現(xiàn)代分離技術復習思考題及答案

1、第一章膜別離1 .什么是別離技術和別離工程別離技術系指利用物理、化學或物理化學等根本原理與方法將某種混合物分成兩個或多個組成彼此不同的產(chǎn)物的一種手段.在工業(yè)規(guī)模上,通過適當?shù)募夹g與裝備,消耗一定的能量或別離劑來實現(xiàn)混合物別離的過程稱為別離工程.2 .別離過程是如何分類的機械別離、傳質(zhì)別離平衡別離、速率限制別離、反響別離第二章膜別離1 .根據(jù)膜的別離機理及推動力不同,可將膜分為哪幾類根據(jù)別離膜的別離原理和推動力的不同,可將其分為微孔膜、超過濾膜、反滲透膜、納濾膜、滲析膜、電滲析膜、滲透蒸發(fā)膜等.2 .根據(jù)膜的形態(tài)不同,如何分類按膜的形態(tài)分為平板膜、管式膜和中空纖維膜、卷式膜.3 .根據(jù)膜的結構不

2、同,如何分類按膜的結構分為對稱膜、非對稱膜和復合膜.4 .根據(jù)膜的孔徑大小不同,如何分類按膜的孔徑大小分多孔膜和致密膜.5 .目前實用的高分子膜膜材料有哪些目前,實用的有機高分子膜材料有：纖維素酯類、聚碉類、聚酰胺類及其他材料.6 .MF微孔過濾膜,UF超過濾膜,NF納濾膜,RO反滲透膜的推動力是什么壓力差.7 .醋酸纖維素膜有哪些優(yōu)缺點醋酸纖維素是當今最重要的膜材料之一.醋酸纖維素性能穩(wěn)定,但在高溫和酸、堿存在下易發(fā)生水解.纖維素醋類材料易受微生物侵蝕,pH值適應范圍較窄,不耐高溫和某些有機溶劑或無機溶劑.8.醋酸纖維素膜的結構如何表皮層,孔徑810X1010m.過渡層,孔徑200X1010

3、m.多孔層,孔徑10004000X10-10m9 .固體膜的保存應注意哪些問題別離膜的保存對其性能極為重要.主要應預防微生物、水解、冷凍對膜的破壞和膜的收縮變形.微生物的破壞主要發(fā)生在醋酸纖維素膜；而水解和冷凍破壞那么對任何膜都可能發(fā)生.溫度、pH值不適當和水中游離氧的存在均會造成膜的水解.冷凍會使膜膨脹而破壞膜的結構.膜的收縮主要發(fā)生在濕態(tài)保存時的失水.收縮變形使膜孔徑大幅度下降,孔徑分布不均勻,嚴重時還會造成膜的破裂.當膜與高濃度溶液接觸時,由于膜中水分急劇地向溶液中擴散而失水,也會造成膜的變形收縮.10 .工業(yè)上應用的膜組件有哪幾種工業(yè)上應用的膜組件主要有中空纖維式、管式、螺旋卷式、板框

4、式等四種型式.11 .在上述膜組件中裝填密度最高的是那種料液流速最快的是那種中空纖維式,管式.12 .什么叫濃差極化如何消除濃差極化現(xiàn)象在膜別離操作中,所有溶質(zhì)均被透過液傳送到膜外表上,不能透過膜的溶質(zhì)受到膜的截留作用,在膜外表附近濃度升高.這種在膜外表附近濃度高于主體濃度的現(xiàn)象稱為濃度極化或濃差極化.它是一個可逆過程.只有在膜運行過程中產(chǎn)生,停止運行,濃差極化逐漸消失.它與操作條件相關,可通過降低膜兩側壓差,來減輕濃差極化程度,提升膜的透過流量.13.MF,UF,NF,RO有哪些共同點和不同點段付*喬月室出由刎總*r*lLTah.刑度SV4結B*4也機度巴用工&ab電他空Ml*做座餐3r持相

