2021-2022學(xué)年遼寧省錦州市高二（下）期末化學(xué)試卷（附答案詳解）

2021-2022學(xué)年遼寧省錦州市高二（下）期末化學(xué)試卷.下列物質(zhì)不能用于殺菌消毒的是（）A.乙醇 B.苯酚 C.甲醛 D.乙酸乙酯.高分子材料在各個(gè)領(lǐng)域都有重要的作用，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.用于生產(chǎn)食品包裝袋薄膜的材料屬于低密度聚乙烯B.用于制造輪胎的順丁橡膠是異戊二烯的聚合物C.聚乙快可作為導(dǎo)電高分子材料用在移動(dòng)電子設(shè)備中D.以醋酸纖維為材料的高分子分離膜廣泛用于海水淡化和飲用水的制取.下列化合物中，能發(fā)生酯化、加成、消去三種反應(yīng)的是（）OHCIA.| | B.CH3-CH=CH-COOHCHj-CH-chch,OH 0C.| D.CH,—CH-CH,—CHO rH?TH0.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.葡萄糖、果糖、核糖和脫氧核糖都是不能水解的單糖B.油脂在堿性溶液中水解，生成甘油和高級(jí)脂防酸鹽C.向蛋白質(zhì)溶液中加入濃硝酸，溶液產(chǎn)生白色沉淀，蛋白質(zhì)發(fā)生了鹽析D.DNA分子的多聚核昔酸鏈中，核甘酸之間通過(guò)磷酯鍵連接6.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.裝置甲驗(yàn)證乙醇脫水生成乙烯 B.裝置乙驗(yàn)證乙煥可使濱水褪色C.裝置丙制備硝基苯 D.裝置丁制備乙酸乙酯.有機(jī)小分子X(jué)通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y、Ze下列說(shuō)法不正確的是()0X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是丫人Y中含有酯基，Z中不含有酯基Y和Z的鏈節(jié)中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比相同Y和Z分別通過(guò)化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述正確的是()A.等離子體是只由離子組成的具有帶電性的氣態(tài)物質(zhì)1m。9。3+的八面體配合物[CoC4(NH3)y]C，z與足量溶液作用生成2moiAgCl沉淀，則X、y、z的值分別為2、4、2C.若MgO的化學(xué)鍵中離子鍵的百分?jǐn)?shù)為50%,則MgO可看作離子晶體與共價(jià)晶體之間的過(guò)渡晶體D.利用超分子的自組裝特征，可以分離C60和C70.以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。B.反應(yīng)④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱C.環(huán)戊二烯分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)D.環(huán)戊二烯與以物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)，可生成Br—Br

10.為實(shí)現(xiàn)下列各項(xiàng)中的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象A鑒別乙醇和甲苯取少量?jī)煞N試劑，分別加入蒸鐳水，其中與水互溶不分層的為乙醇，分層的為甲苯B證明丙烯醛（C“2=CHCHO）中含有碳碳雙鍵取少量丙烯醛，滴加濱水，若漠水褪色，證明含有碳碳雙鍵C檢驗(yàn)甲酸中混有乙醛取少量試劑，加入氫氧化鈉溶液中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅，加熱，生成磚紅色沉淀，說(shuō)明混有乙醛D除去苯中混有的少量苯酚向混合物中滴加飽和濱水，過(guò)濾后棄去沉淀A.A B.B C.C D.D11.葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物，具有良好的抗氧化活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于葡酚酮的敘述錯(cuò)誤的是（）A.露置在空氣中，容易發(fā)生變質(zhì)B.分子內(nèi)的碳原子存在sp2、sp3兩種雜化軌道類型C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.Imol葡酚酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5moiNaOH.實(shí)驗(yàn)室用苯甲酸和乙醇在濃硫酸催化下制備苯甲酸乙酯的流程如圖所示。已知：①苯甲酸乙酯為無(wú)色液體，沸點(diǎn)為212℃,微溶于水，易溶于乙醛。②乙醛的密度為0.834g/cm3,沸點(diǎn)為34.5℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）莘甲酸

無(wú)水乙的

依破酸回流l.ShMtl莘甲酸

無(wú)水乙的

依破酸回流l.ShMtl ①冷水洗海.I殘留物I 除去乙靜 ②NaCOj溶液洗滌-有機(jī)物一干燥-蕉館除去乙重被反蒸EA.不斷分離除去反應(yīng)生成的水，可以提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率B.冷水和Na2c。3溶液洗滌的目的是除去濃硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸C.用乙醛萃取苯甲酸乙酯時(shí)，有機(jī)相位于分液漏斗的下層D.蒸儲(chǔ)除去乙醛時(shí)，需水浴加熱，實(shí)驗(yàn)臺(tái)附近嚴(yán)禁火源.根據(jù)各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型示意圖，判斷下列說(shuō)法正確的是（）

