2023學(xué)年福建省泉州市南安市第一中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年福建省泉州市南安市第一中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年福建省泉州市南安市第一中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題(含解析)_第3頁
2023學(xué)年福建省泉州市南安市第一中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題(含解析)_第4頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、難溶于水而且比水輕的含氧有機(jī)物是()①硝基苯②甲苯③溴苯④植物油⑤蟻酸⑥乙酸乙酯⑦硬脂酸甘油酯A.①②③ B.④⑥⑦ C.①②④⑤ D.②④⑥⑦2、下列離子檢驗(yàn)的方法不正確的是()A.在某溶液中滴加燒堿溶液后加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍(lán),則含NH4+B.在某溶液中先滴加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加氯水,溶液變紅,則溶液中含F(xiàn)e2+C.在某溶液中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中含Cl-D.在某溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中含SO42-3、下列有關(guān)煤、石油、天然氣等資源的說法正確的是A.石油裂解得到的汽油是純凈物B.煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)是物理變化過程C.煤就是碳,屬于單質(zhì)D.天然氣是一種清潔的化石燃料4、繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后,中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路線如下所示,下列說法不正確的是A.香茅醛能發(fā)生加聚反應(yīng)和還原反應(yīng)B.“甲→乙”發(fā)生了取代反應(yīng)C.甲發(fā)生完全催化氧化反應(yīng)使官能團(tuán)種類增加D.香茅醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象5、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,它可以發(fā)生反應(yīng)的類型有()①加成②消去③水解④酯化⑤氧化⑥加聚A.①②③④ B.①②④⑤C.①②⑤⑥ D.③④⑤⑥6、25℃時,向Na2CO3溶液中滴入鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。已知:lgX=lgc(CO32-)/c(HCO3-)或lgc(HCO3-)/c(H2CO3),下列敘述正確的是()A.曲線m表示pH與c(HCO3-)/c(H2CO3)的變化關(guān)系B.當(dāng)溶液呈中性時,c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)C.Ka1(H2CO3)=1.0×10-6.4D.25℃時,CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常數(shù)為1.0×10-7.67、糖類、油脂和蛋白質(zhì)是食物中的基本營養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述錯誤的是()A.淀粉除了做食物外,還可以用于水解生產(chǎn)葡萄糖B.淀粉、纖維素的組成都可以用(C6H10O5)n表示,二者互為同分異構(gòu)體C.進(jìn)入人體的重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以會使人中毒D.液態(tài)植物油通過催化氫化可以變?yōu)楣虘B(tài)脂肪8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L庚烷完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為7/22.4NAB.1mol甲基(—CH3)所含的電子總數(shù)為9NAC.0.5mol1,3-丁二烯分子中含有C=C雙鍵數(shù)為NAD.1mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數(shù)為8NA9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1LpH=1的稀硫酸中含有的H+數(shù)為0.2NAB.0.1mol·L-1碳酸鈉溶液中含有CO離子數(shù)目小于0.1NAC.50mL18.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成SO2分子數(shù)目為0.46NAD.1molNa2O2中陰、陽離子總數(shù)是3NA10、有機(jī)物H是一種廣譜高效食品防腐劑,如圖所示是H分子的球棍模型,下列有關(guān)說法正確的是A.有機(jī)物H的分子式為C9H11O3B.有機(jī)物H的官能團(tuán)有羥基、羰基和醚鍵C.有機(jī)物H能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.1mol有機(jī)物H最多可與1molNaOH反應(yīng)11、某溫度時,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是A.加入Na2SO4可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)B.通過蒸發(fā)可以使溶液由d點(diǎn)變到c點(diǎn)C.d點(diǎn)無BaSO4沉淀生成D.a(chǎn)點(diǎn)對應(yīng)的Ksp大于c點(diǎn)對應(yīng)的Ksp12、已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH—Cl,該有機(jī)物能發(fā)生

