2023學(xué)年湖南省衡陽市重點中學(xué)高三第三次模擬考試生物試卷含解析_第1頁
2023學(xué)年湖南省衡陽市重點中學(xué)高三第三次模擬考試生物試卷含解析_第2頁
2023學(xué)年湖南省衡陽市重點中學(xué)高三第三次模擬考試生物試卷含解析_第3頁
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文檔簡介

1、2023學(xué)年高考生物模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1如圖1為物質(zhì)A通過質(zhì)膜的示意圖,圖2為質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)模型。據(jù)圖分析,下列敘述正確的是( )A圖1中物質(zhì)A的轉(zhuǎn)運方式為易化擴散B若物質(zhì)A正在進入細胞,則運輸方向為圖2中的C圖1中物質(zhì)B的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),可發(fā)

2、生可逆性形變D圖2表示的結(jié)構(gòu)模型可用高倍物鏡直接觀察到2下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境及穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的敘述,錯誤的是( )A內(nèi)環(huán)境中存在多種信息分子,如胰島素、神經(jīng)遞質(zhì)、CO2等B病毒侵入機體后可寄生在人體內(nèi)環(huán)境中并進行增殖C抗利尿激素的合成受下丘腦細胞中基因的控制,作用于腎小管和集合管D寒冷環(huán)境中,在神經(jīng)體液調(diào)節(jié)下會使人體的產(chǎn)熱量等于散熱量3在栽培二倍體水稻(2N)的過程中,有時會發(fā)現(xiàn)單體植株(2N-1),例如有一種單體植株就比正常植株缺少一條5號染色體,稱為5號單體植株。利用5號單體植株進行雜交實驗,結(jié)果如下表所示。下列分析正確的是雜交親本實驗結(jié)果5號單體(雌)正常二倍體(雄)子代中單體占25%,正常二倍

3、體占75%5號單體(雄)正常二倍體(雌)子代中單體占4%,正常二倍體占96%A5號單體植株可以由花粉粒直接發(fā)育而來B5號單體變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異C根據(jù)表中的數(shù)據(jù)分析,可以分析得出N-1型配子的雄配子育性較低D實驗中產(chǎn)生的子代單體可能原因是其親本在減數(shù)分裂中同源染色體沒有分離4某雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制?,F(xiàn)有三組雜交實驗,結(jié)果如下表:雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119窄葉1222窄葉闊葉闊葉83窄葉78闊葉79窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,錯誤的是( )A僅根據(jù)第2組實驗,無

4、法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定葉型基因位于X染色體上C用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代性狀分離比為31D用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/852015年諾貝爾化學(xué)獎頒給了研究DNA修復(fù)細胞機制的三位科學(xué)家。P53蛋白對細胞分裂起監(jiān)視作用。P53蛋白可判斷DNA損傷的程度,如果損傷較小,該蛋白就促使細胞自我修復(fù)(過程如下圖所示);若損傷較大,該蛋白則誘導(dǎo)細胞凋亡。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )A抑制P53蛋白基因的表達,細胞將不能分裂BP53蛋白可使DNA受損的細胞分裂間期延長CP53蛋白可導(dǎo)致細胞內(nèi)的基因選擇性表達D細胞凋亡的誘導(dǎo)因子有多

5、種6下列關(guān)于二倍體生物細胞分裂的敘述,正確的是( )A有絲分裂和減數(shù)分裂都存在DNA復(fù)制過程,而無絲分裂沒有該過程B在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,著絲點的分裂會造成細胞中染色體數(shù)目的暫時加倍C經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子或卵細胞,染色體數(shù)目一定是體細胞的一半D與減數(shù)分裂相比,有絲分裂過程中顯著的特點之一是沒有同源染色體二、綜合題:本大題共4小題7(9分)林場中的林木常遭到某種山鼠的危害。通常,對于鼠害較為嚴(yán)重的林場,僅在林場的局部區(qū)域(苗圃)進行藥物滅鼠,對鼠害的控制很難持久有效。回答下列問題:(1)研究生態(tài)系統(tǒng)時,在種群水平上的研究主要集中于種群的數(shù)量特征和_。(2)從能量流動的角度分析,滅鼠的目的

