藥學(xué)三基試卷及答案

藥學(xué)試卷姓名：一、單選題（每題1分共50分、治療十二指腸潰瘍應(yīng)首選哪種藥物（）

得分：A、雷尼替丁B阿托品、的松D、苯海拉明、氨茶堿、普魯本辛禁用于（）A、肝損害者腎衰患者C、青光眼患者D、潰病患者、膽結(jié)石、治療急、慢性骨及關(guān)節(jié)感染宜選用（）A、青霉素GB、粘菌素、林霉素D、多西環(huán)素E、他霉素、服用磺胺類藥物時(shí)，同服小蘇打的目的是（）A、增強(qiáng)抗菌活性B擴(kuò)大抗菌譜C、促進(jìn)磺胺藥的吸收D、緩胺藥的排泄E、減少不良反應(yīng)、搶救有機(jī)磷酸酯類中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用（）A、氯磷定和阿托品B阿托品C、磷定D、氯定和箭毒、以上都不是、下列哪一項(xiàng)是阿托品的禁忌癥（）A、支氣管哮喘B、心動(dòng)過(guò)緩C青光眼D中毒性休克、膜睫狀體炎、腎上腺素在臨床上主要用于（）A、各種休克晚期B、Ⅲ度房室傳異阻滯支氣管哮喘C、消化道出血，急性腎功能衰竭D、過(guò)敏性休克E、染性休克、搶救心臟驟停的藥物是（）A、普萘洛爾B阿托品、黃素D、腎上腺素、去甲腎上腺素、下列可引起心率加快的藥物是（）A、腎上腺素B多巴胺、萘洛爾D、甲腎上腺素、甲氧胺、用于外周血管痙攣性疾病的藥物是（）A、多巴胺B、酚妥拉明C、東莨菪堿、普萘洛爾E、哌唑嗪11、酚妥拉明過(guò)量引起血壓下降很低時(shí)，升壓可用（）A、腎上腺素靜滴B、異丙上腺素靜注、去甲腎上腺素皮下注射D、劑去甲腎上腺素靜滴、上都不是、當(dāng)老年患者患有哪一種疾病時(shí)禁用強(qiáng)心苷（）A、腦血管疾病B胃潰瘍C、急心肌梗死、帕金森病E糖尿病、老年人用藥的劑量一般應(yīng)為（）A、小兒劑量B按體重計(jì)算C、按體表面積計(jì)算、成人劑量、人劑量的3/4、床對(duì)地高辛進(jìn)行血濃監(jiān)測(cè)，主要原因?yàn)椋ǎ〢、治療指數(shù)低，毒性大B、動(dòng)學(xué)呈非線性特征C、依性不好D、電不能顯示中毒癥狀、地高辛血濃與劑量不成比例系、嗎啡中毒可使用下列哪種藥物解救（）A、納洛酮B、苯海索、苯妥英鈉、卡比多巴E、咖啡因、下列哪一藥物較適用于癲癇持續(xù)狀態(tài)（）A、巴比妥B阿米妥

C、妥英鈉

D、聚醛

E、安定、硝酸酯類治療心絞痛有決定意義的為哪一種（）A、擴(kuò)張冠脈B降壓、除懼感D、降低心肌耗氧量、鈣拮抗劑的基本作用是（）A、阻斷鈣的吸收，增加排泄

、擴(kuò)張支氣管，改善呼吸B使鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合而降低其作用D、止離子從體液向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移

、阻止鈣離子自細(xì)胞內(nèi)外流E、加強(qiáng)鈣的吸收、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C、需要載體

B消耗能量D、轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩邊的濃度差正比、激動(dòng)藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是（）A、對(duì)受體有親和力

B、對(duì)受體有內(nèi)在活性對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性對(duì)受體有親和力，不一定要有內(nèi)在活性、藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了（）A、抗藥性

B耐受性

、快速耐受性

D、快抗藥性、患者對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性，意味著其機(jī)體（）A、出現(xiàn)了副作用

B、獲得了對(duì)該藥的最大效應(yīng)C、增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng)、磺酰脲類降糖藥主要機(jī)制是（）

D、以必處理增加葡萄糖利用，減少腸道對(duì)葡萄糖的吸收減少肝組織對(duì)胰島素降解C、激胰島B細(xì)釋放胰島素D、高島中胰島素的合成、抗菌藥物的含義是（）A、對(duì)病原菌有殺滅作用的藥物

B對(duì)病原菌有抑制作用的藥物對(duì)病原菌有殺滅或抑制作用的藥物能用于預(yù)防細(xì)菌性感染的藥物、抗菌活性是指（）藥物的抗菌能力藥物的抗菌范圍、細(xì)菌對(duì)青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因是（）A、產(chǎn)生水解酶B產(chǎn)生鈍化酶、青霉素類的共同特點(diǎn)是（）

C、物的抗菌效果D、物滅細(xì)胞的強(qiáng)度改變代謝途徑改變細(xì)胞膜通透性A、抗菌譜廣

B主要作用于菌可能發(fā)生過(guò)敏反且同類藥存在交叉過(guò)敏現(xiàn)耐酸口服有效、下列關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu),確的是（）A、抗菌譜廣

B毒性低C、于吸收、青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（）A、消化道反應(yīng)B二重感染

D、強(qiáng)菌作用C、功能損害D、敏休克、對(duì)于青霉素所致素發(fā)型過(guò)敏反宜立即選用（）腎上腺素苯巴比妥、細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生機(jī)制包括（）產(chǎn)生水解酶酶與藥物結(jié)合牢固、下列頭孢菌素類藥物中半衰期最長(zhǎng)的是（）