()①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4褪色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反應(yīng)A.只有⑥不能發(fā)生 B.只有⑦不能發(fā)生C.以上反應(yīng)均可發(fā)生 D.只有②不能發(fā)生13、元素隨著原子序數(shù)的遞增發(fā)生周期性變化的是A.元素原子量 B.元素的化合價C.原子核外電子層 D.元素的核電荷數(shù)14、常溫常壓下,下列化合物以固態(tài)存在的是A.丙炔B.甲醛C.一氯甲烷D.苯酚15、歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán),其結(jié)構(gòu)簡式如下,下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯誤的是A.該物質(zhì)是高分子化合物B.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成C.它的分子式是C16H10N2O2D.它是不飽和的有機(jī)物16、熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。下列有關(guān)說法不正確的是A.放電時,電子由Ca電極流出B.放電過程中,Li+向PbSO4電極移動C.每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,理論上生成20.7gPbD.負(fù)極反應(yīng)式:PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb17、某學(xué)生探究0.25mol/LAl2(SO4)3溶液與0.5mol/LNa2CO3溶液的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如下:下列分析不正確的是A.實(shí)驗(yàn)I中,白色沉淀a是Al(OH)3B.實(shí)驗(yàn)2中,白色沉淀b含有CO32-C.實(shí)驗(yàn)l、2中,白色沉淀成分不同的原因與混合后溶液的pH無關(guān)D.檢驗(yàn)白色沉淀a、b足否洗滌干凈,均可用鹽酸酸化的BaCl2溶液18、400℃時,向一個容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。反應(yīng)過程中測得的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:t/min0102030n(CO)/mol0.200.080.04n(H2)/mol0.400.08下列說法不正確的是A.反應(yīng)在前10min內(nèi)的平均速率為v(H2)=0.012mol/(L·min)B.400℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為2.5×103C.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(CH3OH)=0.06mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0D.相同溫度下,若起始時向容器中充入0.3molCH3OH,達(dá)到平衡時CH3OH的轉(zhuǎn)化率大于20%19、砷是氮族元素,黃砷(As4)是其一種單質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)與白磷(P4)相似,以下關(guān)于黃砷與白磷的比較敘述正確的是A.黃砷中共價鍵鍵能大于白磷B.黃砷的熔點(diǎn)高于白磷C.黃砷易溶于水D.分子中共價鍵鍵角均為109°28′20、米飯遇到碘酒時顯藍(lán)色,咀嚼米飯后有甜味,這說明()A.米飯中只含有淀粉B.米飯咀嚼后只含單糖C.米飯咀嚼時單糖聚合成淀粉D.米飯咀嚼時淀粉發(fā)生了水解21、石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),在每一層內(nèi),每一個碳原子都跟其他3個碳原子相結(jié)合。據(jù)圖分析,石墨晶體中碳原子數(shù)與共價鍵數(shù)之比為()A.2∶3 B.2∶1 C.1∶3 D.3∶222、分子式為C4H8Cl2,含二個甲基的不同結(jié)構(gòu)的種數(shù)(不考慮立體異構(gòu))()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為________________________。(2)從A→B的反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為____________。(3)F與G的關(guān)系為(填序號)____________。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)(4)C→D的化學(xué)方程式為_______________________________________。(5)M的結(jié)構(gòu)簡式為____________。24、(12分)某研究小組以甲苯為原料,合成抗癌藥——拉帕替尼的中間體H的具體路線如下:已知:①G的分子式為:C8H5N2OI②③回答下列問題:(1)A→B的試劑和條件是__________;D→E的反應(yīng)類型是________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為__________,其中含有的官能團(tuán)名稱為_____________。(3)寫出E→G反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有________種。①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為____________。(5)以硝基苯和有機(jī)物A為原料,設(shè)計路線合成,其他無機(jī)材料自選。___________。25、(12分)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4g異戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器B的具體名稱是____________,實(shí)驗(yàn)時冷卻水的進(jìn)水口是_____(a或b)。(2)在洗滌操作中,先水洗再飽和NaHCO3溶液洗而不是直接用飽和NaHCO3溶液洗滌的原因是____________________。(3)該制備反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________________________。(4)本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是___________________________。(5)本實(shí)驗(yàn)中不能用生石灰代替無水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是___________(填標(biāo)號)。(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是___________________________26、(10分)實(shí)驗(yàn)室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖?以使整個操作完整(1)選擇儀器。完成本實(shí)驗(yàn)所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質(zhì)量的幾片濾紙。

(2)計算。配制該溶液需稱取NaCl晶體的質(zhì)量為__________g。

(3)稱量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個位置,請在下圖中用一根豎線標(biāo)出游碼左邊緣所處的位置______:②稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的________(填“左盤”或“右盤”)。

③稱量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實(shí)驗(yàn)中需要使用玻璃棒,目的是___________。

(5)轉(zhuǎn)移、洗滌。在轉(zhuǎn)移時應(yīng)使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。

