人教版高中生物必修二-第二章基因和染色體的關(guān)系綜合檢測題含解析

1、第二章綜合檢測題本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。第卷(選擇題共45分)一、選擇題(共30小題，每小題1.5分，共45分，在每小題給出的4個選項中，只有1項是符合題目要求的)1在雄性果蠅的精巢中，下列細胞內(nèi)一定含有2條Y染色體的是()A精原細胞有絲分裂后期B初級精母細胞四分體時期C初級精母細胞減數(shù)第一次分裂后期D次級精母細胞減數(shù)第二次分裂后期答案A解析在精原細胞有絲分裂后期，由于著絲點分裂細胞中含有2條X染色體、2條Y染色體；初級精母細胞中雖然DNA已經(jīng)復(fù)制，但染色單體連在同一個著絲點上，故只有一條X染色體和一條Y染色體；次級精母細胞減數(shù)第二次分裂

2、后期含有2條X染色體或2條Y染色體。2下列有關(guān)遺傳現(xiàn)象的敘述，不正確的是()A由于配子的多樣性和受精作用的隨機性，使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性B母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C自然狀態(tài)下，公雞體內(nèi)有兩條同型性染色體，母雞體內(nèi)有兩條異型性染色體D通過觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目來判斷細胞分裂所處的時期答案B解析母親是攜帶者，兒子患色盲的概率應(yīng)該是1/2，B項錯誤。3如圖為某種遺傳病的家系圖，請計算出2與3子女的發(fā)病概率是()Aeq f(1,3)Beq f(2,3)C1 Deq f(1,2)答案B解析由3和4都為患者，而其后代4為一正常女性

3、，可判定該病為常染色體顯性遺傳病。因此2為aa，3是患者為AA或Aa，其比值為12，即AA的可能性為1/3，Aa的可能性為2/3。作為顯性遺傳病，如果3是AA，后代一定患??；如果她是Aa，后代患病的幾率為1/2，這樣后代患病率應(yīng)為eq f(1,3)1eq f(1,2)eq f(2,3)eq f(2,3)。4下圖是人類某遺傳病的家系圖(該病受一對等位基因控制)，則其遺傳方式是()A伴X染色體顯性遺傳B常染色體顯性遺傳C伴X染色體隱性遺傳D常染色體隱性遺傳答案B解析首先判斷顯隱性：1、2為父母，均患病，而3卻正常，由此可知是顯性遺傳病。然后判斷是常染色體還是性染色體：假設(shè)是X染色體上的顯性遺傳，那

4、么2號患病，女兒應(yīng)全部患病，不可能有正常女兒，但實際3為正常女兒，出現(xiàn)矛盾，說明假設(shè)錯誤，應(yīng)為常染色體顯性遺傳。5一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲癥。則這對夫妻生一個色盲的兒子的幾率是()A0 B.eq f(1,2)Ceq f(1,4) Deq f(1,8)答案D解析由題干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父親的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母親一定是色盲基因攜帶者，則妻子是色盲基因攜帶者的幾率是eq f(1,2)。當妻子是色盲基因攜帶者時，這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是eq f(1,4)，因妻子是攜帶者的幾率為eq f(1,2)，因此生一個色盲兒子的幾

5、率應(yīng)是eq f(1,4)eq f(1,2)eq f(1,8)。6(2015成都測試)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D次級精母細胞中一定含有Y染色體答案B解析性染色體上有決定性別的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；生殖細胞中可以表達常染色體上的基因；次級精母細胞中不一定含有Y染色體。7(2015云南昆明?？?下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋錯誤的是()A非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的B同源染色體上的等位基因具有一定

6、的獨立性C同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合D同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因組合答案C解析同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。8(2015煙臺測試)右圖表示細胞分裂的過程，n代表果蠅配子的染色體數(shù)。下列有關(guān)該細胞分裂的敘述不正確的是()A不屬于人的體細胞的有絲分裂 B在細胞分裂中出現(xiàn)著絲點分裂C可發(fā)生在卵細胞的形成過程中 D可發(fā)生在次級精母細胞的形成中答案D解析n代表果蠅配子的染色體數(shù)，則該圖表示減數(shù)第二次分裂后期，而次級精母細胞的形成發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，故D錯誤。9果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失

