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文檔簡介

1、第六節(jié) 兒童保健和疾病預(yù)防 一、各年齡期兒童保健的詳細(xì)要求 胎兒期保健 圍生期及新生兒期保健 嬰幼兒期保健 學(xué)齡前期兒童保健 學(xué)齡期和青春期的保健 二、 培育良好的生活習(xí)慣 睡眠 新生兒為2022小時(shí)/天 嬰幼兒為1213小時(shí)/天 學(xué)齡前兒童為11小時(shí)左右/天 7歲以上兒童為910小時(shí)/天 飲食 清潔 排便三、體格鍛煉 空氣浴 日光浴 水浴 溫水浴 擦浴 淋浴 游泳四、嬰幼兒的早期教育早期教育 出生至3歲前的教育 早期教育應(yīng)重新生兒期開場 言語訓(xùn)練應(yīng)從嬰兒會發(fā)音開場 1歲左右小兒到達(dá)言語了解階段 1歲半2歲到達(dá)言語的表達(dá)階段 9個(gè)月24個(gè)月是了解言語的關(guān)鍵時(shí)期 24歲是表達(dá)言語的關(guān)鍵時(shí)期 五、

2、疾病的預(yù)防 控制傳染病流行的措施 控制傳染源 切斷傳播途徑 維護(hù)易感兒: 自動免疫 天然自動免疫 人工自動免疫 被動免疫方案免疫 方案免疫的程序: 卡介苗 脊髓灰質(zhì)炎疫苗 百白破三聯(lián)疫苗 麻疹疫苗 其他幾種疫苗的預(yù)防接種: 乙型肝炎病毒疫苗 乙型腦炎疫苗 流行性腦脊髓膜炎菌苗 本卷須知: 預(yù)備任務(wù) 忌諱癥 接種要點(diǎn) 不良反響及處置: 暈厥 全身反響 部分反響 其他異常反響1:34 47歲 2025 1:4 814歲 1820 1:4第十一章 結(jié)締組織疾病過敏性紫癜anaphylactoid purpura 病因及發(fā)病機(jī)理病理臨床表現(xiàn) 皮膚病癥 消化道病癥 關(guān)節(jié)病癥 腎臟病癥 其他實(shí)驗(yàn)室檢查 毛

3、細(xì)血管脆性實(shí)驗(yàn)陽性 周圍血白細(xì)胞計(jì)數(shù)及嗜酸性粒細(xì)胞可略升高 血小板計(jì)數(shù)正常 出血及凝血時(shí)間正常 血快退縮實(shí)驗(yàn)和骨髓檢查均正常 血清IgA濃度往往增高 尿液檢查與腎小球腎炎相類似 糞隱血實(shí)驗(yàn)可呈陽性反響診斷與鑒別診斷 特發(fā)性血小板減少性紫癜 風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 各型腎小球腎炎 外科急腹癥 治療: 普通治療 對癥治療 西米替丁 20mg/kg.d,bid iv drop 15mg/kg.d tid po 安咯血、維生素C 腎炎或腎病治療 腎上腺皮質(zhì)激素及免疫抑制療法 強(qiáng)的松 12mg/kg.d po 環(huán)磷酰胺特發(fā)性血小板減少性紫癜idiopathic thrombocytopenic purpura 病

4、因與發(fā)病機(jī)理 臨床表現(xiàn):可分急性及慢性兩種類型 急性型:以5歲以下多見發(fā)病前1-3周有急性病毒感染史起病急,常有發(fā)熱表現(xiàn)為自發(fā)性皮膚或粘膜出血顱內(nèi)出血出血量大者,可有貧血少數(shù)患兒肝脾輕度腫大 慢性型:病程超越6個(gè)月者為慢性型。多為學(xué)齡兒童出血較急性型輕,繼續(xù)性或反復(fù)性發(fā)作血小板常動搖于2080109/L,28萬 /mm3之間血小板數(shù)可以正常反復(fù)發(fā)作者脾臟可輕度腫大 輔助檢查: 血象:血小板計(jì)數(shù)減少50109/L5萬/ mm3 出血時(shí)間延伸,凝血時(shí)間正常 血塊收縮不良,束臂實(shí)驗(yàn)陽性 貧血 骨髓象:急性型 慢性型 其他: PAIgG于90%左右病例均增高 PAIgM常增高,部分PAC3增高 診斷與

