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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、如圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關系圖。字母代表元素,分析正確的是A.R在周期表的第15列B.Y、Q兩種元素的氣態(tài)氫化物及其最高價氧化物的水化物均為強酸C.簡單離子的半徑:X>Z>MD.Z的單質能從M與Q元素構成的鹽溶液中置換出單質M2、下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是A.碳酸鈣溶于稀醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B.銅與稀硝酸反應:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OC.向NH4HCO3溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液:HCO3-+OH-+Ba2+=H2O+BaCO3↓D.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基:CH3CHO+[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++NH3+Ag↓+H2O3、X、Y、Z三種元素的常見單質在適當條件下可發(fā)生如下圖所示的變化,其中a為雙原子分子,b和c均為10電子分子,b在常溫下為液體。下列說法不正確的是A.單質Y為N2B.a(chǎn)不能溶于b中C.a(chǎn)和c不可能反應D.b比c穩(wěn)定4、用所給試劑與圖示裝置能夠制取相應氣體的是(夾持儀器略)ABCDX中試劑濃鹽酸雙氧水濃硫酸濃氨水Y中試劑KMnO4MnO2CuNaOH氣體Cl2O2SO2NH3A.A B.B C.C D.D5、下圖甲是一種在微生物作用下將廢水中的尿素CO(NH2)2轉化為環(huán)境友好物質,實現(xiàn)化學能轉化為電能的裝置,并利用甲、乙兩裝置實現(xiàn)在鐵上鍍銅。下列說法中不正確的是A.乙裝置中溶液顏色不變B.銅電極應與Y相連接C.M電極反應式:CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2↑+N2↑+6H+D.當N電極消耗0.25mol氣體時,銅電極質量減少16g6、乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示:下列說法錯誤的是A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開KB.實驗開始時需先加熱②,再通O2,然后加熱③C.裝置③中發(fā)生的反應為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.實驗結束時需先將④中的導管移出。再停止加熱7、實行垃圾分類,關系到廣大人民群眾的生活環(huán)境,關系到節(jié)約使用資源,也是社會文明水平的一個重要體現(xiàn)。下列垃圾屬于不可回收垃圾的是A.舊報紙 B.香煙頭 C.廢金屬 D.飲料瓶8、下列物質的熔點,前者大于后者的是A.晶體硅、碳化硅 B.氯化鈉、甲苯 C.氧化鈉、氧化鎂 D.鉀鈉合金、鈉9、以下物質的提純方法錯誤的是(括號內為雜質)()A.CO2(H2S):通過CuSO4溶液B.CH3COOH(H2O):加新制生石灰,蒸餾C.苯(甲苯):加酸性高錳酸鉀溶液、再加NaOH溶液,分液D.MgCl2溶液(Fe3+):加MgO,過濾10、下列說法不正確的是A.高級脂肪酸甘油酯屬于有機高分子化合物B.紫外線、高溫、酒精可殺菌消毒的原理是蛋白質變性C.塑料、合成纖維、合成橡膠稱為三大合成高分子材料D.維生素C又稱抗壞血酸,新鮮蔬菜中富含維生素C11、電導率可用于衡量電解質溶液導電能力的大小。向10mL0.3mol·L-1Ba(OH)2溶液滴入0.3mol·L-1NH4HSO4溶液,其電導率隨滴入的NH4HSO4溶液體積的變化如圖所示(忽略BaSO4溶解產(chǎn)生的離子)。下列說法不正確的是A.a(chǎn)→e的過程水的電離程度逐漸增大B.b點:c(Ba2+)=0.1moI.L-1C.c點:c(NH4+)<c(OH-)D.d點:c(SO42-)+c(H+)>c(OH-)+c(NH3?H2O)12、下列各物質或微粒性質的比較中正確的是A.碳碳鍵鍵長:乙烯>苯B.密度:一氯乙烷>一氯丁烷C.熱穩(wěn)定性:NaHCO3>Na2CO3>H2CO3D.沸點:H2O>H2S>H2Se13、室溫下,向某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入BaCl2溶液,溶液中l(wèi)gc(Ba2+)與的變化關系如圖所示。