5、就詠甜*3MN：ib,艮個零一ItTWF*T減小料液中溶質(zhì)濃度,改善膜面流體力學條件,14 .反滲透裝置有哪些主要部件保安過濾器有什么作用?主要部件有：壓力容器膜殼、高壓泵、保安過濾器、自動限制與儀器儀表、輔助設備保安過濾器是反滲透裝置的最后一級過濾器,要求進水濁度小于2mg/L以下,出水濁度低于0.3-0.12mg/L.15 .微濾和超濾的操作模式有哪兩種內(nèi)壓式和外壓式.死端過濾和錯流過濾.16 .什么叫級和段段-前一組膜組件的濃水流經(jīng)下一組膜組件處理,流經(jīng)幾組膜組件即稱為幾段.級-是指進水料液經(jīng)過一次高壓泵加壓后通過膜裝置的過程17制備反滲透的膜材料有哪些制備反滲透膜的材料主要有醋酸纖維素

6、、芳香族聚酰胺、聚苯并咪嘎、磺化聚苯醴、聚芳碉、聚醒酮、聚芳醛酮、聚四氟乙烯等.18 .離子交換膜根據(jù)可交換離子的性能是如何分類的離子交換膜按其可交換離子的性能可分為陽離子交換膜、陰離子交換膜和雙極離子交換膜.這三種膜的可交換離子分別對應為陽離子、陰離子和陰陽離子.19 .電滲析的核心部件是什么電滲析的核心是離子交換膜.20 .離子膜電解和雙極膜電解氯化鈉的產(chǎn)物是否相同離子交換腰法電解原理示意圖21 .以滲透水為目的滲透蒸發(fā)較好膜材料有哪些聚乙烯醇PVA和醋酸纖維素CA22 .以滲透醇類為目的滲透蒸發(fā)較好膜材料是什么?憎水性的聚二甲基硅氧烷PDMS23 .別離氫氣的氣體膜材料有哪些其材料主要有

7、醋酸纖維素、聚碉、聚酰亞胺等.24 .別離富集氧氣的膜材料有哪些聚二甲基硅氧烷PDMS及其改性產(chǎn)品和含三甲基硅烷基的高分子材料.25 .液膜別離法有哪些優(yōu)缺點優(yōu)點：傳質(zhì)推動力大,速率高,且試劑消耗量少,選擇性好,別離效果顯著.缺點：強度低,破損率高,難以穩(wěn)定操作,而且過程與設備復雜.26 .液膜有哪些成分組成膜溶劑：有機溶劑或水,構成膜的基體外表活性劑：限制液膜的穩(wěn)定性添加劑/流動載體：提升膜的選擇性,實現(xiàn)別離傳質(zhì)的關鍵因素27 .畫出以下過程的工藝流程圖示意圖A離子膜電解氯化鈉；腰感最:含少最NsOH離子交換膜法電解原理示意圖B雙極膜電解氯化鈉C電滲析法利用海水制備飲用水D反滲透法由自來水制

8、備純潔水28 .以液膜別離法處理含有苯酚的廢水為例,說明液膜別離法的步驟.HitR-OronA武北一步1m(Of!)(1)包括液膜制備、液膜滲透、澄清別離和破乳四局部第三章新型萃取別離技術1 .溶劑萃取法有哪些優(yōu)缺點溶劑萃取法優(yōu)點：操作可連續(xù)化,速度快,生產(chǎn)周期短；對熱敏物質(zhì)破壞少；采用多級萃取時,溶質(zhì)濃縮倍數(shù)大、純化度高.缺點：由于有機溶劑使用量大,對設備和平安要求高,需要各項防火防爆等舉措.2 .什么叫分配定律、分配比、萃取因素、別離因素、濃縮倍數(shù)分配定律：在一定溫度、一定壓力下,某一溶質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑間分配時,后,在兩相中的活度之比為一常數(shù).到達平衡分配比:1 .f.Chi+Cl2

