刪除了中的本標準適用于第章規(guī)定的各類彈性體然而對第

?ISO8871-1:20031.2“3,3

章列出的各項條款和設備具體要求規(guī)定見相關國際標準一次性使用注射器彈性體不在

。

本標準范圍內(nèi)因為它們沒有與注射制劑接觸相當長的時間

,”;

將中的前期的相容性研究是在最終確定可以使用前必須進行但

?ISO8871-1:20031.3“,

本標準中沒有規(guī)定進行相容性研究的步驟修改為本標準未規(guī)定瓶塞與預定藥劑的相

?!薄?/p>

容性研究步驟見

。”(1.2);

增加了本標準適用于丁基橡膠藥用瓶塞見

?“?!?1.3)。

關于規(guī)范性引用文件本標準做了具有技術性差異的調(diào)整刪除了規(guī)范性引用文件中與丁基橡

———,,

膠藥用瓶塞無關的引用文件調(diào)整情況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整

,2“”,

如下

:

刪除了預充式注射器第部分牙齒局部麻醉藥套筒塞和盤片

?ISO11040-2:1994《2:》;

刪除了預充式注射器第部分血管注射器塞

?ISO11040-5:2001《5:》。

關于分類根據(jù)國內(nèi)丁基橡膠藥用瓶塞的實際情況刪除了與丁基橡膠藥用瓶塞無關的產(chǎn)品分

———,,

類調(diào)整情況集中反映在第章分類中具體調(diào)整如下

,3“”,:

刪除了分類中預充式注射器見

?“(ISO11040-2、ISO11040-5);

刪除了分類中藥用器械用彈性件包括手套和探針

?“()”;

將冷凍干燥產(chǎn)品彈性體見修改為丁基橡膠凍干劑抗生素瓶

?“(ISO8362-5、ISO8536-6)”“

塞見丁基橡膠凍干劑輸液瓶塞見見第章

(ISO8362-5)、(ISO8536-6)”(3)。

關于要求因本標準只規(guī)定丁基橡膠藥用瓶塞的化學性能要求在試驗方法中規(guī)定了高壓滅菌

———,,

處理方法本標準做了具有技術性差異的調(diào)整調(diào)整情況集中反映在第章要求中具體調(diào)

,,4“”,

整如下

:

刪除了中

?ISO8871-1:20034.1;

刪除了中條中的分類及類型的化學要求見第章表

?ISO8871-1:20034.2Ⅱ(4、1)。

關于附錄因本標準只規(guī)定丁基橡膠藥用瓶塞高壓水溶出物的試驗方法本標準做了具有技術

———,,

性差異的調(diào)整在附錄中刪除了其他彈性體相應的內(nèi)容見

,(A.1.3、A.1.4、A.1.2.1.5、C.3、D.4、

GB/T31063—2014

H.3)。

本標準由中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會提出

。

本標準由全國橡膠與橡膠制品標準化技術委員會膠乳制品分技術委員會

(SAC/TC35/SC4)

歸口

。

本標準起草單位江蘇華蘭藥用新材料股份有限公司深圳市醫(yī)療器械檢驗所浙江省質(zhì)量檢測科

:、、

學研究院江陰出入境檢驗檢疫局國家乳膠制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心中國化工橡膠株洲研究設計院

、、、。

本標準主要起草人華一敏劉洪偉蒙菊娥朱銀華顧鵬斐王曉煒周劼沈振趙新建朱瑩瑩

:、、、、、、、、、、

高乃東張玉鄧一志謝東麗

、、、。

GB/T31063—2014

丁基橡膠藥用瓶塞高壓水溶出物

1范圍

11本標準規(guī)定了以丁基橡膠為主體材料制成的藥用瓶塞高壓水溶出物的化學要求與試驗方法本

.。

標準規(guī)定的性能要求是丁基橡膠藥用瓶塞以下簡稱瓶塞高壓水溶出物的最低要求

()。

12本標準未規(guī)定瓶塞與預定藥劑的相容性研究步驟

.。

13本標準適用于丁基橡膠藥用瓶塞

.。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

注射容器及附件第部分注射瓶用瓶塞

ISO8362-22:(Injectioncontainersandaccessories—

Part2:Closuresforinjectionvials)

注射容器及附件第部分凍干劑注射瓶用瓶塞

ISO8362-55:(Injectioncontainersandaccesso-

ries—Part5:Freezedryingclosuresforinjectionvials)

醫(yī)用輸液設備第部分輸液瓶用瓶塞

ISO8536-22:(Infusionequipmentformedicaluse—

Part2:Closuresforinfusionbottles)

醫(yī)用輸液設備第部分凍干劑輸液瓶用瓶塞

ISO8536-66:(Infusionequipmentformedical

use—Part6:Freezedryingclosuresforinfusionbottles)

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