下列說法正確的是()(已知:H2CO3的Ka1、Ka2分別為4.2×10-7、5.6×10-11)A.a(chǎn)對應溶液的pH小于bB.b對應溶液的c(H+)=4.2×10-7mol·L-1C.a(chǎn)→b對應的溶液中減小D.a(chǎn)對應的溶液中一定存在:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)14、下列說法合理的是()A.NH3極易溶于水,所以液氨常用作制冷劑B.C具有還原性,高溫下用焦炭還原SiO2制取粗硅和CO2C.用ClO2代替Cl2對飲用水消毒,是因為ClO2殺菌消毒效率高,二次污染小D.明礬水解形成的Al(OH)3膠體能吸附水中懸浮物,可用作生活用水的消毒劑15、實驗室采用下列裝置制取氨氣,正確的是A.生成氨氣B.干燥氨氣C.收集并驗滿氨氣D.吸收多余氨氣16、化學與人類生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列說法錯誤的是()A.新型冠狀病毒主要由C、H、O、N、S等元素組成,常用質量分數(shù)為75%的醫(yī)用酒精殺滅新型冠狀病毒B.葡萄中含有的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色,可用蘇打粉檢驗假葡萄酒C.植物油長期露置在空氣中會因發(fā)生氧化反應而變質D.防疫時期很多家庭都備有水銀溫度計,若不慎打破,應立即用硫磺粉末覆蓋二、非選擇題(本題包括5小題)17、肉桂酸是一種重要的有機合成中間體,被廣泛應用于香料、食品、醫(yī)藥和感光樹脂等精細化工產(chǎn)品的生產(chǎn),它的一條合成路線如下:已知:完成下列填空:(1)反應類型:反應II________________,反應IV________________。(2)寫出反應I的化學方程式____________________________________。上述反應除主要得到B外,還可能得到的有機產(chǎn)物是______________(填寫結構簡式)。(3)寫出肉桂酸的結構簡式______________________。(4)欲知D是否已經(jīng)完全轉化為肉桂酸,檢驗的試劑和實驗條件是____________________。(5)寫出任意一種滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式。①能夠與NaHCO3(aq)反應產(chǎn)生氣體②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。___________________________。(6)由苯甲醛()可以合成苯甲酸苯甲酯(),請設計該合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產(chǎn)物)_____________18、有研究人員在體外實驗中發(fā)現(xiàn)藥物瑞德西韋對新冠病毒有明顯抑制作用。E是合成瑞德西韋的中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)W的化學名稱為____;反應①的反應類型為____(2)A中含氧官能團的名稱為____。(3)寫出反應⑦的化學方程式_____(4)滿足下列條件的B的同分異構體有____種(不包括立體異構)。①苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基;②可以發(fā)生水解反應。上述同分異構體中核磁共振氫譜為3:2:2的結構簡式為____________(5)有機物中手性碳(已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳)有___個。結合題給信息和已學知識,設計由苯甲醇為原料制備的合成路線_______(無機試劑任選)。19、信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構成了極大的威脅。某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:請回答下列問題:(1)第①步Cu與酸反應的離子方程式為__________;得到濾渣1的主要成分為__________。(2)第②步中加H2O2的作用是__________,使用H2O2的優(yōu)點是__________;調溶液pH的目的是使__________生成沉淀。(3)第③步所得CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是__________。(4)由濾渣2制取Al2(SO4)3·18H2O,探究小組設計了三種方案:甲:濾渣2酸浸液Al2(SO4)3·18H2O乙:濾渣2酸浸液濾液Al2(SO4)3·18H2O丙:濾渣2濾液溶液Al2(SO4)3·18H2O上述三種方案中,__________方案不可行,原因是__________;從原子利用率角度考慮,__________方案更合理。