(6)定容,搖勻。定容操作為__________________。(7)下列操作對所配溶液的濃度大小有何影響?①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會_____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同)。②容量瓶中原來有少量蒸餾水,濃度會_________。③定容時俯視,濃度會_________。27、(12分)請完成下列物質(zhì)的分離提純問題。Ⅰ.現(xiàn)有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,選擇適當(dāng)?shù)脑噭┏ト芤褐械腘aCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液。相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)過程可用下圖表示:請回答下列問題:(1)寫出實(shí)驗(yàn)流程中下列物質(zhì)的化學(xué)式:試劑X_______。(2)證明AgNO3溶液加過量的實(shí)驗(yàn)方法是_______________________________。(3)按此實(shí)驗(yàn)方案得到的溶液3中肯定含有__________(填化學(xué)式)雜質(zhì);為了解決這個問題,可以向溶液3中加入適量的___________(填化學(xué)式),之后若要獲得固體NaNO3需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___________(填操作名稱)。Ⅱ.某同學(xué)欲用CCl4萃取較高濃度的碘水中的碘,操作過程可以分解為如下幾步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中;B.把50ml碘水和15mlCCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;C.檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D.倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時旋開活塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正E.旋開活塞,用燒杯接收溶液;F.從分液漏斗上口倒出上層液體;G.將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽與漏斗上口的小孔對準(zhǔn);H.靜置、分層。(1)萃取過程正確操作步驟的順序是:(填編號字母)_________________。(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經(jīng)過蒸餾,觀察下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置指出其錯誤有_________處。(3)進(jìn)行上述蒸餾操作時,最后晶態(tài)碘在____________(填儀器名稱)里聚集。28、(14分)碳酸乙烯酯廣泛用作電池電解質(zhì)、酯類合成的中間體等。一種由CH2=CH2、CO2及O2為原料,在鐵、銅及碘化物催化下的制備碳酸乙烯酯的反應(yīng)如下:(1)Fe2+基態(tài)核外電子排布式為____。(2)寫出一種與CO2互為等電子體的陰離子:____。(3)碳酸乙烯酯中碳原子雜化軌道類型為____;1mol碳酸乙烯酯分子中含σ鍵數(shù)目為____。(4)FeO晶胞結(jié)構(gòu)如圖-1所示,晶體中與每個Fe2+緊鄰的Fe2+有____個;一種由Sn、Cu、Fe及S組成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖-2所示。該化合物的化學(xué)式為____。29、(10分)某小組同學(xué)利用原電池裝置探究物質(zhì)的性質(zhì)。資料顯示:原電池裝置中,負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng),或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng),原電池的電壓越大。(1)同學(xué)們利用下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄。裝置編號電極A溶液B操作及現(xiàn)象ⅠFepH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面產(chǎn)生無色氣泡;電壓表指針偏轉(zhuǎn)ⅡCupH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面無明顯現(xiàn)象;電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為a①同學(xué)們認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅰ中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其正極反應(yīng)式是______________。②針對實(shí)驗(yàn)Ⅱ現(xiàn)象:甲同學(xué)認(rèn)為不可能發(fā)生析氫腐蝕,其判斷依據(jù)是______________;乙同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅱ中應(yīng)發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應(yīng)式是___________________。(2)同學(xué)們?nèi)杂蒙鲜鲅b置并用Cu和石墨為電極繼續(xù)實(shí)驗(yàn),探究實(shí)驗(yàn)Ⅱ指針偏轉(zhuǎn)原因及影響O2氧化性的因素。編號溶液B操作及現(xiàn)象Ⅲ經(jīng)煮沸的pH=2的H2SO4溶液表面用煤油覆蓋,連接裝置后,電壓表指針微微偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為bⅣpH=2的H2SO4在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為c;取出電極,向溶液中加入數(shù)滴濃Na2SO4溶液混合后,插入電極,保持O2通入,電壓表讀數(shù)仍為cⅤpH=12的NaOH在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為d①丙同學(xué)比較實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的電壓表讀數(shù)為:c>a>b,請解釋原因是__________。②丁同學(xué)對Ⅳ、Ⅴ進(jìn)行比較,其目的是探究________對O2氧化性的影響。③實(shí)驗(yàn)Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是_____________。④為達(dá)到丁同學(xué)的目的,經(jīng)討論,同學(xué)們認(rèn)為應(yīng)改用下圖裝置對Ⅳ、Ⅴ重復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其設(shè)計意圖是________;重復(fù)實(shí)驗(yàn)時,記錄電壓表讀數(shù)依次為c′、d′,且c′>d′,由此得出的結(jié)論是______________________________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】

根據(jù)有機(jī)物分子中必須含有氧元素將甲苯、溴苯排除掉;根據(jù)密度與水的密度關(guān)系:硝基苯、溴苯密度比水大,而苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小,就可以將硝基苯、溴苯排除掉,最后根據(jù)水溶性得出正確結(jié)論.甲苯和溴苯不含有氧元素,不符合題意-含氧有機(jī)物的要求,排除掉,硝基苯、溴苯密度比水大,不滿足比水輕的要求,應(yīng)該排除掉,剩余的有機(jī)物含有:④植物油、⑤蟻酸、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯,由于⑤蟻酸能夠溶于水,不符合要求,所以難溶于水而且比水輕的含氧有機(jī)物是::④植物油、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯;答案選B。2、D【答案解析】分析:A.能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為NH3;B.鐵離子與硫氰化鉀溶液顯紅色,氯氣具有強(qiáng)氧化性,可將Fe2+氧化生成Fe3+,據(jù)此判斷即可;C.硝酸酸化可以排除HCO3-、CO32-等離子的干擾;

D.溶液中含有銀離子也會產(chǎn)生沉淀現(xiàn)象.