名干冰晶胞名干冰晶胞Afg-4,合金晶體的化學(xué)式可表示為S線分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)Na2。晶體中與某個(gè)陰離子緊鄰的所有陽(yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為立方體D.干冰升華過(guò)程中破壞了共價(jià)鍵.2022年4月160,神州13號(hào)返回艙成功著陸，降落傘采用芳綸纖維材料，結(jié)構(gòu)片段如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A.芳綸纖維與羊毛的最要化學(xué)成分相同B.芳綸纖維完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)-COOH或-N/C.芳綸纖維中存在氫鍵，氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響OD.芳綸纖維的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為1OHH.某課題組設(shè)計(jì)一種以催化劑輔助有機(jī)物A固定CO2的方法，原理如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

OHAA.有機(jī)物A為CH30HB.若用HOCH2cH2OHAA.有機(jī)物A為CH30HB.若用HOCH2cH2?！贝嬗袡C(jī)物A固定CO2,C.②的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)D.反應(yīng)物原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物h3cch3.材料是人類賴以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)下列金屬材料的性質(zhì)能用電子氣理論解釋的是(填序號(hào))A.易腐蝕B.易導(dǎo)電C.易導(dǎo)熱D.有延展性(2)工業(yè)上采用富化法提煉金的同時(shí)生成[Zn(CN)4F-,[Zn(CN)4]2-中配位原子是C,[Zn(CN)/-的結(jié)構(gòu)式為；其中含有的。鍵與兀鍵的數(shù)目之比為。(3)立方氮化硼是一種超硬、耐磨、耐高溫的新型材料，在機(jī)械加工行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用，結(jié)構(gòu)與金剛石相似，晶胞如圖所示。?NOB?NOB①立方氮化硼熔點(diǎn)比金剛石低，原因是。②一個(gè)N原子周圍緊鄰的N原子有個(gè)。③晶體中含有配位鍵，提供空軌道的原子是原子。④若晶胞參數(shù)為amn,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為N*,則晶體的密度為g/cm3(用含*N.的表達(dá)式表示)。17.有機(jī)物為解決人類面臨的資源、能源、環(huán)境和健康等問(wèn)題起到了重要的作用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)線型結(jié)構(gòu)酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。OH(2) 的系統(tǒng)命名法的名稱為。(3)寫出丙醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式o(4)0.1mo,某鏈狀經(jīng)與0.27no/HCZ完全加成,生成的氯代烷最多還可以與0.6mo,氯氣反應(yīng)，則該經(jīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)某有機(jī)化合物X經(jīng)李比希法測(cè)得其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%,其余為氧元素，用質(zhì)譜法分析得知X的相對(duì)分子質(zhì)量為150。根據(jù)下列信息確定X的分子結(jié)構(gòu)：圖甲為X的核磁共振氫譜，5組峰的面積之比為1：2：2：2：3：圖乙為X的紅外光譜：X分子苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且含有兩種官能團(tuán)。吸收強(qiáng)度L1-O100501%/科您?0'吸收強(qiáng)度L1-O100501%/科您?0'-

4000/109876543210

6

圖甲C-H圖乙裝環(huán)骨架C-500波數(shù)/cm'①X的分子式為o②X中含有官能團(tuán)的名稱為③ImolX與足量氫氣完全反應(yīng)消耗氫氣的物質(zhì)的量為mole18.聯(lián)節(jié)(CHjCH,是常用的有機(jī)合成中間體，實(shí)驗(yàn)室可用苯和18.聯(lián)節(jié)(CHjCH,是常用的有機(jī)合成中間體，實(shí)驗(yàn)室可用苯和1,2-二氯乙烷為原料，在無(wú)水4cG催化下加熱制得聯(lián)茉。反應(yīng)原理為:2?+C1CH2cH2cl CH,CH2^0+2HC"查閱資料己知:物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm3)熔點(diǎn)/汽沸點(diǎn)/℃溶解性O(shè)780.885.580.1難溶于水ClCH2CH2Cl991.3-35.583.5難溶于水，可溶于苯無(wú)水川。3133.52.4190178遇水水解，微溶于苯聯(lián)不1821.052284難溶于水，易溶于苯

