醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)年8月第一頁，共47頁。一、編制背景情況第二頁，共47頁。一、編制背景情況第三頁，共47頁。一、編制背景情況近年來，隨著我國醫(yī)療事業(yè)的開展和部分醫(yī)院設(shè)備的更新?lián)Q代，醫(yī)療器械行業(yè)開展迅速，截至年底，全國持有?醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)答應(yīng)證?的企業(yè)到達183809家。年各種醫(yī)療器械法律、法規(guī)密集出臺，大競爭時代降臨。由于我國醫(yī)療器械經(jīng)營領(lǐng)域還缺乏可執(zhí)行的經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，而且我國大多數(shù)經(jīng)營企業(yè)規(guī)模小、管理標(biāo)準(zhǔn)化程度不高，導(dǎo)致經(jīng)營過程中不標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)營行為和違法案件較多。例如經(jīng)營企業(yè)不按照要求進展儲存和運輸；企業(yè)在辦理完答應(yīng)證以后擅自降低經(jīng)營條件，退掉部分甚至全部經(jīng)營場所或倉庫；企業(yè)購進、驗收、銷售記錄不全甚至缺失，導(dǎo)致不良事件無處追根溯源。這些不標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營行為給公眾用械平安、有效帶來極大威脅。第四頁，共47頁。一、編制背景情況〔一〕積極落實國務(wù)院關(guān)于嚴(yán)格控制新設(shè)行政答應(yīng)的要求?醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?不設(shè)行政答應(yīng)，也不發(fā)證；作為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)創(chuàng)辦、經(jīng)營過程中的質(zhì)量管理要求；作為各級食品藥品監(jiān)視管理部門對經(jīng)營企業(yè)進展檢查、評價的根據(jù)。第五頁，共47頁。一、編制背景情況〔二〕嚴(yán)格與新?醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例?的要求一致新?條例?涉及醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的條款有7條。如創(chuàng)辦要求：從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件，以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。如記錄要求：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位購進醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)查驗供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件，建立進貨查驗記錄制度。從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)，還應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度。如儲存運輸要求：運輸、貯存醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示的要求；對溫度、濕度等環(huán)境條件有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)措施，保證醫(yī)療器械的平安、有效。第六頁，共47頁。一、編制背景情況〔三〕積極落實總局器械監(jiān)管司加強醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管的要求由重審批、答應(yīng)等事前監(jiān)視向事中、事后監(jiān)管轉(zhuǎn)變;更加注重經(jīng)營全過程監(jiān)管；不同風(fēng)險管理類別產(chǎn)品，不同監(jiān)管要求，重點監(jiān)管第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)；落實產(chǎn)品追溯要求；鼓勵企業(yè)采用信息化技術(shù)，提升行業(yè)管理程度。第七頁，共47頁。一、編制背景情況〔四〕與?醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)視管理方法?要求協(xié)調(diào)一致?醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)視管理方法?替代?醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)答應(yīng)證管理方法?；新的?方法?涉及醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的共有十二條；雖然作為?標(biāo)準(zhǔn)?的上位法，但是其后于?標(biāo)準(zhǔn)?編制，需要?標(biāo)準(zhǔn)?作為?方法?詳細(xì)操作層面的要求。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，并按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)要求進展全工程自查，于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)視管理部門提交年度自查報告，參加標(biāo)準(zhǔn)里。第八頁，共47頁。二、起草原那么

