DNA甲基化-試劑盒+抗體解決方案

1、DNA甲基化試劑盒+抗體解決方案DNA甲基化(DNA methylation )為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改 變遺傳表現(xiàn)。所謂DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5 號(hào)碳位共價(jià)鍵結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)。大量研究表明,DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定 性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。一、DNA甲基化修飾相關(guān)產(chǎn)品DNA甲基化修飾研究手段DNA亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化，使用亞硫酸氫鈉將胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，而5-甲基胞 嘧啶(5-mC )保持完整。即未甲基化的胞嘧啶殘基被脫氨成尿嘧啶，甲基化的胞嘧啶(5

2、-mC )殘基不 受影響，這使PCR擴(kuò)增可將尿嘧啶視為胸腺嘧啶，將5-mC或5-hmC識(shí)別為胞嘧啶。這樣便能夠區(qū)分 甲基化和未甲基化的胞嘧啶殘基，從而提供有關(guān)DNA甲基化區(qū)域的單核苷酸分辨率信息。要成功地進(jìn)行DNA甲基化研究，必須進(jìn)行完全轉(zhuǎn)化，并減少通常由于嚴(yán)酷的化學(xué)反應(yīng)而導(dǎo)致的DNA降解 量。基于亞硫酸氫鹽和亞硫酸氫鈉的方法是用于研究DNA甲基化并幫助制備基因組DNA進(jìn)行基因特異性 DNA 甲基化分析的常用方法。 亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化后通常是下游應(yīng)用,在基因特異性基礎(chǔ)上分析 DNA 甲基 化的流行下游方法包括亞硫酸氫鹽測(cè)序，甲基化特異性PCR ( MS-PCR )和基于甲基化的微陣列。整個(gè)轉(zhuǎn)換過(guò)程

3、中，高質(zhì)量的DNA是至關(guān)重要的，因?yàn)檗D(zhuǎn)換過(guò)程中的酸性物質(zhì)會(huì)破壞整個(gè)轉(zhuǎn)換過(guò)程中，高質(zhì)量的DNA是至關(guān)重要的，因?yàn)檗D(zhuǎn)換過(guò)程中的酸性物質(zhì)會(huì)破壞DNA。而對(duì)于大規(guī)模 亞硝酸氫鹽轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),高通量選擇對(duì)于節(jié)省時(shí)間和降低成本至關(guān)重要。MethlmD DNA Modi ficaticn KitCat*P-1001EisulFlssh DNA Mod帀cationKit tat #PdQ26Methylamp Whole OH S-i&Ljlfit Modification KitCat -P-10I6代居宮穩(wěn)”經(jīng)期-快速戛于化字HD N嶂融苓筠世鼻于験國(guó)個(gè)礦0附巫曄竝 飆懣匸轉(zhuǎn)比1-蒂辛ilkr詢(xún)甘工JT譽(yù)理

4、.2.誥坐叵可存土亞融SL益河字NG55C-*?2.丈時(shí)砒尚運(yùn)想選擇 M 可清憶了時(shí)壷非京苣士徨言:量011邛：品DNADNA3095. iSiR.啣50= pg200 pg100牡菟.1忖歸閽鯉時(shí)ElO-iOkdS-Oul949%99.9%陽(yáng)，勰V75%75%.85%轉(zhuǎn)邊牙DMA片層 大少2(X)*20flO bp： Avg. P疑 of 300 bpiGC*300 bp： Avg, Peak at 250 bp200-2000 bp; Avg. Pk of 800 bp如壬此外，還有高通量DNA修飾試劑盒，EpiNext高靈敏度亞硫酸氫鹽測(cè)序試劑盒(Illumina),-步法DNA 修飾試