詳解:A.能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為NH3,在堿性條件下生成NH3,說明溶液中含有NH4+,故A正確;B.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,說明原溶液中不含有鐵離子,滴加氯水后溶液顯紅色,氯氣具有強(qiáng)氧化性,可將Fe2+氧化生成Fe3+,故該溶液中一定含F(xiàn)e2+,故B正確;C.硝酸酸化可以排除HCO3-、CO32-等離子的干擾,在某溶液中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中含Cl-,故C正確;

D.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,原溶液中可能含有Ag+,SO42-等,都可以生成沉淀,所以原溶液中也不一定含有SO42-,故D錯誤;

所以本題答案選D。點(diǎn)睛:本題考查了常見離子的檢驗(yàn)方法,題目難度中等,明確常見離子的性質(zhì)及檢驗(yàn)方法為解答關(guān)鍵,注意檢驗(yàn)離子存在時必須排除干擾離子,確保檢驗(yàn)方案的嚴(yán)密性。3、D【答案解析】

A.汽油是C5~C11的烴類混合物,A項(xiàng)錯誤;B.煤的氣化指的是高溫下與水蒸氣的化學(xué)反應(yīng),B項(xiàng)錯誤;C.煤是由有機(jī)物和少量無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,其組成以碳元素為主,C項(xiàng)錯誤;D.天然氣是一種清潔的化石燃料,主要成分為甲烷,D項(xiàng)正確;答案選D。4、D【答案解析】

A.香茅醛含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),含有醛基,能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;

B.甲→乙是羥基中H原子被甲基取代,屬于取代反應(yīng),故B正確;

C.甲中官能團(tuán)只有羥基1種,-CH2OH催化氧化得到-CHO,而環(huán)上的羥基催化氧化得到羰基,有2種官能團(tuán),故C正確;

D.碳碳雙鍵中1個碳原子連接2個甲基,不存在順反異構(gòu),故D錯誤。

故選:D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型,甲分子中不同位置的羥基發(fā)生催化氧化的產(chǎn)物不同為易錯點(diǎn)。5、B【答案解析】

由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物含有羥基、羧基、苯環(huán)結(jié)構(gòu),可表現(xiàn)酚、醇和羧酸的性質(zhì)?!绢}目詳解】①該物質(zhì)中含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),故正確;②該物質(zhì)中含有醇羥基,與羥基相連的相鄰碳原子上含有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故正確;③該物質(zhì)中不含鹵素原子和酯基,不能發(fā)生水解,故錯誤;④該物質(zhì)中含有醇羥基、羧基,都能與羧酸、醇或自身發(fā)生酯化反應(yīng),故正確;⑤該物質(zhì)中含有醇羥基、酚羥基都能發(fā)生氧化反應(yīng),故⑤正確;⑥該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),故⑥錯誤;正確的為①②④⑤,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意利用已知的結(jié)構(gòu)簡式判斷官能團(tuán),熟悉物質(zhì)的官能團(tuán)及物質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。6、C【答案解析】