第九頁，共47頁。二、起草原那么(一)分類管理原那么在通用要求根底上，按照醫(yī)療器械平安風(fēng)險分類對經(jīng)營高風(fēng)險產(chǎn)品的企業(yè)提出了特殊的規(guī)定。(二)落實責(zé)任主體原那么強調(diào)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)是經(jīng)營過程中醫(yī)療器械質(zhì)量的第一責(zé)任人，對其經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量平安負(fù)責(zé)。第十頁，共47頁。二、起草原那么(三)全過程覆蓋原那么對醫(yī)療器械經(jīng)營過程中所涉及的采購、驗收、儲存、運輸、銷售、售后效勞等環(huán)節(jié)都提出了要求；強調(diào)醫(yī)療器械采購環(huán)節(jié)的查驗要求，確保所采購的產(chǎn)品質(zhì)量有保障。(四)可追溯原那么對于醫(yī)療器械的進貨、驗收記錄和產(chǎn)品銷售記錄、流向都提出了明確要求，保證全程可追溯。第十一頁，共47頁。二、起草原那么(五〕強化質(zhì)量管理體系建立全面強化了質(zhì)量管理體系的管理理念，要求企業(yè)在組織機構(gòu)、質(zhì)量管理文件、人員配置、硬件建立、流程執(zhí)行以及風(fēng)險防范等方面建立系統(tǒng)的質(zhì)量管理機制，實現(xiàn)質(zhì)量管理的科學(xué)、嚴(yán)密、合理和有效。第十二頁，共47頁。二、起草原那么〔六〕強化儲運溫濕度管理目前我國醫(yī)療器械流通領(lǐng)域質(zhì)量控制的一大突出問題就是對溫濕度有特殊要求的醫(yī)療器械的儲存、運輸管理，?標(biāo)準(zhǔn)?對此類醫(yī)療器械的儲運管理提出了全面、科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、有效的管理規(guī)定和要求，解決了我國醫(yī)療器械質(zhì)量控制的薄弱環(huán)節(jié)和突出問題。第十三頁，共47頁。二、起草原那么〔七〕順應(yīng)信息技術(shù)開展目前全行業(yè)的信息技術(shù)開展已經(jīng)出現(xiàn)了全面應(yīng)用的態(tài)勢，相對而言醫(yī)療器械流通行業(yè)信息技術(shù)應(yīng)用相對滯后，本標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)療器械流通管理的信息技術(shù)應(yīng)用進展了詳細(xì)要求，特別是對從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)要求應(yīng)當(dāng)建立計算機信息管理系統(tǒng)；對從事醫(yī)療器械委托貯運的企業(yè)，應(yīng)可通過互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)向委托方及食品藥品監(jiān)視管理部門提供實現(xiàn)及時查詢或監(jiān)管的條件，以實現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量控制的信息化和醫(yī)療器械質(zhì)量追溯有效化。第十四頁，共47頁。二、起草原那么〔八〕適應(yīng)行業(yè)新形式開展隨著近年來醫(yī)療器械流通行業(yè)的快速開展，醫(yī)療器械流通形式也呈現(xiàn)多樣化的開展與變化，出現(xiàn)了為其他消費經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送效勞的新型業(yè)態(tài)。為適應(yīng)行業(yè)開展，?標(biāo)準(zhǔn)?對我國目前醫(yī)療器械流通領(lǐng)域出現(xiàn)的新業(yè)態(tài)進展了專題調(diào)研與分析，在相應(yīng)條款上針對新的業(yè)態(tài)提出了相關(guān)要求，使?標(biāo)準(zhǔn)?既能適應(yīng)主要流通業(yè)態(tài)的形式，也能適應(yīng)當(dāng)前已經(jīng)出現(xiàn)以及今后可能開展的新業(yè)態(tài)形式的特性化要求。第十五頁，共47頁。三、對于一些概念問題處理第十六頁，共47頁。三、對于一些概念問題處理〔一〕關(guān)于?標(biāo)準(zhǔn)?是以一般標(biāo)準(zhǔn)性文件還是以部門規(guī)章下發(fā)的問題?標(biāo)準(zhǔn)?最終是以標(biāo)準(zhǔn)性文件的形式下發(fā)。主要是部門規(guī)章一般都有罰那么和明確職能、責(zé)任的條款。?醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)視管理方法?已經(jīng)是部門規(guī)章，并明確了罰那么、職能和責(zé)任。同時,?標(biāo)準(zhǔn)?才剛剛印發(fā)試行，最好經(jīng)過一段時間后，假如確實比較成熟了，可考慮如藥品GSP一樣再上升為部門規(guī)章。第十七頁，共47頁。三、對一些概念問題處理

