標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1508-2002 錳礦石 全鐵含量的測(cè)定 重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法》相比于《GB 1508-1979》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和完善:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上的差異可以看出,《GB/T 1508-2002》變更為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)("T"表示推薦性),而《GB 1508-1979》為強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),這表明新標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用更具靈活性,由用戶根據(jù)具體情況選擇是否采納。
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檢測(cè)方法的增加:新標(biāo)準(zhǔn)引入了兩種檢測(cè)全鐵含量的方法——重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法。相比舊標(biāo)準(zhǔn)可能只提供了一種或有限的檢測(cè)手段,新標(biāo)準(zhǔn)提供了更多選擇,增強(qiáng)了檢測(cè)的準(zhǔn)確性和適用范圍。
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技術(shù)更新:鑒于《GB/T 1508-2002》發(fā)布于2002年,相對(duì)于1979年的標(biāo)準(zhǔn),其在檢測(cè)技術(shù)和分析儀器方面必然有所進(jìn)步。特別是鄰菲啰啉分光光度法的引入,利用現(xiàn)代光譜分析技術(shù),提高了檢測(cè)的靈敏度和效率,同時(shí)也減少了人為誤差。
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精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢測(cè)過(guò)程中的精密度和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行了明確和可能的提高,確保了測(cè)試結(jié)果的可靠性。這包括對(duì)樣品處理、試劑配制、操作步驟以及數(shù)據(jù)處理等方面的具體規(guī)定。
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環(huán)保考量:隨著時(shí)代發(fā)展,環(huán)境保護(hù)意識(shí)增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)廢棄物處理、有害化學(xué)物質(zhì)使用等方面提出了更嚴(yán)格的要求,以減少對(duì)環(huán)境的影響。
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適用范圍和樣品預(yù)處理方法的調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)行業(yè)實(shí)踐和需求,對(duì)錳礦石的適用類型、樣品的預(yù)處理步驟進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整,使之更符合當(dāng)前實(shí)際檢測(cè)工作的需要。
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表述和格式的規(guī)范化:按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定的新規(guī)范,新標(biāo)準(zhǔn)在表述、圖表、引用文獻(xiàn)等方面更加標(biāo)準(zhǔn)化、清晰,便于使用者理解和執(zhí)行。
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- 2002-09-11 頒布
- 2003-04-01 實(shí)施



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GB/T 1508-2002錳礦石全鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
TCS.73.060.20D32中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1508—2002代替GB/T1508—1979錳礦石全鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法ManganeseoresDeterminationoftotalironcontentPotassiumdichromatetitrimetricmethod:and11.10-phenanthrolinespectrophotometricmethod2002-09-11發(fā)布2003-04-01實(shí)施中華人民共和發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T1508-2002前在《錳礦石》總標(biāo)題下包括若干獨(dú)立部分,本部分是其中的一部分。本部分包括方法一重鉻酸鉀滴定法和方法二鄰非啰啉分光光度法。方法一在GB/T1508—1979的基礎(chǔ)上放棄了有汞法,而采用無(wú)汞法;方法二在技術(shù)內(nèi)容上修改采用ISO9292:1988。方法一與GB/T1508-1979的主要變化如下:-由于汞鹽的污染,放棄了有汞法,而采用無(wú)汞法,且用中性紅作指示劑;將試樣分解方法改為鹽酸溶解、回渣處理。方法二修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO9292:1988,其主要變化如下:稱樣量與分取試液體積有所不同:測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.10%~3.00%。本部分由原國(guó)家治金工業(yè)局提出。本部分由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本部分起草單位:桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院。本部分主要起草人:靳曉珠、楊仲平、施意華本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T1508-1979.
GB/T1508-2002錳礦石全鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法警告使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。圍本部分規(guī)定了用重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法測(cè)定全鐵含量的原理、試劑和材料、儀器、取制樣、分析步驛、結(jié)果計(jì)算等。本部分適用于釩含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))<0.02%的錳礦石和錳精礦中全鐵含量的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分重鉻酸鉀滴定法為2.00%~25.00%.方法二數(shù)):方法一菲啰啉分光光度法為0.10%~3.00%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勤誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法GB/T14949.8-1994錳礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定3方法重鉻酸鉀滴定法3.1原理試料用鹽酸分解,殘?jiān)媒沽蛩徕浫廴?,浸取后用氨水將鐵沉淀分離,用鹽酸將沉淀溶解,加熱試液至近沸,用二氯化錫將大部分三價(jià)鐵還原,以中性紅為指示劑.用三氯化鈦將剩余三價(jià)鐵還原至藍(lán)色褪去并稍過(guò)量,冷卻后,用重鉻酸鉀溶液氧化過(guò)量的三氯化鈦至溶液呈穩(wěn)定藍(lán)色,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紫色為終點(diǎn)計(jì)算全鐵含量3.2試劑和材料除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸留水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?3.2.1焦硫酸鉀3.2.2氟化鈉。3.2.3氫氟酸(01.14g/mL)3.2.4鹽酸(p1.19g/ml)。3.2.5磷酸(p1.70g/mL.)3.2.6氮水(p0.88g/mL)。3.2.7鹽酸
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