實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(加熱和夾持儀器省略)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(加熱和夾持儀器省略)實(shí)驗(yàn)步驟：①三頸燒瓶中加入100mL苯(過(guò)量)和適量無(wú)水4c6，再通過(guò)儀器a向三頸燒瓶中滴加lOmLl,2-二氯乙烷。②控制溫度為60?65℃,反應(yīng)約60min。③將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、2%7。2。。3溶液和水洗滌分離，在所得產(chǎn)物中加入少量無(wú)水MgS04固體，靜置、過(guò)濾，先常壓蒸餡，再減壓蒸餡得到聯(lián)18.2g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)儀器a的名稱為o(2)球形干燥管中盛裝無(wú)水Ca。2的作用是。(3)步驟②中加熱方式為o(4)通過(guò)觀察反應(yīng)過(guò)程中溶液b中的現(xiàn)象變化，可以驗(yàn)證該反應(yīng)的反應(yīng)類型，則溶液b可以選用的試劑為。(填序號(hào))A.水B.石蕊溶液C.硝酸銀溶液D.氫氧化鈉溶液(5)步驟③中加入無(wú)水MgSO,固體的作用是o(6)常壓蒸儲(chǔ)除雜時(shí)，最低溫度應(yīng)控制在(7)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為%(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)。19.苯是重要的化工原料，可用來(lái)合成A和有機(jī)高分子材料N,一種制取A和N的流程如圖所示。Br反應(yīng)r./］一定條件?試Br反應(yīng)r./］一定條件?試劑cONaCOCHjdHCN/HjO回黑片反應(yīng)IIR\HCN/HjOR'\已知：O-O =-*cR Hr/\cooh請(qǐng)回答下列問(wèn)題(i)反應(yīng)i的催化劑為(寫化學(xué)式)。(2)試劑C可以選用(填序號(hào))。C/COCWa溶液NaOH溶液NaHCOs溶液d.NazCg溶液(3)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用星號(hào)(*)標(biāo)出其中的手性碳原子。(4)反應(yīng)II的反應(yīng)類型為。(5)反應(yīng)HI的化學(xué)方程式為.(6)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(填序號(hào)，不考慮立體異構(gòu))。a遇"⑶溶液顯紫色b.屬于酯類&苯環(huán)上有兩個(gè)取代基其中核磁共振氫譜有6組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案和解析.【答案】D【解析】解：乙醇、苯酚、甲醛能夠使蛋白質(zhì)變性，使其失去生理活性，所以都能用于殺菌消毒，乙酸乙酯不具有此性質(zhì)和用途，故選：D。乙醇、苯酚、甲醛能夠使蛋白質(zhì)變性，使其失去生理活性，據(jù)此判斷。本題考查了元素化合物知識(shí)，側(cè)重考查物質(zhì)的用途，明確物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵，注意乙酸乙酯不能殺菌消毒，題目難度不大。.【答案】B【解析】解：4聚乙烯無(wú)毒可用于生產(chǎn)食品包裝袋薄膜的材料，故A正確；B.順丁橡膠是順時(shí)1,4-聚丁二烯橡膠的簡(jiǎn)稱，不是異戊二烯的聚合物，故B錯(cuò)誤；C.聚乙快是具有導(dǎo)電性的導(dǎo)電高分子材料，可用于移動(dòng)電子設(shè)備中，故C正確；D.醋酸纖維為材料可用于制備高分子分離膜，常用于海水淡化和飲用水的制取，故D正確；故選：BoA.聚乙烯無(wú)毒：B.順丁橡膠是順時(shí)1,4-聚丁二烯橡膠的簡(jiǎn)稱；C.聚乙快是具有導(dǎo)電性的導(dǎo)電高分子材料；D.醋酸纖維為材料可用于制備高分子分離膜。本題考查化學(xué)與材料的關(guān)系，側(cè)重考查學(xué)生分析和解決問(wèn)題的能力，試題難度中等。3.【答案】C【解析】解：4該有機(jī)物分子中不存在不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.該有機(jī)物分子中不存在羥基、鹵素原子等官能團(tuán)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤：C.該有機(jī)物分子中含有羥基，能夠發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)，含有醛基，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D.羥基連接的C的鄰位C上沒(méi)有H,不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：Co有機(jī)物分子中含-0"、-COOH時(shí)可發(fā)生酯化反應(yīng)，含碳碳雙鍵、-CHO、苯環(huán)等結(jié)構(gòu)時(shí)可發(fā)生加成反應(yīng)，與鹵素原子、羥基等原子或原子團(tuán)相連的C的鄰位C上有H時(shí)可發(fā)生消去反應(yīng)，以此來(lái)解答。本題考查有機(jī)反應(yīng)判斷，為高頻考點(diǎn)，明確酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)的概念、反應(yīng)條件為解答關(guān)鍵，注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物反應(yīng)類型及區(qū)別，題目難度不大。