〔二〕經(jīng)營方式：批發(fā)與零售的經(jīng)營行為醫(yī)療器械批發(fā):是指將醫(yī)療器械銷售給有合法資質(zhì)的經(jīng)銷商、醫(yī)療機構(gòu)及其他使用單位的醫(yī)療器械經(jīng)營行為。醫(yī)療器械零售:是指將醫(yī)療器械直接銷售給消費者的醫(yī)療器械經(jīng)營行為。目前，未采納在標(biāo)準(zhǔn)中單獨設(shè)章的主要原因：一是單獨只從事醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)占比很少；二是合適醫(yī)療器械零售經(jīng)營的品種占比很少，主要是一類和二類；三是對于質(zhì)量管理批發(fā)業(yè)務(wù)和零售業(yè)務(wù)的要求根本是一樣，在采購、收貨、驗收、入庫、檢查、出庫、銷售、售后效勞等環(huán)節(jié)中很難列出零售業(yè)務(wù)的特殊管理要求，除非詳細(xì)到品種。第十八頁，共47頁。三、對一些概念問題處理(三〕標(biāo)準(zhǔn)是否適用個體工商戶從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營可以是個體工商戶；從事第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營應(yīng)當(dāng)為法人企業(yè)，否那么無法備案、答應(yīng)。蘇食藥監(jiān)械〔〕215號第十九頁，共47頁。第二十頁，共47頁。三、對一些概念問題處理(四〕放寬經(jīng)營第一、二類醫(yī)療器械的要求為了表達分類監(jiān)管的理念，放寬對經(jīng)營風(fēng)險較低的第一類醫(yī)療器械的企業(yè)要求，對從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營在記錄、計算機系統(tǒng)等方便的要求都作了簡化要求。第二十一頁，共47頁。三、對一些概念問題處理(五〕關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)為其他醫(yī)療器械消費、經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送行為的監(jiān)管醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)為其他醫(yī)療器械消費經(jīng)營企業(yè)開展貯存、配送是近年來新出現(xiàn)的監(jiān)管問題。為加強和標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)為其他醫(yī)療器械消費經(jīng)營企業(yè)儲存配送行為，規(guī)定醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)為其他醫(yī)療器械消費經(jīng)營企業(yè)提供儲存、配送效勞的，應(yīng)當(dāng)具備從事現(xiàn)代物流儲運業(yè)務(wù)的條件;具有與委托方施行實時電子數(shù)據(jù)交換和實現(xiàn)產(chǎn)品經(jīng)營全過程可追溯、可追蹤管理的計算機信息平臺和技術(shù)手段；具有承受食品藥品監(jiān)視管理部門電子監(jiān)管的數(shù)據(jù)接口。刪除了“醫(yī)療器械第三方物流〞提法。全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)儲存配送的可以不設(shè)立庫房。第二十二頁，共47頁。三、對一些概念問題處理(六〕強調(diào)了對醫(yī)療器械售后效勞的管理根據(jù)總局提出的修改建議，?標(biāo)準(zhǔn)?中專門增加售后效勞章節(jié)，以加強對醫(yī)療器械售后效勞的管理，強化經(jīng)營企業(yè)的售后效勞責(zé)任。(七〕根據(jù)?傳染病防治法?：傳染病人、病原攜帶者和疑似傳染病人制止從事的工作必須由法律、行政法規(guī)或者國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。?標(biāo)準(zhǔn)?刪除了有關(guān)傳染病不得從事直接接觸醫(yī)療器械工作條款第二十三頁，共47頁。三、對一些概念問題處理〔八〕“體驗式醫(yī)療器械〞經(jīng)營管理已刪除體驗式醫(yī)療器械提法。第二十四頁，共47頁。四、矛盾比較集中的一些問題第二十五頁，共47頁。四、矛盾比較集中的一些問題〔一〕?標(biāo)準(zhǔn)?的門檻高度有認(rèn)為?標(biāo)準(zhǔn)?門檻過高，只合適大企業(yè)，小企業(yè)做不到；有認(rèn)為?標(biāo)準(zhǔn)?門檻太低，起不到縮減經(jīng)營企業(yè)數(shù)量、標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營企業(yè)的目的。第二十六頁，共47頁。