(5)探究小組用滴定法測定CuSO4·5H2O(Mr=250)含量。取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmol·L-1EDTA(H2Y2-)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反應為:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+①寫出計算CuSO4·5H2O質量分數(shù)的表達式ω=__________;②下列操作會導致含量的測定結果偏高的是______。a未干燥錐形瓶b滴定終點時滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡c未除凈可與EDTA反應的干擾離子20、草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)是一種黃色難溶于水的固體,受熱易分解,是生產(chǎn)電池、涂料以及感光材料的原材料。為探究純凈草酸亞鐵晶體熱分解的產(chǎn)物,設計裝置圖如下:(1)儀器a的名稱是______。(2)從綠色化學考慮,該套裝置存在的明顯缺陷是_________。(3)實驗前先通入一段時間N2,其目的為__________。(4)實驗證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,依據(jù)的實驗現(xiàn)象為_______。(5)草酸亞鐵晶體在空氣易被氧化,檢驗草酸亞鐵晶體是否氧化變質的實驗操作是____。(6)稱取5.40g草酸亞鐵晶體用熱重法對其進行熱分解,得到剩余固體質量隨溫度變化的曲線如下圖所示:①上圖中M點對應物質的化學式為_________。②已知400℃時,剩余固體是鐵的一種氧化物,試通過計算寫出M→N發(fā)生反應的化學方程式:_______。21、D是一種催眠藥,F(xiàn)是一種香料,它們的合成路線如下:(1)A的化學名稱是_________,C中含氧官能團的名稱為_______________。(2)F的結構簡式為_______________,A和E生成F的反應類型為_______________。(3)B與乙炔鈉合成C的反應類型(酸化前)是______________;寫出由C合成D的第二個反應的化學方程式___________________________________。(4)同時滿足下列條件的E的同分異構體有__________種(不含立體異構)。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生銀鏡反應(5)以乙炔和甲醛為起始原料,選用必要的無機試劑合成1,3-丁二烯,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。_________
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】
從圖可看出X、Y在第二周期,根據(jù)原子序數(shù)知道X是O元素,Y是F元素,同理可知Z是Na元素,M是Al元素,R是Si元素,Q是Cl元素?!绢}目詳解】A.R是Si元素,在周期表中位于第14列,故A錯誤;B.Y是F元素,沒有正化合價,沒有含氧酸,故B錯誤;C.X、Z、M的簡單離子都是10電子結構,電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則簡單離子的半徑:X>Z>M,故C正確;D.Z是Na元素,鈉與鋁鹽溶液反應時,先與水反應,不能置換出Al,故D錯誤;故選C。2、B【答案解析】
A.醋酸是弱酸,應該寫化學式,離子方程式是:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO—+H2O+CO2↑,A錯誤;B.銅與稀硝酸反應,方程式符合反應事實,B正確;C.向NH4HCO3溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液,鹽電離產(chǎn)生的陽離子、陰離子都發(fā)生反應,離子方程式是:NH4++HCO3-+2OH-+Ba2+=H2O+BaCO3↓+NH3?H2O,C錯誤;D.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基,方程式的電荷不守恒,應該是:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O,D錯誤。故選B。3、C【答案解析】