6、是_。(3)藥物滅鼠后一段時間,老鼠又泛濫成災(zāi),啃食大量植物,_(請?zhí)顚憽皩儆凇被颉安粚儆凇保┤郝溲萏?。?)林場生物群落的空間結(jié)構(gòu)的形成有利于_。8(10分)某患者因血尿入院檢查,醫(yī)生診斷為腎小球性血尿,患者遺傳系譜如圖1。 (1)據(jù)圖1分析,-2所患疾病的遺傳方式是_。若-1和-2生育第三個孩子,則患病概率為_。(2)經(jīng)檢查,-2視力和聽覺也出現(xiàn)廣泛受損,經(jīng)診斷為Alport綜合征(簡稱AS)。AS的發(fā)病與型膠原蛋白基因突變有關(guān),這種膠原蛋白廣泛分布于機體各組織,構(gòu)成組織基底膜。研究者進一步對-1和-2編碼型膠原蛋白的基因進行測序,結(jié)果如圖2所示。型膠原蛋白的突變基因中,有三十余種基因突變

7、都會導(dǎo)致該蛋白不同程度失效,這些基因突變的出現(xiàn)是由于基因突變具有_性。與正常人的堿基序列相比較,-2的基因突變是由_引起的。-2的患病較重,而父親(-1)僅有輕度血尿癥狀,視力和聽覺正常。從測序結(jié)果分析,-1體內(nèi)腎臟細胞和皮膚、毛囊細胞中編碼型膠原的基因序列_(填寫“相同”或“不同”)。那么,-1僅有輕度血尿癥狀的可能原因是_。(3)隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展,該病患者經(jīng)對癥治療可較好地控制病情。若-2和一個健康男性婚配后,希望生育不攜帶致病基因的后代,醫(yī)生可對用于人工受精的卵子(編號號)形成過程釋放的極體中致病基因位點進行遺傳檢測(不考慮交叉互換),結(jié)果如下表。編號遺傳信息-GATTGGTTATT-

8、-CTAACCAATAA-GATTGGTTATT- -CTAACAAATAA-GATTGTTTATT- -CTAACCAATAA-GATTGTTTATT- -CTAACAAATAA-來源第二極體第二極體第一極體第一極體正?;蚰0彐湥? -GATTGGTTATT-依據(jù)表中結(jié)果,醫(yī)生應(yīng)選擇編號為_的卵進行人工受精,得到的受精卵發(fā)育為早期胚胎后移植到-2子宮內(nèi),可實現(xiàn)生育不攜帶致病基因后代的目的。請依據(jù)減數(shù)分裂的知識,解釋醫(yī)生這樣選擇的依據(jù):_。(4)該項技術(shù)可以有效保證遺傳病患者或者遺傳病致病基因攜帶者家庭生育不含致病基因的后代,大幅降低家庭和社會的養(yǎng)育成本。有同學(xué)認為可以通過基因編輯技術(shù)將人群

9、中某種遺傳病的致病基因均改造為正?;?,杜絕該種遺傳病的發(fā)生。你認為這位同學(xué)的觀點是否合理?請陳述理由:_。9(10分)某種果樹喬化與矮化、扁果與圓果、紅花與白花三對相對性狀各由一對等位基因控制。欲探究這三對基因的位置關(guān)系,現(xiàn)選用喬化扁果白花純合品種與矮化圓果紅花純合品種雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)為喬化扁果紅花,F(xiàn)1自交得到F2,統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型和比例。已知上述過程均不發(fā)生交叉互換?;卮鹣铝袉栴}:(1)F2不會都表現(xiàn)為喬化扁果紅花,原因是_。(2)探究三對等位基因的位置關(guān)系:若三對等位基因分別位于三對同源染色體上,則F2中喬化扁果紅花植株所占比例為_;若三對等位基因位于兩對同源染色體上,則F2的表現(xiàn)型和比

