《石油化工專業(yè)實驗》課程教學(xué)大綱.docxVIP

1、石油化工專業(yè)實驗教學(xué)大綱課程名稱：石油化工專業(yè)實驗課程編碼：0901SJ028學(xué) 分：4開課單位：化工學(xué)院課程英文名稱：Experiment of petrochemical specialty 課程類別/性質(zhì)：實踐/必修總學(xué)時/理論/實驗（上機）：64適用專業(yè)：化工工藝（煉制）先修課程：高等數(shù)學(xué)、物理化學(xué)、化工原理、化工熱力學(xué)、反應(yīng)工程等一、課程簡介石油化工專業(yè)實驗是石油化工專業(yè)一門實踐必修課程。實驗內(nèi)容包含化工熱力學(xué)、化學(xué) 反應(yīng)過程、分離工程、石油煉制工程等化工核心課程的實踐內(nèi)容。石油化工專業(yè)實驗是化學(xué)工程與工藝專業(yè)本科生必修的實踐性課程，它是從工程與工藝 兩個角度出發(fā)，即以化工工藝生產(chǎn)為

2、背景，又以解決工藝或過程開發(fā)中所遇到的共性工程問題為 目的，選擇典型的工藝與工程要素，所組成系列的工藝與工程實驗。它是進行（化工類）工程師 基本訓(xùn)練的重要環(huán)節(jié)之一，在專業(yè)教學(xué)計劃中占有重要的地位。通過實驗，使學(xué)生了解與熟悉有 關(guān)石油化工工藝過程、化學(xué)反應(yīng)工程、分離工程等學(xué)科發(fā)展方向上的實驗技術(shù)和方法；掌握與學(xué) 會過程開發(fā)的基本研究方法、實驗數(shù)據(jù)的處理方法以及工程實驗的設(shè)計和組織方法；培養(yǎng)學(xué)生的 創(chuàng)造性思維方法、理論聯(lián)系實際的學(xué)風(fēng)與嚴謹?shù)目茖W(xué)實驗態(tài)度，提高實踐動手能力、觀察能力和 以及分析和解決問題的能力。為畢業(yè)環(huán)節(jié)乃至今后工作打下堅實的基礎(chǔ)，起到承前起后的作用。二、課程教學(xué)目標1. 育人目標：

3、（1）具有愛國敬業(yè)、科學(xué)精神及化工職業(yè)素養(yǎng)；針對不同產(chǎn)品采取不同的化工 加工路線、分離精制工藝得到環(huán)保、清潔產(chǎn)品，使石油化工產(chǎn)品具有競爭優(yōu)勢.（2）具備化學(xué)工程師的職業(yè)素養(yǎng)和高度社會責(zé)任感、環(huán)保安全意識和可持續(xù)發(fā) 展理念，能夠在石油化工實踐中理解并遵守化工行業(yè)的職業(yè)道德和職業(yè)規(guī)范。2. 知識和能力目標：（1）掌握化學(xué)反應(yīng)、化工分離及石油化工操作基本方法，產(chǎn)品質(zhì)量標準及檢測方法，通過 組成與性質(zhì)的關(guān)系提出產(chǎn)品的加工工藝路線（4.2）；（2）能夠根據(jù)對象特征，比選研究路線，設(shè)計實驗方案，并通過信息綜合得到合理有效的 化工加工工藝、獲得精制的環(huán)保產(chǎn)品結(jié)論（4.4）o（3）針對石油化工生產(chǎn)和社會需求，

4、完成石油加工方案可行性及工藝設(shè)計（4.2）。(4) 掌握要點測試過程中人身安全為要務(wù)。液化氣罐的安全接入，防止漏氣。A. 裝入試樣將試樣裝入試驗杯中，使彎月面的頂部恰好到裝試樣刻線。若注入試驗杯中的試樣過多, 則用移液管或其他適當(dāng)?shù)墓ぞ呷〕龆嘤嗟脑嚇?。要除去試樣表面上的空氣炮。B. 點燃試樣火焰點燃試樣火焰，并調(diào)節(jié)火焰的直徑到4 mm左右。C. 控制升溫速度。開始加熱時，試樣的升溫速度為1417 °C/min,當(dāng)試樣溫度到達閃點前 40°C時，減慢加熱速度，控制升溫速度為56°C/min。D. 點火試驗。試樣溫度達到預(yù)計閃點前10°C時，開始用試驗火焰掃

