2022年2011年執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試藥藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納一_第1頁(yè)
2022年2011年執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試藥藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納一_第2頁(yè)
2022年2011年執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試藥藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納一_第3頁(yè)
2022年2011年執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試藥藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納一_第4頁(yè)
2022年2011年執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試藥藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納一_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、藥理學(xué)其次章藥效學(xué)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) 藥效學(xué) :是爭(zhēng)辯藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制的生物資源科學(xué).藥物的不良反應(yīng):1,副作用:在治療劑量時(shí)顯現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng),可以預(yù)知但是難以防止.2,毒性反應(yīng):藥物劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多時(shí)機(jī)體發(fā)生的危害性反應(yīng),比較莊重,可以預(yù)知防止.3,后遺效應(yīng):停藥后機(jī)體血藥濃度已降至閾值以下量殘存的藥理效應(yīng).4,停藥反應(yīng):突然停藥后原有疾病的加劇現(xiàn)象,雙稱(chēng)反跳反應(yīng).5,變態(tài)反應(yīng):機(jī)體接受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng),又稱(chēng)過(guò)敏反應(yīng).6,特異性反應(yīng):受體:能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)稱(chēng)為配體,能激活受體的配體稱(chēng)為興奮藥,能阻斷受體活性的配體稱(chēng)為拮抗藥.興奮藥:既有親和力雙有內(nèi)在

2、活性.拮抗藥:有較強(qiáng)的親和力,但缺乏內(nèi)在活性.分競(jìng)爭(zhēng)性和非競(jìng)爭(zhēng)性.其次信使:環(huán)磷腺苷 cAMP ,環(huán)磷鳥(niǎo)苷 cGMP ,肌醇磷脂,鈣離子,廿烯類(lèi)第三章藥動(dòng)學(xué)藥物代謝動(dòng)力學(xué) 藥動(dòng)學(xué) : 爭(zhēng)辯機(jī)體對(duì)藥物的處置,即藥物在體內(nèi)的吸取,分布,代謝,排泄.解離型藥物極性大,脂溶性小,難以擴(kuò)散.而非解離型藥物極性小,脂溶性大,易跨膜擴(kuò)散.第六章膽堿受體興奮藥一, M ,N 膽堿受體興奮藥:乙酰膽堿ACH作用:1,M樣作用:心率減慢,血管擴(kuò)張,心肌收縮力減弱,擴(kuò)張幾乎全部血管,血壓下降,胃腸道,泌尿道及支氣管等平滑肌興奮,腺體分泌增加,眼瞳孔括約肌和睫狀收縮.2,N 樣作用:興奮N1 膽堿受體,表現(xiàn)為消化道,

3、膀胱等處的平滑肌收縮加強(qiáng),腺體分泌增加,心肌收縮力加強(qiáng)和小血管收縮,血壓上升.過(guò)大劑量由興奮轉(zhuǎn)入抑制.興奮N2 膽堿受體,使骨骼肌收縮.3,中樞作用:不易透過(guò)血腦屏障另有:氨甲酰膽堿二, M 膽堿受體興奮藥:毛果蕓香堿作用: 1,眼:表現(xiàn)為縮瞳,降低眼內(nèi)壓調(diào)劑痙攣.2,腺體:分泌增加尤以汗腺和唾液腺.應(yīng)用: 1,青光眼2,縮瞳另有:氨甲酰甲膽堿三, N 膽堿受體興奮藥:煙堿,洛貝林第七章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥一,易逆性膽堿酯酶抑制劑:新斯的明:口服吸取小而不規(guī)章,不表現(xiàn)中樞作用.應(yīng)用:1,重癥肌無(wú)力2,手術(shù)后腹氣脹及尿潴留3,陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速4,肌松藥的解毒另有:毒扁豆堿二,難逆性膽

4、堿酯酶抑制劑:有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀: 1,M 樣作用癥狀2,N 樣作用癥狀3,中樞抑制系統(tǒng)癥狀三,膽堿酯酶復(fù)活劑:碘解磷定:臨用配制,靜注給藥氯磷定:肌注或靜注第八章膽堿受體阻滯藥1,M 膽堿受體阻滯藥:平滑肌解痙藥:阿托品2,N1 膽堿受體阻滯藥:又稱(chēng)神經(jīng)節(jié)阻斷藥,主用降血壓,有六甲雙銨,美加明3,N2 膽堿受體阻滯藥:骨骼肌松馳藥,用于麻醉幫忙劑,有琥珀膽堿,筒箭毒堿一, M 膽堿受體阻滯藥:阿托品:作用: 1,松馳內(nèi)臟平滑肌2,增加腺體分泌3,眼:擴(kuò)瞳,眼內(nèi)壓上升,調(diào)劑麻痹4,心血管系統(tǒng):低劑量心率減慢5,中樞神經(jīng)系統(tǒng)應(yīng)用: 1,解除平滑肌痙攣:用于各種內(nèi)臟絞痛2,抑制腺體分泌:全身麻醉

5、前給藥可編輯資料 - - - 歡迎下載2,眼科:虹膜睫狀體炎,眼底檢查,驗(yàn)光4,抗體克:感染中毒性休克5,抗心率失常6,解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒中毒癥狀:用冷靜藥或抗驚厥藥對(duì)抗阿托品的中樞興奮癥狀,用擬膽堿藥毛果蕓香堿或毒扁豆堿對(duì)抗“阿托品化”.東莨菪堿:小劑量有明顯冷靜作用,大劑量有催眠作用.與苯海拉明用于暈船,暈車(chē).嘔吐.山莨菪堿:有明顯抗外周膽堿作用,能解除血管痙攣,降低血粘度.用于感染中毒性休克. 二, N1 膽堿受體阻滯藥神經(jīng)節(jié)阻滯藥:美加明,咪噻吩:主用作麻醉幫忙藥.三, N2 膽堿受體阻滯藥 - 骨骼肌松馳藥:本類(lèi)藥物的阻斷作用可被膽堿酯酶抑制劑新 拮抗.1, 非去極化型肌松藥:筒箭

6、毒堿:全麻輔藥使肌肉松馳,中毒用新斯的明解救.大劑量血壓下降,支氣管痙攣.泮庫(kù)溴銨:作用是筒的5 倍,不引起血壓下降支氣管痙攣.2, 去極化型肌松藥:琥珀膽堿:口服不吸取,起效快,愛(ài)護(hù)短.第九章腎上腺素受體興奮藥第一節(jié)受體興奮藥一, 1, 2 受體興奮藥:去甲腎上腺素:化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)固,見(jiàn)光易氧化,在堿性中快速氧化.口服無(wú)效.一般靜滴.作用: 1,血管:除冠狀動(dòng)脈外,幾乎全部小動(dòng)脈和小靜脈均顯現(xiàn)猛烈收縮作用.2,心臟:使血壓上升,心率減慢,心收縮力減弱.3,血壓:收縮壓及舒張壓都上升.應(yīng)用: 1,休克:忌用大劑量及長(zhǎng)期應(yīng)用.2,上消化道出血.不良反應(yīng): 1,局部組織壞死2,局部腎功能衰退3,停藥

7、后的血壓下降.間羥安: 阿拉明 替代 NA 用于各種休克早期.二, 1 受體興奮藥:去氧腎上腺素:作用同NA 可靜滴肌注.防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓,快速短效擴(kuò)瞳藥.三, 2 受體興奮藥:可樂(lè)定:用于降血壓.其次節(jié),受體興奮藥腎上腺素:口服無(wú)效.一般皮下注射.作用: 1,心血管系統(tǒng):心臟:興奮心臟1 受體,是一個(gè)強(qiáng)效的心臟興奮藥.血管:縮血管,2 收血管.血壓:上升2,支氣管平滑?。簲U(kuò)張支氣管,用于緩解支氣管哮喘.3,代謝:促進(jìn)糖原及脂肪分解,使血糖上升.4,中樞神經(jīng)系統(tǒng):不易透過(guò)血腦屏障.大劑量顯現(xiàn)興奮.應(yīng)用: 1,心臟停搏 2,過(guò)敏性休克3,支氣管哮喘4,削減局部麻藥吸取5,局部止血多