4.【答案】C【解析】解:4單糖就是不能再水解的糖類，是構(gòu)成各種二糖和多糖的分子的基本單位，葡萄糖、果糖、核糖和脫氧核糖都是不能水解的單糖，故A正確；B.油脂在堿性條件下水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)，在堿性條件下水解為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,故B正確；C.蛋白質(zhì)溶液中加入濃硝酸，發(fā)生顏色反應(yīng)，變?yōu)辄S色，不是鹽析，故C錯(cuò)誤；D.由核甘酸形成核酸的過(guò)程屬于酯化反應(yīng)，形成了磷酯鍵，即核酸中核甘酸之間通過(guò)磷酯鍵連接，故D正確；故選：CoA.單糖就是不能再水解的糖類，是構(gòu)成各種二糖和多糖的分子的基本單位；B.油脂在堿性溶液中水解反應(yīng)為皂化反應(yīng)；C.蛋白質(zhì)溶液中加入濃硝酸，發(fā)生顏色反應(yīng)；D.由核甘酸形成核酸的過(guò)程屬于酯化反應(yīng)。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意官能團(tuán)決定性質(zhì)，題目難度不大。.【答案】D【解析】解：4含苯環(huán)的燒為芳香煌,不是芳香煌,故A錯(cuò)誤:屬于醇,【解析】解：4含苯環(huán)的燒為芳香煌,不是芳香煌,故A錯(cuò)誤:屬于醇,中含有3種等效氫原子，一氯代物3利故B錯(cuò)誤;屬于酚，兩者不是同系物關(guān)系，故C錯(cuò)誤;D.二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確;故選：DoA.含苯環(huán)的燃為芳香燃；B.有機(jī)物中含有幾種等效氫原子就具幾種一氯代物；C.結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)C%原子團(tuán)的化合物間互為同系物；D.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體。本題考查有機(jī)物分類、同系物的概念、同分異構(gòu)體種數(shù)的判斷知識(shí)，注意有機(jī)物中含有幾種等效氫原子就具幾種一氯代物的應(yīng)用，對(duì)稱法判斷等效氫原子是難點(diǎn)。.【答案】A【解析】解：4乙醇具有揮發(fā)性，生成的乙烯中含有乙醇，濃硫酸被乙醇還原生成SO2,SO2能和NaOH溶液反應(yīng)生成Na2s。3,能和濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2s。4而使溟水褪色，用NaOH溶液吸收SO2、乙醇，用漠水檢驗(yàn)乙烯，所以能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔄正確；B.電石中雜質(zhì)和食鹽水反應(yīng)生成為S等，“25能被濱水氧化而使濱水褪色，溟水褪色不能說(shuō)明氣體中含有乙煥，應(yīng)該先用CuSO,溶液除去也S雜質(zhì)，再用淡水檢驗(yàn)乙快，故B錯(cuò)誤；C.溫度計(jì)應(yīng)該測(cè)定水浴溫度，所以溫度計(jì)水銀球應(yīng)該伸入水浴中，故C錯(cuò)誤：D.制取乙酸乙酯時(shí)用飽和碳酸鈉溶液分離乙酸乙酯，且右側(cè)試管中導(dǎo)氣管不能伸入液面下，否則易產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤；故選：AoA.乙醇具有揮發(fā)性，生成的乙烯中含有乙醉，濃硫酸被乙醇還原生成SO2，SO2能和NaOH溶液反應(yīng)生成NazSOs，能和濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2s。4而使溪水褪色；B.電石中雜質(zhì)和食鹽水反應(yīng)生成H2s等，H2s能被濱水氧化而使濱水褪色；C.溫度計(jì)應(yīng)該測(cè)定水浴溫度；D.制取乙酸乙酯時(shí)用飽和碳酸鈉溶液分離乙酸乙酯，且右側(cè)試管中導(dǎo)氣管不能伸入液面下。本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確實(shí)驗(yàn)原理、元素化合物的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)操作規(guī)范性分析判斷，題目難度不大。.【答案】BO【解析】A.X發(fā)生加聚反應(yīng)生成Y,根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，X為、^?，故A正確；.Y中含有酯基，Z中存在一。CC(=CH2)CH2CH2OOCC(=CH2)CH2CH2O一結(jié)構(gòu)，所以Z中含有酯基，故B錯(cuò)誤；C.Y的鏈節(jié)中C、H,0原子個(gè)數(shù)之比為5：6：2,Z的鏈節(jié)中C、H、0原子個(gè)數(shù)之比為5：6：2,所以Y、Z的鏈節(jié)中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比相同，故C正確；D.Y中含有酯基、Z中含有碳碳雙鍵，所以Y還能發(fā)生生成Z的反應(yīng)、Z發(fā)生加聚反應(yīng)，則Y和Z分別通過(guò)化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故D正確；故選：Bo.【答案】C【解析】解：4由電子、陽(yáng)離子和電中性粒子組成的整體上呈電中性的物質(zhì)聚集體稱為等離子體，等離子體不只含離子，故A錯(cuò)誤；B.[CoCk(NH3)y]C，z中只有外界的C廠可以電離，從而與AgN03溶液作用生成AgCl沉淀,則z=2①；而此配合物是Co3+的八面體配合物，故配體(:廣、N%的個(gè)數(shù)共為6,即x+y=6②，根據(jù)Cep+顯+3價(jià)可知：x+z=3③，將①②③聯(lián)立得：z=2,x=l,y=5,故B錯(cuò)誤；C.若MgO的化學(xué)鍵中離子鍵的百分?jǐn)?shù)為50%,則另50%為共價(jià)鍵，MgO可看作離子晶體與共價(jià)晶體之間的過(guò)渡晶體，故C正確；D.C60和C70混合物加入一種空腔大小適合C60的“杯酚”中可進(jìn)行分離，這是利用超分子的分子識(shí)別特征，而不是自組裝特征，故D錯(cuò)誤；故選：CoA.由電子、陽(yáng)離子和電中性粒子組成的整體上呈電中性的物質(zhì)聚集體稱為等離子體；B.[CoCk(NH3)y]C%中只有外界的C廠可以電離，從而與AgNOs溶液作用生成AgCl沉淀,則z=2；而此配合物是。。3+的八面體配合物，故配體CUN%的個(gè)數(shù)共為6,即x+y=6,根據(jù)Co3+顯+3價(jià)來(lái)分析；C.若MgO的化學(xué)鍵中離子鍵的百分?jǐn)?shù)為50%,則另50%為共價(jià)鍵；D.C60和C70混合物加入一種空腔大小適合C60的“杯酚”中可進(jìn)行分離。本題考查了配合物的結(jié)構(gòu)、等離子體的基本概念和基本特征，難度一般，掌握基礎(chǔ)是解題的關(guān)鍵。.【答案】B【解析】解：4由分析可知，反應(yīng)②為氯代嫌在NaOH醇溶液、加熱條件下的消去反應(yīng)，故X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故A正確；B.