由題中信息可知,pH=9.3時,lgX=-1;pH=7.4時,lgX=1;pH相同時,m<n,則m表示的是pH與lgc(CO32-)/c(HCO3-)的變化關(guān)系,n表示的是pH與lgc(HCO3-)/c(H2CO3)的變化關(guān)系?!绢}目詳解】A.曲線m表示的是pH與lgc(CO32-)/c(HCO3-)的變化關(guān)系,A不正確;B.根據(jù)電荷守恒可知,當(dāng)溶液呈中性時,c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-),B不正確;C.由圖可知,pH=7.4時,lgX=lgc(HCO3-)/c(H2CO3)=1,則c(HCO3-)/c(H2CO3)=10,Ka1(H2CO3)=c(H+)·c(HCO3-)/c(H2CO3)=10-7.410=1.0×10-6.4,C正確;D.25℃時,CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常數(shù)為。由圖可知,pH=9.3時,lgX=lgc(CO32-)/c(HCO3-)=-1,則=10-4.7,10,故平衡常數(shù)為1010-4.7=1.0×10-3.7,D不正確。綜上所述,敘述正確的是C,選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)在于找出X與碳酸的一級電離常數(shù)、二級電離常數(shù)之間的關(guān)系,把握住一級電離常數(shù)大于二級電離常數(shù)是解題的關(guān)鍵,并且能夠利用圖像中的相關(guān)數(shù)據(jù)求出對應(yīng)的電離常數(shù)和水解常數(shù),另外還要熟悉pH與c(H+)及c(OH-)之間的關(guān)系。7、B【答案解析】分析:A.淀粉的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖;B.分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體;C.重金屬離子能夠使蛋白質(zhì)失去生理活性而變性;D.液態(tài)植物油分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵;據(jù)此分析判斷。詳解:A.淀粉的水解產(chǎn)物為葡萄糖,因此淀粉除了做食物外,還可以用于水解生產(chǎn)葡萄糖,故A正確;B.淀粉、纖維素的組成都可以用(C6H10O5)n表示,但是聚合度n取值不同,所以分子式不相同,故B錯誤;C.重金屬離子能夠使蛋白質(zhì)失去生理活性而變性,故C正確;D.液態(tài)植物油與氫氣加成變固態(tài)脂肪,故D正確;故選B。8、A【答案解析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下庚烷不是氣態(tài);B.1個甲基(-CH3)含有9個電子;C.1分子1,3-丁二烯含有2個碳碳雙鍵;D.1個碳正離子(CH3+)含有8個電子?!绢}目詳解】A、庚烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,不能使用22.4L·mol-1計算庚烷的物質(zhì)的量,因此不能計算完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù),A錯誤;B、甲基的電子式為,1mol甲基中含有電子物質(zhì)的量為9mol,電子總數(shù)為9NA,B正確;C、1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH=CH2,因此0.5mol1,3-丁二烯中含有碳碳雙鍵的物質(zhì)的量為0.5×2mol=1mol,碳碳雙鍵數(shù)為NA,C正確;D、1mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數(shù)為8NA,D正確。答案選A。9、D【答案解析】分析:A、pH=1的稀硫酸中C(H+)=0.1mol/L;B、根據(jù)公式n=CV分析;C、銅和濃硫酸在加熱條件下反應(yīng),和稀硫酸不反應(yīng);D、Na2O2中含有Na+和O22-離子。詳解:pH=1的稀硫酸中C(H+)=0.1mol/L,所以n(H+)=1L×0.1mol/L=0.1mol,即含有0.1NAH+,A選項(xiàng)錯誤;根據(jù)公式n=CV,確定溶液中離子的物質(zhì)的量必需知道溶液的體積和物質(zhì)的量濃度,B選項(xiàng)中沒有提供溶液的體積,B選項(xiàng)錯誤;Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,50mL18.4mol/L濃硫酸的物質(zhì)的量是0.92mol,理論上完全反應(yīng)生成SO2為0.46mol,即生成SO2分子數(shù)目為0.46NA,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸變成稀硫酸,稀硫酸與Cu不反應(yīng),所以生成的SO2分子數(shù)目小于0.46NA,C選項(xiàng)錯誤;Na2O2中含有Na+和O22-離子,陽離子和陰離子之比是2:1,所以1molNa2O2中陰、陽離子總數(shù)是3NA,D選項(xiàng)正確;正確選項(xiàng)D。10、C【答案解析】

A、H的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C9H10O3,選項(xiàng)A錯誤;B、根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可知,有機(jī)物H的官能團(tuán)有羥基、酯基,選項(xiàng)B錯誤;C、因?yàn)镠中含有酚羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),含有酯基,能發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、H分子中含有一個酚羥基和一個酯基,故1mol有機(jī)物H最多可與2molNaOH反應(yīng),選項(xiàng)D錯誤。答案選C。11、C【答案解析】

A項(xiàng),增大SO42-濃度,抑制硫酸鋇的溶解,但溶液仍然是飽和溶液,不可能變成b點(diǎn),A不正確;B項(xiàng),在蒸發(fā)過程中,Ba2+、SO42-濃度都增大,B不正確;C項(xiàng),d點(diǎn)溶液中c(Ba2+)·c(SO42-)<Ksp(BaSO4),溶液沒有達(dá)到飽和,所以不可能生成沉淀,C正確;D項(xiàng),溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān)系,a和c兩點(diǎn)對應(yīng)的溫度是相同的,所以溶度積常數(shù)相同,D不正確;答案選C。12、A【答案解析】