8、巴胺:作用: 1,心血管系統(tǒng):興奮心臟1 受體2,腎臟:排鈉利尿,興奮受體.應(yīng)用:用于抗休克,與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭.麻黃堿:能興奮,受體.作用:應(yīng)用: 1,防止某些低血壓狀態(tài).1, 加強(qiáng)心肌收縮力,增加心輸出量.2,鼻粘膜充血腫脹引起的鼻塞.2, 放松支氣管平滑肌.3,預(yù)防或緩解支氣管哮喘發(fā)作3, 中樞神經(jīng)系統(tǒng):興奮作用4,緩解蕁麻癥等過(guò)敏反應(yīng)的皮膚粘膜癥狀.第三節(jié)受體興奮藥一,受體興奮藥:異丙腎上腺素 -口服無(wú)效,舌下給藥.作用于1, 2 受體,故能興奮心臟,放松平滑肌及擴(kuò)張骨骼肌血管.作用: 1,心血管系統(tǒng):2,放松支氣管平滑肌3,其他:上升血糖.應(yīng)用: 1,支氣管哮喘2,房室傳

9、導(dǎo)阻滯3,心臟驟停4,休克二, 1 受體興奮藥:多巴酚丁胺:口服無(wú)效,用于心力衰竭.四, 2 受體興奮藥:沙丁胺醇:用于支氣管哮喘.可編輯資料 - - - 歡迎下載第十章腎上腺素受體阻滯藥第一節(jié)受體阻滯藥一, 1, 2 受體阻滯藥:酚妥拉明:口服生物利用度低.作用: 1,心血管系統(tǒng):直接血管舒張作用,心收縮力加強(qiáng),心率加快.2,其他應(yīng)用: 1,治療外周血管痙攣性疾病和血栓閉塞性及管炎.2,局部浸潤(rùn)注射,拮抗注射N(xiāo)A 時(shí)藥液外漏引起的血管猛烈收縮.3,抗休克4,緩解高血壓危象5,用于充血性心力衰竭三, 1 受體阻滯藥:哌唑嗪:抗高血壓.其次節(jié)受體阻滯藥一, 1, 2 受體阻滯藥:普納洛爾:治療心

10、絞痛,心率失常,高血壓,甲狀腺機(jī)能亢進(jìn).第十一章 局部麻醉藥普魯卡因:穿透力差,不用于表面麻醉.丁卡因:作用比普強(qiáng)10 倍,適用于表面麻醉.不宜用浸潤(rùn)麻醉.利多卡因:為普的2 倍,穿透力強(qiáng),作用快強(qiáng).仍用于治療心率失常.都可用.布比卡因:比利多卡因強(qiáng)3-4 倍.用于浸潤(rùn),傳導(dǎo),硬膜外麻醉.第十二章冷靜催眠及抗驚厥藥地西泮:作用:巴比妥類(lèi):不良反應(yīng)1,抗焦慮.1,眩暈困倦,精神運(yùn)動(dòng)不和諧.2,冷靜催眠.2,過(guò)靈敏反應(yīng).3,抗驚厥抗癲癇.3,依靠性.4,中樞肌肉松馳.4,輕度抑制呼吸.5,增加其他中樞抑制藥的作用.5,肝藥酶誘導(dǎo)作用,加速自身和其他藥物代謝.苯巴比妥(長(zhǎng)效) ,戊巴比妥,異戊巴比妥

11、(中效),司可巴比妥(短效) ,硫噴妥(超短效) (其他:水合氯醛,格魯米特,溴化鈉,溴化鉀,三溴片)第十三章 抗癲癇藥苯妥英鈉:鈉通道阻滯藥,削減鈉內(nèi)流,抑制高頻放電的發(fā)生和擴(kuò)散,對(duì)小發(fā)作無(wú)效.作用: 1,抗癲癇不良反應(yīng):1,局部刺激2,三叉神經(jīng)痛2,神經(jīng)系統(tǒng)3,抗心律失常3,造血系統(tǒng)(巨幼紅細(xì)胞貧血)4,過(guò)敏反應(yīng)卡巴西平:對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作最有效.苯巴比妥:除對(duì)小發(fā)作無(wú)效外,其余都有效.抑制中樞,不作首選.靜注把握癲癇連續(xù)狀態(tài).撲米酮:對(duì)大發(fā)作和局限性發(fā)作優(yōu)于苯巴比妥.對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作不如卡馬西平.乙琥胺:治療小發(fā)作的常用藥.丙戊酸鈉:廣譜擴(kuò)癲癇藥.地西泮和勞拉西泮靜脈注射是治療癲癇連續(xù)狀態(tài)

12、的首選藥.第十四章 抗精神失常藥氯丙嗪:口服易吸取,有刺激深部肌注.作用: 1,中樞神經(jīng)系統(tǒng): ( 1)抗精神病作用. ( 2)鎮(zhèn)吐作用強(qiáng). ( 3)對(duì)體溫調(diào)劑的影響.(4)加強(qiáng)中樞抑制藥的作用.( 5)對(duì)錐體外系的影響.2,植物神經(jīng)系統(tǒng):受體阻滯作用,使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn).M 膽堿受體阻滯.3,內(nèi)分泌系統(tǒng):乳腺患者禁用.不良反應(yīng): 1,中樞抑制癥狀:嗜睡淡漠.M 受體阻滯癥狀口干便秘,體位性低血壓.可編輯資料 - - - 歡迎下載2,錐體外系反應(yīng): ( 1)帕金森綜合癥. (2)靜坐不能. ( 3)急性肌張力障礙.3,過(guò)敏反應(yīng):4,急性中毒:米帕明:作用: 1,中樞神經(jīng)系統(tǒng):正常人服用冷

13、靜,抑郁病人服用精神興奮,心情提高.2,植物神經(jīng)系統(tǒng):M 受體阻滯作用.3,心血管系統(tǒng):引起降壓,心律失常,對(duì)心肌有奎尼丁樣抑制作用.抗抑郁藥另有:地昔帕明,阿米替林,多塞平,米安色林,諾米芬新,曲唑酮,馬普替林.抗躁狂癥藥:碳酸鋰第十五章抗帕金森病藥帕金森綜合癥是紋狀體內(nèi)多巴胺不足,乙酰膽堿功能相對(duì)亢進(jìn).機(jī)理為補(bǔ)充多巴胺或增強(qiáng)多巴胺功能,亦可降低乙酰膽堿的作用.第一節(jié)擬多巴胺類(lèi)藥一,左旋多巴:本身無(wú)藥理活性,進(jìn)入中樞脫羧成多巴胺后起治療作用.作用: 1,抗帕金森病. 2,心血管作用(直立性低血壓). 3,內(nèi)分泌作用(削減催乳素) 不良反應(yīng): 1,胃腸道反應(yīng)2,心血管反應(yīng)(低血壓)3,不自主反

14、常動(dòng)作4,精神障礙.禁與單胺氧化酶抑制劑,麻黃堿,利血平及擬腎上腺素藥合用.維生素B6 是多巴胺脫羧酶輔基,可增強(qiáng)左旋多巴的外周副作用.二,左旋氨基酸脫羧酶抑制劑:卡比多巴:外周脫羧酶抑制劑.單獨(dú)使用無(wú)藥理作用,是左旋多巴的重要的幫忙藥.芐絲肼:外周多巴脫羧酶抑制劑.芐絲肼與左旋多巴1: 4 協(xié)作成美多巴.三,金剛烷胺:原是抗病毒藥,有抗帕金森病作用.直接興奮多巴胺受體及較弱的抗膽堿作用.四,麥角類(lèi)多巴胺興奮劑:溴隱亭,培高利特,氨基麥角林,麥角乙脲.其次節(jié)膽堿受體阻滯藥苯海索(安坦) :對(duì)中樞紋狀體的膽堿受體有明顯的阻斷作用.其他有:卡馬特靈,苯扎托品,比哌立登,普羅吩胺,二乙嗪. 第十六章

