標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14926.30-2001 實驗動物 兔輪狀病毒檢測方法》與前版《GB/T 14926.30-1994》相比，主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整：

  1. 技術(shù)方法的更新：新版標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進的檢測技術(shù)和方法，以提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性。這可能包括使用更特異性的抗體、改進的分子生物學(xué)技術(shù)如PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）等，以便更快、更準(zhǔn)確地識別兔輪狀病毒。

  2. 檢測流程的優(yōu)化：對樣品采集、處理、保存以及檢測的具體步驟進行了優(yōu)化，旨在簡化操作流程，減少人為誤差，同時確保實驗結(jié)果的一致性和可重復(fù)性。

  3. 診斷標(biāo)準(zhǔn)的明確：2001版標(biāo)準(zhǔn)對病毒陽性和陰性的判斷標(biāo)準(zhǔn)進行了更加明確和詳細(xì)的規(guī)定，為實驗結(jié)果的判定提供了更為具體和科學(xué)的依據(jù)。

  4. 質(zhì)量控制要求的提升：增加了對實驗室質(zhì)量控制的要求，強調(diào)了實驗室內(nèi)和實驗室間的比對驗證，以及定期進行能力驗證的重要性，以確保檢測結(jié)果的可靠性和實驗室間的可比性。

  5. 安全規(guī)范的加強：針對生物安全方面，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更嚴(yán)格的操作規(guī)范和防護措施，以保障實驗人員的安全和防止病毒的擴散。

  6. 術(shù)語和定義的修訂：為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，標(biāo)準(zhǔn)中可能對一些專業(yè)術(shù)語進行了修訂或新增，使其定義更加準(zhǔn)確和國際化。

  7. 參考文獻和標(biāo)準(zhǔn)引用的更新：引用了最新的科研成果和國際標(biāo)準(zhǔn)，為檢測方法提供了更堅實的理論基礎(chǔ)和實踐指導(dǎo)。


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  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14926.30—2001代替GB/T14926.30—1994實驗動物免輪狀病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofrabbitrotavirus（RRV)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.30-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T14926.30一1994《實驗動物免輪狀病毒檢驗方法》的修訂。檢測方法未作改動·對原標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)內(nèi)容的描述作了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國實驗動物學(xué)會。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：賀爭鳴。本標(biāo)準(zhǔn)于1994年1月首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)實驗動：物GB/T14926.30-2001免輪狀病毒檢測方法代替GB/T14926.30—1994Laboratoryanimal一Methodforexaminationofrabbitrotavirus（RRV)1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了免輪狀病毒(RRV)的檢測方法、試劑等本標(biāo)準(zhǔn)適用于免RRV的檢測。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物免疫酶試驗GB/T14926.52-2001實驗動物免疫熒光試驗3原理猴輪狀病毒(SA11株)與RRV有密切的抗原關(guān)系根據(jù)免疫學(xué)原理,采用猴輪狀病毒(SA11株)抗原檢測兔血清中RRV抗體主要試劑和器材4.1試劑4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原用猴輪狀病毒(SA11林)接種MA-104細(xì)胞，接種后2～3d,病變達+++～+十+十時收獲。族融三次或超聲波處理后.低速離心去除細(xì)胞碎片.上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成EIISA抗原。4.1.1.2正常抗原MA-104細(xì)胞凍融破碎后，經(jīng)低速離心去除細(xì)胞碎片而獲得的上清液4.1.2抗原片派輪狀病毒(SA11棟)感染MA-104細(xì)胞,接種后2～3d,病變達十十～十+十時用胰酶消化分散·PBS洗滌，涂片。室溫干燥后.冷丙酮固定10min,－20C保存。4.1.3陽性血清猴輪狀病毒(SA11株)抗原免疫免所獲得的抗血清;或自然感染恢復(fù)后的免

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