7、1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中()A白眼雄果蠅占1/8 B紅眼雌果蠅占1/4C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/4答案C解析本題考查了伴性遺傳的規(guī)律與特點。由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB：XBXb：XBY：XbY1：1：1：1，親本中均缺失一條染色體，則后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正常的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。根據(jù)雜交可以看出后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌

8、果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/41/31/4，缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/42/31/6。10如圖是一個血友病(伴X隱性遺傳)遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自()A1B4C1和3 D1和4答案C解析用H、h表示血友病基因及其等位基因，則7號個體的基因型為XhXh，兩個致病基因分別來自5號和6號，5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY。1號和2號表現(xiàn)型正常，5號的致病基因只能來自1號。6號的X染色體來自3號，故其致病基因來自3號。11家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的

9、皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()AZAZAZAWBZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW答案D解析ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲皮膚不透明的為雄性(ZAZa)，皮膚透明的為雌性(ZaW)。12果蠅的體細胞中含有四對同源染色體，它的一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成幾種類型的精子()A2種B4種C8種 D16種答案A解析一個初級精母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，同源染色體彼此分開，分別進入兩個次級精母細胞(即為兩種)，兩個次級精母細胞分別進行減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第二次分裂

10、的變化是把復(fù)制的染色單體分開，所以每一個次級精母細胞分裂產(chǎn)生的兩個子細胞(精細胞)是完全相同的類型。因此，一個初級精母細胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成4個、2種精子。此題有個關(guān)鍵條件“一個初級精母細胞”。如果去掉此條件，那么該個體將產(chǎn)生2416種精子。13如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時，處于四個不同階段的細胞()中遺傳物質(zhì)或其載體()的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是()A所處階段發(fā)生基因自由組合B代表初級精母細胞C代表染色體D中的數(shù)量比是2441答案A解析所處階段細胞中染色體數(shù)目為8條，每條染色體上含有2條染色單體和2個DNA，為減數(shù)第一次分裂前期或中期或后期，在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離

11、，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合。代表染色體數(shù)目減半為4條，染色體上含有染色單體，是減數(shù)第二次分裂的前期或中期，為次級精母細胞。在整個分裂過程中，的數(shù)量變化是84，為染色體，的變化為01684，為染色單體，的數(shù)量變化為81684，是DNA。(精原細胞) (初級精母細胞) (次級精母細胞)：(精細胞)1124。14(2015青島檢測)若觀察到一個動物細胞中正處于染色體兩兩配對，你認為正確的判斷是()A這個細胞可能來自肝臟B此時細胞的染色體上含有染色單體C此時細胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)均為體細胞的二倍D染色單體的形成和染色單體變成染色體發(fā)生在同一個細胞中答案B解析染色體配對發(fā)生在減數(shù)第

12、一次分裂的前期，此時由于復(fù)制每一條染色體都含有2條染色單體，但是染色體的數(shù)量沒有改變。此時的細胞是初級性母細胞，染色單體變成染色體是減數(shù)第二次分裂后期，那時的細胞是次級性母細胞。15果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，則F2中()A表現(xiàn)型有4種，基因型有12種B雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為31答案D解析親本的基因型aaXBXB和AAXbY，雜交F1的基因型為AaXBXb和Aa

13、XBY，F(xiàn)2表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。16已知果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性?，F(xiàn)有兩只紅眼果蠅雜交，得到50只(全部紅眼)，50只(紅眼24只，白眼26只)。據(jù)此可推知雙親的基因型是()AWwWwBWwwwCXWXwXWY DXWXWXWY答案C解析兩只紅眼果蠅雜交后代中出現(xiàn)白眼，說明紅眼是顯性，白眼是隱性。雜交后代雌雄表現(xiàn)型明顯不同，說明是伴性遺傳。兩只紅眼果蠅XWX、XWY的后代中出現(xiàn)白眼，則雌果蠅基因型必為XWXw。17(2015南昌月考)人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種控制毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有

14、X染色體的胚胎是不能存活的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A3/4與11B2/3與21C1/2與12 D1/3與11答案B解析根據(jù)題意，褐色的雌兔基因型為XTO，與正?；疑弁肵tY交配，產(chǎn)生的子代基因型分別是XTXt(褐色雌性)、XtO(灰色雌性)、XTY(褐色雄性)、OY(死亡)。18某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任何檢查，就能判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是 ()A兩者都是色盲患者 B兩者都是血友病患者C父親是色盲患者，弟弟是血友病患者 D父親是血友病患者，弟弟是色盲患者答