5、劃，溫度計上的溫度每升 高2°C就掃劃一次。E. 測定閃點。當(dāng)試樣液面上任一點出現(xiàn)閃火時，立即記下溫度計上的溫度讀數(shù)作為閃點。但 不要把有時在試驗火焰周圍產(chǎn)生的淡藍色光環(huán)與真正閃點相混淆。F. 燃點測定。繼續(xù)升溫，用火焰掃過時，燃燒不少于5秒鐘時，記錄此時溫度，即為試樣燃 點。同時記錄大氣壓力。(5) 實驗內(nèi)容測定兩種潤滑油的閃點和燃點。實驗八石油產(chǎn)品運動粘度測定6學(xué)時(1) 目的要求掌握重質(zhì)液體石油產(chǎn)品的運動粘度測定方法，了解油品黏溫性及粘度與油品組成的關(guān)系，了 解潤滑油產(chǎn)品的調(diào)和方法。了解石油產(chǎn)品的質(zhì)量標準。(2) 方法原理本實驗是測定液體石油產(chǎn)品(牛頓流體)的運動粘度的一個重要

6、方法。不同的粘度計有不同 的粘度計常數(shù)，需要經(jīng)過標定得到其常數(shù)，實驗時可以根據(jù)需要選擇合適的粘度計，使試樣流動 時間在300±180秒范圍內(nèi)；實驗時，用秒表記下待測液體石油產(chǎn)品從粘度計標線a處流經(jīng)標線b 所需的時間，然后根據(jù)GB256-88石油產(chǎn)品運動粘度測定法和動力粘度計算法來計算待測液 體在某一溫度t下的運動粘度。(3) 主要實驗儀器及材料A. 運動粘度計實驗器，符合GB256-88規(guī)定的技術(shù)要求B. 溶劑油或石油醍(30-60°C), C.銘酸洗液，D.烘箱，E.橡皮球F.潤滑油 L100、LHM68(4) 掌握要點1. 裝樣時注意：將橡皮管套在支管7上，并用手指堵住

7、管身6的管口，同時倒置粘度計，然 后將粘度計的管身1插入裝著試樣的容器中，當(dāng)液面到達標線b時，就從容器里提起粘度計，并 迅速恢復(fù)其正常狀態(tài)，擦除外壁油樣，并從支管7上取下橡皮管套在管身1上。2. 拿取粘度計的粗管部分，防止損壞粘度計。3. 測試過程中樣品中不得有氣泡，否則，需要通過洗耳球?qū)馀菸鲈龠M行操作。（5）實驗內(nèi)容1、粘度計準備。如果粘度計沾有污垢，就用銘酸洗液或二氯甲烷洗滌，然后吹干。2、裝樣。選取合適粘度計、裝入試樣。并用夾子將粘度計固定在支架上。3、開啟電源開關(guān)、攪拌，恒溫至40°C （或指定溫度）至少lOmino4、利用毛細管粘度計管身1的管口所套著的橡皮管將試樣吸入

8、擴張部分3,使試樣液面稍高 于標線a,并且要注意不要讓毛細管和擴張部分3的液體產(chǎn)生氣泡與裂隙。5、觀察試樣液面流動正好到達標線a時，開動秒表，當(dāng)液面正好流動到標線b時，停止秒 表計時。重復(fù)3次實驗測試。查閱毛細管常數(shù)，計算黏度。6、測定兩種潤滑油在5個配比時黏度。實驗九 石油產(chǎn)品餡程測定4學(xué)時（1）目的要求1、明確石油產(chǎn)品餡程的定義、初餡點和干點的定義；2、掌握測定石油產(chǎn)品餡程的方法；3、通過實驗操作，學(xué)會大致判斷油品中輕重組分的相對含量。（2）方法原理純物質(zhì)在一定外壓下，當(dāng)加熱到某一溫度時，其飽和蒸汽壓等于外界壓力，此溫度稱為沸點。 在外壓一定時，沸點是一個定值。石油及其產(chǎn)品是復(fù)雜的混合物，