5、鑒別診斷: 根據(jù)臨床病癥,血象及骨髓象即可作出診斷 PAIg及PAC3的檢查有助于病因?qū)W的檢查 51Cr標(biāo)志血小板壽命檢查可協(xié)助診斷 敗血敗、流腦、傷寒、麻疹和瘧疾引起的繼發(fā)性血小板減少性紫癜 DIC時(shí)的血小板減少,再生妨礙性貧血、白血病 Wiscott-Aldrich綜合癥血小板減少伴有血小板功能缺陷、濕疹、反復(fù)感染 治療: 普通治療 急性型 防止外傷 預(yù)防及控制感染 維生素C、路丁 明顯出血者應(yīng)臥床休憩。 慢性型 忌用阿斯匹林、非那西丁 腎上腺皮質(zhì)激素 強(qiáng)的松 1.52mg/kg.d po tid 氫化考的松 輸血和血小板 脾切除 免疫抑制療法 硫唑嘌呤 環(huán)磷酰胺 長春新堿 每周一次 iv

6、 drop 每次812h 其他預(yù)后皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合癥 muowfaneous lymphnade syndrome. MCLS 病因和發(fā)病機(jī)理 病理 臨床表現(xiàn): 主要表現(xiàn) 發(fā)熱 皮疹 球結(jié)膜充血 唇及口腔表現(xiàn) 手足表現(xiàn) 淋巴結(jié)腫大 其他表現(xiàn) 心血管病癥 猝死,冠狀動脈病變 腎臟 蛋白尿,尿沉渣中白細(xì)胞增多 消化系統(tǒng) 腹痛、腹瀉、嘔吐 肝大、黃疸、GPT 少見病癥 肺部感染 無菌性腦膜炎 關(guān)節(jié)痛等實(shí)驗(yàn)室檢查: 血常規(guī):WBC,N,核左移, 輕度貧血 早期血板正常,以后升高 血沉: 發(fā)熱時(shí) CRP: 增高 SGOTSGPT:部分患兒可升高,ASO正常 血清: IgG、IgA、IgM、IgE升高

7、總補(bǔ)體及C3正常或降低 腫瘤壞死因子a明顯升高診斷及鑒別診斷: 凡出現(xiàn)主要表現(xiàn)6條中包括發(fā)熱繼續(xù)5天以上,抗生素治療無效在內(nèi)的5項(xiàng)即可診斷本病。 如臨床檢查發(fā)現(xiàn)冠狀動脈瘤或擴(kuò)張、那么4條主要表現(xiàn)陽性也可診斷。 鑒別診斷 敗血癥 猩紅熱 化膿性淋巴結(jié)炎 兒童類風(fēng)濕病 心肌炎鑒別診斷 敗血癥 猩紅熱 化膿性淋巴結(jié)炎 兒童類風(fēng)濕病 心肌炎治療: 阿司匹林 80100mg/kg.d 熱退后改為 30mg/kg.d 療程12個(gè)月 延伸用藥時(shí)間5mg/kg.d 繼續(xù)至病變消逝為止。 潘生丁 35mg/kg.d 丙種球蛋白 400mg/kg.d iv drop 連用5天 其他:對癥治療 全身支持療法 抗生素僅用于控制感染者 普通禁用腎上腺皮質(zhì)激素 心肌損害者用能量合劑第十二章 遺傳代謝性疾病現(xiàn)代優(yōu)生學(xué)的意義遺傳醫(yī)學(xué)方面的措施 遺傳學(xué)普查 制止近親結(jié)婚 防止遺傳病患者在下一代出現(xiàn) 婚前檢查 適齡生育 設(shè)立遺傳咨詢門診 產(chǎn)前檢查 環(huán)境維護(hù) 圍生醫(yī)學(xué)方面的措施 孕期保健 分娩監(jiān)護(hù) 新生兒保健 21三體綜合癥21-Trisomy 病因病理變化臨床表現(xiàn)皮膚紋理特征 細(xì)胞遺傳學(xué) 規(guī)范型 核型為47,xx(xy),+21,占95%以上 易位型占2.5-5% D

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