反應(yīng)④是 發(fā)生消去反應(yīng)生成反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是NaOH防：溶液、加熱，故B錯(cuò)誤；C.如圖中3個(gè)碳原子分別處于碳碳雙鍵的平面內(nèi)，即2個(gè)碳碳雙鍵平面共平面，則分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)，故C正確；D.環(huán)戊二烯與以物質(zhì)的量之比為1：1發(fā)生1，4一加成生成Br——故D正確；故選：Bo由，)一〈^轉(zhuǎn)化過(guò)程中引入2個(gè)共枕碳碳雙鍵，煌與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烽，鹵代姓發(fā)生消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵，合成路線：反應(yīng)①為環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)，反應(yīng)②為氯代姓在NaOH醇溶液、加熱條件下的消去反應(yīng)，反應(yīng)③為烯燼與澳的加成反應(yīng)，反應(yīng)④是在NaOH醇溶液、加熱條件下的消去反應(yīng)，故X本題考查有機(jī)物的推斷與合成，分析結(jié)構(gòu)變化理解化學(xué)鍵的斷裂與形成，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力。10.【答案】A【解析】解：4乙醇與水互溶，甲苯與水混合分層，現(xiàn)象不同，可鑒別，故A正確；B.碳碳雙鍵、醛基均使漠水褪色，若澳水褪色，不能證明含有碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；C.甲酸鈉、乙醛均含醛基，則加入氫氧化鈉溶液中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅，加熱，生成磚紅色沉淀，不能說(shuō)明混有乙醛，故C錯(cuò)誤；D.澳水與苯酚反應(yīng)生成的三澳苯酚易溶于苯，不能除雜，應(yīng)選NaOH溶液、分液，故D錯(cuò)誤：故選：A。A.乙醇與水互溶，甲苯與水混合分層；B.碳碳雙鍵、醛基均使漠水褪色；C.甲酸鈉、乙醛均含醛基；D.澳水與苯酚反應(yīng)生成的三溟苯酚易溶于苯。本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、物質(zhì)的鑒別、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?注意實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大。11.【答案】D【解析】解：4含酚羥基，易被氧化，可知露置在空氣中，容易發(fā)生變質(zhì)，故A正確；B.苯環(huán)及雙鍵上的碳原子為sp2雜化，形成4個(gè)單鍵的碳原子為sp3雜化，則分子內(nèi)的碳原子存在sp2、sp3兩種雜化軌道類型，故B正確；C.含碳碳雙鍵、羥基，可使酸性KMnfZj溶液褪色，故C正確；D.2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基、1個(gè)竣基與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol葡酚酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4moiNaOH,故D錯(cuò)誤；故選：D。A.結(jié)合酚的性質(zhì)判斷；B.苯環(huán)及雙犍上的碳原子為sp2雜化，形成4個(gè)單鍵的碳原子為sp3雜化；C.結(jié)合烯烽、醇、酚的性質(zhì)判斷：D.2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基、1個(gè)竣基與NaOH溶液反應(yīng)。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意酚、烯煌、醇、酯、粉酸的性質(zhì)，題目難度不大。.【答案】C【解析】解：4發(fā)生（J] +CH3cHQHCOOCH2CH3+h2o,為可逆反應(yīng)，不斷分離除去反應(yīng)生成的水，使平衡正向移動(dòng)，可以提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率，故A正確；B.殘留物中含有苯甲酸和苯甲酸乙酯、濃硫酸，冷水洗滌后加入碳酸鈉溶液除去濃硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸，故B正確；C.乙醛的密度小于水的密度，則用乙醛萃取苯甲酸乙酯時(shí)，有機(jī)相位于分液漏斗的上層,故C錯(cuò)誤；D.乙醛沸點(diǎn)低，遇明火易爆炸，所以蒸儲(chǔ)除去乙醛時(shí)，需水浴加熱，實(shí)驗(yàn)臺(tái)附近嚴(yán)禁火源，故D正確；故選：Co酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，由流程可知，苯甲酸、無(wú)水乙醇、濃硫酸回流1.5h,再蒸儲(chǔ)除去乙醇，殘留物中含有苯甲酸和苯甲酸乙酯、濃硫酸，冷水洗滌后加入碳酸鈉溶液除去濃硫酸、苯甲酸，有機(jī)相中含有苯甲酸乙酯，水相中含有苯甲酸鈉和硫酸鈉和少量的苯甲酸乙酯，加入乙醛萃取有機(jī)相中的苯甲酸乙酯，經(jīng)過(guò)干燥、蒸儲(chǔ)除去乙酸，最后減壓蒸儲(chǔ)分離出苯甲酸乙酯，以此來(lái)解答。本題考查混合物的分離提純及有機(jī)物的制備，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、混合物的分離方法為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意酯化反?yīng)為可逆反應(yīng)，題目難度不大。.【答案】C【解析】解：4晶胞中A1原子數(shù)目為2x：=1,Mg原子數(shù)目為8x：+2x；=2,則合2 8 2金的化學(xué)式故A錯(cuò)誤；B.由結(jié)構(gòu)圖可知，S生分子中S原子形成6個(gè)S-F鍵，F(xiàn)原子達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，但S原子不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C.由均攤法可知，晶胞中黑色球數(shù)目為8xJ+6x；=4,有8個(gè)白色球，結(jié)合化學(xué)式Nd?。可知，黑色球代表氧離子，白色球代表鈉離子，以上底面面心氧離子為分析對(duì)象，補(bǔ)全晶胞可知，與氧離子緊鄰的8個(gè)鈉離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為立方體，故C正確;D.干冰升華過(guò)程是固體二氧化碳轉(zhuǎn)化為氣體二氧化碳，破壞了范德華力，故D錯(cuò)誤；故選：CoA.均攤法計(jì)算晶胞中Al、Mg原子數(shù)目，進(jìn)而確定合金的化學(xué)式；B.SF6分子中S原子形成6個(gè)S-F鍵；C.由均攤法可知，晶胞中含有4個(gè)黑色球、8個(gè)白色球，結(jié)合化學(xué)式Na?。可知，黑色球