15、案C解析設(shè)色盲基因為b，其等位基因為B；血友病基因為h，其等位基因為H。女孩是紅綠色盲患者，基因型為XbXb，所以父親是色盲患者(XbY)，其母親是血友病患者，基因型為XhXh，弟弟是血友病患者(XhY)。19(2015南昌高二檢測)以下細胞中既有同源染色體，又含有染色單體的是()有絲分裂中期細胞有絲分裂后期細胞減數(shù)第一次分裂中期細胞減數(shù)第二次分裂中期細胞減數(shù)第一次分裂后期細胞減數(shù)第二次分裂后期細胞ABC D答案A解析有絲分裂中期細胞、減數(shù)第一次分裂中期細胞、減數(shù)第一次分裂后期細胞既有同源染色體，又含有染色單體。有絲分裂后期細胞有同源染色體，無染色單體。減數(shù)第二次分裂中期細胞無同源染色體，有染

16、色單體。減數(shù)第二次分裂后期細胞既無同源染色體，又無染色單體。20.右圖表示正在進行分裂的某二倍體生物細胞，下列說法正確的是()A此細胞為次級精母細胞B此細胞含同源染色體2對、DNA分子4個、染色單體0條C此細胞正在進行等位基因分離、非等位基因自由組合D此細胞產(chǎn)生的子細胞中僅1個具有生殖功能答案D解析此細胞為次級卵母細胞，不含同源染色體，著絲點已分裂，此細胞分裂將產(chǎn)生一個卵細胞和一個極體。21二倍體生物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA的含量的變化如下圖甲、乙、丙所示。圖中的均涉及DNA分子減半，其原因完全相同的是()ABC D答案C解析減半的原因僅是著絲點分裂；減半的原因是著絲點分裂，且細胞一

17、分為二；減半的原因是同源染色體分離，細胞一分為二；減半的原因著絲點分裂，細胞一分為二。22一個含AaBbCc三對同源染色體的精原細胞，減數(shù)分裂形成的4個精子(不考慮交叉互換)，染色體組合可以是()AAbC、ABc、ABC、abcBABc、ABC、aBC、aBCCABC、abc、aBC、Abc D ABc、ABc、abC、abC答案D解析減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中著絲點分裂，姐妹染色單體分開，因此一個精原細胞形成的四個精子兩兩相同，比較題中四個選項可知，D正確。23下圖表示果蠅在不同生命活動過程中，細胞內(nèi)染色體的變化曲線，下列敘述不正確的是()A只有a、d兩過程中含有

18、染色單體Bb過程不含同源染色體Cb和d過程中可發(fā)生姐妹染色單體的分開Dc過程進行的是受精作用答案A解析題圖中a過程表示減數(shù)第一次分裂，b過程表示減數(shù)第二次分裂，c過程表示受精過程，d過程表示有絲分裂。b過程中也含有染色單體。24(2015濰坊) 一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生的女孩色覺正常，另一對夫婦頭胎所生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常，這兩對夫婦的基因型是()AXBXBXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY答案D解析根據(jù)題意，這兩對夫婦的基因型完全相同，他們所生男孩可以為紅綠色盲，也可以色覺正常，

19、女孩有的是色盲，也有的是色覺正常，說明這對夫婦中父親一定是色盲，母親一定是攜帶者，故D正確。25如圖表示果蠅的一個細胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是()A從染色體情況來看，該果蠅只能形成一種配子Be基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等C形成配子時基因A、a與B、b間自由組合D只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等答案D解析(1)由圖可知，該果蠅為雄性個體，圖中7為X染色體，8為Y染色體，因此，只從性染色體情況看，它能形成X、Y兩種配子；若再考慮常染色體和性染色體，則能形成24種配子。(2)e位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，

20、所以e基因控制的性狀，在雄性個體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個體中出現(xiàn)的概率。(3)A、a與B、b位于同一對同源染色體上，減數(shù)分裂形成配子時，A、B進入一個配子，a、b進入另一個配子，它們連鎖在一起，因此，A、a與B、b之間不能自由組合。(4)只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時，該果蠅基因型可寫成DdXeY，產(chǎn)生DXe、dXe、DY、dY四種配子且數(shù)量相等。26下列各項中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實驗是 ()A摩爾根的果蠅雜交實驗 B孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實驗 C細胞的全能性實驗 D孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實驗答案A解析摩爾根的果蠅雜交實驗得出控制白眼的基因與性染色體有關(guān)的結(jié)