15、鎮(zhèn)痛藥第一節(jié)阿片生物堿類(lèi)鎮(zhèn)痛藥嗎啡:不作口服,常皮下注射.是一種阿片受體興奮劑.作用: 1,中樞神經(jīng)系統(tǒng): ( 1)鎮(zhèn)痛冷靜(2)抑制呼吸( 3)鎮(zhèn)咳( 4)其他:縮瞳嘔吐2,血管擴(kuò)張:血壓下降,引起體位性低血壓,腦血管擴(kuò)張,顱內(nèi)壓上升.3,興奮平滑?。阂鸨忝兀懡g痛,阿托品可部分緩解.應(yīng)用: 1,鎮(zhèn)痛不良反應(yīng): 1,治療量嘔吐,便秘,顱內(nèi)壓上升體位性低血壓.2,心源性哮喘2,耐受性和依靠性3,止瀉3,中毒量:昏迷呼吸抑制,可用嗎啡拮抗劑納絡(luò)酮.其次節(jié)人工合成鎮(zhèn)痛藥一,阿片受體興奮劑:派替啶(度冷丁)作用: 1,鎮(zhèn)痛,冷靜應(yīng)用: 1,鎮(zhèn)痛2,興奮平滑肌(不引起便秘?zé)o止瀉)2,麻醉前給藥及人工

16、冬眠3,血管擴(kuò)張(擴(kuò)張血管引起體位性低血壓)3,心源性哮喘和肺水腫芬太尼:強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,是嗎啡的100 倍.安那度:為一種短效鎮(zhèn)痛藥.美沙酮:與嗎啡相當(dāng),口服有效,是常用的嗎啡和海洛因成癮的代替藥物.二,阿片受體部分興奮劑:噴他左辛(鎮(zhèn)痛新) :不易產(chǎn)生依靠性,列入非麻醉藥品.主要用于慢性劇痛.丁丙諾啡:鎮(zhèn)痛較嗎啡強(qiáng),不良反應(yīng)相像,是阿片類(lèi)藥物依靠脫毒治療的重要代替藥物.第三節(jié)非麻醉性鎮(zhèn)痛藥四氫帕馬?。?(延胡索乙索) 第四節(jié)阿片受體拮抗劑納絡(luò)酮:用于阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥中毒的解救藥,可快速解救呼吸抑制及其他中樞抑制癥狀.可編輯資料 - - - 歡迎下載納曲酮:一次用藥愛(ài)護(hù)72 小時(shí),已用于解除阿片類(lèi)的

17、精神依靠性.第十七章中樞興奮藥主要興奮大腦皮層的藥物:咖啡因,哌醋甲酸,匹莫林,甲氯芬酯,吡拉西坦.主要興奮延腦呼吸中樞的藥物:尼可剎米,洛貝林(山梗菜堿),二甲弗林(回蘇林) ,貝美洛(美解眠) .第十八章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機(jī)制是抑制環(huán)氧加酶,削減前列腺素PG 的合成.一,水楊酸類(lèi):乙酰水楊酸 抗炎抗風(fēng)濕不良反應(yīng) :作用: 1,解熱鎮(zhèn)痛抗炎抗風(fēng)濕1,胃腸道反應(yīng)4,水楊酸反應(yīng)2,影響血栓形成2,凝血障礙 VK 對(duì)抗5,瑞夷綜合癥3,過(guò)敏反應(yīng)二,苯胺類(lèi):對(duì)乙酰胺基酚撲熱息痛 ,抗炎抗風(fēng)濕作用很弱,長(zhǎng)期反復(fù)應(yīng)用可致依靠性.三,吡唑酮類(lèi):保泰松,羥基保泰松:抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng),解熱鎮(zhèn)痛作用弱.主治風(fēng)關(guān)

18、節(jié)炎.不良反應(yīng): 1,胃腸道反應(yīng)2,水鈉潴留3,過(guò)敏反應(yīng)四,其他抗炎有機(jī)酸類(lèi):吲哚美辛消炎痛 ,布洛芬,萘普生,酮洛芬,氯芬那酸,雙氯芬酸.吡羅昔康:強(qiáng)效,長(zhǎng)效抗炎鎮(zhèn)痛藥.主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),不宜長(zhǎng)期服用.其次十章 抗心律失常藥一,類(lèi):鈉通道阻滯藥奎尼?。鹤饔茫翰涣挤磻?yīng):1,胃腸道反應(yīng)1,降低自律性2,金雞鈉反應(yīng)效不應(yīng)期 ERP2,減慢傳導(dǎo)4,血管栓塞3,低血壓:靜注急劇下降,不宜.3,延長(zhǎng)有4,阻斷 -受體和抗膽堿作用.5,心動(dòng)過(guò)緩或停搏6,奎尼丁暈厥7,過(guò)敏反應(yīng)用于室上性和室性過(guò)速型心律失常,一般用于其他藥無(wú)效時(shí)才使用.普魯卜因胺:廣譜藥.用于室上性和室性心律失常,用于奎尼丁不能耐受

19、時(shí),口服靜注都可.丙吡胺 灰舒平 ,安他唑啉 安他心 ,阿義馬林 阿馬林 ,吡美諾利多卡因:首過(guò)效應(yīng),靜注.對(duì)急性心肌梗死引起的室性心律失常為首選,室上性基本無(wú)效.作用: 1,降低自律性2,縮短 APD 相對(duì)延長(zhǎng) ERP3,轉(zhuǎn)變病變區(qū)傳導(dǎo)速度 不良反應(yīng):主要為中樞神經(jīng)系統(tǒng)CNS 的影響,靜注過(guò)快過(guò)大引起低血壓,心動(dòng)過(guò)緩.美西律:口服有效,急慢性室性心律失常.把握奎尼丁無(wú)效的室性心律失常.妥卡因:口服完全吸取,用于各種室性心律失常,其他藥無(wú)效時(shí)應(yīng)用.苯妥英鈉:用于強(qiáng)心苷中毒引起的室上性心律失常.阿普林定 安搏律定 普羅帕酮 心律平 :口服可吸取,首過(guò)效應(yīng)強(qiáng)生物利用度低.劑量個(gè)體化.室性室上性早搏

20、.恩卡尼,勞卡尼,氟卡尼二,類(lèi): -受體阻滯藥普萘洛爾 心得安 :用于室上性心律失常,對(duì)室性心律失常一般無(wú)效.不良反應(yīng)較利,苯高.作用:1,自律性2,延長(zhǎng) ERP3,傳導(dǎo)性三,類(lèi):延長(zhǎng)動(dòng)作電位是程藥胺碘酮:口服吸取慢少,為廣譜抗心律失常藥.溴芐胺:僅用于一線(xiàn)抗心律失常藥利多卡因,普魯卡因不奏效的威逼生命的室性心律失常.四,類(lèi):鈣拮抗藥維拉帕米:口服吸取快完全,首過(guò)效應(yīng)明顯.用于室上性心律失常,對(duì)排除由于A(yíng)V 折返或房室交界區(qū)反常引起的陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的急性發(fā)作已成首選,另有擴(kuò)張血管,降低血壓.不良反應(yīng):心臟及胃可編輯資料 - - - 歡迎下載腸道.地爾硫 :用于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速,房撲或

21、房顫.其次十章 抗慢性心功能不全藥一, 強(qiáng)心苷強(qiáng)心苷:洋地黃毒苷,地高辛,毛花苷C.主用于治療心衰及心房撲動(dòng)或跳動(dòng).機(jī)制:正性肌力作用主要是抑制細(xì)胞膜結(jié)合的NA ,K ATP 酶,使細(xì)胞內(nèi)Ca 增加.作用: 1,加強(qiáng)心肌收縮力,只增加CHF 病人心搏出量,甚至削減心肌耗氧量.2,減慢心率3,對(duì)心肌電生理特性的影響:傳導(dǎo)性,自律性,有效不應(yīng)期應(yīng)用: 1,慢性心功能不全2,心律失常:禁用室性心動(dòng)過(guò)速.毒性反應(yīng): 1,胃腸道反應(yīng)2,神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)3,心臟毒性 顯現(xiàn)各種類(lèi)型心律失常苯妥英納和利多卡因等抗心律失常藥對(duì)強(qiáng)心苷引起的過(guò)速型心律失常特別有效.二,非苷類(lèi)正性肌力藥氨力農(nóng)磷酸二酯酶抑制劑PDE- :