9、它的蒸汽壓不僅受溫度、壓力 影響，而且還隨汽化率變化而變化。在一定外壓下，油品的沸點隨汽化率增大而不斷升高。所以 油品的沸點不是一個溫度點，而是一個溫度范圍，這個溫度范圍稱為餡程（或沸程）。黏度測定原理。當(dāng)100ml試油在規(guī)定儀器中按照規(guī)定儒出速度加熱蒸儒時，最先汽化蒸儒出 來的是一些沸點低的炷類分子。流出第一滴冷凝液時的氣相溫度稱為初餡點。炷類分子按其沸點 由低到高的順序逐漸蒸出，氣相溫度也必然逐漸增高，儒出物的體積依次達到10%點，20% 點90%的相應(yīng)氣相溫度，分別稱為10%點，20%.90%點，蒸餡到最后所達到的干點（汽 油）或終餡點（煤、柴油）。初餡點到干點（終餡點）這一溫度范圍稱為

10、餡程或沸程。石油中的 高沸點組分，在高溫時容易分解，因此在蒸餡原油或較重油品時，一般不把全部油樣蒸干，而是 在氣相溫度達到300°C時即停止蒸餡，記下相應(yīng)餡出油的數(shù)量。（3）主要實驗儀器及材料石油產(chǎn)品餡程測定器：1套。蒸餡用溫度計、普通溫度計及蒸餡瓶各2個。（4）掌握要點1、用100ml量筒量取20±3 °C的試樣100ml,加入到裝有數(shù)粒無釉碎瓷片蒸儒燒瓶中。2、裝上溫度計，與蒸餡燒瓶的軸心線相重合，并使溫度計水銀球的上邊緣與蒸餡燒瓶支管 處的下邊緣在同一水平面上。3、將裝有試樣的蒸餡燒瓶安放在30mm孔徑的墊板上。蒸餡燒瓶支管用膠塞與冷凝管上端相接。4、將量取

11、了試樣的量筒放在冷凝管下端，以接收蒸餡出來的液體。在塞子連接處均涂上有 機硅密封脂密封。5、開啟電源，調(diào)節(jié)電流大小要使加熱能滿足下面要求：從開始加熱到落下第一滴餡出液的 時間為510分。記錄第一滴儒出液的溫度作為初餡點。6、得到初俺點后，移動量筒，使其內(nèi)壁與冷凝管下端接觸。此后，控制蒸餡速度在每分鐘 餡出45ml,(即每餡出10mL用22.5分鐘)。7、每餛出10%體積(即10mL)時記錄一次溫度和時間。8、當(dāng)餡出液達到90mL時，立即最后一次加大電流，要求在35分內(nèi)達到干點。9、關(guān)閉電源，停止加熱，讓冷凝管中液體流出5分鐘后，記錄量筒中的餡出液體積。(5) 實驗內(nèi)容1、測定中石化或中石油加油

12、站92#汽油或溶劑油的餡程。2、測定潤滑油或重質(zhì)原油中含水率。實驗十原油及產(chǎn)品模擬蒸饞6學(xué)時(1) 目的要求掌握原油餡分分布是原油評價的重要指標，也是原油的加工方案調(diào)配的重要依據(jù)。掌握氣相色譜儀的操作、標準樣的加入、校正曲線的繪制，及沸點數(shù)據(jù)的處理。(2) 方法原理石油是一個復(fù)雜混合物，不同分子量和極性的炷在色譜柱上吸附、脫附能力有差異，低分子 炷出峰快、大分了炷出峰慢，也就是說保留時間有差異。該方法確定的沸點分布與原油實沸點蒸 餡方法ASTM D2892相當(dāng)。但其分析速度快、樣品用量少，而且能得到更高的溫度對應(yīng)收率數(shù)據(jù)。 原油用CS2稀釋，以可重復(fù)的線性升溫速率升高柱溫，并在整個試驗過程中記

13、錄譜圖的面積。根 據(jù)校準曲線將沸點溫度標于時間軸上。校準曲線是在相同操作條件下，通入一沸程達538C的已 知炷類混合物而獲得的?？捎嬎愠雒撍偷姆悬c分布。(3) 主要實驗儀器及材料1. 氣相色譜儀；凈化空氣，高純氫氣，高純氮或氮氣；氯化鈣；汽油；煤柴油；校準混合 物：沸點范圍達538°C的溶于CS2的正構(gòu)烷炷混合物，其中至少有一個化合物的沸點等于或低于 樣品的初餛點。nC5-nC100重油校正標樣。HTSD餛分油模擬蒸餛參考樣品。(4) 掌握要點A. 色譜柱的老化B. 設(shè)置操作條件：典型操作條件參數(shù)123柱長(mm)457610457柱直徑(mm)3. 173. 173. 17固定