四、矛盾比較集中的一些問題〔二〕關(guān)于對經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理人員的數(shù)量、營業(yè)場所和庫房面積是否需要提出統(tǒng)一和明確的要求問題為了兼顧中小企業(yè)對標(biāo)準(zhǔn)的良好執(zhí)行，?標(biāo)準(zhǔn)?對質(zhì)量管理人員的數(shù)量提出了一般性要求，對質(zhì)量管理人員、驗收工作人員及其他有特殊要求的關(guān)鍵崗位人員的資格進展了明確規(guī)定。對營業(yè)場所和庫房面積，考慮到各地區(qū)要求不一，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)也缺乏科學(xué)根據(jù)，因此在?標(biāo)準(zhǔn)?中對營業(yè)場所和庫房面積只進展了原那么規(guī)定，未做出統(tǒng)一詳細(xì)的要求。江蘇省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)〔批發(fā)〕驗收標(biāo)準(zhǔn)(版〕第十七條：經(jīng)營II類醫(yī)療器械和III類醫(yī)療器械合計8個類別及以下的，經(jīng)營場所面積不得少于100平方米〔不含倉庫，以房屋產(chǎn)權(quán)證建筑面積計，無產(chǎn)權(quán)證以使用面積計，下同〕；經(jīng)營8個類別以上的經(jīng)營場所面積不得少于200平方米。第十九條：經(jīng)營II類醫(yī)療器械和III類醫(yī)療器械8個類別及以下的，假設(shè)倉庫地址與經(jīng)營場所同址或鄰址〔同一或相鄰門牌號，下同〕，倉庫面積不少于50平方米〔含陰涼庫，下同〕；假設(shè)倉庫地址與經(jīng)營場所異址的，倉庫經(jīng)營場所的倉庫面積不少于80平方米(另配不少于20平方米的輔助經(jīng)營場所)；經(jīng)營II類醫(yī)療器械和III類醫(yī)療器械8個類別以上的，假設(shè)倉庫地址與經(jīng)營場所同址或鄰址，倉庫面積不少于80平方米；假設(shè)倉庫地址與經(jīng)營場所異址，倉庫面積不少于150平方米(另配不少于20平方米的輔助經(jīng)營場所)。江蘇省體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)驗收標(biāo)準(zhǔn)(版〕經(jīng)營場所和倉庫面積等同于經(jīng)營8個類別以上的第二十七頁，共47頁。四、矛盾比較集中的一些問題〔三〕關(guān)于對經(jīng)營企業(yè)采用計算機信息管理系統(tǒng)，進步現(xiàn)代化管理程度問題為加強企業(yè)信息化管理才能，進步企業(yè)管理程度，本?標(biāo)準(zhǔn)?按照分類管理原那么和可追蹤溯源原那么，對從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)，明確要求應(yīng)當(dāng)建立計算機信息管理系統(tǒng)。鑒于目前國內(nèi)經(jīng)營第一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的經(jīng)營企業(yè)普遍較小，計算機信息管理系統(tǒng)的普及應(yīng)用存在一定困難，因此?標(biāo)準(zhǔn)?中提出鼓勵經(jīng)營第一、二類醫(yī)療器械的企業(yè)參照第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立符合經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。第二十八頁，共47頁。第二十九頁，共47頁。第三十頁，共47頁。第三十一頁，共47頁。四、矛盾比較集中的一些問題〔四〕如何理解質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)與ISO質(zhì)量體系區(qū)別質(zhì)量管理體系主要從企業(yè)角度，而非從監(jiān)管機構(gòu)角度。質(zhì)量管理體系的要求比較高，更合適大中型企業(yè)。質(zhì)量體系的詳細(xì)要求通常由企業(yè)自己確定，只要能到達法規(guī)要求就行〔比方不會強迫企業(yè)設(shè)置質(zhì)量管理部和質(zhì)量管理人員〕；質(zhì)量管理體系通常采用國際標(biāo)準(zhǔn)〔ISO9001、ISO13485〕。質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)監(jiān)管部門的日常監(jiān)管需求定制的，更能滿足監(jiān)管要求，許多條款都是為了方便監(jiān)管而設(shè)置的。適用所有類型的經(jīng)營企業(yè)。標(biāo)準(zhǔn)的條款明確，施行更容易；但標(biāo)準(zhǔn)不是企業(yè)自發(fā)行為，容易流于形式。第三十二頁，共47頁。四、矛盾比較集中的一些問題〔五〕對于一些采購記錄與銷售記錄的要求與企業(yè)實際執(zhí)行有差異。如許多地方藥監(jiān)局要求在銷售記錄中增加“注冊證號或備案憑證號〞、銷售醫(yī)療器械提供銷售人員法人受權(quán)書等。第三十三頁，共47頁。五、?醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的范圍1.