22、短期靜注用于急性病例,不作長(zhǎng)期口服治療CHF 用.有莊重不良反應(yīng).多巴胺 -受體興奮藥 :使胞內(nèi) Ca 濃度增加,靜滴快速增強(qiáng)心肌收縮力.短期改善癥狀,大劑量心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),誘發(fā)心律失常.三,血管緊急素轉(zhuǎn)化酶抑制劑四,其次十章 抗高血壓藥第一節(jié)腎上腺素能神經(jīng)阻斷藥一,中樞性降壓藥可樂(lè)定:口服吸取良好,作用強(qiáng)而快,短時(shí)間升壓,長(zhǎng)時(shí)間降壓,心輸出量及外周阻力降低.甲基多巴:使外周阻力降低而降壓,適于腎功能不全的高血壓病人.莫索尼定二,神經(jīng)節(jié)阻滯藥:阻滯后使血管擴(kuò)張,外周阻力降低,回心血量削減,血壓下降.快強(qiáng)少用.三,影響腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物利舍平:緩慢,溫存,長(zhǎng)期.仍有冷靜安定作

23、用.不良反應(yīng)多,肌注靜注用于高血壓危象.胍乙啶:擴(kuò)張小靜脈,靜脈回流與心輸出量削減,擴(kuò)張小動(dòng)脈,外周阻力降低.四,腎上腺素受體阻滯藥哌唑嗪:口服易吸取,首過(guò)效應(yīng)明顯.作用中等偏強(qiáng),可挑選性阻斷-受體,降低回心阻力及回心量.伴腎功能不良更適用.不良反應(yīng)有首劑現(xiàn)象.特拉唑嗪,多沙唑嗪普萘洛爾: 1 阻滯心臟 -受體,使心收縮力減弱,心率減慢,心輸出量降低.(2) 阻滯腎臟 -受體,削減腎素分泌,從而抑制腎素血管緊急素醛固酮降壓.(3) 可透過(guò)血腦屏障,阻滯中樞-受體,外周交感神經(jīng)降低,血管阻力降低.(4) 阻滯突觸前膜 -受體,削減 NE 釋放.很少發(fā)生體位性低血壓,心衰,支氣管哮喘病人禁用.其次

24、節(jié)利尿降壓藥氫氯噻嗪:溫存,不易產(chǎn)生耐受性,長(zhǎng)期易致低血K ,易補(bǔ) K .第三節(jié)血管擴(kuò)張藥分兩類(lèi):一種僅作用或主要作用于小動(dòng)脈平滑肌.另一種對(duì)動(dòng)脈,靜脈都有舒張作用. 硝普鈉:降壓作用強(qiáng)大,快速而短暫,使動(dòng)脈,靜脈都擴(kuò)張.不能口服,連續(xù)靜滴給藥.主要用于高血壓危象,充血性心力衰竭,急性心肌梗死.第四節(jié)鈣拮抗藥硝苯地平,維拉帕米,硫氮酮,尼卡地平,尼索地平.可編輯資料 - - - 歡迎下載第五節(jié)影響腎素血管緊急素系統(tǒng)的降壓藥卡托普利: 血管緊急素轉(zhuǎn)化酶抑制劑降低外周血管阻力,輕中度原發(fā)性或腎型高血壓首選藥.不良反應(yīng):頑固性干咳,皮疹,味覺(jué)減退,少數(shù)顯現(xiàn)蛋白尿.氯沙坦: 血管緊急素受體拮抗藥為第一

25、個(gè)臨床應(yīng)用口服有效的非肽類(lèi)ANG2 受體拮抗藥.第六節(jié)其他抗高血壓藥一,鉀通道開(kāi)放劑:二氮嗪,米諾地爾,吡那地爾,二, 5羥色胺 5 HT 受體拮抗劑:酮色林,三,前列環(huán)素合成促進(jìn)劑:西氯他寧其次十章 抗心絞痛藥分三類(lèi): 1 勞類(lèi)型心絞痛也稱(chēng)穩(wěn)固型心絞痛2變異型心絞痛3不穩(wěn)固型心絞痛一,有機(jī)硝酸酯類(lèi):硝酸甘油:不易口服.作用機(jī)制:主要擴(kuò)張靜脈,較小擴(kuò)張小動(dòng)脈作用,對(duì)血管平滑肌有舒張作用,幾乎對(duì)全部平滑肌都有舒張作用.作用:主用于治療和預(yù)防各種類(lèi)型心絞痛,也用于充血性心力衰竭及急性心肌梗死的治療.減輕心臟的前后負(fù)荷,削減心肌耗氧量.不良反應(yīng):常見(jiàn)頭痛,體位性低血壓,劑量過(guò)大血壓過(guò)度降低.禁用低血

26、壓,青光眼.二, -受體阻滯藥普萘洛爾:心率減慢,心收縮力減弱,心輸出量削減及動(dòng)脈壓降低,減輕心臟負(fù)擔(dān),降低心肌耗氧量.用于預(yù)防穩(wěn)固型心絞痛,對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣引起的變異型心絞痛不宜用.三,鈣拮抗藥硝苯地平:口服完全從腸胃道吸取,有肝首過(guò)效應(yīng).抑制血管平滑肌和心肌細(xì)胞Ca 內(nèi)流.對(duì)小動(dòng)脈平滑肌較靜脈更靈敏.外周血管阻力降低,血壓下降,心肌耗氧量降低,同時(shí)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈流量和心肌供氧量,無(wú)抗心律失常作用.臨床應(yīng)用:用于預(yù)防心絞痛,特別適用于變異型心絞痛和冠狀動(dòng)脈痙攣所致心絞痛.地爾硫:口服吸取良好,受肝首過(guò)效應(yīng),可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈及外周血管,使心收縮力降低.用于冠心病, 心絞痛治療,對(duì)輕中度高血

27、壓也有療效,尤適老年人.四,其他抗心絞痛藥尼可地爾,乙氧黃酮,卡波孟,芬地林,雙嘧達(dá)莫,曲匹地爾,曲美他嗪,地拉齊普,苯磺達(dá)隆,桂哌酯,氯達(dá)香豆素,維司那定,奧昔非君,依他苯酮,加匹可明,伊莫拉明,更利芬,布他拉胺,海索苯定,銀 杏葉,冠心舒.其次十四章抗動(dòng)脈粥樣硬化藥一,調(diào)血脂藥血脂包括:膽固醇CH ,三酰甘油 TG ,磷脂 PL .1,MG CoA 仍原酶抑制劑 膽固醇生物合成的限速酶目前應(yīng)用有效的一類(lèi)重要調(diào)血脂藥.洛伐他?。簽橐环N非活性的前藥.使VLDL略下降, TG 水平下降, HDL C 上升.2,膽汁酸螯合劑:考來(lái)烯胺:對(duì)高膽固醇血癥可作為首選藥.考來(lái)替泊,降膽葡胺.3,苯氧芳酸類(lèi)