14、和UCW-9820V-1SE-30載體Chromosorb P- AWChromosorb W - HPChromosorb P- AW固定相占載體的分數(shù)10%3%10%柱初始溫度（°C）151515柱最終溫度（°C）380350360升溫速率（°C-min1）101010載氣n2h2n2載氣流速（mL-min1）252028檢測器溫度（°C）400380400進樣口溫度（°C）380375400C. 基線補償分析各種條件設(shè)定好之后，將柱箱溫度快速升高到最高使用溫度，并至少維持10 min。將柱溫降 至所選定的初始溫度，保持平衡至少3 mine

15、不進樣品，啟動柱程序升溫，做空白分析。D校準曲線的獲得1）以與空白分析完全相同的條件，注入一適量的校準混合物，記錄每一組分的保留時間和面 積。2）以每一組分的保留時間對其沸點做圖，得到的校準曲線如圖6-5-1所示。3）沸點對保留時間的校準曲線基本上是一條直線。在其高溫端，如果在程序升溫范圍之內(nèi)而 外延，其準確性比較高。E. 樣品干燥、用CS2配制油樣，注入樣品分析F. 計算沸點分布1）面積校正2）理論總面積計算3）沸點分布計算（5）實驗內(nèi)容A. 標準曲線的繪制1，汽油樣品的模擬蒸餡數(shù)據(jù)，與常壓蒸餡曲線進行對比。五、教學(xué)方法課前預(yù)習(xí)，討論互動，實物流程講解，操作演示、錯誤糾正，課后數(shù)據(jù)處理及思考

16、。六' 考核及成績評定方式實驗考核由實驗出勤及實驗報告成績兩個部分構(gòu)成。平時成績：30%,包括出勤、課堂測試及提問、課后作業(yè)。實驗報告成績：70%o報告必須含有實驗?zāi)康?、原理、實驗結(jié)果及數(shù)據(jù)處理和思考題?？傇u成績?yōu)閷嶒瀳蟾婕捌綍r成績與學(xué)時的加權(quán)平均。七、參考教學(xué)資源1. 鄭延成主編.化工工藝開發(fā)實驗M.北京：石油工業(yè)出版社，2009o2. 梁文杰主編.石油化學(xué)M.北京：石油大學(xué)出版社，1995。三、實驗內(nèi)容與學(xué)時分配內(nèi)容包含化工熱力學(xué)、化學(xué)反應(yīng)過程、分離工程、石油煉制工程等化工核心課程的實踐知識。共有10個實驗內(nèi)容，學(xué)時分配如下：實驗項目與內(nèi)容序號實驗項目思政融入點實驗類型學(xué)時支撐畢業(yè)

17、要 求指標點演示驗證綜合設(shè)計1二元汽液平衡數(shù)據(jù)的測定引入動態(tài)平衡 概念：g-l,s-l,l-l 平衡；強化安 全環(huán)保意識。64.22色譜法測定無限稀釋溶液 的活度系數(shù)強調(diào)在工程實 踐中質(zhì)與量的 關(guān)系。64.43連續(xù)流動反應(yīng)器停留時間 分布的測定系統(tǒng)思維、創(chuàng) 新思維84.24共沸精餡制無水乙醇強化安全環(huán)保 意識84.45超濾膜分離實驗強調(diào)工程實驗 分離問題84.2,4.46柴油加氫脫硫及組成測定重視清潔能源 的生產(chǎn)，強化 安全環(huán)保意識84.2,4.47石油產(chǎn)品黏度測定增強學(xué)生職業(yè) 責(zé)任感64.48石油產(chǎn)品餡程測定強調(diào)敬業(yè)和工 匠精神，增強 學(xué)生職業(yè)責(zé)任 感44.49石油產(chǎn)品閃點與燃點測定強化安全