根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,CH3CH=CH—Cl分子中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和氯原子,能夠表現(xiàn)烯烴和氯代烴的性質(zhì)?!绢}目詳解】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和氯原子,所以可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng),也能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,但和硝酸銀溶液不反應(yīng),故選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),結(jié)合官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析是解答關(guān)鍵。13、B【答案解析】

A.元素原子量不隨元素隨著原子序數(shù)的遞增發(fā)生周期性變化,A錯誤;B.元素的化合價隨元素隨著原子序數(shù)的遞增發(fā)生周期性變化,B正確;C.原子核外電子層不隨元素隨著原子序數(shù)的遞增發(fā)生周期性變化,C錯誤;D.元素的核電荷數(shù)不隨元素隨著原子序數(shù)的遞增發(fā)生周期性變化,D錯誤;答案選B。14、D【答案解析】

A.常溫常壓下,丙炔為氣態(tài),選項(xiàng)A不符合;B.常溫常壓下,甲醛為氣態(tài),選項(xiàng)B不符合;C.常溫常壓下,一氯甲烷為氣態(tài),選項(xiàng)C不符合;D.常溫常壓下,苯酚為無色或白色晶體,選項(xiàng)D符合。答案選D。15、A【答案解析】分析:該有機(jī)物由結(jié)構(gòu)簡式可知,含C、H、O、N四種元素,由結(jié)構(gòu)簡式可確定分子式,分子中含有碳碳雙鍵,根據(jù)分子式結(jié)合高分子的定義判斷不屬于高分子化合物。詳解:A.該有機(jī)物相對分子質(zhì)量較小,而高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般在10000以上,該有機(jī)物不是高分子化合物,A錯誤;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成,B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式是C16H10N2O2,C正確;D.由結(jié)構(gòu)可知,該分子含有碳碳雙鍵,屬于不飽和的有機(jī)物,D正確;答案選A。16、D【答案解析】

A.原電池中負(fù)極失去電子,正極得到電子。根據(jù)總反應(yīng)式可判斷Ca是還原劑,作負(fù)極,硫酸鉛得到電子,作正極,因此放電時電子由Ca電極流出,A正確;B.放電過程中,陽離子Li+向正極移動,即Li+向PbSO4電極移動,B正確;C.每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,理論上生成0.1molPb,質(zhì)量是20.7gPb,C正確;D.原電池中負(fù)極失去電子,正極得到電子。根據(jù)總反應(yīng)式可判斷Ca是還原劑,作負(fù)極,硫酸鉛得到電子,作正極,則正極反應(yīng)式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-,D錯誤;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要是考查原電池原理的應(yīng)用,掌握原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,注意正負(fù)極判斷、離子的移動方向、電解質(zhì)溶液的酸堿性以及是否存在交換膜等。17、C【答案解析】A.實(shí)驗(yàn)I中白色沉淀能溶于稀硫酸,但沒有氣泡,說明白色沉淀a是Al(OH)3,A正確;B.實(shí)驗(yàn)2中白色沉淀溶解且有少量氣泡,這說明白色沉淀中含有碳酸根離子,B正確;C.硫酸鋁顯酸性,碳酸鈉顯堿性,則根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程可知實(shí)驗(yàn)l、2中,白色沉淀成分不同的原因與混合后溶液的pH有關(guān),C錯誤;D.白色沉淀表面有吸附的硫酸根,因此檢驗(yàn)白色沉淀a、b足否洗滌干凈,均可用鹽酸酸化的BaCl2溶液,D正確,答案選C。18、D【答案解析】