代表氧離子，白色球代表鈉離子；D.干冰分子之間為范德華力。本題考查晶胞結(jié)構(gòu)、晶胞計(jì)算等，掌握均攤法計(jì)算晶胞有關(guān)計(jì)算，需要學(xué)生具備一定的空間想象能力、數(shù)學(xué)計(jì)算能力。14.【答案】B【解析】解：4羊毛是動(dòng)物纖維，主要成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)是氨基酸通過(guò)縮聚反應(yīng)形成的，羊毛與芳綸纖維的化學(xué)成分不相同，故A錯(cuò)誤；B.芳綸纖維完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子 -和HOOC—《》一COOH，前者含有官能團(tuán)-N42、后者含有官能團(tuán)一COOH，故B正確；C.氫鍵影響物質(zhì)熔沸點(diǎn)，所以該分子中的氫鍵影響物質(zhì)的性能，故C錯(cuò)誤：0 0D.該有機(jī)物為縮聚產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為N—g ，故D錯(cuò)誤；lh故選：BoA.羊毛是動(dòng)物纖維，主要成分是蛋白質(zhì)；B.芳綸纖維完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子C.氫鍵影響物質(zhì)的物理性質(zhì)：D.芳綸纖維的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-H H本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn),u Jn了"出和hqoc-《^-COOH；0把握高分子的結(jié)構(gòu)、縮聚反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大。15.【答案】D0H【解析】解：4反應(yīng)①為Ce d+Ah20+Ce根據(jù)原子守恒，對(duì)比物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知化合物A為C/OH，B.整個(gè)過(guò)程總反應(yīng)為2cH3。"+C。2TH2。+口H3cxe/若用HOCH2cH2?！陛o助固定，則發(fā)生反應(yīng)HOCH2cH20H+C02OCH31Ce'\)/故A正確；0II/'/CIV1“2。+［尸0,則J。產(chǎn)物可能為「A。，故B正確;J。och3c.反應(yīng)②為Ce nc.反應(yīng)②為Ce n+C02T反應(yīng)②中二氧化碳分子中有碳氧雙鍵斷裂,反應(yīng)②的類型為加成反應(yīng)，故c正確;D.整個(gè)過(guò)程總反應(yīng)為2cH3。"+C02tH20+產(chǎn)物中有水生成，反應(yīng)原料中的原子利用率小于100%,故D錯(cuò)誤;故選：Do根據(jù)題意和原子守恒，反應(yīng)①為CeOH+CH3OHth2o+ochoch3och3CeCe,反應(yīng)②為CeCe+。。2ToIICeoII/CC)/OHCeCe+ch3oh-Ce0口「J! ,整個(gè)過(guò)程總反應(yīng)為2cH3。"+CO2TH2。+OA/。0/C%。IIA/。0/C%。本題以C02的固定為載體，考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)物合成，對(duì)比物質(zhì)的結(jié)構(gòu)明確各步發(fā)生的反應(yīng)，題目側(cè)重考查學(xué)生分析能力、靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。/\/\