10、例會出現(xiàn)兩種情況。當(dāng)F2出現(xiàn)_種表現(xiàn)型,比例為_時,控制紅花與白花的等位基因位于一對同源染色體上,另兩對等位基因位于另一對同源染色體上;當(dāng)F2出現(xiàn)_種表現(xiàn)型,比例為_時,則為其他情況。若三對等位基因位于一對同源染色體上,則F2出現(xiàn)_種表現(xiàn)型,比例為_。10(10分)研究發(fā)現(xiàn),細胞中染色體的正確排列與分離依賴于染色單體之間的粘連。動物細胞內(nèi)存在有一種SGO蛋白,對細胞分裂有調(diào)控作用,其主要集中在染色體的著絲點位置,在染色體的其他位置也有分布,如下圖所示。請回答下列問題:(1)圖1所示的變化過程中,染色體的行為變化主要是_,該過程發(fā)生的時期是_。(2)在細胞分裂過程中,細胞會產(chǎn)生水解酶將粘連蛋白分

11、解,而染色體上的其他蛋白質(zhì)不受影響,這種酶在有絲分裂中期已經(jīng)開始大量起作用,而各著絲點卻要到后期才幾乎同時斷裂。據(jù)圖推測,SGO蛋白在細胞分裂中的作用主要是_,如果阻斷正在分裂的動物體細胞內(nèi)SGO蛋白的合成,細胞最可能出現(xiàn)的可遺傳變異類型是_。(3)與圖1相比,圖2中粘連蛋白還具有_的功能。某基因型為AaBbCc的雄性動物,其基因在染色體上的位置如圖,正常情況下,產(chǎn)生精子的基因型最多有_種。如果在聯(lián)會時期之前破壞粘連蛋白,則產(chǎn)生的配子中,基因型為ABC的比例會_。11(15分)科研人員用3個相同的透明玻璃容器將生長狀況相似的三株天竺葵分別罩住形成密閉氣室,在其他環(huán)境因素相同且適宜的條件下,探究

12、不同光照強度對植物光合作用強度的影響,利用傳感器定時測定氣室中二氧化碳濃度,繪制了下圖。假設(shè)天竺葵的呼吸作用強度始終不變,據(jù)圖回答下列問題:(1)A組天竺葵葉肉細胞內(nèi)能產(chǎn)生ATP的場所是_。(2)B組天竺葵葉肉細胞的光合速率_(填“大于“小于”或“等于”)它的呼吸速率。(3)C組天竺葵的葉肉細胞中氧氣的擴散方向是_。在0 x1時間范圍內(nèi),C組天竺葵植株的平均實際光合速率是_ppm/s。(4)在此條件下,若想確定完全光照是否是天竺葵生長的最適宜光照強度,請在本實驗的基礎(chǔ)上寫出進一步探究的實驗思路:_參考答案(含詳細解析)一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求

13、)1、C【答案解析】據(jù)圖1分析,物質(zhì)A從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)運輸,應(yīng)屬于主動轉(zhuǎn)運,其中B物質(zhì)表示載體蛋白。據(jù)圖2分析,側(cè)有糖蛋白,為細胞膜外側(cè)?!绢}目詳解】A、由圖1可知,物質(zhì)A跨膜運輸時需要與細胞膜上的物質(zhì)B(載體蛋白)結(jié)合,且運輸方向為低濃度到高濃度,屬于主動轉(zhuǎn)運,A錯誤;B、圖2中側(cè)有糖蛋白,為細胞膜外側(cè),物質(zhì)A進入細胞的方向為,B錯誤;C、圖1中物質(zhì)B為載體蛋白,轉(zhuǎn)運時會發(fā)生可逆性形變,C正確;D、質(zhì)膜模型是人為繪制出來的,顯微鏡下看不到,D錯誤。故選C?!敬鸢更c睛】本題的知識點是生物膜的流動鑲嵌模型,物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞胶蜅l件,生物膜的結(jié)構(gòu)特點,分析題圖獲取信息是解題的突破口,對于相

14、關(guān)知識的綜合理解應(yīng)用,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵。2、B【答案解析】1、內(nèi)分泌腺產(chǎn)生的激素,彌散到內(nèi)環(huán)境中通過體液運輸?shù)桨衅鞴倩虬屑毎?、寒冷環(huán)境皮膚冷覺感受器下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞增加產(chǎn)熱(骨骼肌戰(zhàn)栗、立毛肌收縮、甲狀腺激素和腎上腺素分泌增加),減少散熱(毛細血管收縮、汗腺分泌減少)體溫維持相對恒定。3、血糖直接作用于胰島B細胞和胰島A細胞,也受神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。4、體內(nèi)水少或吃的食物過咸時細胞外液滲透壓升高下丘腦感受器受到刺激垂體釋放抗利尿激素多腎小管、集合管重吸收增加尿量減少?!绢}目詳解】A、內(nèi)環(huán)境中存在多種信息分子,如胰島素、神經(jīng)遞質(zhì)、CO2等,A正確;B、病毒侵入機體后可寄生在人體活