使用企業(yè)范圍：從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的經(jīng)營者。2.

按照經(jīng)營性質(zhì)分：包括批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)。3.

按照管理類別分：包括一、二、三類醫(yī)療器械。4.

按照產(chǎn)品類別分：包括體外診斷試劑、植入和介入類醫(yī)療器械、角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械和其他醫(yī)療器械。5.

按照質(zhì)量管理過程分：包括醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后效勞。第三十四頁，共47頁。

六、內(nèi)容和特點第一章總那么〔4條〕第二章職責(zé)與制度〔5條〕第三章人員與培訓(xùn)〔6條〕第四章設(shè)施與設(shè)備〔16條〕第五章采購、收貨與驗收〔9條〕第六章入庫、貯存與檢查〔6條〕第七章銷售、出庫與運輸〔9條〕第八章售后效勞〔9條〕第九章附那么〔2條〕第三十五頁，共47頁。六、內(nèi)容和特點?標(biāo)準(zhǔn)?表達了當(dāng)今醫(yī)療器械流通行業(yè)開展的最新管理水準(zhǔn)，緊跟國際醫(yī)療器械流通標(biāo)準(zhǔn)的最新理念，嚴(yán)密圍繞國家監(jiān)管政策開展的要求。第三十六頁，共47頁。六、內(nèi)容和特點〔一〕供給鏈全程管控。適應(yīng)范圍合理地覆蓋到醫(yī)療器械的采購、驗收、儲存、銷售、運輸以及售后效勞等活動，消除了消費與流通、流通與流通、流通與使用、醫(yī)療器械第三方物流儲運等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制盲點，實現(xiàn)了有效的全過程質(zhì)量控制的目的。第三十七頁，共47頁。六、內(nèi)容和特點〔二〕借鑒國際先進理念。在起草過程中,充分學(xué)習(xí)和借鑒國際先進的醫(yī)療器械流通管理規(guī)那么，特別是由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會制定的ISO13485：2003?醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求?由質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)協(xié)會制定的ISO9001?質(zhì)量管理體系認(rèn)證要求?等，借鑒以及引用的內(nèi)容和理念涉及到質(zhì)量管理體系建立、質(zhì)量風(fēng)險防范、適用范圍、醫(yī)療器械冷鏈管理及驗證、企業(yè)信息化管理、物流技術(shù)與應(yīng)用、運輸過程管理、高風(fēng)險品種管理、質(zhì)量體系內(nèi)審等，結(jié)合我國的法律體系特征與行業(yè)開展程度進展了合理的吸收與采納，使?標(biāo)準(zhǔn)?盡可能地與當(dāng)前國際先進的流通管理規(guī)那么接軌與靠攏。第三十八頁，共47頁。六、內(nèi)容與特點〔三〕落實企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任。將質(zhì)量責(zé)任落實到企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人，理清了質(zhì)量管理體系中的管理關(guān)系，確保質(zhì)量監(jiān)視管理部門職權(quán)的有效落實。強調(diào)企業(yè)負(fù)責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要責(zé)任人，企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，在企業(yè)內(nèi)部對醫(yī)療器械質(zhì)量管理具有否決權(quán)。第三十九頁，共47頁。六、內(nèi)容與特點〔四〕強化質(zhì)量管理體系建立。全面強化了質(zhì)量管理體系的管理理念，要求企業(yè)在組織機構(gòu)、質(zhì)量管理文件、人員配置、硬件建立、流程執(zhí)行以及風(fēng)險防范等方面建立系統(tǒng)的質(zhì)量管理機制，實現(xiàn)質(zhì)量管理的科學(xué)、嚴(yán)密、合理和有效。第四十頁，共47頁。