LNCCNJLNCCNJ體，8-7鍵的鍵長(zhǎng)比。一。鍵的鍵長(zhǎng)大，則B-N鍵的鍵能比C-C鍵的鍵能小12B（11+14）“NA（axlO-7）3【解析】解：（1）描述金屬鍵本質(zhì)的最簡(jiǎn)單理論是“電子氣理論”，該理論把金屬鍵描述為金屬原子脫落下來(lái)的價(jià)電子形成遍布整塊晶體的“電子氣”，被所有原子所共有,從而把所有金屬原子維系在一起，用這個(gè)理論可以很好的解釋金屬的很多物理性質(zhì)，如導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、延展性等，故BCD正確，A錯(cuò)誤；故答案為：BCD；（2）[Zn（CN）4]2-的結(jié)構(gòu)式中箭號(hào)從電子的給予體CAT指向電子的接受體Zn,其中的化學(xué)鍵有Zn和4個(gè)配體之間的配位鍵為°鍵，每個(gè)CN-中C三N鍵有1個(gè)c鍵和2個(gè)兀鍵,。鍵總數(shù)=4+4x1=8,兀鍵總數(shù)=4x2=8,則。鍵與兀鍵的數(shù)目之比為1：1；（3）①二者均為共價(jià)晶體，比較B-N鍵的鍵長(zhǎng)大于C-C鍵，健長(zhǎng)越短，鍵能越大，熔點(diǎn)越高，故立方氮化硼熔點(diǎn)比金剛石低，故答案為：都是共價(jià)晶體，8-7鍵的鍵長(zhǎng)大于（?-f?鍵，鍵能小于C—C犍，故立方氮化硼熔點(diǎn)比金剛石低；②在該晶胞中，以右上角頂點(diǎn)N原子為研究對(duì)象，該晶胞中與之最近的N原子個(gè)數(shù)為3個(gè)，由該N原子向外再擴(kuò)展出7個(gè)同樣的晶胞，每個(gè)晶胞中分別有3個(gè)距離該N原子最近的N原子，但相鄰晶胞共用的面的面心的N原子均計(jì)算兩次，則這樣的N原子的數(shù)目為：x3x8=12個(gè)，故答案為：12；③硼的價(jià)電子核外電子排布式為2s22pL最外層只有3個(gè)電子，屬于缺電子結(jié)構(gòu)，形成