18、生產(chǎn) 意識44.2,4.410原油及產(chǎn)品模擬蒸餡強調(diào)敬業(yè)和工 匠精神，增強 學(xué)生職業(yè)責(zé)任 感64.4四、實驗項目內(nèi)容及要求6學(xué)時實驗一二元汽液平衡數(shù)據(jù)的測定(1) 目的要求1. 測定正己烷(C6)-正庚烷(C7)二元體系在101.325kPa下的汽液平衡數(shù)據(jù)。2. 通過實驗理解平衡釜的構(gòu)造，掌握汽液平衡數(shù)據(jù)的測定方法和技能。3. 應(yīng)用Wilson方程關(guān)聯(lián)實驗數(shù)據(jù)。(2) 方法原理當(dāng)達到平衡時，除了兩相的壓力和溫度分別相等外，每一組分的化學(xué)位也相等，即逸度相等, 其熱力學(xué)基本關(guān)系為：fiL=fiv(1)(pipyi=Y 擊 °xi常壓下，汽相可視為理想氣體，& =1,在忽略壓力

19、對液體逸度的影響，= 從而得出低壓下汽液平衡關(guān)系式為：pyi=YP°x(2)式中，p體系壓力(總壓)；Pi°一純組分i在平衡溫度下的飽和蒸汽壓，可用Antoine公式計算；尤"乂分別為組分i在液相和汽相中的摩爾分率； 兒一組分i的活度系數(shù)。由實驗測得等壓下汽液平衡數(shù)據(jù)，則可用xiPi計算出不同組成下的活度系數(shù)。(3) 主要實驗儀器及材料平衡釜一臺(平衡釜的選擇原則：易于建立平衡、樣品用量少、平衡溫度測定準確、汽相 中不夾帶液滴、液相不返混及不易暴沸等。本實驗采用汽液雙循環(huán)的小平衡釜)；阿貝折射儀; 超級恒溫槽；穿刺針頭及注射器，乙醍，正己烷，正庚烷，環(huán)己烷等。(4

20、) 掌握要點A. 標準曲線的繪制B. 平衡壓力控制。C. 平衡狀態(tài)的建立。釜內(nèi)加入兩組分混合物(正己烷、正庚烷)或按照正己烷、正庚烷 體積比1:5注入，開始時加熱電流給到0.1A加熱,5分鐘后調(diào)到0.200.25A左右即可,以平衡釜 內(nèi)液體能沸騰為準。冷凝回流液控制在每秒2-3滴。穩(wěn)定地回流約20分鐘，以建立平衡狀態(tài)。D. 折射率測定獲取組分摩爾分數(shù)。達平衡后記錄下溫度，用微量注射器分別取兩相樣品各 ImL,用折光儀測試折射率或色譜分析測其組成。E重復(fù)測試其它組成下的參數(shù)。補加正己烷(較少的一種組分)。如此，改變5種組成， 完成1組實驗，后續(xù)學(xué)生實驗時，不必將釜中的殘液倒出，釜中取出4mL溶液

21、后，在釜中補充 少量的正己烷，按照上述步驟重新實驗。（5）實驗內(nèi)容A. 繪制標準曲線B. 測試5個組成下的氣液平衡數(shù)據(jù)C. 計算活度系數(shù)，根據(jù)Wilson方程擬合出兩個模型參數(shù)，得出兩組分的活度系數(shù)。實驗二色譜法測定無限稀釋溶液的活度系數(shù)6學(xué)時（1）目的要求用氣液色譜法測定正己烷或環(huán)己烷在鄰苯二甲酸二壬酯中的無限稀釋活度系數(shù)。通過實驗掌握測定原理和操作方法。熟悉流量、溫度和壓力等基本測量方法。（2）方法原理在氣相色譜分離過程中，固定液起到溶劑的作用。當(dāng)樣品組分（溶質(zhì)）進入色譜柱后，因載 氣（流動相）流動，樣品組分在固定相和載氣中反復(fù)多次分配，達到完全分離。載氣流攜帶不同 組分先后進入檢測器，產(chǎn)

22、生一定的信號。當(dāng)氣液色譜為線性分配等溫線、氣相為理想氣體、載體對溶質(zhì)的吸附作用可忽略等簡化條件 下，根據(jù)氣體色譜分離原理和氣液平衡關(guān)系，可推導(dǎo)出溶質(zhì)i在固定液j上進行色譜分離時，溶 質(zhì)的校正保留體積與溶質(zhì)在固定液中無限稀釋活度系數(shù)之間的關(guān)系式。根據(jù)溶質(zhì)的保留時間和空 氣出峰時間，計算出校正保留時間，改變樣品注入量，得到不同校正保留時間，作圖法得到注入 量趨于0時的校正保留時間，按照推導(dǎo)的公式（1）就可得到溶質(zhì)在固定液中的無限稀釋活度系 數(shù)。,。=叱昭（1）式中，R可用式（2）求得：(2)P =3 (pjpo)2l 3。兒)4c"2L(aW-i P。 L式中，P一柱前壓力，Pa；為一柱