21、論，首次發(fā)現(xiàn)基因在染色體上；孟德爾的兩個實驗得出遺傳的兩個基本定律。細胞的全能性實驗證明細胞具有全能性，故選A。27(2015朝陽區(qū)檢測)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖，下列敘述錯誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案D解析由題干可知該病為伴性遺傳，從家系圖可以看出，該病為伴X染色體顯性遺傳病，假如為伴X染色體隱性遺傳病，6應(yīng)為患者，而圖中6正常，因此可判斷為伴X染色體顯性遺傳病，4為雜合子；正常夫婦不含有該病的致病基因，后代應(yīng)正常；男性患者與正常女性婚配，男性的致病基因會傳給女兒，兒子均

22、正常；伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。28(2015濟南月考)下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述中，正確的是()所有能夠進行有性生殖的生物都能進行減數(shù)分裂減數(shù)分裂的過程是由原始的生殖細胞形成成熟的有性生殖細胞的過程減數(shù)分裂的特點是細胞中的染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原來的減少一半減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，同樣具有一定的細胞周期A B C D.答案A解析減數(shù)分裂產(chǎn)生雌雄配子，然后雌雄配子受精得到受精卵，進行減數(shù)分裂是判斷是否是有性生殖的標準，正確；減數(shù)分裂是由精(卵)原細胞形成精(卵)細胞的過程，正確；減數(shù)第一次分裂前的間

23、期進行染色體復(fù)制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，使染色體數(shù)目減半，正確；減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細胞分裂兩次，使染色體數(shù)目減半，正確；連續(xù)增殖的細胞才有細胞周期，減數(shù)分裂沒有周期，錯誤。29基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產(chǎn)生的精子和卵細胞的基因型的種類數(shù)量比是()A41 B31 C21 D11答案C解析一個初級精母細胞產(chǎn)生4個精子，兩兩相同，有2種類型；一個初級卵母細胞形成一個卵細胞，1種類型，故選C。30下列敘述中，不正確的是()A在生物性狀遺傳中，基因分離定律和基因自由組合定律同時起作用B具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物

24、發(fā)育成雄性個體C同一個體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體數(shù)一般相同，染色體組成一般不同D性染色體上的基因符合伴性遺傳的特點，同時也遵循孟德爾遺傳規(guī)律答案B解析在生物性狀遺傳中，兩大定律同時起作用，且基因分離定律是基因自由組合定律的基礎(chǔ)；對于XY型性別決定的生物，雌性為同型XX，雄性為異型XY，而對于ZW型性別決定的生物，雄性為同型ZZ，雌性為異型ZW；同一個體不同時期產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體數(shù)目一般相同，均為體細胞染色體數(shù)目的一半，但由于非同源染色體的隨機組合，其染色體組成一般是不同的，第卷(非選擇題共55分)二、非選擇題(共55分)31.(9分)(2015南京一中考試)圖甲為某二倍體動

25、物(雌雄異體)體內(nèi)一個正在分裂的細胞圖。圖乙為細胞分裂過程中每個細胞中核DNA分子的數(shù)量變化。圖丙表示在細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化情況。(1)圖甲細胞處于_期。圖甲細胞中有同源染色體_對。(2)圖甲細胞分裂后所產(chǎn)生的子細胞名稱是_。(3)由圖甲細胞可知該動物的體細胞中有_個DNA分子。(4)圖甲細胞對應(yīng)于圖乙的_段，圖丙的_段。(5)基因的自由組合發(fā)生在圖乙的_段。(6)圖甲細胞中染色體上的基因為R，染色體上的基因為r，造成這種差異的原因可能是_時期同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。答案(1)減數(shù)第二次分裂后0(2)精細胞或第二極體(3)4(4)efDE(5)de(

26、6)四分體解析(1)圖甲細胞中無同源染色體，且著絲點斷裂，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期。(2)圖甲細胞均等分裂，所產(chǎn)生的子細胞應(yīng)該是精細胞或第二極體。(3)圖甲細胞產(chǎn)生的配子中含有2條染色體，由此可知該動物的體細胞中有4個DNA分子。(4)圖甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且每條染色體含1個DNA分子，應(yīng)對應(yīng)于圖乙的ef段，圖丙的DE段。(5)基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對應(yīng)圖乙的de段。(6)正常情況下姐妹染色單體上的基因應(yīng)該相同，出現(xiàn)不同基因的原因可能是四分體時期同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。32(9分)果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根就因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾

27、獎”。下圖甲表示果蠅的體細胞染色體及基因組成，下表顯示有關(guān)基因與性狀的關(guān)系，據(jù)此圖表分析回答：基因BbVvRrEe性狀灰身黑身長翅殘翅細眼粗眼紅眼白眼(1)摩爾根的果蠅實驗驗證了薩頓提出的_的假說。(2)如果以該果蠅為親本之一，若要只通過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼，則另一親本的基因型是_。(3)若只考慮表中的體色與眼形，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配，理論上F1中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占_。(4)圖乙是該果蠅某染色體上的基因序列，假設(shè)該染色體上的所有隱性基因都在后代中表達，可能的原因是_(不考慮突變和環(huán)境因素)。答案(1)基因在染色體上(2)XeXe(3)3/7(4)這些隱

28、性基因要么在Y染色體上沒有等位基因，要么在Y染色體上對應(yīng)的基因也為隱性基因解析摩爾根的果蠅實驗驗證了薩頓提出的基因在染色體上的假說，而且圖乙直接表明基因在染色體上。若只考慮表中的體色與眼形，則親本果蠅的基因型為BbRr，其與相同基因型的異性果蠅交配所得的F1中不同于親本性狀的個體所占比例為7/16，其中的純合子占3/16，也就是說F1中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占3/7。33(9分)遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如果4、6不攜帶致病基因

29、，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算：雙胞胎(1與2)同時患有甲種遺傳病的概率是_。雙胞胎中男孩(1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。答案(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)1/12961/360解析本題考查遺傳圖譜的分析與遺傳病的計算方法。設(shè)控制甲病的基因為A、a，則(1)由1、2與2可見，正常父母生出有病的女兒，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；(2)如果是X染色體顯性遺傳，則3、4的女兒8、9應(yīng)當全部患病，所以乙病不可能是X染色體上的顯性遺傳。由3、5、7、2可得，乙病最可能是伴Y染色體遺傳。(3)1、2為異卵雙生龍

30、鳳胎，由題意可得1(Aa)2(Aa)3(2/3Aa和1/3AA)，同理3(Aa)4(Aa)5(2/3Aa和1/3AA)，4、6不攜帶致病基因，因此34(AA)、5 6(AA)，其后代1、2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且雜交后代只有1/3Aa1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此1、2同時患甲病的概率是(1/36)21/1296；雙胞胎中，男孩一定從父親那里獲得Y染色體，因此男孩一定患乙病，所以男孩兩種病都患的概率為1/36，女孩沒有Y染色體，所以女孩甲乙兩病都患的概率為0。34(9分)綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對黑色為顯性。實驗小組以毛色為觀察對象，進行雜交實

31、驗，結(jié)果如下表所示(相關(guān)基因分別用B、b表示)：雜交組合第一組第二組第三組黑白黑白第一組的F1雌雄交配雜交后代的表現(xiàn)白色毛332277黑色毛02123(1)從實驗結(jié)果可以看出這對性狀的遺傳符合_定律，第二組中的父本的基因型最可能為_。(2)第三組的實驗結(jié)果中白色毛個體與黑色毛個體為數(shù)目之比不是31，其原因是_。(3)相關(guān)基因是否位于X染色體上？_。用第一組的表現(xiàn)，說明你判斷的依據(jù)：_。若相關(guān)基因位于Y染色體上，則第二組的實驗結(jié)果應(yīng)該為_。答案(1)分離Bb(2)統(tǒng)計樣本太少，容易偏離理論數(shù)值(3)否若為伴X染色體遺傳，第一組后代中的雄性應(yīng)該全部表現(xiàn)為黑色毛，而實際情況不是這樣后代雄性全部為白色

32、毛解析(1)一對等位基因的遺傳，符合基因的分離定律。因為第二組雜交后代中黑色毛個體與白色毛個體的比例接近11，所以可以認為白色雄性親本為雜合子。(2)孟德爾定律中的31的分離比，是在大量后代的基礎(chǔ)上統(tǒng)計出來的。如果統(tǒng)計的對象的數(shù)量比較少，其結(jié)果往往偏離理論值。(3)如果是伴X染色體遺傳的話，黑色雌性個體的基因型應(yīng)該是XbXb，那么后代中的任何一個雄性個體都應(yīng)該是黑色毛。35(9分)已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8