A.容積為2L的密閉容器中充入0.20molCO和0.40molH2,發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng),10min后n(CO)=0.08mol,變化了0.12mol,H2變化了0.24mol,所以10min內(nèi)的H2的平均速率為v(H2)==0.012mol/(L·min);故A正確;B.由表中的數(shù)據(jù)分析可知:20min時CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng)達(dá)到平衡,各物質(zhì)濃度變化情況為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)初始濃度(mol·L-1)0.10.20變化濃度(mol·L-1)0.080.160.08平衡濃度(mol·L-1)0.020.040.08400℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==2.5×103,故B正確;C.保持其他條件不變,升高溫度使反應(yīng)達(dá)到平衡時c(CH3OH)=0.06mol·L-1<0.08mol·L-1,說明平衡逆向移動了,Δ則該反應(yīng)的ΔH<0,故C正確;D.當(dāng)容積為2L的密閉容器中充入0.20molCO和0.40molH2,發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng),達(dá)到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為80%;根據(jù)等效平衡,若開始加0.2mol的CH3OH時,達(dá)到平衡時CH3OH的轉(zhuǎn)化率為20%;相同溫度下,若起始時向容器中充入0.3molCH3OH,相當(dāng)于增減了反應(yīng)物,達(dá)到平衡時CH3OH的轉(zhuǎn)化率小于20%,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案:D?!敬鸢更c(diǎn)睛】考查化學(xué)反應(yīng)速率計算及其影響因素,化學(xué)平衡移動及等效平衡的知識。依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率計算公式v=,化學(xué)平衡常數(shù)K=生成物濃度冪次方的乘積/反應(yīng)物濃度冪次方的乘積判斷即可。19、B【答案解析】A.原子半徑As>P,鍵長越大,鍵能越小,黃砷中共價鍵鍵能小于白磷,A錯誤;B.形成的晶體都為分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),則熔點(diǎn)越高,B正確;C.黃砷為非極性分子,根據(jù)相似相容原理可知難溶于水,C錯誤;D.分子中共價鍵鍵角均為60°,D錯誤,答案選B。點(diǎn)睛:本題考查同主族元素的性質(zhì)的遞變規(guī)律,解答時注意從白磷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析進(jìn)行知識的遷移靈活應(yīng)用。20、D【答案解析】分析:米飯遇到碘酒時顯藍(lán)色,證明含有淀粉,咀嚼米飯后有甜味,淀粉水解生成葡萄糖。詳解:A.米飯中含有淀粉、蛋白質(zhì)等多種營養(yǎng)成分,故A錯誤;B.米飯咀嚼后,淀粉水解生成葡萄糖,但不只含有單糖,故B錯誤;C.米飯咀嚼時,淀粉水解生成葡萄糖,故C錯誤;D.米飯咀嚼時淀粉在唾液酶的作用下發(fā)生了水解,淀粉水解生成葡萄糖,故D正確;故選D。21、A【答案解析】

每一個C原子旁邊有3根鍵,每一個鍵旁邊都有2個碳原子,所以原子和鍵的比例是2:3。A項(xiàng)正確;本題答案選A。22、C【答案解析】

C4H8Cl2可以看成C4H10的二氯取代物,丁烷有正丁烷和異丁烷2種結(jié)構(gòu),含二個甲基,根據(jù)“定一移二”法:(0種)、(2種)、(2種),共有4種同分異構(gòu)體,答案選C。二、非選擇題(共84分)23、1,6-己二醇減壓蒸餾(或蒸餾)c【答案解析】

A和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,根據(jù)C、D結(jié)構(gòu)簡式變化知,C和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到F,根據(jù)G、N結(jié)構(gòu)簡式區(qū)別知,G發(fā)生取代反應(yīng)生成N,M結(jié)構(gòu)簡式為?!绢}目詳解】(1)A為二元醇,羥基分別位于1、6號碳原子上,A的系統(tǒng)命名為1,6-己二醇;(2)A和B均為有機(jī)物,互溶,要從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為蒸餾;(3)F與G的分子式相同,不同的是碳碳雙鍵同側(cè)的原子團(tuán)不同,F(xiàn)和G的關(guān)系為順反異構(gòu),答案選c;(4)該反應(yīng)為羧酸和醇的酯化反應(yīng),C→D的化學(xué)方程式為;(5)根據(jù)G、N結(jié)構(gòu)簡式區(qū)別知,G發(fā)生取代反應(yīng)生成N,M結(jié)構(gòu)簡式為。24、濃HNO3、濃H2SO4,加熱取代反應(yīng)羧基、硝基13【答案解析】