23、后壓力，Pa ；Pw一在E下的水蒸氣壓，Pa；氣一環(huán)境溫度，K； 兀一柱溫，K； 兀一載氣在柱后的平均流量，m3/5o(3) 主要實驗儀器及材料氣相色譜儀工作站一套，色譜柱固定液為鄰苯二甲酸二壬酯；正己烷、環(huán)己烷、正庚烷。(4) 掌握要點A. 填充柱的安裝；B. 開啟色譜儀步驟，先通入H2, 30min后開電源，設(shè)置參數(shù)。C. 樣品的吸入及注入方法。先吸入樣品再吸入空氣至IOhLo(5) 實驗內(nèi)容A. 色譜柱的制備：準確稱取一定量的鄰苯二甲酸二壬酯(固定液)于蒸發(fā)皿中，并加適量丙酮 以稀釋固定液。按固定液與擔(dān)體之比為15:100來稱取白色擔(dān)體。將固定液均勻地涂漬在擔(dān)體 上。將涂好的固定相裝入色

24、譜柱中，并準確計算裝入柱內(nèi)固定相的質(zhì)量。B. 開啟色譜儀。色譜條件為：載氣田力量為20ml/min,柱溫60°C,氣化溫度80°C,檢測溫度 120°C,橋流120mAo用標準壓力表測量柱前壓。C. 待色譜儀基線穩(wěn)定后，用10|iL注射器準確取正己烷0.2piL,再吸空氣至10|iL,然后進樣。用測定空氣峰最大值至正己烷峰最大值之間的時間t/o再分別取0.卻L、O.6|1L、O.8|1L正己 烷，重復(fù)上述實驗。每種進樣量至少重復(fù)三次，取其平均值。D. 用環(huán)己烷作溶質(zhì)，重復(fù)第3項操作。實驗三連續(xù)流動反應(yīng)器停留時間分布的測定8學(xué)時(1) 目的要求了解停留時間分布測定的

25、基本原理和實驗方法；掌握停留時間分布的統(tǒng)計特征值的計算方 法；學(xué)會用理想反應(yīng)器的串聯(lián)模式來描述實驗系統(tǒng)的流動特性。(2) 方法原理停留時間分布測定所采用的方法主要是示蹤響應(yīng)法：在反應(yīng)器入口以脈沖輸入法加入示蹤 劑，然后通過測量反應(yīng)器出口處示蹤劑濃度的變化，間接地描述反應(yīng)器內(nèi)流體的停留時間。在反 應(yīng)器出口處測得的示蹤劑濃度c(t)與時間t的關(guān)系曲線叫響應(yīng)曲線。據(jù)此可以計算出E(t)與時間t 的關(guān)系，并繪出E(t)t關(guān)系曲線，從而得到體系的停留時間分布的密度函數(shù)，進而可急速出體系 的數(shù)學(xué)期望以及方差。采用無因次時間表示，對活塞流反應(yīng)器房=0 ;而對全混流反應(yīng)器房=1 ;對介于上述兩種 理想反應(yīng)器間

26、的非理想反應(yīng)器可以用多釜串聯(lián)模型描述。其模型參數(shù)N可以由實驗數(shù)據(jù)處理得 到的尻來計算。(3) 主要實驗儀器及材料主要儀器：多釜串聯(lián)停留時間分布測定儀主要材料：KCL,水（4）掌握要點停留時間分布測定的方法；示蹤劑加入的方法；數(shù)據(jù)的處理方法。（5）實驗內(nèi)容測定定轉(zhuǎn)速不同流量下體系的停留時間分布；繪制RTD曲線；求多釜串聯(lián)模型參數(shù)N； 測定定流量不同轉(zhuǎn)速下體系的停留時間分布；繪制RTD曲線；求多釜串聯(lián)模型參數(shù)N； 對比分析上述實驗結(jié)論，并解釋原因。實驗四 共沸精餡制無水乙醇8學(xué)時（1）目的要求掌握選取共沸劑并用加共沸劑的方法進行分離的原理和方法；熟悉實驗室的精餡設(shè)備和操 作方法；熟練運用三元相圖表