15、細胞中進行增殖,B錯誤;C、抗利尿激素由下丘腦合成、垂體釋放,促進腎小管和集合管對水的重吸收,C正確;D、寒冷環(huán)境中,在神經(jīng)體液調(diào)節(jié)下會使人體的產(chǎn)熱量等于散熱量,D正確。故選B。3、C【答案解析】1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。2、根據(jù)題意和圖表分析可知:單體在減數(shù)分裂時,形成的N-1型配子多于N型配子;N-1型配子對外界環(huán)境敏感,尤其是其中的雄配子育性很低?!绢}目詳解】A、該單體植株就比正常植株缺少一條5號染

16、色體,是由受精卵發(fā)育而來,仍屬于二倍體,A錯誤;B、該單體變異類型屬于染色體數(shù)目的變化,是個別染色體數(shù)目的變化,B錯誤;C、在雜交親本5號單體()正常二倍體()的后代中,子代中單體占4%,正常二倍體占96%,說明N-1型配子的雄配子育性很低,C正確;D、實驗中產(chǎn)生的子代單體的親本在減數(shù)分裂中同源染色體正常分離,D錯誤。故選C?!敬鸢更c睛】本題考查了減數(shù)分裂和染色體變異的有關(guān)知識,要求考生能夠掌握減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化,掌握染色體數(shù)目變異的兩種類型,再結(jié)合表格數(shù)據(jù)準(zhǔn)確分析判斷。4、D【答案解析】A、根據(jù)題意和圖表分析,因為第2組雜交組合的親本有闊葉和窄葉,子代也有闊葉和窄葉,所以僅根據(jù)第

17、2組實驗,無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系,A正確;B、根據(jù)第1組或第3組實驗子代雌雄株的葉形闊葉和窄葉數(shù)目不均等,說明葉形與性別有關(guān)。再由雄株有闊葉又有窄葉,可以確定葉形基因位于X染色體上,B正確;C、假設(shè)葉形基因為A、a。用第2組的子代闊葉雌株XAXa與闊葉雄株XaY雜交,子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代基因型比例為子代雜交后代有XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1,性狀分離比為3:1,C正確;D、假設(shè)葉形基因為A、a.第1組實驗中,由子代雄株有闊葉又有窄葉,可推知母本基因型為XAXa。又因父本闊葉基因型為XAY,進一步推知子代雌株的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa。子代闊

18、葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/21/2=1/4,D錯誤。故選D。5、A【答案解析】分析圖 圖中DNA發(fā)生損傷后,P53蛋白會和該DNA結(jié)合;此時細胞停止分裂,P53蛋白激活DNA修復(fù)酶;修復(fù)后的細胞再進行正常的細胞分裂?!绢}目詳解】A、P53基因編碼的蛋白質(zhì)可阻止細胞的不正常增殖,故P53基因是一種抑癌基因,因此抑制P53蛋白基因的表達,細胞將會出現(xiàn)不正常的增殖,A錯誤;B、DNA復(fù)制過程如出現(xiàn)受損,則P53蛋白修復(fù)過程需要相應(yīng)的時間,使間期延長,B正確;C、P53基因可誘導(dǎo)細胞凋亡,細胞凋亡是受基因控制的,因此與細胞內(nèi)基因的選擇性表達有關(guān),C正確;D、根據(jù)題意可知,若DNA損傷較大

19、,該蛋白則誘導(dǎo)細胞衰老和凋亡,此外誘導(dǎo)細胞凋亡的因子還有多種,如效應(yīng)T細胞激活靶細胞使其凋亡,D正確。故選A。6、B【答案解析】細胞通過分裂進行增殖,包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細胞分裂整個連續(xù)過程。真核細胞的分裂方式有:有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂。三種分裂方式在物質(zhì)準(zhǔn)備時都需要進行DNA復(fù)制。無絲分裂在分裂過程中不出現(xiàn)染色體和紡錘體。減數(shù)分裂的特點是染色體只復(fù)制一次,細胞連續(xù)分裂兩次,結(jié)果是生物細胞中染色體數(shù)目減半?!绢}目詳解】A、各種細胞分裂方式都要進行DNA的復(fù)制,A錯誤;B、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,著絲點分裂,姐妹染色單體分開,造成細胞中染色體數(shù)目的暫時加倍,B正確;C、雄蜂減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子染

