2008-2012山東變異與進化

1、5/5(2011）基因型為AXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個不含性染色體的A型配子.等位基因A、a位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時期的分析，正確的是2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離。性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離A B。 C D（010)2。下列符合現(xiàn)代生物進化理論的敘述是.物種的形成可以不經(jīng)過隔離。生物進化過程的實質(zhì)在于有利變異的保存C.基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進化的方向.自然選擇通過作用于個體面影響種群的基因頻率(009）7.人類常色體上珠蛋白基因(A)，既有顯性突變

2、（A)，又有隱性突變(），突變均可導(dǎo)致地中海貧血.一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能A.都是純合子（體)B。都是雜合子（體）C.都不攜帶顯性突變基因D都攜帶隱性突變基因(20）.擬南芥P基因的突變體表現(xiàn)為花發(fā)育異常。用生長素極性運輸抑制劑處理正常擬南芥，也會造成相似的花異常。下列推測錯誤的是A.生長素與花的發(fā)育有關(guān)生長素極性運輸與花的發(fā)育有關(guān)C?；蚩赡芘c生長素極性運輸有關(guān).生長素極性運輸抑制劑誘發(fā)了P基因突變（2008）6.分裂期細胞的細胞質(zhì)含有一種促進染色質(zhì)凝集為染色體的物質(zhì)。將某種動物的分裂期細胞與期(NA復(fù)制前期）細胞融合后，可能出現(xiàn)的情況是A.來自G1期細胞的

3、染色質(zhì)開始復(fù)制B。融合細胞DA含量是G1期細胞的2倍.來自G期細胞的染色質(zhì)開始凝集.融合后兩細胞仍按各自的細胞周期運轉(zhuǎn)（2008）5下列與生物進化相關(guān)的描述，正確的是進化總是由突變引起的B。進化時基因頻率總是變化的C.變異個體總是適應(yīng)環(huán)境的D.變化改變的是個體而不是群體（209）2。(18分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，4無致病基因.甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的 基因型為_，-1的基因型為_,如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為_.（）人類的F基因前段存在CG重

4、復(fù)序列?？茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下:CG重復(fù)次數(shù)(n）n50n150n260n50F基因的NA（分子數(shù)細胞）55005F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)細胞）100401200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項研究的結(jié)論_。推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_的結(jié)合。(3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物.請?zhí)畛溆^察小鼠細胞減少分裂的實驗步驟：供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠）染液，解離固定液。取材：用_作實驗材料制片:取少量組織低滲處理后,放在_溶液中，一定時間后輕輕漂洗。將漂洗后

5、的組織放在載玻片上,滴加適量_。一定時間后加蓋玻片,_.觀察：用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細胞是_。右圖是觀察到的同源染色體進入（ 和2)的配對情況若A1正常,A發(fā)生的改變可能是_。解析：本題考察了以下的知識點:(1）通過遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計算(2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(3)減數(shù)分裂觀察實驗(1)題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳?。ú粷M足有中生無和無中生有的任何一個規(guī)律）。這樣我們可以直接來看2病而 * RM I1未?。胁∨床。懦?/p>

6、是伴X顯性遺傳病，3病而5未病(女病男未病)，排除是伴X隱性遺傳病，同時顯然也不可能是伴Y遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則4為攜帶者，有致病基因,所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由= 1 ROAN I1、 ROAN I-2無乙病生出-患乙病的(無中生有）,判斷乙病屬于隱性遺傳病,同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則-為攜帶者,有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病.進一步較易推斷出的基因型是Ab,1的基因型是aaX,-2的基因型AXBY, 的基因型是1/aXBX或/2aXBXB,這樣分以下兩種情況： = B 2(AaXB）與-（1/AaX）生出正常

7、的孩子的不完整的基因型為aa,概率是121/43/=3/32 = 2 * GB3 -（AaB）與-3（1aBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/21/4=1/8，所以二者生出正常孩子的概率是3/2+1/732.(）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息,要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測由圖標中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRN數(shù),即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù),即影響翻譯的過程,從而推測很可能是由于CG重復(fù)mRN與核糖體的結(jié)合進而影響了蛋白質(zhì)的合成。（3）本題考察了減數(shù)分裂觀察實驗，比較貼近課本。首先學(xué)生要對課本上關(guān)于有絲分裂實驗中的系列步驟要熟知,取

8、材-解離漂洗染色制片觀察。然后將知識遷移到減數(shù)分裂實驗觀察中參考答案：（1）常染色體上的顯性遺傳病 伴X隱性遺傳病 AaXbY aaXB /2(2)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成)，并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度)有關(guān) 核糖體（3）(小鼠）睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染液 壓片 次級精母細胞，精細胞，精原細胞 缺失（2008）26（19分）番茄（2=24)的正常植株（A）對矮生植株(a）為顯性,紅果（）對黃果(b）為顯性，兩對基因獨立遺傳。請回答下列問題： （1）現(xiàn)有基因型BB與aBb的番茄雜交，其后代的基因型有 種， 基因型的植株自交產(chǎn)生的矮生黃果植株比例

9、最高,自交后代的表現(xiàn)型及比例為 。 (2）在Aaa雜交中，若基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為 ,這種情況下雜交后代的株高表現(xiàn)型可能是 。 (3)假設(shè)兩種純合突變體X和Y都是由控制株高的A基因突變產(chǎn)生的,檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的RNA，發(fā)現(xiàn)的第二個密碼子中第二堿基由C變?yōu)閁，Y在第二個密碼子的第二個堿基前多了一個U。與正常植株相比， 突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平分析原因： 。 （4)轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以使某基因在植物體內(nèi)過量表達，也可以抑制某基因表達.假設(shè)A基因通過控制赤霉素的合成來控制番茄的株高，請完成如下實驗設(shè)計,以驗證假設(shè)是否成立。 實驗設(shè)計:（借助轉(zhuǎn)

10、基因技術(shù),但不要求轉(zhuǎn)基因的具體步驟）分別測定正常與矮生植株的赤霉素含量和株高。b. . 。支持上述假設(shè)的預(yù)期結(jié)果： 。若假設(shè)成立，據(jù)此說明基因控制性狀的方式： 。(）4 aaBb 矮生紅果：矮生黃果=3:1(2)13或1 正?；虬?）Y Y突變體的蛋白質(zhì)中氨基酸的改變比X突變體可能更多（或：X突變體的蛋白質(zhì)可能只有一個氨基酸發(fā)生改變,Y突變體的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能從第一個氨基酸后都改變）。（4）答案一：b通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，一是抑制正常植株A基因的表達,二是使A基因在矮生植株過量表達。c.測定兩個實驗組植株的赤霉素含量和株高。答案二:b.通過轉(zhuǎn)基因技術(shù),抑制正常植株A基因的表達，測定其赤霉素含

11、量和株高.c。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，使A基因在矮生植株過量表達，測定其赤霉素含量和株高。（答案二中和c次序不做要求）與對照比較，正常植株在基因表達被抑制后，赤霉素含量降低，株高降低；與對照比較,A基因在矮生植株中過量表達后，該植株赤霉素含量增加，株高增加?；蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝途徑,進而控制生物性狀。(00)5.以下有關(guān)基因重組的敘述,錯誤的是( ) A。非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B。非姐妹染色單體的交換可引起基因重組 C。純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離 D同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)(2012)31.（10分）一對毛色正常鼠交配,產(chǎn)下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色異常，分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配,得到多窩子代.請預(yù)測結(jié)果并作出分析：（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 ，則可推測毛色異常是 性基因突變?yōu)?性基因