b和c均為10電子分子,b在常溫下為液體,則b可能為H2O,c可能為HF、NH3,根據(jù)轉化關系推測X為氧氣,Z為氫氣,則Y可能為氟氣或氮氣,又a為雙原子分子,則a為NO,則Y為氮氣。A.根據(jù)上述分析,單質Y為N2,故A正確;B.NO不能溶于H2O中,故B正確;C.NO和NH3在一定條件下可以反應,故C錯誤;D.H2O比NH3穩(wěn)定,故D正確。故選C。4、B【答案解析】
A.濃鹽酸和KMnO4固體混合有氯氣生成,但氯氣易溶于水,且與水發(fā)生反應,則不能用排水法收集,故A錯誤;B.雙氧水在MnO2的催化作用下生成氧氣,氧氣可用排水法收集,故B正確;C.Cu與濃硫酸反應需要加熱,圖中缺少酒精燈,且二氧化硫不能選排水法收集,故C錯誤;D.氨氣極易溶于水,不能排水法收集,故D錯誤;故答案為B。5、D【答案解析】
甲裝置中N極上O2得到電子被還原成H2O,N為正極,M為負極;A.乙裝置中Cu2+在Fe電極上獲得電子變?yōu)镃u單質,陽極Cu失去電子變?yōu)镃u2+進入溶液,所以乙裝置中溶液的顏色不變,A正確;B.乙裝置中鐵上鍍銅,則鐵為陰極應與負極X相連,銅為陽極應與正極Y相連,B正確;C.CO(NH2)2在負極M上失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2↑+N2↑+6H+,C正確;D.N極電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O,當N電極消耗0.25mol氧氣時,則轉移n(e-)=0.25mol×4=1mol電子,Cu電極上的電極反應為Cu-2e-=Cu2+,所以Cu電極減少的質量為m(Cu)=mol×64g/mol=32g,D錯誤;故答案是D。6、B【答案解析】
根據(jù)裝置圖,①中過氧化氫在二氧化錳催化條件下生成氧氣,通入②中與乙醇形成混合蒸氣,在③中加熱條件下發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,④用于收集乙醛以及未反應的乙醇,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K,避免生成的氧氣,使裝置內壓強過大,故A正確;B.實驗時應先加熱③,以起到預熱的作用,使乙醇充分反應,故B錯誤;C.催化條件下,乙醇可被氧化生成乙醛,發(fā)生2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故C正確;D.實驗結束時需先將④中的導管移出,再停止加熱,以避免發(fā)生倒吸,故D正確;故選B?!敬鸢更c睛】明確反應的原理是解題的關鍵。本題的易錯點為A,要注意滴入過氧化氫就會反應放出氧氣,容器中的壓強會增大。7、B【答案解析】
A.舊報紙主要成分是纖維素,可以回收制成再生紙張而被利用,屬于可回收垃圾,A不符合題意;B.香煙頭中主要含有有機的化合物,且含有大量的有害物質,屬于不可回收的垃圾,B符合題意;C.廢金屬經(jīng)過熔化,可以重新制成各種金屬制品,屬于可回收垃圾,C不符合題意;D.飲料瓶主要成分為玻璃、塑料、金屬,經(jīng)回收可再重新制成各種有益物質,因此屬于可回收垃圾,D不符合題意;故合理選項是B。8、B【答案解析】
A、原子晶體共價鍵的鍵長越短、鍵能越大,熔點越高,鍵長:Si-Si>Si-C,所以熔點前者小于后者,選項A不符合題意;B、分子晶體的熔點低于離子晶體,甲苯是分子晶體而氯化鈉是離子晶體,所以氯化鈉的熔點高于甲苯,選項B符合題意;C、離子晶體晶格能越大熔點越高,氧化鎂的晶格能大于氧化鈉,所以熔點前者小于后者,選項C不符合題意;D、合金的熔點低于各成份的熔點,所以鉀鈉合金的熔點小于鈉熔點,選項D不符合題意;答案選B。9、B【答案解析】
A.H2S可與硫酸銅反應生成CuS沉淀,可用于除雜,故A正確;B.加新制生石灰,生成氫氧化鈣,中和乙酸,故B錯誤;C.甲苯可被氧化生成苯甲酸,再加NaOH溶液,生成溶于水的苯甲酸鈉,分液后可除雜,故C正確;D.Fe3+易水解生成氫氧化鐵膠體,加MgO促進Fe3+的水解,使Fe3+生成氫氧化鐵沉淀,過濾除去,且不引入新雜質,故D正確;答案選B。【答案點睛】注意把握物質的性質的異同,除雜時不能引入新雜質,更不能影響被提純的物質。10、A【答案解析】
A.高級脂肪酸甘油酯相對分子質量很大,但沒有幾萬,不屬于高分子化合物,A項錯誤;B.紫外線、高溫、酒精可使蛋白質變性,B項正確;C.三大合成高分子材料為塑料、合成纖維、合成橡膠,C項正確;D.維生素C具有還原性,又稱抗壞血酸,新鮮蔬菜中富含維生素C,D項正確;答案選A。11、D【答案解析】