5、劑盒，Methylamp通用甲基化DNA試劑盒，Methylamp全細(xì)胞亞硫酸氫鹽修飾試劑盒等。二、甲基化DNA PCR & NGS分析試劑盒上面我們了解了 DNA甲基化修飾相關(guān)的產(chǎn)品，也了解了 DNA經(jīng)過(guò)修飾后適用于下游分析：如亞硫酸氫鹽測(cè)序、甲基化特異性PCR（ MS-PCR ）和基于甲基化的微陣列。是不是認(rèn)為找產(chǎn)品太麻煩了？嚴(yán)品客福MS-qPCR Fait Kit職日勁DNA鯛臺(tái)肯馬文如7罷:衛(wèi)浪 純臺(tái)可理餐ME -q吃R愛(ài)荷異蘭世磚孫色報(bào)M元希烹韋序?幣齣聲衙Epi Next Higb-Senittvity 曬h時(shí)$旳 Kit (lllynriiftgi)；,D14盤(pán)更嚴(yán)睡占雖豈葢巽世

6、;疋亞 畀生寶瑩忑蔭冃片鬆比適當(dāng)?shù)拟笳季虮P(pán)垮筆瞬貳即住遼說(shuō)睦毎粋 磴的DM週娠拯無(wú)凸DNA,棄菱1.垃擡片盤(pán)的犬小一訐簾MQ誨還存 i-*-/”l i. hcTtTi1 i l war:itPJ055Epl Next Post-Bi sulfite DNALibrary Preparation Kit (Illumine)1-強(qiáng)遜麺SL垃處標(biāo)的DM【單于祁切比鋸異喘帚簡(jiǎn)毎 于擴(kuò)苗和鈕爭(zhēng)暹疋卞可誓討fJJti-C AJl?jPJMK-Sj tB-Ees大小辭曲D理代甘骰”從上頼馳p-1051Epi Next DNA Library ion KII (Illuming):,百占粵DMA片孟兌力臺(tái)適

7、芷玄啪【約300 bp的售玄旳.ijDNA濟(jì)釉3空出禹2.然后昭做子占喪至尹正最夏/dA 罰5DW+駅的霸亂以連行薩瑁旬 瀏由亞.里二心y:T J 亠dA.1 F甌兀L 吳.幵氐麗睜廉最瀘借垂！E皆三、甲基化DNA免疫沉淀 甲基化DNA免疫沉淀（meDIP ）是一種基于抗體的大規(guī)模技術(shù)，用于富集和捕獲甲基化DNA片段，可 用于在基因組范圍內(nèi)進(jìn)行基因特異性DNA甲基化研究。遵循meDIP方法，可以使用多種下游應(yīng)用程序 分析DNA甲基化，包括meDIP-PCR，meDIP-ChIP和meDIP測(cè)序。MethylampSgDNAffiCMtfMP)試無(wú)建Cat#P-101SEpiQuikSfi 。押

8、A烈酮富 (hMeDiP)Cat-P-1038EpiQuik MeEJIPUltra KitCt ffP-1052EpiQukHgJtDNEpguiQ且沱樂(lè)基冬/ DNA晃曼死去瑚 金 catp-aao同的90NAftS旳卵A泮總MJ薦運(yùn)樸H富農(nóng)畜提幵畫(huà)較刃星化骯 DImaS瞼P壘艷的DMA1. pcMrje? 得t?邁瑋2丟導(dǎo)Mum和a工E 天程T.將下列jj愷濟(jì)桎兼 S. QMAedP- PCRMhMeOEP thlpLMeDIP-SeqB? 博辭l!luminj工注芝涯最報(bào)悪葩尉仁渾曲叢從陽(yáng)袍 =免蠱蘇陀DM A KK2.油 S*TDNA 廿蒿歩叢?，迪;迪耿朋 =fe；7lmeDNA

9、片段2淸艷了 DMADNADNA歸ifiBB追機(jī)；02-1 ng0,1 pg50 ng DNA (10.000 lts)tODO*陽(yáng)iQmg 5 hours 3 hours 3 hours 4 hours 99% 99%A 35%* 9S.%9嗨99,9%99.9%99啓旳侶lAttZ7V扌W7VV士刑孑L板喩飯9$孑血96JL&我們來(lái)看看富集的效果，系列圖分別對(duì)應(yīng)p-1015，p-1038，p-1052四、DNA甲基化抗體具有良好特征和高度驗(yàn)證的DNA甲基化抗體和DNA去甲基化抗體可能有助于提高研究人員對(duì)DNA甲基 化及其在疾病、細(xì)胞周期調(diào)控和胚胎發(fā)育中的作用的理解。如：5-Hydroxymethylcytosine (5-