28、:氯貝特:可降低血漿VLDL和 TG ,上升 HDL ,主用于以 TG 增高為主的高血脂癥.不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng).另有:非諾貝特,苯扎貝特,吉非貝齊.4,煙酸類(lèi):煙酸:廣譜降脂藥,不良反應(yīng)較多.阿西莫司二,抗氧化藥:普魯布考 丙丁酚 ,維生素 E維生素 C其次十五章利尿藥和脫水藥一,強(qiáng)效利尿藥:呋塞米 速尿: 作用: 1,利尿作用2,擴(kuò)血管作用臨床應(yīng)用: 1,莊重水腫不良反應(yīng): 1,水與電解質(zhì)紊亂2,急性肺水腫和腦水腫2,胃腸道反應(yīng)3,預(yù)防急性腎功能衰竭3,耳毒性4,加速毒物排出4,其他偶致皮疹骨髓抑制二,中效利尿藥:氫氯噻嗪作用: 1,利尿2,降壓作用 3,抗利尿作用可編輯資料 - - -

29、歡迎下載應(yīng)用: 1,水腫:是輕中度心性水腫的首選藥.2,降血壓 3,尿崩癥不良反應(yīng): 1,電解質(zhì)紊亂2,高尿酸血癥3,上升血糖4,過(guò)敏反應(yīng)三,弱效利尿藥:氨苯蝶啶,阿米洛利:作用于遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端和集合管,直接抑制挑選性鈉通道,削減鈉的重吸取,抑制K Na 交換,使 Na 排出增加而利尿,同時(shí)伴血鉀上升.螺內(nèi)酯 安體舒通 :競(jìng)爭(zhēng)與醛固酮受體結(jié)合,拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用,是保鉀利尿藥.甘露醇:滲透性利尿藥,又稱(chēng)脫水藥另有:山梨醇,50 葡萄糖作用: 1,組織脫水作用2,增加腎血流量3,滲透性利尿作用應(yīng)用: 1,預(yù)防急性腎功能衰竭2,腦水腫及青光眼其次十六章血液及造血系統(tǒng)藥理一,抗貧血藥:常見(jiàn)貧血有

30、缺鐵性貧血,巨幼紅細(xì)胞性貧血和再生障礙性貧血.鐵劑:硫酸亞鐵,枸櫞酸鐵銨,右旋糖酐鐵.用于各種緣由引起的缺鐵性貧血.葉酸:作為補(bǔ)充療法用于各種緣由所致的巨幼紅細(xì)胞性貧血,與VB12 合用成效較好.維生素 B12:用于治療惡性貧血和其他巨幼紅細(xì)胞貧血.二,促凝血藥和抗凝血藥:促凝血藥:維生素K 1 ,維生素 K 缺乏癥. 2,抗凝藥過(guò)量出血. 3,治療膽道蛔蟲(chóng)所致膽絞痛.抗纖維蛋白溶解藥:氨甲苯酸,氨甲環(huán)酸抗凝血藥:肝素:口服無(wú)效,常靜注給藥.過(guò)量可致出血,用硫酸魚(yú)精蛋白對(duì)抗.用于: 1,防止血栓栓塞性疾病.2,布滿(mǎn)性血管內(nèi)疾病.3,其他體內(nèi)外抗凝.香豆素類(lèi)抗凝劑:雙香豆素,醋硝香豆素,新雙香豆

31、素,華法林口服慢,體外無(wú)效. 枸櫞酸鈉:一般性體外抗凝血.留意引起低血鈣.三,纖維蛋白溶解藥:對(duì)形成的血栓有溶解作用,亦稱(chēng)溶栓藥.鏈激酶,尿激酶:用于急性血栓栓塞性疾病,不良反應(yīng)為出血和過(guò)敏.一,抗血小板藥:預(yù)防血栓形成.前列環(huán)素,雙嘧達(dá)莫潘生丁 ,噻氯匹定.二,血容量擴(kuò)充藥:右旋糖酐其次十七章.痰,鎮(zhèn)咳,平喘藥一, .痰藥:刺激性祛痰:藥氯化銨粘痰溶解藥:N 乙酰半胱氨酰 痰易凈 ,溴己新 必消痰 二,鎮(zhèn)咳藥:可待因,噴維林 咳必清 一,平喘藥:常用有,茶堿類(lèi),M 膽堿受體阻滯藥,腎上腺皮質(zhì)激素和抗過(guò)敏藥.1,擬腎上腺素藥腎上腺素:用于哮喘急性發(fā)作的治療.麻黃堿:輕癥哮喘的治療和預(yù)防.不良反

32、應(yīng)為中樞興奮引起的失眠.異丙腎上腺素:口服無(wú)效,吸入給藥.用于支氣管哮喘急性發(fā)作.2, - 受體興奮藥沙丁胺醇,克侖特羅 口服,氣霧吸入 ,特布他林 口服,皮下注射 3,茶堿類(lèi):氨茶堿,膽茶堿4,M 膽堿受體阻滯藥:異丙基阿托品,氧托品5,糖皮質(zhì)激素:倍氯米松,氟尼縮松6,抗過(guò)敏藥:色甘酸鈉咽泰 ,酮替酚其次十八章消化系統(tǒng)藥理一,抗消化系統(tǒng)潰瘍藥:1, 抗酸藥:碳酸氫鈉,碳酸鈣,氫氧化鋁,氫氧化鎂,三硅酸鎂2, 胃酸分泌抑制藥:哌侖西平阻斷胃壁細(xì)胞的M1 膽堿受體,抑制胃酸分泌.奧美拉唑:質(zhì)子泵抑制藥.抑制基礎(chǔ)胃酸和最大胃酸分泌量.3, 粘膜疼惜藥:硫糖鋁在酸性環(huán)境下有效,忌與抗酸性藥合用.膠

33、體次枸櫞酸 .,米索前列醇,恩前列醇.4, 抗幽門(mén)螺桿菌藥:甲硝唑,四環(huán)素,氨芐青霉素,羧氧芐青霉素.可編輯資料 - - - 歡迎下載二,助消化藥:胃蛋白酶,胰酶,乳酶生三,止吐藥:甲氧氯胺胃復(fù)安 ,多潘立酮 嗎叮啉 ,奧丹西隆四,瀉藥:硫酸鎂,硫酸鈉,酚酞果導(dǎo) ,蒽醌類(lèi),液體石蠟,甘油.二,止瀉藥:地芬諾酯,洛哌丁胺,堿式碳酸.,藥用炭.三,利膽藥:去氫膽酸,苯丙醇,熊去氧膽酸其次十九章組胺受體興奮藥和阻滯藥一,組胺受體興奮藥:倍他司丁抗眩啶 二,抗組胺藥:1, H1 受體阻滯藥: 抗組胺作用:能完全對(duì)抗組胺收縮支氣管,胃腸道及子宮平滑肌的作用,也能部分對(duì)抗組胺引起的血管擴(kuò)張和毛細(xì)血管通透性

34、增加. 中樞作用:中樞抑制作用 抗膽堿作用.應(yīng)用: 變態(tài)反應(yīng)性疾病 暈動(dòng)病及嘔吐 失眠2,H2 受體阻滯藥:主用于治療消化性潰瘍.西米替丁,雷尼替丁,法莫替丁,尼扎替丁第三十章 子宮平滑肌興奮藥一,縮宮素:作用: 1,興奮子宮2,其他促進(jìn)排乳應(yīng)用: 1,催產(chǎn)和引產(chǎn)2,產(chǎn)后出血二,麥角生物堿:作用:1,興奮子宮2,收縮血管3,阻斷受體 翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓 應(yīng)用: 1,子宮出血2,產(chǎn)后子宮復(fù)原3,偏頭痛三,前列腺素:對(duì)子宮有顯著興奮作用,用于足月引產(chǎn)和誘發(fā)流產(chǎn).第三十章 腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥一,糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥:可的松,氫化可的松短效 .潑尼松 強(qiáng)的松 ,潑尼松龍,甲潑尼松,曲安西龍中效.地塞米松,倍