ac段電導率一直下降,是因為氫氧化鋇和硫酸氫銨反應生成硫酸鋇沉淀和一水合氨,c點溶質為一水合氨,ce段電導率增加,是一水合氨和硫酸氫銨反應生成硫酸銨,溶液中的離子濃度增大?!绢}目詳解】A.a→e的過程為堿溶液中加入鹽,水的電離程度逐漸增大,故正確;B.b點c(Ba2+)==0.1moI.L-1,故正確;C.c點的溶質為一水合氨,一水合氨電離出銨根離子和氫氧根離子,水也能電離出氫氧根離子,所以有c(NH4+)<c(OH-),故正確;D.d點溶液為等物質的量的一水合氨和硫酸銨,電荷守恒有①c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),物料守恒有②c(NH4+)+c(NH3?H2O)=3c(SO42-),②-①可得c(SO42-)+c(H+)=c(OH-)+c(NH3?H2O),故錯誤。故選D?!敬鸢更c睛】掌握溶液中的微粒守恒關系,如電荷守恒和物料守恒等,注意分清溶液中的成分和數(shù)據(jù)關系。12、B【答案解析】
A.苯中的碳碳鍵介于單鍵與雙鍵之間,則碳碳鍵鍵長:乙烯<苯,故A錯誤;B.氯代烴中C原子個數(shù)越多,密度越大,則密度:一氯乙烷>一氯丁烷,故B正確;C.碳酸鈉加熱不分解,碳酸氫鈉加熱分解,碳酸常溫下分解,則穩(wěn)定性為熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3>H2CO3,故C錯誤;D.水中含氫鍵,同類型分子相對分子質量大的沸點高,則沸點為H2O>H2Se>H2S,故D錯誤;故答案為:B?!敬鸢更c睛】非金屬化合物的沸點比較:①若分子間作用力只有范德華力,范德華力越大,物質的熔、沸點越高;②組成和結構相似,相對分子質量越大,范德華力越大,熔、沸點越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4;③相對分子質量相同或接近,分子的極性越大,范德華力越大,其熔、沸點越高,如CO>N2;④同分異構體,支鏈越多,熔、沸點越低,如正戊烷>異戊烷>新戊烷;⑤形成分子間氫鍵的分子晶體熔、沸點較高,如H2O>H2S;如果形成分子內氫鍵則熔沸點越低。13、D【答案解析】
a點橫坐標為0,即lg=0,所以=1,b點lg=2,=100;另一方面根據(jù)HCO3-H++CO32-可得:Ka2=,據(jù)此結合圖像分析解答?!绢}目詳解】A.由分析可知,Ka2=,而a點=1,所以a點有:c(H+)=Ka2=5.6×10-11,同理因為b點=100,結合Ka2表達式可得5.6×10-11=,c(H+)=5.6×10-9,可見a點c(H+)小于b點c(H+),所以a點pH大于b點,A錯誤;B.由A可知,b點c(H+)=5.6×10-9,B錯誤;C.由Ka2=和KW的表達式得:Ka2=,溫度不變,Ka2、Kw均不變,所以不變,C錯誤;D.根據(jù)電荷守恒有:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)+2c(CO32-),a點c(HCO3-)=c(CO32-)代入上面式子得:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-),D正確。答案選D。【答案點睛】電解質溶液結合圖像判斷的選擇題有兩點關鍵:一是橫縱坐標的含義,以及怎么使用橫縱坐標所給信息;二是切入點,因為圖像上有,所以切入點一定是與有關系的某個式子,由此可以判斷用Ka2的表達式來解答,本題就容易多了。14、C【答案解析】
A.NH3可用作制冷劑,是利用液氨氣化時從環(huán)境吸收大量的熱的性質,不是溶解性,故A錯誤;B.高溫下用焦炭還原SiO2生成的產(chǎn)物是粗硅和一氧化碳,不能產(chǎn)生二氧化碳,故B錯誤;C.相同物質的量的ClO2轉移電子數(shù)Cl2的2.5倍,其消毒能力之比為5:2,而且不產(chǎn)生二次污染,故C正確;D.明礬水解形成的Al(OH)3膠體能吸附水中懸浮物,是利用膠體的吸附作用,不能殺菌消毒,故D錯誤;故答案為C?!敬鸢更c睛】本題綜合考查常見物質的性質,為高考高頻考點,側重于學生的分析能力和元素化合物知識的綜合理解和運用的考查,難度不大,注意相關基礎知識的積累。15、D【答案解析】A.加熱氯化銨分解生成的氨氣和氯化氫溫度降低后又化合生成氯化銨,故A錯誤;B.氨氣的水溶液顯堿性,不能用濃硫酸干燥,故B錯誤;C.收集氨氣的導管應該插入試管底部,故C錯誤;D.氨氣極易溶于水,采用倒扣的漏斗可以防止倒吸,故D正確;故選D。16、A【答案解析】
A.新型冠狀病毒主要由C、H、O、N、P等元素組成,常用體積分數(shù)為75%的醫(yī)用酒精殺滅新型冠狀病毒,故A錯誤;B.葡萄中含有的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色,蘇打粉是碳酸鈉,溶液呈堿性,可用蘇打粉檢驗假葡萄酒,故B正確;C.植物油含有碳碳雙鍵,長期露置在空氣中會因發(fā)生氧化反應而變質,故C正確;D.Hg和S常溫下反應生成HgS,水銀溫度計不慎打破,應立即用硫磺粉末覆蓋,故D正確;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應消去反應、新制Cu(OH)2懸濁液、加熱(或銀氨溶液、加熱)或【答案解析】
