2016年廣西壯族自治區(qū)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能考試題庫(kù)

1、具有銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品資格的零售企業(yè)()?？梢詰{執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方向未成年人銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，銷(xiāo)售不超過(guò)7日常用量的第二類(lèi)精神藥品C.可以不憑處方向成年人銷(xiāo)售不超過(guò)1D.銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品的處方至少保存3年備查2、非處方藥目錄的臨床原則不包括()。A.應(yīng)用安全B.療效確切C.價(jià)格適宜D.使用方便3、李某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》后，李某可以()。A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)B.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)C.經(jīng)注冊(cè)后，在注冊(cè)所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D.經(jīng)注冊(cè)后，同時(shí)在多個(gè)單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)4A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)BD.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)家工商行政管理部門(mén)5、有關(guān)含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑交易方制劑開(kāi)具的處方銷(xiāo)售買(mǎi)應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告6A.要求供貨單位盡快換貨BC.因?yàn)闆](méi)有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用D7BCD.國(guó)家出版管理部門(mén)8、關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件5年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為CD.具有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度9、中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是()。A.品名C.有效期限D(zhuǎn).產(chǎn)品批號(hào)10、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者知悉醫(yī)療器械導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重A.立即B.3C.7D.15個(gè)工作日11、具有銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品資格的零售企業(yè)()?？梢詰{執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方向未成年人銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，銷(xiāo)售不超過(guò)7日常用量的第二類(lèi)精神藥品C.可以不憑處方向成年人銷(xiāo)售不超過(guò)1D.銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品的處方至少保存3年備查12、標(biāo)簽上必須注明產(chǎn)地的是()。A.血液制品B.中藥飲片CD.中成藥13、可以確定為用藥不適宜處方的情形有()。A.醫(yī)師未按照抗茵藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.無(wú)特殊情況下，急診處方超過(guò)3日用量D.單張門(mén)急診處方超過(guò)5種藥品的14、處方藥可以申請(qǐng)轉(zhuǎn)換為非處方藥的是()。A.麻醉藥品B.精神藥品C.中成藥D.中藥材、飲片15、非處方藥目錄的臨床原則不包括()。A.應(yīng)用安全BC16、有關(guān)藥品名稱(chēng)的說(shuō)法，正確的是()。A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)B.藥品商品名稱(chēng)的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色C.藥品通用名稱(chēng)的字體和顏色不得比藥品商品名稱(chēng)更突出和顯著D.藥品商品名稱(chēng)可與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)17、按照藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的是()。對(duì)已上市藥品改變劑型的注冊(cè)申請(qǐng)對(duì)已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)對(duì)已上市藥品增加新適應(yīng)癥的注冊(cè)申請(qǐng)D18、二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于()。A.5B.3C.2D.119、抗菌藥物分級(jí)管理目錄的制定部門(mén)是()。A.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)BC20、零售藥店不得經(jīng)營(yíng)的藥品是()。A.精神障礙治療藥B.疫苗C.蛋白酶抑制劑D.曲馬多制劑21、抗菌藥物分級(jí)管理目錄的制定部門(mén)是()。A.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)BC22、設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()。A.便民和效率原則B.權(quán)利與義務(wù)對(duì)等原則C.信賴(lài)保護(hù)原則D.公開(kāi)、公平、公正原則、23、有關(guān)處方藥廣告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。上發(fā)布廣告C.處方藥可以以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告D.不得以處方藥名稱(chēng)或者以處方藥名稱(chēng)注冊(cè)的商標(biāo)以及企業(yè)字號(hào)為各種活動(dòng)冠名24、具有銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品資格的零售企業(yè)()?？梢詰{執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方向未成年人銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，銷(xiāo)售不超過(guò)7日常用量的第二類(lèi)精神藥品C.可以不憑處方向成年人銷(xiāo)售不超過(guò)1D.銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品的處方至少保存3年備查25、開(kāi)辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是()。A.企業(yè)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有2年或2年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)C.農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師D.在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域26、設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()。便民和效率原則C.信賴(lài)保護(hù)原則D.公開(kāi)、公平、公正原則、27、標(biāo)簽上必須注明產(chǎn)地的是()。血液制品B.中藥飲片CD.中成藥28、關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件5年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為CD.具有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度29、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)()。A.保存3年或以上5131530、非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合相關(guān)規(guī)定外，用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)()。A.專(zhuān)業(yè)、科學(xué)、明確、便于使用BC.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用31、有關(guān)非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B.未印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠C.使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用D.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)