20、色體數(shù)與體細胞相同,C錯誤;D、有絲分裂始終存在同源染色體,D錯誤。故選B?!敬鸢更c睛】本題考查細胞分裂方式有關(guān)知識,答題關(guān)鍵在于掌握有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂的過程和特點,建立細胞分裂方式之間的聯(lián)系與區(qū)別,形成知識網(wǎng)絡(luò)。二、綜合題:本大題共4小題7、空間特征 調(diào)整能量流動的關(guān)系,使能量持續(xù)高效地流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠?屬于 提高群落利用空間、陽光等環(huán)境資源的能力 【答案解析】1、種群的數(shù)量特征(核心問題):種群密度:種群最基本的數(shù)量特征;出生率和死亡率、遷入率和遷出率:決定種群數(shù)量變化的主要因素;年齡結(jié)構(gòu):預(yù)測種群數(shù)量變化的主要依據(jù);和性別比例:影響種群數(shù)量變化的重要元素。2、 群落的結(jié)構(gòu)

21、包括垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu),群落的演替包括初生演替和次生演替?!绢}目詳解】(1)在在種群水平上的研究,主要集中于種群的數(shù)量特征和空間特征。(2)從能量流動的角度分析,對草原進行滅鼠的目的是調(diào)整能量流動的關(guān)系,使能量流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠?。?)根據(jù)題意分析,藥物滅鼠后一段時間,老鼠又泛濫成災(zāi),啃食大量植物,導(dǎo)致該群落的物種組成發(fā)生了變化,屬于群落的演替。(4)林場生物群落的空間結(jié)構(gòu)的形成有利于提高群落利用空間、陽光等環(huán)境資源的能力?!敬鸢更c睛】解答本題的關(guān)鍵是種群和群落的相關(guān)知識點,了解種群的特征、群落的演替和結(jié)構(gòu)等知識點,都是有些較為基礎(chǔ)的題目,根據(jù)題干要求分析解答即可。8、常染色體隱性遺傳 2

22、5% 不定向 單個堿基對替換 不同 -1兼有正?;虻募毎椭虏』虻募毎?;-1胚胎發(fā)育早期細胞有絲分裂過程中出現(xiàn)基因突變,含有突變基因的細胞發(fā)育為腎臟 、 第二極體中遺傳物質(zhì)與卵細胞相同(減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離),而第一極體中遺傳物質(zhì)一定與卵細胞中遺傳物質(zhì)不同(女性為雜合子,減數(shù)第一次分裂同源染色體分離),因此選取取自第二極體包含正?;蚧虻谝粯O體不包含正?;虻穆炎舆M行人工受精可達到目的 不合理,該同學(xué)的操作會導(dǎo)致人類的某種遺傳基因消失,影響人類的遺傳多樣性,造成未知風(fēng)險;目前基因編輯技術(shù)存在技術(shù)風(fēng)險(如:脫靶效應(yīng)等),可能造成新的基因突變 【答案解析】1.人類遺傳病的判定方法口訣

23、:無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性看女病,女病男正非伴性;顯性看男病,男病女正非伴性。第一步:確定致病基因的顯隱性:可根據(jù)(1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性);(2)雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。第二步:確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中,父親正常女兒患病或母親患病兒子正常,為常染色體上隱性遺傳;在顯性遺傳,父親患病女兒正?;蚰赣H正常兒子患病,為常染色體顯性遺傳。2.減數(shù)分裂過程。減數(shù)第一次分裂間期:染色體復(fù)制減數(shù)第一次分裂:前期。聯(lián)會,同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換;中期,同源染色體成對的排列在赤道板上;后期,同源染色體分離