糖皮質(zhì)激素苯海拉明C、變胞壁與外膜通透性D、上是A、頭孢克洛B頭孢曲松、孢孟多、第二代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括（）

D、頭呋辛A、對(duì)G+菌用與第一代相似對(duì)多數(shù)－菌作用明顯增強(qiáng)C、分對(duì)厭氧菌高效

D、銅假單胞菌有效、第三代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括（）A、對(duì)菌抗菌活性小于第一二代B對(duì)－菌抗菌作用較強(qiáng)

、血漿半衰期長(zhǎng)D、多β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性低、氨基糖苷類的不良反應(yīng)包括（）A、過(guò)敏反應(yīng)

B耳毒性

C、毒.D、上都是、大環(huán)內(nèi)酯類不包括（）A、羅紅霉素

B吉他霉素

、克拉霉素

D、林可霉素、下列對(duì)二重感染的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、反復(fù)使用廣譜抗生素時(shí)易產(chǎn)生二重感染B多見(jiàn)于年老體弱者及幼兒

C、致真菌病或偽膜性腸炎D、氨苷類抗生素可控制二重感染、呋塞米與下列哪種藥聯(lián)用能增強(qiáng)耳毒性（）A、氨芐西林

B氯霉素

C、環(huán)素

D、鏈霉素、喹諾酮類藥的抗菌作用機(jī)制（）A、抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B、抑制敏感菌二氫葉酸成酶C、變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D、抑制細(xì)菌DNA回旋酶、有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前主要認(rèn)為是（）A、激動(dòng)中樞阿片受體

B抑制末梢痛覺(jué)感受器C、抑前列腺素的生物合成

D、制入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是（）A、脊髓膠質(zhì)層B外周部位、雷尼替丁治療消化性潰瘍的機(jī)理是（）

C、干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D、腦側(cè)核團(tuán)A、阻斷M體C、斷受

B中和過(guò)多的胃酸D、斷受體、多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用的機(jī)理是（）A、激動(dòng)中樞多巴胺受體B激動(dòng)外周多巴胺受體、硫糖鋁治療消化性潰瘍的機(jī)理是（）抗幽門螺旋菌中和胃酸、奧美拉唑抑制胃酸分泌的機(jī)理是（）阻斷M體阻斷受體、硝酸甘油舒張血管的作用機(jī)制為（）阻斷血管平滑肌體阻斷血管平滑肌電壓依賴性鈣通道直接舒張血管平滑肌在平滑肌細(xì)胞內(nèi)降解產(chǎn)生NO而揮作用、抗心絞痛藥物治療心絞痛的藥理基礎(chǔ)為（）A、改善新機(jī)的血氧供需矛盾及抗血栓

C、斷中樞多巴胺受體D、斷周多巴胺受體抑制胃酸分泌保護(hù)潰瘍粘膜C、斷胃泌素受體D、制H、K-ATP酶B擴(kuò)張血管

、減慢心率

D、加支血流量、藥物透過(guò)生物膜被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)之一是（）需要消耗機(jī)體能量小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散借助載體是藥物由高濃度區(qū)域向濃度區(qū)域擴(kuò)散、下列哪項(xiàng)是藥物從低濃度側(cè)經(jīng)細(xì)胞膜向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程（）A、被動(dòng)擴(kuò)散B胞飲作用

C、動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、肝環(huán)、藥物首過(guò)效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后（）A、口服

B舌下給藥?kù)o脈注射D、皮吸收

E、吸入二判題每分共分青霉素類藥物遇酸堿易分解，所以不能加到酸、堿性輸液中滴注。()氨芐西林抗菌譜比青霉素抗菌作用較青霉素強(qiáng)故于青霉素耐藥菌株所致感.（）氨基苷類抗生素與苯海拉明、乘暈寧伍用時(shí)，可減少耳毒性。()磺胺藥為廣譜抗菌藥，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌、放線菌、衣原體、原蟲(chóng)、立克次體均有較好的抑制作用。()肌松藥筒箭毒堿或琥珀膽堿，用之過(guò)量，均可以用新斯的明對(duì)抗。()帕金森病是因腦組織中多巴胺不足所引起，應(yīng)使用左旋多巴治療。()氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)，但兩者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒。()應(yīng)用阿托品可見(jiàn)心率加快，這是由于阿托品直接興奮心臟所致。()腎上腺素加強(qiáng)心肌收縮力，可治療充血性心力衰竭。()臨床上選用洋地黃制劑時(shí)，對(duì)伴肝功能障礙的心功能不全病人宜選用地高辛，對(duì)伴腎功能嚴(yán)重不良的心功能不全病人宜選用洋地黃毒苷。()三問(wèn)題每分，40分）、什么叫首關(guān)消除？、麻醉藥品、第一類精神藥品的“五?！惫芾硎侵甘裁?？、什是藥品不良反應(yīng)？4、高血壓根據(jù)作用部位不同，可將其分成哪幾類？單選題1-5.ACCEA6-10.CDDAB11-15.DCEAA16-20.EDDBC21-25.BCCCA26-30.31-35.DBDDD41-45.BDDDD46-50.DACCA判斷題1-5.√××××√√問(wèn)答題某些藥物從胃腸道吸收入門脈系統(tǒng)在通過(guò)腸粘膜及肝臟時(shí)先經(jīng)受滅活代謝，使其進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，該過(guò)程稱首關(guān)消除。專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登