9、+CL3+,*+Cl_fl1)=CrCri+Cr2+Cr?+Crji萃取因素別離因素:r萃取相中溶質(zhì)總量,、入小IE為：萃余相中溶質(zhì)總量CiVfVfm在同一萃取體系內(nèi)兩種溶質(zhì)在同樣條件下分配系數(shù)的比值.U41/Ump-/d之濃縮倍數(shù)：3 .單級萃取萃取因素EaL)bE如何計算萃取率如何計算?r基取相中溶質(zhì)總量c抵萃余相中溶質(zhì)總量GFfVfmE10二|X|00%=xl00%川E-I式中VF料液體積；Vs萃取劑的體積；C1溶質(zhì)在萃取液的總濃度；C2溶質(zhì)在萃余相的總濃度；D分配比；m濃縮倍數(shù)29 多級錯流萃取萃取率如何計算I(E+iyj-i1-=1-xiOO%xlOO%(+方(e+葉30 多級逆流萃

10、取萃取率如何計算?-11-fi?-1xl00%=E-Er4-.i100%31 什么是外表活性劑的親水親油平衡值HLB?每一種外表活性劑都有親水和疏水基團,兩種基團的強度的相對關系稱為HLB值.完全不親水HLB=0、完全親水HLB=20O/W型水包油型乳狀液的乳化劑其HLB值常在818之間；W/O型油包水型乳狀液的乳化劑其HLB值常在36之間.32 影響乳狀液類型的因素有哪些相體積的影響、乳化劑分子空間構型的影響、界面張力的影響、容器壁性質(zhì)的影響33 什么是鹽析作用,產(chǎn)生鹽析作用的原因是什么在萃取過程中在水溶液中參加無機鹽,萃取效率增加,這種現(xiàn)象叫鹽析作用.由于鹽析劑與水分子結合,降低了被萃取物

11、在水中的溶解度,使其易轉入有機相；鹽析劑降低有機溶劑在水中的溶解鹽析劑增大萃余相比重,有助于分相.34 什么是雙水相萃取雙水相萃取技術,又稱水溶液兩相分配技術,它利用不同的高分子溶液相互混合可產(chǎn)生兩相或多相系統(tǒng),靜置平衡后,分成互不相溶的兩個水相,利用物質(zhì)在互不相溶的兩水相間分配系數(shù)的差異來進行萃取的方法,稱為雙水相萃取法.35 .影響雙水相萃取的因素有哪些成相高聚物的分子量、成相聚合物濃度、分配物質(zhì)的分子量、鹽類的影響、溫度及其它因素.36 .常用的雙水相系統(tǒng)有什么優(yōu)缺點PEG-Dex系統(tǒng)優(yōu)點：鹽的濃度低,易分相,不易失活.缺點：粘度大,價格高PEG-鹽系統(tǒng)優(yōu)點：粘度小,價格低.缺點：鹽的濃

12、度高,界面吸附多,易失活.37 .什么是反膠束反膠束reversedmicelle,也稱反膠團,是外表活性劑分散在連續(xù)的有機相中自發(fā)形成的納米尺度的一種聚集體.38 .在反膠束萃取中,目前工業(yè)上應用最多的反膠束體系是什么AOT陰離子型,其化學名為丁二酸乙基己基酯-磺酸鈉.39 .反膠束選擇性的別離蛋白質(zhì)包括那幾個過程萃取過程和反萃取過程兩個.40 .反膠束萃取的影響因素有哪些外表活性劑的種類、水相pH值、溫度、離子強度、親和反膠束萃取41 .什么叫超臨界流體萃取法SFE?超臨界流體萃取技術SFE,又稱壓力流體萃取、超臨界氣體萃取、臨界溶劑萃取等,是利用處于臨界壓力和臨界溫度以上的溶劑流體所具有