24、非同源染色體自由組合;末期,細胞質(zhì)分裂。核膜,核仁重建紡錘體和染色體消失。減數(shù)第二次分裂:前期,核膜,核仁消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;中期,染色體形態(tài)固定,數(shù)目清晰;后期,著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體病均勻的移向兩級;末期,核膜核仁重建,紡錘體和染色體消失?!绢}目詳解】(1)圖1中顯示,正常的-1與-2結(jié)婚生出了患病的-2,由于-2是女兒,故推知該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。由此可知-1和-2均為攜帶者,則這對夫婦生育第三個孩子,則患病概率為1/4。(2)由題意知,IV型膠原蛋白的突變基因中,導(dǎo)致該蛋白不同程度失效的突變基因有三十余種,說明基因突變具有不定向性;與正常人堿基序列相比

25、較,I-2從左向右數(shù)第六位的堿基G含量下降,說明發(fā)生了堿基對的替換。由題圖可知,-1體內(nèi)腎臟細胞和皮膚、毛囊細胞中編碼IV型膠原的基因序列不同;由于-1兼有正?;虻募毎椭虏』虻募毎?,-1胚胎發(fā)育早期細胞有絲分裂過程中出現(xiàn)基因突變,含有突變基因的細胞發(fā)育為腎臟,導(dǎo)致其僅有輕度血尿癥狀,視力和聽覺正常。(3)-2的基因型是Aa,產(chǎn)生的卵細胞有2種可能,含有A或含有a,第二極體中遺傳物質(zhì)與卵細胞相同(減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離),而第一極體中遺傳物質(zhì)一定與卵細胞中遺傳物質(zhì)不同(女性為雜合子,減數(shù)第一次分裂同源染色體分離),因此選取第二極體包含正?;蚧虻谝粯O體不包含正?;虻穆炎舆M行人工受

26、精可達到目的,即選用的卵細胞應(yīng)該是編號或的卵進行人工受精,得到的受精卵發(fā)育為早期胚胎后移植到-2子宮內(nèi),可實現(xiàn)生育不攜帶致病基因后代的目的。(4)如果通過基因編輯技術(shù)將人群中某種遺傳病的致病基因均改造為正?;?,杜絕該種遺傳病的發(fā)生,則會導(dǎo)致人類的某種遺傳基因消失,影響人類的遺傳多樣性,造成未知風(fēng)險,另外,目前基因編輯技術(shù)存在技術(shù)風(fēng)險(如:脫靶效應(yīng)等),可能造成新的基因突變,因此該觀點不合理?!敬鸢更c睛】熟知遺傳病的致病方式的判斷和減數(shù)分裂過程的基本知識是解答本題的關(guān)鍵!能夠精準(zhǔn)提取題干中有用的信息的解答本題的另一關(guān)鍵!良好的分析、推理和綜合能力是解答該類題目的必備能力。9、F1是雜合子,自交

27、后代會發(fā)生性狀分離 27/64 4 9331 6 633211 3 121 【答案解析】已知某種果樹喬化與矮化、扁果與圓果、紅花與白花三對相對性狀各由一對等位基因控制,選用喬化扁果白花純合品種與矮化圓果紅花純合品種雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)為喬化扁果紅花,說明喬化(設(shè)由A控制)、扁果(設(shè)由B控制)、紅花(設(shè)由C控制)為顯性性狀。若三對基因獨立遺傳,則F1自交得到F2的表現(xiàn)型和比例應(yīng)為(31)(31)(31)=279939331?!绢}目詳解】(1)由于親本為喬化扁果白花純合品種與矮化圓果紅花純合品種雜交,所以F1是雜合子,自交后代會發(fā)生性狀分離,故F2不會都表現(xiàn)為喬化扁果紅花。(2)若三對等位基因分別位于三

28、對同源染色體上,則三對基因的遺傳遵循自由組合定律,根據(jù)分析可知,喬化、扁果、紅花為顯性,所以親本基因型為AABBccaabbCC,F(xiàn)1基因型是AaBbCc,F(xiàn)1自交得到F2,F(xiàn)2中喬化扁果紅花(A-B-C-)植株所占比例為3/43/43/4=27/64。若三對等位基因位于兩對同源染色體上,且控制紅花與白花的等位基因位于一對同源染色體上,另兩對等位基因位于另一對同源染色體上,則根據(jù)親本基因型可知A和B連鎖,a和b連鎖,F(xiàn)1基因型是AaBbCc,產(chǎn)生配子的種類和比例為ABCABcabCabc=1111,F(xiàn)1自交得到F2的四種表現(xiàn)型和比例為:喬化扁果紅花(A-B-C-)喬化扁果白花(A-B-cc)矮