根據(jù)流程圖,甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),B中苯環(huán)上含有甲基,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C,則C為,根據(jù)信息②,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D(),D與ICl發(fā)生取代反應(yīng)生成E(),G的分子式為:C8H5N2OI,則E和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時生成氨氣和水,據(jù)此結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)A(甲苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),反應(yīng)的試劑和條件為濃HNO3、濃H2SO4,加熱;根據(jù)上述分析,D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:濃HNO3、濃H2SO4,加熱;取代反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析,C為,其中含有的官能團(tuán)有羧基、硝基,故答案為:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時生成氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(4)C()有多種同分異構(gòu)體,①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明還含有醛基,因此該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有:若苯環(huán)上含有醛基、羥基和硝基,則有10種結(jié)構(gòu)(醛基、羥基位于鄰位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于間位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于對位,硝基有2種位置);若苯環(huán)上含有HCOO-和硝基,則有3種結(jié)構(gòu),共含有13種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:13;;(5)以硝基苯和甲苯為原料,合成,根據(jù)流程圖中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺發(fā)生取代反應(yīng)得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯還原得到,因此合成路線為,故答案為:?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)和難點(diǎn)為(5)中合成路線的設(shè)計,理解和運(yùn)用信息③和題干流程圖G→H的提示是解題的關(guān)鍵。本題的另一個易錯點(diǎn)為(4)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,要注意苯環(huán)上連接結(jié)構(gòu)的判斷。25、球形冷凝管a過量的乙酸會直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑提高醇的轉(zhuǎn)化率導(dǎo)致酯水解b60%【答案解析】分析:本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點(diǎn),考查了常見儀器的構(gòu)造與安裝,混合物的分離和提純,物質(zhì)的制備、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計算等知識,綜合性較強(qiáng)且題目信息量較大,側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)分析判斷能力,題目難度中等。詳解:(1)由裝置中儀器B的構(gòu)造可知,儀器B的名稱為球形冷凝管;為了實(shí)驗(yàn)時冷凝管中充滿水,所以進(jìn)水口為a;(2)反應(yīng)中剩余的乙酸可以和碳酸氫鈉反應(yīng),過量的乙酸會直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑,若先用水洗滌,可以減少溶液中的乙酸的存在,減少碳酸氫鈉的使用量;(3)乙酸和異戊醇逆反應(yīng)生成乙酸異戊酯和水,方程式為:;(5)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增加乙酸的加入量,可以提高醇的轉(zhuǎn)化率。(6)酯可以在酸性或堿性條件下水解,所以不能用生石灰代替無水硫酸鎂;(6)在蒸餾實(shí)驗(yàn)中溫度計的水銀球蒸餾燒瓶的支管口處,所以ad錯誤,c中使用的是球形冷凝管容易使產(chǎn)品滯留,不能全部收集到錐形瓶中,所以儀器及裝置安裝正確的是b;(7)乙酸的物質(zhì)的量為6.0/60=0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為4.4/88=0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯,實(shí)際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為3.9/130=0.03mol,所以實(shí)驗(yàn)中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為0.03/0.05=60%。26、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌加快溶解使溶質(zhì)都進(jìn)入容量瓶當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時,用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無影響偏大【答案解析】

考查一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制的實(shí)驗(yàn)過程,包括計算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容等。再根據(jù),判斷誤差分析。【題目詳解】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,實(shí)驗(yàn)室中沒有480mL的容量瓶,應(yīng)該選用500mL容量瓶,定容時,需要使用到膠頭滴管;(2)實(shí)驗(yàn)室沒有480mL的容量瓶,配制時要使用500mL的容量瓶,因此計算NaCl的質(zhì)量時,也需要按照500mL計算。需要NaCl的物質(zhì)的量為0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,則NaCl的質(zhì)量為0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盤天平的精確度為0.1g,因此稱量NaCl的質(zhì)量為14.6g;(3)①如果砝碼可以稱量到1g,那么游碼應(yīng)該到0.6g,則游碼的位置在0.6的位置,如圖;②使用托盤天平稱量時,物品應(yīng)該放在左盤進(jìn)行稱量;(4)溶解時,使用玻璃棒用于攪拌,加速溶解;(5)引流時,需要使用玻璃棒;洗滌玻璃棒和燒杯2~3次,全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,是為了將所有溶質(zhì)轉(zhuǎn)移至容量瓶中;(6)定容時,需要加入蒸餾水,使凹液面的最低處與刻度線相平,答案為:當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時,用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切;(7)①未洗滌燒杯和玻璃棒,有部分溶質(zhì)沒有轉(zhuǎn)移至容量瓶中,濃度偏??;②容量瓶中有少量蒸餾水,在后續(xù)操作中也需要往容量瓶中加入蒸餾水,本來就有蒸餾水,不會帶濃度帶來誤差;③定容時,俯視刻度線,水加少了,體積偏小,濃度偏大。【答案點(diǎn)睛】稱量的質(zhì)量和計算的質(zhì)量是不一樣的,稱量是要考慮到儀器的精確度。27、BaCl2或Ba(NO3)2取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量Na2CO3HNO3蒸發(fā)CBDAHGEF4蒸餾燒瓶【答案解析】Ⅰ.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液,由實(shí)驗(yàn)流程可知,如先加入AgNO3,則會同時生成Ag2SO4和AgCl沉淀,則應(yīng)先加入過量的X為BaCl2[或Ba(NO3)2],生成沉淀A為BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入過量的AgNO3,使Cl-全部轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,即沉淀B為AgCl,再向所得溶液2中加入過量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C為碳酸鋇、碳酸銀,最后所得溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后進(jìn)行蒸發(fā)操作可得固體NaNO3。(1)由上述分析可知,X為BaCl2或Ba(NO3)2,故答案為BaCl2或Ba(NO3)2;(2)證明AgNO3加過量的實(shí)驗(yàn)方法是取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO/r/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論