13、增加物質(zhì)溶解水平來進行別離純化的技術.42 .SFE萃取有哪些優(yōu)點優(yōu)點：萃取劑在常溫常壓下為氣體,易別離.在較低的溫度和不太高的壓力下操作.超臨界流體的溶解水平可以通過調(diào)節(jié)溫度、壓力、夾帶劑在很大范圍內(nèi)變化；而且還可以采用壓力梯度和溫度梯度.不使用有毒溶劑,無污染.萃取速度快.缺點：選擇性不夠高.18 .什么叫超臨界流體、超臨界流體有哪些哪些特性超臨界流體是指超過臨界溫度和臨界壓力狀態(tài)的流體.特性：在臨界點附近,在臨界溫度稍高的區(qū)域內(nèi),壓力稍有變化,就會引起密度很大的變化,流體的密度隨壓力增高而迅速增加,并接近液體密度；在臨界溫度與臨界壓力以上,無論壓力多高,流體都不能液化；在超臨界狀態(tài)下,流

14、體對很多液體、固體物質(zhì)的溶解水平都有較大增強,并接近于液體的溶解水平.氣體特征:粘度小,接近于普通氣體；擴散系數(shù)比液體大100彳,比氣體小得多,溫度和粘度對擴散系數(shù)的影響較大,說明,在超臨界流體中比液體中的傳質(zhì)要好.液體行為：密度大,接近于普通液體,溶解度較大.P2*T吸附法：P|=F：21 .畫出超臨界萃取的三種典型的流程圖.P1-P2取梢;H陰劑;3分南槽4-泵1萃取槽：2加熱器*一別離槽；4泵*冷卻器22 .超臨界萃取的三種典型的流程有哪些用途等溫法與等壓法：主要用于萃取相中的溶質(zhì)為需要精制的產(chǎn)物；吸附法：主要適用于那些萃取質(zhì)為需除去的有害成分,而萃取槽內(nèi)留下的萃余物為提純產(chǎn)物.23 .

15、什么叫固相萃取以固體吸附劑作固定相,將目標物或干擾物吸附到固定相中,使目標物與基體或干擾組分分離的一種樣品前處理技術.24 .固相萃取的別離模式有哪些正相固相萃取、反相固相萃取、吸附固相萃取和離子交換固相萃取25 .固相萃取的根本操作步驟有哪些活化、載樣、洗滌、洗滌26 .什么叫做亞臨界水,亞臨界水有什么性質(zhì)適度壓力下的液態(tài)熱水.也稱超熱水或高溫水.隨著溫度的升高,介電常數(shù)減小,極性減弱.第四章吸附,色層別離和離子交換1 .物理吸附和化學吸附有什么區(qū)別物理吸附：吸附作用力為分子間引力、無選擇性、無需高活化能、吸附層可以是單層,也可以是多層、吸附和解吸附速度通常較快.化學吸附：吸附作用力為化學鍵

16、合力,需要高活化能、只能以單分子層吸附,選擇性強、吸附和解吸附速度較慢.2 .活性炭的種類可以分為幾種粉末活性炭、顆?；钚蕴?、錦綸活性炭.3 .色譜別離法按固定相的裝載方式不同是如何分類的柱層析；紙層析；薄層層析.4 .在吸附柱層析中,常用的吸附劑有哪些氧化鋁、硅膠、羥基磷灰石Ca5(PO4)3(OH)2(HA)、聚酰胺、大孔吸附樹脂5 .在吸附柱層析中,流動相的選擇原那么是什么強極性的組分應選用極性強的流動相洗脫；弱極性的組分應選用弱極性的流動相洗脫.6 .吸附柱層析中吸附劑的選擇是什么為了解析的方便,吸附劑的選擇原那么是：對于極性大的被別離物質(zhì),應選擇極性小的吸附劑；對于極性小的被別離物質(zhì)

