伴性遺傳優(yōu)秀導(dǎo)學(xué)案

1、高二生物_伴性遺傳_課前預(yù)習(xí)案制作人：審核人：使用時間：2015.10.10（一）伴性遺傳的特點及常見事例1、 特點：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相聯(lián)系。2、常見實事例：（1）人類遺傳病：人類 、 和血友病等。（2）果蠅 。（二）人類紅綠色盲癥 1、基因的位置只位于 。2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(請完成表格)女性男性基因型Xb XbX bY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常思考：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（7）遠遠高于女性（0.49），為何會出現(xiàn)這么大的差距? 3、遺傳特點 ： (1) 紅綠色盲基因的特點： 色盲基因是只位于_(X、Y)染色體上的_(顯、隱)性基因；

2、 男性只要在_(X、Y)染色體上有色盲基因就表現(xiàn)為患病。 (2) 寫出不同的婚配方式的遺傳圖解并分析其規(guī)律：親代 XBXB × XBY配子子代特點：_。親代 XBXB × XbY配子子代 特點：_。親代 XBXb × XBY配子子代特點：_。親代 XBXb × XbY配子子代特點：_。親代 XbXb × XBY配子子代特點：_。親代 XbXb × XbY配子子代特點：_。總結(jié)可以得出其規(guī)律： 色盲患者中_多于_（女性只有_才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)色盲，是_；男性只要X染色體上帶有_基因，就表現(xiàn)為色盲）。 交叉遺傳(父傳女，母傳子)

3、：一般是由男性患者通過他的女兒傳給_。當(dāng)然，也有可能是女性攜帶者或女性患者通過她的兒子傳給孫女。一般具有隔代遺傳現(xiàn)象。 女性色盲患者，其父肯定_，其兒子肯定_。簡記為“女病，父子病”男性正常，其母親及女兒一定_。簡記為“男正，母女正”男性患病，其母親及女兒至少是_。 （三）抗維生素D佝僂病 1、基因位置： 上。2、患者的基因型：（1）女性： 和 。（2）男性： 3、遺傳特點 ： （1）女性患者 男性患者。（2）具有 （3 ） 性患者 一定患病。（四）伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、雞的性別決定（1）雌性個體的兩條性染色體是 的（ZW）。（2）雄性個體的兩條性染色體是 的（ZZ）2、根據(jù)雛雞的羽毛特征

4、來區(qū)分雌性和雄性。圖解如下： P： （蘆花雞） × （非蘆花雞）高二生物_伴性遺傳_課中探究案制作人：審核人：使用時間：2015.10.10一、檢查反饋，導(dǎo)入新課。二、目標(biāo)定位，確定重點?！緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】1、運用資料分析的方法，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律2、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用3、歸納伴性遺傳的特點【學(xué)習(xí)重難點】1、伴性遺傳的特點2、分析人類紅綠色盲癥的遺傳三、自主探究，教師點撥。理解伴性遺傳的方式和特點并學(xué)會運用1、 伴Y遺傳：（1）特點：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。簡記為“男全病，女全正”。致病基

5、因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。（2）實例：人類外耳道多毛癥。 （3）典型系譜圖 （如右圖） 2、伴X顯性遺傳： （1）特點：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 患者中女性多于男性 男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。（2）實例：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。 （3）典型系譜圖（如右圖）3、伴X隱性遺傳（1）特點：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心行远嘤谂?。女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正

6、，母女正”。男患者的母親及女兒至少有一個致病基因。（1） 實例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。（2） 典型系譜圖（如右圖） 男女正常男女患病 四、嘗試演練，合作解疑。如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯誤的有：（如右圖） （ ） 1 2 3 4A、7號的致病基因只能來自2號B、4、6、7號的基因型相同 C、2、5號的基因型不一定相同 5 6D、5、6號再生一個女孩患病率是1/2五、當(dāng)堂檢測 拓展延伸1、一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是 （ ）A外祖父母親男孩 B外祖母

7、母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩2、一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是（ ）A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩高二生物_伴性遺傳_課后鞏固案制作人：審核人：使用時間：2015.10.101、與常染色體相比，伴性遺傳的特點是（ ）正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳 A、 B、 C、 D、2、關(guān)于性染色體的不正確敘述是 （ ）A、XY型的生物體細胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體B、生物體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體C、性染色體上的基因在遺傳時與性別

8、相聯(lián)系D、XY型的生物細胞如果含兩條同型的性染色體，可記作XX3、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是 （ ）A、父親色盲， 則女兒一定是色盲 B、母親色盲，則兒子一定是色盲C 祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲4、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（ ）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是

9、（ ）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6.外耳道多毛癥是伴性遺傳 ，只有男性患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均是正常，此遺傳病的基因是（ ）A.位于常染色體上的顯性基 B.位于性染色體上的顯性基因 C.位于Y染色體上的基因 D.位于X染色體上的隱性基因7.下列人類遺傳病系譜圖中，最可能屬于X染色體隱性遺傳的是（ ）8如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩III3和他的外祖父I4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，問：I II III IV （）III3的基因型是，III2的可能性是（）III3紅綠色盲基因，與II中有關(guān)，其基因型是：與I中有關(guān)，其基因型是。（）IV1是紅綠