35、他米松長(zhǎng)效 作用: 1,對(duì)代謝的影響促進(jìn)糖原異生,上升血糖加速組織的蛋白質(zhì)分解抑制蛋白質(zhì)的合成 大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用形成心向性肥胖 導(dǎo)致高血壓和水腫2,抗炎作用3,免疫抑制作用4,抗毒作用5,抗休克6,中樞作用7,退熱作用8,對(duì)血液成分的影響臨床應(yīng)用: 1,替代療法2,自身免疫性疾病3,過(guò)敏性疾病4,莊重感染5,抗休克6,血液病不良反應(yīng): 1,腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥2,誘發(fā)和加重感染3,消化系統(tǒng)并發(fā)癥4,運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)并發(fā)癥5,其他可致精神失常停藥反應(yīng): 1,藥源性皮質(zhì)功能不全2,反跳現(xiàn)象二,促皮質(zhì)激素及皮質(zhì)激素抑制藥:促皮質(zhì)激素 ACTH .米托坦,美替拉酮四,鹽皮質(zhì)激素:醛固酮和去氧皮質(zhì)酮:具明顯潴

36、鈉排鉀作用,用于慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退.第三十章 性激素藥和避孕藥一,雌激素類(lèi)藥:雌二醇,雌酮,雌三醇,炔雌醇,快雌醚,已烯雌酚臨床應(yīng)用: 1,絕經(jīng)期綜合癥作用: 1,促進(jìn)未成年其次性征和性器官發(fā)育2,功能性子宮出血2,保持成年女性性癥,參加月經(jīng)周期形成3,卵巢功能不全和閉經(jīng)3,發(fā)揮排卵作用,抑制乳汁分泌4,乳房脹痛4,輕度水鈉潴作用5,晚期乳腺癌5,促進(jìn)凝作用6,前列腺癌7,痤瘡8,骨質(zhì)疏松可編輯資料 - - - 歡迎下載二,抗雌激素類(lèi)藥:氯米芬,他莫昔芬三,孕激素類(lèi)藥:黃體酮,醋酸甲羥孕酮,甲地孕酮,已酸孕酮,炔諾孕酮,雙醋炔諾酮作用: 1,對(duì)生殖系統(tǒng)的作用2,對(duì)代謝的作用:促進(jìn)鈉,氯排泄

37、及利尿3,升溫作用應(yīng)用: 1,功能性子宮出血2,痛經(jīng)和子宮內(nèi)膜異位癥3,先兆流產(chǎn)及習(xí)慣性流產(chǎn)四,雄激素類(lèi)藥和同化激素類(lèi)藥:自然雄激素- 睪丸素. 同化激素 - 苯丙酸諾龍,司坦唑作用: 1,生殖系統(tǒng)和作用2,同化作用3,興奮骨髓造血功能應(yīng)用: 1,睪丸功能不全2,功能性子宮出血3,晚期乳腺癌和卵巢癌4,貧血 再生障礙性貧血 5,同化作用五,避孕藥第三十章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥一,甲狀腺激素:甲狀腺素,三碘甲狀腺原氨酸 藥理作用: 1,愛(ài)護(hù)正常生長(zhǎng)發(fā)育2,促進(jìn)代謝臨床應(yīng)用: 1,呆小病2,粘液性水腫3,單純性甲狀腺腫二,抗甲狀腺藥:甲硫氧嘧啶,丙硫氧嘧啶,甲硫咪唑他巴唑 ,卡比馬唑 甲亢平 應(yīng)

38、用: 1,甲亢的內(nèi)科治療2,甲狀腺手術(shù)前預(yù)備3,甲狀腺危象的幫忙治療碘:大量碘用于甲的手術(shù)前預(yù)備,甲狀腺危象的治療.第三十四章胰島素及口服降血糖藥一,胰島素:口服無(wú)效,皮下注射吸取快作用短.治療胰島素確定或相對(duì)缺乏的各型糖尿病.作用: 1,對(duì)糖代謝:增加糖原合成和儲(chǔ)存,抑制糖分解和異生.2,對(duì)脂肪代謝:促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解.3,對(duì)蛋白質(zhì)代謝:促進(jìn)蛋白質(zhì)形成,抑制蛋白質(zhì)分解.不良反應(yīng): 1,低血糖反應(yīng) 2,過(guò)敏反應(yīng) 3,胰島素耐受性二,口服降血糖藥:適用于輕中度1,磺酰脲類(lèi):甲苯磺丁脲,氯磺丙脲.格列本脲,格列吡嗪,格列齊特2,雙胍類(lèi):苯乙雙胍 降糖靈 ,二甲雙胍 降糖片 主用于肥胖及單用飲

39、食把握無(wú)效者.第三十五章抗菌藥物概述第一節(jié)常用術(shù)語(yǔ)抗生素:指某些微生物在其生活過(guò)程中產(chǎn)生的具有抗病原體作用和其他活性的一類(lèi)物質(zhì).抗菌活性:指抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的才能.抑菌藥:僅有抑制微生物生長(zhǎng)繁衍而無(wú)殺滅作用.磺胺類(lèi),四環(huán)素,氯霉素,紅霉素,潔霉素殺菌藥:不僅能抑制微生物生長(zhǎng)繁衍而且能殺滅微生物.青霉素,頭孢菌素,氨基糖苷類(lèi). 其次節(jié)抗菌藥物的主要作用機(jī)制一,抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成:青霉素與頭孢菌素類(lèi)二,抑制細(xì)胞膜功能:包括兩性霉素B ,多粘菌素和制霉菌素等.三,抑制或干擾細(xì)胞蛋白質(zhì)合成:氨基苷類(lèi),四環(huán)素類(lèi),大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)和氯霉素類(lèi)等.四,抑制 DNA ,RNA 的合成:喹諾酮類(lèi),乙胺嘧啶和

40、利福平,磺胺類(lèi)及其增效劑等.第三節(jié)細(xì)菌的耐藥性耐藥性:因藥物與細(xì)菌多次反復(fù)接觸后,細(xì)菌對(duì)該藥的靈敏性降低甚至消逝,又稱(chēng)抗藥性.交叉耐藥性:細(xì)菌對(duì)某種抗菌藥產(chǎn)生耐藥性后,如對(duì)未接觸過(guò)的其他抗菌藥也具有耐藥性.耐藥性產(chǎn)憤慨制:1,產(chǎn)生滅活酶 2,轉(zhuǎn)變靶部位 3,增加代謝拮抗物 4,轉(zhuǎn)變通透性第四節(jié) 抗菌藥物的合理選用抗菌藥濫用易產(chǎn)生毒性反應(yīng),過(guò)敏反應(yīng),二重感染,細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性.一,抗菌藥合理應(yīng)用的基本原就:1, 依據(jù)適應(yīng)癥選藥:青霉素對(duì)鏈球菌引起上呼吸道感染 和 G 桿菌靈敏,宜選用,不能用青霉素者可用紅霉素,鏈球菌不能用慶大霉素.2,按藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)制定給藥方案和療程:一般有效血藥濃度大于最小抑菌或

41、殺菌濃度, 小于最小中毒量.氯霉素,磺胺,青霉素,氨芐青霉素透過(guò)血腦屏障,可用于中樞感染.氨基苷類(lèi),大環(huán)可編輯資料 - - - 歡迎下載內(nèi)酯類(lèi)用于中樞以外的感染.青霉素,頭孢菌素,氨基苷類(lèi)在尿液中濃度高,用于尿路感染.3,針對(duì)患者的情形合理用藥:新生兒禁用氯霉素,致灰嬰綜合癥.4,其他 感冒,上呼吸道感染等病毒性疾病,發(fā)熱緣由不明者不宜用抗菌藥.二,抗菌藥的聯(lián)合應(yīng)用:病因未明而又危及生命的莊重感染,單一藥物不能把握的莊重感染,或和混合感染.單一抗菌藥物不能有效把握的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥.長(zhǎng)期用藥有可能產(chǎn)生耐受性者.三,聯(lián)合用藥留意事項(xiàng):兩藥聯(lián)用產(chǎn)生四種可能:無(wú)關(guān),相加,協(xié)同,拮抗.抗菌藥分四