17、,應選擇極性大的吸附劑.7 .分配柱層析中的常用固定相是什么水,此外有時也用稀硫酸、甲醇等強極性溶劑.8 .柱層析的操作步驟有哪些裝柱、平衡、加樣、洗脫9 .在濕法裝柱過程中應注意哪些問題在裝柱過程中不能帶入氣泡,裝好的層析柱不能夠產(chǎn)生節(jié).在裝柱過程中吸附劑始終浸沒在液面之下10 .苯乙烯樹脂、酚醛樹脂、甲基丙烯酸樹脂的骨架是如何制備的以苯乙烯為單體,二乙烯苯為交聯(lián)劑聚合而成；以苯酚為單體,甲醛為交聯(lián)劑聚合而成；以甲基苯烯酸為單體,二乙烯苯為交聯(lián)劑聚合而成.11 .離子交換樹脂按物理結構如何分類的凝膠型樹脂和大孔型樹脂有什么區(qū)別凝膠型和大孔型凝膠型樹脂又稱微孔樹脂(暫時孔穴)：網(wǎng)孔2-4nm,

18、比外表一般為2120m2/g.大孔徑樹脂(大網(wǎng)樹脂)：網(wǎng)孔20-120nm,比外表一般為0.1m2/g.有較好的機械性能.12 .離子交換樹脂按活潑性基團的性質(zhì)是如何分類的臉MNT0科2強破性陽離子交塊樹脂陽離子更換樹脂Tl弱酸性陽禹子交融樹脂j強堿性陰離子交換樹脂離子交換樹*陰離子交換樹脂f弱堿性陰離子交換將脂蟹合樹脂特殊的禹子交換樹脂氧化復原樹脂兩性樹脂13.001X7,201X7各代表什么001X7表示強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂,交聯(lián)度為7%;201X7表示強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂,交聯(lián)度為7%.14 .請設計出以硅膠為吸附劑別離紅曲色素中的黃色素,桔紅色素,紅色素的方法和步驟(1

19、)裝柱硅月生60-80目,裝柱前將硅膠懸浮于正己烷中,濕法裝柱,柱規(guī)格1.5M0cm,層析柱裝好后,在柱的上端鋪一層2mm厚的無水硫酸鈉.(2)平衡用2-3倍柱體積的正己烷：乙酸乙酯(20:1)洗滌層析柱.(3)加樣應在平衡液與吸附劑外表在同一位置時緩慢加樣.(4)洗脫樣品液與吸附劑上層外表在同一位置時開始洗脫,洗脫時流速3-4mL/min黃色素用正己烷：乙酸乙酯(20:1)洗脫；桔紅色素用乙酸乙酯洗脫；紅色素用乙酸乙酯：甲醇(10:2)洗脫.15 .離子交換別離法和離子交換層析法有什么區(qū)別一般的離子交換別離法別離可交換與不可交換的離子.離子交換層析法適用于都可交換但交換水平不同的離子.16

20、.分配柱層析所使用的固定相是什么分配柱層析適應于別離哪些物質(zhì)反相分配柱層析適應于別離哪些物質(zhì)固定相水.適應于水溶性.適應于脂溶性物質(zhì)或親油性物質(zhì).第五章薄層層析1 .與紙層析相比,薄層層析有哪些優(yōu)點快速、別離效率高、靈敏度高、顯色方便、應用面廣.2 .在薄層層析中常用的吸附劑有哪些氧化鋁、硅膠、纖維素、聚酰胺.3 .為什么從文獻上查得的Rf值只能供參考,不能作為定性分析的依據(jù)為了鑒定試樣中的各組分,應該如何辦由于影響Rf值的因素較多,重現(xiàn)性較差.應用標準樣品作對照實驗.4 .用中性氧化鋁軟板,以環(huán)己烷：丙酮為展開劑別離氨基慈醍；用硅膠G硬板,80.C活化,以正丁醇-氨水-水為展開劑別離蔥醍磺酸,這兩種方法是吸附層析還是分配層析是正相層析還是反向層析用中性氧化鋁軟板：吸附層析用硅膠G硬板：分配層析正相層析(適用于水溶性物質(zhì)別離)5 .在薄層層析中,對于無色試樣應該用怎樣的