根據(jù)上述反應流程看出,結合及有機物B的分子式看出,有機物A為甲苯;甲苯發(fā)生側鏈二取代,然后再氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生取代反應,再根據(jù)信息,可以得到;與乙醛發(fā)生加成反應生成,加熱失水得到含有碳碳雙鍵的有機物D,有機物D被弱氧化劑氧化為肉桂酸?!绢}目詳解】(1)綜上所述,反應II為氯代烴的水解反應,反應IV為加熱失水得到含有碳碳雙鍵的有機物D,為消去反應;正確答案:取代反應;消去反應。(2)甲苯與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應,方程式為:;氯原子取代甲苯中甲基中的氫原子,可以取代1個氫或2個氫或3個氫,因此還可能得到的有機產(chǎn)物是、;正確答案:;、。(3)反應IV為加熱失水得到含有碳碳雙鍵的有機物D,有機物D被弱氧化劑氧化為肉桂酸,結構簡式;正確答案:。(4)有機物D中含有醛基,肉桂酸中含有羧基,檢驗有機物D是否完全轉化為肉桂酸,就是檢驗醛基的存在,所用的試劑為新制的氫氧化銅懸濁液、加熱或銀氨溶液,加熱,若不出現(xiàn)紅色沉淀或銀鏡現(xiàn)象,有機物D轉化完全;正確答案:新制Cu(OH)2懸濁液、加熱(或銀氨溶液、加熱)。(5)有機物C分子式為C9H10O2,①能夠與NaHCO3(aq)反應產(chǎn)生氣體,含有羧基;②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,有4種峰,結構滿足一定的對稱性;滿足條件的異構體有2種,分別為:和;正確答案:或。(6)根據(jù)苯甲酸苯甲酯結構可知,需要試劑為苯甲醇和苯甲酸;苯甲醛還原為苯甲醇,苯甲醛氧化為苯甲酸;苯甲醇和苯甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應生成苯甲酸苯甲酯;具體流程如下:;正確答案:;。18、氨基乙酸取代反應硝基和羥基++H2O82【答案解析】
根據(jù)流程圖,A()和發(fā)生取代反應生成B(),B和磷酸在加熱條件下發(fā)生取代生成C,C在一定條件下轉化為,中的一個氯原子被取代轉化為D;X與HCN發(fā)生加成反應生成Y,Y和氨氣在一定條件下發(fā)生取代反應生成Z,Z在酸性條件下水解得到W,D和R在一定條件下反應生成E,根據(jù)E和D的結構簡式,可推出R的結構簡式為,由此可知W和在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成R,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)W的結構簡式為,結構中有羧基和氨基,化學名稱為氨基乙酸;根據(jù)分析,反應①為A()和發(fā)生取代反應生成B(),反應類型為取代反應;(2)A的結構簡式為,含氧官能團的名稱為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,反應⑦為W和在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成R,R的結構簡式為,化學方程式++H2O;(4)B的結構簡式為,①苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基;②可以發(fā)生水解反應,說明另一個取代基為酯基,該酯基的結構可為-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH,在苯環(huán)上與硝基分別有鄰間對三種位置,分別為:、、、、、、、、,除去自身外結構外,共有8種;上述同分異構體中核磁共振氫譜為3:2:2,說明分子中含有三種不同環(huán)境的氫原子且個數(shù)比為3:2:2,則符合要求的結構簡式為;(5)已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳,有機物中手性碳的位置為,有2個;的水解產(chǎn)物為,的結構中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,而與HCN發(fā)生加成反應可生成,再結合苯甲醇催化氧化可得到苯甲醛,則合成路線為:。19、Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2OPt、Au將Fe2+氧化為Fe3+不引入雜質,對環(huán)境無污染Al3+、Fe3+加熱脫水甲所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO4)3雜質乙×100%c【答案解析】
稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應生成Cu2+、Al3+、Fe2+,濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+,濾液1中加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,再加入氫氧化鈉并調節(jié)溶液pH使Al3+、Fe3+生成沉淀,濾液2中主要含有Cu2+,然后將硫酸銅溶液蒸發(fā)、冷卻結晶、過濾得到硫酸銅晶體;將濾渣2(主要含有氫氧化鐵和氫氧化鋁)經(jīng)過一系列步驟制取Al2(SO4)3·18H2O。結合物質的性質分析解答?!绢}目詳解】(1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應生成Cu2+、Al3+、Fe2+;所以濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第①步Cu與酸反應的離子方程式為:Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案為Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;Pt、Au,(2)第②步加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,過氧化氫做氧化劑不引入雜質,對環(huán)境無污染,根據(jù)流程圖,調溶液pH的目的是使Al3+、Fe3+生成沉淀,故答案為將Fe2+氧化為Fe3+;不引入雜質,對環(huán)境無污染;Al3+、Fe3+;(3)第③步由CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是在坩堝中加熱脫水,故答案為在坩堝中加熱脫水;(4)制備硫酸鋁晶體的甲、乙、丙三種方法中,甲方案在濾渣中只加硫酸會生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質,方法不可行;乙和丙方法均可行;乙方案先在濾渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3,過濾除去生成的鐵和過量的鋁粉,將濾液蒸發(fā)、冷卻、結晶、過濾可得硫酸鋁晶體;丙方案先在濾渣中加NaOH和Al(OH)3反應生成NaAlO2,再在濾液中加H2SO4生成Al2(SO4)3,蒸發(fā)、冷卻、結晶、過濾可得硫酸鋁晶體;但從原子利用角度考慮方案乙更合理,因為丙加的NaOH和制備的Al2(SO4)3的原子組成沒有關系,造成藥品浪費,故答案為甲;所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO4)3雜質;乙;(5)①取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmol?L-1EDTA(H2Y2-)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液6mL,滴定反應如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+,銅離子物質的量和標準液物質的量相同=cmol/L×b×10-3L=bc×10-3mol;依據(jù)元素守恒得到:則20mL溶液中含有的CuSO4?5H2O物質的量為bc×10-3mol;100mL溶液中含bc×10-3mol×5=5bc×10-3mol,所以CuSO4?5H2O質量分數(shù)的表達式=×100%,故答案為×100%;②a.未干燥錐形瓶對實驗結果無影響,故錯誤;b.滴定終點時滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡,導致消耗標準液讀數(shù)偏小,結果偏低,故錯誤;c.未除凈可與EDTA反應的干擾離子,導致消耗標準液多,結果偏高,故正確;導致含量的測定結果偏高的是c,故答案為c?!敬鸢更c睛】掌握中和滴定的簡單計算和誤差的分析,離子性質等是解答本題的關鍵。本題的易錯點為(4),要注意從原子利用的角度分析解答。20、球形干燥管(干燥管)缺少處理CO尾氣裝置排盡裝置內空氣,防止空氣中H2O和CO2的干擾E中黑色粉末變紅色,F(xiàn)出現(xiàn)白色沉淀取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質;若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質FeC2O43FeC2O4Fe3O4+2CO2↑+4CO↑【答案解析】
裝置A為草酸亞鐵晶體分解,利用無水硫酸銅檢驗水蒸氣,B裝置檢驗二氧化碳,C裝置吸收二氧化碳,D裝置干燥氣體,E裝置檢驗CO,F(xiàn)裝置檢驗二氧化碳,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)儀器a的名稱是球形干燥管(干燥管),故答案為
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