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文檔簡介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEVU6012962Cat. No.: HY-114403分式: CHFNO分量: 448.4作靶點: mGluR作通路: GPCR/G Protein; Neuronal Signaling儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗 DMSO : 125 mg/mL (278.77 mM; Need ultrasonic)H2O : 90

2、% corn oilSolubility: 2.08 mg/mL (4.64 mM); Clear solutionBIOLOGICAL ACTIVITY物活性VU6012962 種服物可利的，可滲透 CNS 的，代謝型氨酸受體 7陰性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (mGlu71/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemENAM)，IC50 為 347 nM 1。IC50 & Target IC50: 347 nM (mGlu7) 1REFERENCES1. Reed CW, et al. Discovery of an orally bioavailable

3、 and Central Nervous System (CNS) penetrant mGlu7 NegativeAllosteric Modulator(NAM) in vivo tool compound: N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide(VU6012962). J Med Chem. 2019 Jan 4.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax:E-mai

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