配位鍵時(shí)由B原子提供空軌道,故答案為：硼或(8)；④晶胞中N原子數(shù)目=8x^+6x1=4,B原子數(shù)目為4,則晶體密度p=￡=(11(11+14)x419/cm3,故答案為:(1故答案為:(11+14)x4

N4CaxlO-7)3(1)描述金屬鍵本質(zhì)的最簡(jiǎn)單理論是“電子氣理論”，該理論把金屬鍵描述為金屬原子脫落下來(lái)的價(jià)電子形成遍布整塊晶體的“電子氣”，被所有原子所共有，從而把所有金屬原子維系在一起，用這個(gè)理論可以很好的解釋金屬的很多物理性質(zhì)，如導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、延展性等；(2)[Zn(CN)4『一的結(jié)構(gòu)式中箭號(hào)從電子的給予體指向電子的接受體，其中的化學(xué)鍵有Zn和4個(gè)配體之間的配位鍵為。鍵，每個(gè)CAT中C=N鍵有1個(gè)o鍵和2個(gè)tt鍵；(3)①立方氮化硼和金剛石均為共價(jià)晶體，二者比較熔點(diǎn)要看共價(jià)犍強(qiáng)弱，鍵長(zhǎng)越短、鍵能越大熔點(diǎn)越高；②在該晶胞中，以右上角頂點(diǎn)N原子為研究對(duì)象，該晶胞中與之最近的N原子個(gè)數(shù)為3個(gè)，由該N原子向外再擴(kuò)展出7個(gè)同樣的晶胞，以此分析；③硼的價(jià)電子核外電子排布式為2s22pi,最外層只有3個(gè)電子，屬于缺電子結(jié)構(gòu)：④晶胞中N原子數(shù)目=8x：+6x：=4,B原子數(shù)目為4,則密度用p=?計(jì)算。o L V本題考查原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，內(nèi)容包括核外電子排布式、金屬鍵理論、原子晶體熔點(diǎn)比較、配合物理論、晶胞結(jié)構(gòu)和有關(guān)晶胞的計(jì)算等，題目中等難度。OU17.【答案]][[cn]OH4一甲基一2一戊醇ch3ch2cho+2Mg(N-]。，&CH3cH2COONH4+2AgI+3NH3+H20cH3c=CHC<)HWO2酷鍵、默基4【解析】解：(1)甲醛與苯酚鄰位氫原子之間脫水形成線型結(jié)構(gòu)酚醛樹(shù)脂，則線型結(jié)構(gòu)故答案為：4—甲基—2—戊醇;(2)的母體為2-戊醇，甲基處于4(2)的母體為2-戊醇，甲基處于4號(hào)碳原子上，其名稱為4-甲基-2-戊醉,(3)丙醛與銀氨溶液在加熱條件下反應(yīng)生成CH3cHzCOONS、Ag、N%H20,反應(yīng)方程式為CH3cH2。4。+2[Ag(NH3)2]OHMCH3CH2COONH4+2AgI+3NH3+H20,故答案為：CH3CH2CHO+2[AgiNH3)2]OHACH3CH2C00NH4+2AgI+3NH3+H20；(4)0.1mo1某鏈狀煌與0.2moHG完全加成,說(shuō)明該煌含有2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵，反應(yīng)生成0.1m。，氯代燒，而0.1m。，氯代烽最多還可以與0.6mo,氯氣反應(yīng)，說(shuō)明氯代燃分子中含有6個(gè)氫原子，則鏈狀煌分子含有4個(gè)氫原子，該鏈煌組成通式為C.H2n-2,故2n-2=4,解得n=3,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3c三C”，故答案為：CH3c三CH；(5)①有機(jī)物X分子中，N(C)=剪:;2些=%伙")=竺呼逑《10,則N(O)=150-￡9-10=2,故x的分子式為。9出0。2，16故答案為：c9w10o2；②X的分子式為C9H10O2,X分子苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且含有兩種官能團(tuán)，苯環(huán)上有3種氫原子，數(shù)目分別為1、2、2,而X的核磁共振氫譜有5組峰且面積之比為1：2：2：2：3,則取代基中有2種氫原子，數(shù)目分別為2、3,應(yīng)含有1個(gè)-C/、1個(gè)-C“2-，則X含有醛鍵、銀基，故答案為：酸鍵、?；虎踃中1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)段基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故ImolX與足量氫氣完全反應(yīng)消耗氫氣的物質(zhì)的量為4moL故答案為：4。(1)甲醛與苯酚鄰位氫原子之間脫水形成線型結(jié)構(gòu)酚醛樹(shù)脂：OH(2) 的母體為2-戊醇，甲基處于4號(hào)碳原子上；(3)丙醛與銀氨溶液在加熱條件下反應(yīng)生成CH3cH2C00N“4、Ag、NH3,W2O；(4)0.1mol某鏈狀燃與0.2moHC(完全加成,說(shuō)明該燃含有2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵，反應(yīng)生成0.1m。/氯代燒，而O.lm。/氯代燃最多還可以與OSmol氯氣反應(yīng)，說(shuō)明氯代燃分子中含有6個(gè)氫原子，則鏈狀炫分子含有4個(gè)氫原子；(5)有機(jī)物X分子中，N(C)=i5o：；.o%=9,n(H)=-oxy%"I。,則n(O)=150-12X9-10=2)故X的分子式為C9H1OO2,X分子苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且含有兩種官能團(tuán)，苯環(huán)上有3種氫原子，數(shù)目分別為1、2、2,而X的核磁共振氫譜有5組峰且面積之比為1：2：2：2：3,則取代基中有2種氫原子，數(shù)目分別為2、3,應(yīng)含有1個(gè)-C/、1個(gè)一c”2-,則X含有酸鍵、?；１绢}考查比較綜合，涉及有機(jī)物命名、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫、有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式的確定等，需要學(xué)生具備知識(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用的能力。.【答案】恒壓滴液漏斗防止水蒸氣進(jìn)入發(fā)生裝置(三頸燒瓶)，使4cb水解水浴加熱BC干燥劑83.576.2【解析】解：(1)根據(jù)裝置圖，儀器a的名稱為恒壓滴液漏斗，故答案為：恒壓滴液漏斗；(2)4C，3易水解，球形干燥管中盛裝無(wú)水CaC%的作用是防止水蒸氣進(jìn)入發(fā)生裝置(三頸燒瓶)，使4CG水解，故答案為：防止水蒸氣進(jìn)入發(fā)生裝置(三頸燒瓶)，使小C，3水解：(3)步驟②控制溫度為60~65℃,為便于控制溫度，加熱方式為水浴加熱，故答案為：水浴加熱；(4)該反應(yīng)為取代反應(yīng)，有HC1生成，HC1能使石蕊溶液變紅、HC1能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀，通過(guò)觀察反應(yīng)過(guò)程中溶液b中的現(xiàn)象變化，可以驗(yàn)證該反應(yīng)的反應(yīng)類型，則溶液b可以選用的試劑為石蕊溶液或硝酸銀溶液，故答案為：BC；(5)MgSO4吸水，步驟③中加入無(wú)水MgSO,固體的作用是干燥劑，故答案為：干燥劑：(6)常壓蒸儲(chǔ)除雜，除去苯和1,2-二氯乙烷，根據(jù)苯和1,2-二氯乙烷的沸點(diǎn)，最低溫度應(yīng)控制在83.5℃,故答案為：83.5；(7)10mLl,2-二氯乙烷的物質(zhì)的量為型端邛竺=0.13m。，，根據(jù)反應(yīng)方程式，理論上生成聯(lián)茉得失電子守恒物質(zhì)的量是0.1313mol,該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為笠24 *O.1313molxl82g/mol100%=76.2%,故答案為：76.2。(1)根據(jù)裝置圖，儀器a的名稱為恒壓滴液漏斗；(2)4C，3易水解，無(wú)水CaClz可吸收水；(3)水浴加熱便于控