27、示溶液各組成的變化過程。（2）方法原理乙醇和水在精餡時會形成共沸物，組成為含乙醇約95%,因此通過常規(guī)的精餡沒有辦法得到 無水乙醇。但是若向該體系加入第三組分，形成三元共沸物，當(dāng)三元共沸物中水和乙醇的比大于 5:95時，剩余溶液中的乙醇相對于水的含量將持續(xù)增大，從而打破二元共沸組成，最終得到無水 乙醇。本實驗選取苯作為共沸劑。乙醇、水、苯之間存在共沸物的情況共沸物共沸點（°C）共沸物組成AWB乙醇一水（二元）78.1595.574.43苯一水（二元）69.258.8391.17乙醇一苯（二元）68.2432.3767.63乙醇水苯（三元）64.8518.57.474.1共沸精餡原理圖

28、（3）主要實驗儀器及材料主要儀器：共沸精餡塔（配不銹鋼網(wǎng)狀填料）、自動阿貝折光儀、電子天平、燒瓶主要材料：95%乙醇、苯、水（4）掌握要點共沸精餡的原理；共沸劑用量的計算方法；精餡塔的操作方法；數(shù)據(jù)的處理方法。（5）實驗內(nèi)容共沸精餡塔的使用；以苯為共沸劑制無水乙醇；實驗過程中的取樣、分析；數(shù)據(jù)處理。實驗五超濾膜分離8學(xué)時（1）目的要求了解超濾膜分離技術(shù)的特點；了解和熟悉超過濾膜分離的工藝過程；熟練掌握分光光度比 色分析法及分光光度計的使用；掌握操作條件對膜分離效果的影響。（2）方法原理超濾（UF）是以壓力為推動力，利用超濾膜不同孔徑（孔徑約為100 nm）對液體進行物理 的篩分過程。其分子切割

29、量一般為6000到50萬。在壓力驅(qū)動下，溶液中水、有機低分子、無 機離子等尺寸小的物質(zhì)可通過纖維壁上的微孔到達膜的另一側(cè)，溶液中菌體、膠體、顆粒物、有 機大分子等大尺寸物質(zhì)則不能透過纖維壁而被截留，從而達到篩分溶液中不同組分的目的。操作 形式分為內(nèi)壓和外壓；運行方式分為全流過濾和錯流過濾。本實驗為外壓式，全流過濾。影響膜 分離性能的主要因素有：操作壓差、料液流速、溫度、料液濃度等，本實驗主要測定料液流量或 壓差對分離效果的影響。（3）主要實驗儀器及材料主要儀器：超濾膜過濾裝置、722型分光光度計、燒杯、移液管、量筒主要材料：聚乙二醇、冰乙酸、次硝酸鈕、碘化鉀、醋酸鈉、蒸餡水（4）掌握要點超濾膜

30、過濾設(shè)備的使用方法；乙二醇含量的測量方法；數(shù)據(jù)處理方法。（5）實驗內(nèi)容配制發(fā)色劑，繪制聚乙二醇的標準曲線；超濾膜過濾實驗；取樣分析；聚乙二醇的截留率的計算。8學(xué)時實驗六 柴油加氫脫硫及組成測定（1）目的要求通過操作催化加氫雙液實驗裝置，明確柴油催化加氫脫硫的意義，了解固定床反應(yīng)器的特點, 掌握柴油催化加氫脫硫的原理和燃燈法測定石油產(chǎn)品中硫含量的方法。（2）方法原理在加氫精制的條件下，石油餡分中的含硫化合物進行氫解，轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的炷和H2S,從而硫 原子被脫掉。例如：硫醇：RSH + H2 RH + H2S硫酪RSR' + H2a R'SH + RH|h2I一a RfH + H2S二硫化物:RSSR + H2 2RSH 2RH + H2S嚷吩與四氫北塞吩:苯并口塞吩:c2h5+ h2s（3）主要實驗儀器及材料儀器:100 mL DCS控制催化加氫雙液實驗裝置、石油產(chǎn)品硫含量測定器SYD-380B；吸濾 瓶，滴定管，吸量管，洗瓶，真空泵，玻璃珠（直徑56 mm）,棉紗燈芯（帶有燈芯管），以及燒 杯等常見實驗室儀器。材料：柴油、碳酸鈉、鹽酸、無水乙醇、標準正庚烷、二硫化碳、石油醍、指示劑（4）