六、內(nèi)容與特點〔五〕強化儲運溫濕度管理。目前我國醫(yī)療器械流通領(lǐng)域質(zhì)量控制的一大突出問題就是對溫濕度有特殊要求的醫(yī)療器械的儲存、運輸管理，?標(biāo)準(zhǔn)?對此類醫(yī)療器械的儲運管理提出了全面、科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、有效的管理規(guī)定和要求，解決了我國醫(yī)療器械質(zhì)量控制的薄弱環(huán)節(jié)和突出問題，極大地進步了我國醫(yī)療器械管理的程度。第四十一頁，共47頁。六、內(nèi)容與特點〔六〕適應(yīng)行業(yè)新形式開展。隨著近年來醫(yī)療器械流通行業(yè)的快速開展，醫(yī)療器械流通形式也呈現(xiàn)了多樣化的開展與變化，出現(xiàn)了第三方物流等流通形式。為適應(yīng)行業(yè)開展，?標(biāo)準(zhǔn)?對我國目前出現(xiàn)的流通新業(yè)態(tài)、新形式進展了專題調(diào)研與分析，在相應(yīng)條款和要求上針對新的業(yè)態(tài)進展了考慮，以確保?標(biāo)準(zhǔn)?既能適應(yīng)主要流通業(yè)態(tài)的形式，也能適應(yīng)當(dāng)前已經(jīng)出現(xiàn)以及今后可能開展的多業(yè)態(tài)形式的特性化要求。第四十二頁，共47頁。六、內(nèi)容與特點〔七〕順應(yīng)信息技術(shù)開展。目前全行業(yè)的信息技術(shù)開展已經(jīng)出現(xiàn)了全面應(yīng)用的態(tài)勢，相對而言醫(yī)療器械流通行業(yè)信息技術(shù)應(yīng)用相對滯后，本?標(biāo)準(zhǔn)?對醫(yī)療器械流通管理的信息技術(shù)應(yīng)用進展了詳細(xì)要求，特別是對從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)要求應(yīng)當(dāng)建立計算機信息管理系統(tǒng)；對從事醫(yī)療器械第三方物流業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)可通過互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)向委托方及藥品監(jiān)視管理部門提供實現(xiàn)及時查詢或監(jiān)管的條件，以實現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量控制的自動化和醫(yī)療器械質(zhì)量追溯有效化。第四十三頁，共47頁。七、新標(biāo)準(zhǔn)與老標(biāo)準(zhǔn)比照第十六條

經(jīng)營II類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，注冊資金應(yīng)不低于50萬元人民幣。經(jīng)營III類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，注冊資金應(yīng)不低于100萬元人民幣。經(jīng)營范圍〔II類和III類合計〕超過8個大類后，每增加1個大類，注冊資金應(yīng)追加50萬元人民幣。消費企業(yè)申領(lǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)答應(yīng)證，消費、經(jīng)營的人員、經(jīng)營場所、倉庫、設(shè)備設(shè)施等應(yīng)分別獨立設(shè)置，注冊資金總額應(yīng)不低于500萬元人民幣。經(jīng)營所有2、3類醫(yī)療器械的，企業(yè)注冊資金應(yīng)在800萬元人民幣以上。本標(biāo)準(zhǔn)中未提及注冊資金的要求，經(jīng)營答應(yīng)和備案材料中也無需提供驗資報告，只需提供營業(yè)執(zhí)照即可。江蘇省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)〔批發(fā)〕驗收標(biāo)準(zhǔn)(版)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)〔版〕第四十四頁，共47頁。第十一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)〔相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、康