42、類(lèi): 1,繁衍期殺菌劑: - 內(nèi)酰胺類(lèi)一,二合產(chǎn)生用增強(qiáng)作用2,靜止殺菌藥:氨基苷類(lèi),多粘菌素等.二,三增強(qiáng)或相加3,速效抑菌藥:四環(huán)素類(lèi),氯霉素類(lèi)及大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素.一,三拮抗4,慢性抑菌藥:磺胺類(lèi).二,四可能無(wú)關(guān)第三十六章 -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素 -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素具有殺菌活性,臨床適應(yīng)廣,療效高,毒性低的優(yōu)點(diǎn).毒性最低最有效.改造后: 1,作用時(shí)間延長(zhǎng)2,對(duì)酸性環(huán)境穩(wěn)固,可以口服3,對(duì) -內(nèi)酰胺酶穩(wěn)固4,對(duì) G 菌和綠膿桿菌有效5,對(duì)厭氧菌如脆弱桿菌有效第一節(jié) -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素作用機(jī)制抑制細(xì)胞粘肽合成酶,阻斷細(xì)胞細(xì)胞壁粘肽合成.其次節(jié)青霉素類(lèi)青霉素:性質(zhì)穩(wěn)固,作用較強(qiáng).能干擾細(xì)胞壁肽聚糖的生物合

43、成.與丙磺舒合用提高療效.對(duì) G 有強(qiáng)大的殺菌作用,為G 感染首選.主用球菌,G 桿菌及螺旋體所致各種感染.青霉素 V :不耐酶,抗菌活性不及青霉素,不易用于莊重感染.氨芐青霉素,阿莫西林:特點(diǎn)為廣譜,對(duì)G 細(xì)菌的抗菌作用不及青霉素,對(duì)G 桿菌如流感,大腸桿菌,變性桿菌,沙門(mén)桿菌,草綠色鏈球菌作用較強(qiáng),對(duì)克雷伯菌和綠膿桿菌無(wú)效.應(yīng)用:尿路感染,呼吸道感染,腸道感染,腦膜炎,對(duì)重癥G 桿菌感染病因未明不宜用.羧芐西林 靜注 ,替卡西林 肌注 ,卡茚西林:對(duì)綠膿桿菌有效.磺芐西林:肌注.哌拉西林:低毒,抗菌廣,強(qiáng).對(duì)綠膿桿菌有較大抗菌作用.第三節(jié)頭孢菌素類(lèi)亦稱(chēng)先鋒霉素類(lèi):特點(diǎn)是抗菌譜廣,對(duì)G 菌靈

44、敏,對(duì)綠膿桿菌,厭氧菌不抱負(fù),過(guò)敏反應(yīng)少,對(duì)酸和酶較穩(wěn)固.是殺菌劑.作用:第一代:用于G 細(xì)胞感染,常用頭孢唑啉,用于輕中度呼吸道和尿路感染.其次代:肺炎,膽道感染,尿路感染和其他組織器官感染.頭孢呋辛,頭孢克洛.第三代:對(duì)大腸桿菌,克雷伯氏肺炎為首選,對(duì)軍團(tuán)菌無(wú)效.第四代:對(duì) G 菌作用外,對(duì) G 菌的作用增強(qiáng),對(duì)酶穩(wěn)固,半衰期延長(zhǎng),無(wú)腎毒性.不良反應(yīng):過(guò)敏,皮疹,藥熱.第四節(jié)非典型 -內(nèi)酰胺類(lèi)氨曲南:具有耐酶,對(duì)青霉素?zé)o交叉過(guò)敏.常作為氨基苷類(lèi)替代品,與氨基苷類(lèi)合用加強(qiáng)對(duì)綠膿桿菌和腸桿菌屬的作用.克拉維酸:不行逆的競(jìng)爭(zhēng)型抑制劑.奧格門(mén)汀,替門(mén)汀舒巴坦: 青霉烷砜 亞胺培南:對(duì)大多數(shù)G 和

45、G 需氧和厭氧菌等均有效,對(duì)酶穩(wěn)固.對(duì)青霉素和頭孢菌素類(lèi)間一般無(wú)交叉耐藥性,可作為后兩者替代品.第三十章 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi),克林霉素及其他抗生素一,大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)搞生素抗 G 菌,有紅霉素,麥迪霉素,螺旋霉素,吉他霉素,麥利霉素,羅紅霉素,阿齊霉素等.為無(wú)色的弱堿性化合物,堿化尿液治療尿道感染,不易透過(guò)血腦屏障,經(jīng)膽汁排泄,毒性低.紅霉素:不耐酸,同服碳酸氯氫鈉,食物與堿性阻礙藥物吸取,經(jīng)膽汁糞便排出.作用:屬抑菌藥,與青霉素相像但略廣,對(duì)G 菌有強(qiáng)大抗菌作用,尤對(duì)耐青霉素的金葡菌有效.機(jī)制:抑制靈敏細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,發(fā)揮抑菌或殺菌作用.應(yīng)用:首選用于白喉帶菌者,支原體肺炎,沙眼衣原體所致嬰兒肺炎及結(jié)腸炎

46、,彎曲桿菌所致敗血癥或腸炎.是治療軍團(tuán)菌最有效的首選藥,對(duì)青霉素過(guò)敏者可選用.可編輯資料 - - - 歡迎下載麥迪霉素:與紅霉素相像或稍弱,但對(duì)紅霉素耐藥菌有效.作為紅替代品,毒性較紅低.乙酰螺旋霉素:主用于葡萄球菌,鏈球菌,肺炎球菌引起的呼吸道和軟組織感染.羅紅霉素,克拉霉素,阿齊霉素.二,克林霉素克林霉素:取代林可霉素而常用.口服,不能透過(guò)血腦屏障,肝代謝,尿排泄.作用:對(duì) G 菌無(wú)效.紅霉素與克林霉素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,拮抗,不宜合用.對(duì)厭氧菌有廣譜抗菌作用,用于治療腹腔內(nèi)和盆腔混合感染及頭頸和下呼吸道厭氧菌感染.萬(wàn)古霉素三,多肽類(lèi)抗生素桿菌肽 供外用 , 萬(wàn)古霉素 靜注.第三十章氨基苷類(lèi)抗生

47、素及多粘菌素一,氨基苷類(lèi):對(duì)G 菌表現(xiàn)為殺菌作用,主用于治療G 菌引起的感染,有慶大霉素,妥布霉素,西梭霉素和半合成的丁胺卡那霉素,及目前少用的鏈霉素,新霉素,卡那霉素.口服難吸取,可用于胃腸道消毒.肌內(nèi)注射吸取完全.綠膿桿菌只對(duì)妥布霉素,慶大霉素,阿米卡星靈敏,鏈霉素主用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌.不良反應(yīng):耳毒性,腎毒性,神經(jīng)肌肉阻斷作用和過(guò)敏反應(yīng),鏈霉素的過(guò)敏反應(yīng)僅次于青霉素.二,常用氨基苷類(lèi)抗生素鏈霉素:口服難吸取,對(duì)結(jié)核桿菌和鼠疫桿菌有強(qiáng)大的殺菌作用.對(duì)G 桿菌和厭氧菌無(wú)效.應(yīng)用:主要用于鼠疫與兔熱引起的心內(nèi)膜炎.與青霉素,氨芐西林合用治療細(xì)菌性心內(nèi)膜炎.不良反應(yīng): 1,第八對(duì)腦神經(jīng)損害.