29、化圓果紅花(aabbC-)矮化圓果白花(aabbcc)=9331。若控制扁果與圓果的等位基因位于一對同源染色體上,另兩對等位基因位于另一對同源染色體上時,則根據(jù)親本基因型可知A和c連鎖,a和C連鎖,F(xiàn)1基因型是AaBbCc,產(chǎn)生配子的種類和比例為ABcAbcaBCabC=1111,F(xiàn)1自交得到F2的表現(xiàn)型和比例為喬化扁果紅花(A-B-C-)喬化扁果白花(A-B-cc)矮化圓果紅花(aabbC-)矮化扁果紅花(aaB-C-)喬化圓果白花(A-bbcc)喬化圓果紅花(A-bbC-)=631312。同理可推知當(dāng)控制喬化與矮化的等位基因位于一對同源染色體上,另兩對等位基因位于另一對同源染色體上時,則根

30、據(jù)親本基因型可知B和c連鎖,b和C連鎖,F(xiàn)1基因型是AaBbCc,產(chǎn)生配子的種類和比例為ABcaBcAbCabC=1111,F(xiàn)1自交得到的F2中也是6種表現(xiàn)型,比例為喬化扁果紅花(A-B-C-)喬化扁果白花(A-B-cc)矮化圓果紅花(aabbC-)矮化扁果紅花(aaB-C-)矮化扁果白花(A-bbcc)喬化圓果紅花(A-bbC-)=631213。綜上分析可知,當(dāng)F2出現(xiàn)9種表現(xiàn)型,比例為9331時,控制紅花與白花的等位基因位于一對同源染色體上,另兩對等位基因位于另一對同源染色體上;當(dāng)F2出現(xiàn)6種表現(xiàn)型,比例為633211時,則為其他情況。若三對等位基因位于一對同源染色體上,根據(jù)親本基因型可知

31、AB和c連鎖,ab和C連鎖,F(xiàn)1基因型是AaBbCc,產(chǎn)生配子的種類和比例為ABcabC=11,F(xiàn)1自交得到的F2中基因型為AABBccAaBbCcaabbCC=121,表現(xiàn)型為3種,喬化扁果白花喬化扁果紅花矮化圓果紅花=121?!敬鸢更c睛】本題考查不同對基因位置關(guān)系的判斷,意在考查考生對分離定律和自由組合定律實質(zhì)的理解能力,難度較大。10、著絲點斷裂,姐妹染色單體分離 有絲分裂期后期和減數(shù)第二次分裂后期 保護粘連蛋白不被水解酶破壞 染色體(數(shù)目)變異 連接同源染色體內(nèi)的非姐妹染色單體(或促進交叉互換) 8 減少 【答案解析】分析圖1:圖一表示著絲點分裂后,姐妹染色單體分開成為染色體,并在紡錘

32、絲的牽引下均勻地移向兩極,該過程可能發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。分析圖2:圖二表示同源染色體分離?!绢}目詳解】(1)圖1表示著絲點分裂,姐妹染色單體分離稱為染色體,并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極;該過程發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。(2)在細胞分裂過程中,細胞會產(chǎn)生水解酶將粘連蛋白分解,而染色體上的其他蛋白質(zhì)不受影響,這體現(xiàn)了酶的專一性水解酶將粘連蛋白分解,但這種酶在有絲分裂中期已經(jīng)開始大量起作用,而各著絲點卻要到后期才幾乎同時斷裂,再結(jié)合圖可推知SGO蛋白在細胞分裂中的作用主要是保護粘連蛋白不被水解酶破壞;如果阻斷正在分裂的動物體細胞內(nèi)SGO蛋白的合成,則粘連蛋白將被水解酶破壞,導(dǎo)致染色體(數(shù)目)變異。(3)與圖1相比,圖2中粘連蛋白還具有連接同源染色體內(nèi)的非姐妹染色單體(或促進交叉互換)的功能。圖中含有3對等位基因,但A/a和B/b這兩對等位基因位于一對同源染色體上,它們的遺傳不遵循基因自由組合定律,因此基因型為AaBbCc的精原細胞,不發(fā)生交

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