48、2,腎臟損害 3,神經(jīng)肌肉阻滯作用4,過(guò)過(guò)敏反應(yīng)慶大霉素:肌注或靜注,道選用于G 如變形桿菌,產(chǎn)氣桿菌,肺炎桿菌,大腸桿菌等.不良反應(yīng):第八對(duì)腦神經(jīng)損害,腎毒性最大.不易與利尿酸及呋喃苯胺酸等利尿藥合用.丁胺卡那霉素:使用最多的新氨基苷類(lèi)抗生素.對(duì)很多G 菌和綠膿桿菌產(chǎn)生的酶穩(wěn)固.主用于對(duì)其他氨基苷類(lèi)耐藥菌株引起的尿路,呼吸道及肺部感染,綠膿桿菌,變形桿菌引起的敗血癥.妥布霉素:對(duì)綠膿桿菌作用較慶強(qiáng)2-4 倍,對(duì)慶耐藥者仍有效,主用綠膿桿菌及其他G 菌.三,多粘菌類(lèi):對(duì)G 桿菌尤綠膿桿菌有強(qiáng)大的抗菌作用,對(duì)G 和 G 球菌均無(wú)抗菌作用.對(duì)靜止期和繁衍期的陽(yáng)性桿菌都有效,主用于對(duì)其他抗生素耐藥難

49、于把握的綠膿桿菌感染.第三十九章四環(huán)素類(lèi)和氯霉素類(lèi)四環(huán)素,土霉素主要是抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁衍,高濃度也具有殺菌作用.但對(duì)綠膿桿菌,病毒和真菌無(wú)效.抑制蛋白質(zhì)合成.首選于肺炎支原體引起的原發(fā)性非典型肺炎的治療.土霉素:用于腸道感染,菌痢和阿米巴菌疾療效好.不良反應(yīng): 1,胃腸道反應(yīng)2,二重感染3,對(duì)骨牙生長(zhǎng)的影響4,肝臟損害5,維生素缺乏多西環(huán)素: 強(qiáng)力霉素 為四環(huán)素的 5 倍,土霉素的 50 倍.米諾環(huán)素:高效,長(zhǎng)效,速效的新合成四環(huán)素.氯霉素:藥用為左旋體,右旋體無(wú)效.酸性中穩(wěn)固.是廣譜抑菌抗生素,傷寒首選.臨床應(yīng)用:治療傷寒副傷寒.治療嗜血流感桿菌引起的腦膜炎.不良反應(yīng):1,骨骼抑制,不行逆的

50、再生障礙性貧血2,灰嬰綜合癥3,治療性休克4,二重感染第四十章喹諾酮類(lèi)藥物洛氟沙星,氧氟沙星,環(huán)丙沙星等八種常用.抗菌譜廣,高效,口服,不良反應(yīng)少.對(duì)綠膿桿菌,厭氧桿菌有強(qiáng)大抗菌作用.主要是干擾DNA 復(fù)制而起到殺菌作用.應(yīng)用:用于靈敏菌原菌所致的呼吸道感染,尿路感染,前列腺炎,淋病,胃關(guān)節(jié)軟組織感染.諾氟沙星:對(duì)淋球菌靈敏,對(duì)綠膿桿菌作用強(qiáng).主用于泌尿道和胃腸道感染.第四十一章人工合成抗菌藥一,磺胺類(lèi)藥:藥動(dòng)學(xué):小腸上段吸取,通過(guò)血腦屏障,分布到腦脊液中,治療流行性腦脊髓膜炎首選.對(duì)螺旋體,支原體,病毒感染無(wú)效.對(duì)立克次體反能刺激生長(zhǎng).應(yīng)用: 1,流行性腦脊髓膜炎2,呼吸道感染3,泌尿道感染

51、4,傷寒5,鼠疫6,腸道感染7,局部軟組織或創(chuàng)面感染不良反應(yīng): 1,泌尿系統(tǒng)的損害,應(yīng)同服碳酸氫鈉堿化尿液.2,過(guò)敏反應(yīng)可編輯資料 - - - 歡迎下載3,造血系統(tǒng)反應(yīng),可能抑制骨髓,檢查血常規(guī).4,其他新生兒黃疸等磺胺嘧啶: SD治療腦脊髓膜炎的首選藥,亦用于尿路感染,留意對(duì)腎臟損害.磺胺異 唑: SIZ 尿中濃度高用于治療尿路感染.磺胺甲 唑: SMZ ,新諾明 適用于治療尿路感染,留意堿化尿液.二,抗菌增效劑:甲氧芐啶 TMP :抑制二氫葉酸仍原酶,使它不能仍原成四氫葉酸,從而阻擋細(xì)菌核酸合成.TMP 與 SMZ 或 SD 合用成復(fù)方新諾明或雙嘧啶片.不良反應(yīng)少,少數(shù)人引起胃腸道反應(yīng).三

52、,硝基呋喃類(lèi)藥:合成抗菌藥.主用于泌尿道及外用消毒.呋喃妥因:久用可引起不行逆性耳神經(jīng)損害.呋喃唑酮:痢特靈,其栓劑可治療陰道滴蟲(chóng)病.呋喃西林第四十二章抗結(jié)核病和抗麻風(fēng)病藥分一線(xiàn)藥:療效高,不良反應(yīng)小,如異煙肼,利福平,已胺丁醇,吡嗪酰胺,鏈霉素.二線(xiàn)藥:療效差,毒性大,價(jià)格貴,不作常規(guī).如氨基水楊酸,丙硫異煙胺,卡那霉素.一,常用抗結(jié)核病藥:異煙肼:易溶水,性質(zhì)穩(wěn)固,療效高,毒性小,服用便利.口服吸取好.作用:對(duì)結(jié)核桿菌有高度挑選性,可聯(lián)合用藥,對(duì)其他抗結(jié)核藥無(wú)交叉耐藥性.首選藥.不良反應(yīng):小.癲癇,嗜酒,精神病史者慎用.用服維生素B6 可預(yù)防.大劑量損害肝臟.利福平:高效低毒,口服便利.有

53、強(qiáng)大的抑制或殺滅結(jié)核桿菌作用.僅次異煙肼.不良反應(yīng):胃腸首反應(yīng),少數(shù)病人可見(jiàn)肝臟損害.利福定:效力為利福平的3 倍以上,有交叉耐藥性.有胃腸道反應(yīng),腎功能不良慎用.利福噴丁:為利福增的2-10 倍,與利有交叉耐藥性.乙胺丁醇:右旋體有強(qiáng)大作用,左旋體無(wú)效.對(duì)鏈,異有耐藥的結(jié)核桿菌仍有效,單用易耐藥,三藥合用用于重癥的初治或復(fù)發(fā)性肺結(jié)核及空洞型肺結(jié)核的治療.鏈霉素:作用僅次于異,利,僅呈抑菌成效.對(duì)氨水楊酸:與異煙肼合用,可競(jìng)爭(zhēng)肝臟的乙?;?使后者游離濃度增高,產(chǎn)生協(xié)同作用.卡那霉素:耐藥產(chǎn)生慢,損害第八對(duì)腦神經(jīng)和腎臟損害莊重.檢查聽(tīng)力和腎臟.乙硫異煙胺,吡嗪酰胺二,抗結(jié)核病藥應(yīng)用原就:1,早

54、期用藥 2,聯(lián)合用藥 3,長(zhǎng)期用藥4,短期療法三,抗麻風(fēng)病藥 :氯苯砜:口服吸取,用量少,療效精確,體格低廉,服用便利.氯苯酚嗪第四十三章抗真菌藥常用有灰黃霉素,制霉菌素,酮康唑,或局部應(yīng)用的克霉唑和咪康唑等.兩性霉素 B 國(guó)產(chǎn)稱(chēng)廬山霉素 :必需靜脈滴注,系廣譜抗真菌藥.首選治療全身性深部感染.不良反應(yīng):靜注開(kāi)頭有寒戰(zhàn),高燒,頭痛,惡心嘔吐.腎臟毒性為本品的主要中毒反應(yīng).制霉菌素:多用于長(zhǎng)期使用抗生素所引起的真菌性二重感染.灰黃霉素:為一種抗淺表真菌藥.作用:對(duì)各種皮膚癬菌有強(qiáng)大的抑制作用.主用于治療各種癬病如體癬,股癬,甲癬等,尤對(duì)頭癬療效顯著為首選.克霉唑:對(duì)淺真菌與灰黃霉素相像,但頭癬無(wú)效,僅局部用于體手足癬等.咪康唑:對(duì)深部真菌和部分淺表真菌具有良好抗菌作用,口服吸取差.酮康唑:口服廣譜真菌藥.對(duì)念珠菌和淺表癬菌有強(qiáng)大的抗菌力.主要口服治療多種

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論