有機(jī)化學(xué)題庫(kù)(二)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列諸合成路線中，最佳合成路線是（ ）（A） 與CH3OH及濃硫酸共熱。（B）與CH3ONa共熱。（C）CH3Br與 共熱。（D）與CH3OH在Al2O3存在下共熱。0349 07A2下列醇中，最易脫水成烯烴的是（ ）（A） （B） （C） （D）0350 07A1下列物質(zhì)下，不能溶于冷的濃硫酸中的是（ ）（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯0351 07A1乙烯中混有少量乙醚雜質(zhì)，可使用的除雜質(zhì)試劑是（ ）（A）濃硫酸 （B）高錳酸鉀溶液 （C）濃鹽酸 （D）氫氧化鈉溶液0352 07A2下列反應(yīng)中，屬于消除反應(yīng)的是

2、（ ）（A）溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱 （B）溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱（C）乙醇與濃硫酸加熱到170制乙烯（D）乙醇與濃硫酸加熱到140制乙醚0353 07A1下列各組液體混和物能用分液漏斗分開(kāi)的是（ ）（A）乙醇和水 （B）四氯化碳和水 （C）乙醇和苯 （D）四氯化碳和苯0356 07B2寫(xiě)出該結(jié)構(gòu)式的系統(tǒng)命名:   0358 07B2寫(xiě)出該結(jié)構(gòu)式的系統(tǒng)命名:  0360 07B2寫(xiě)出該化合物的構(gòu)造式：對(duì)硝基芐基苯甲醚 0362 07B2寫(xiě)出該化合物的構(gòu)造式：2，3-二甲氧基丁烷 0364 07C1用簡(jiǎn)便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別下列各組化合物 0365 07C2

3、用簡(jiǎn)便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別下列各組化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH30366 07C10370 07C1完成下列各反應(yīng)： 0371 07C1用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別以下各組化合物  正丁醇，甲丙醚，環(huán)已烷。0372 07C2用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別以下各組化合物  乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。0373 07C1試用適當(dāng)?shù)姆椒ńY(jié)合將下列混合物中的少量雜質(zhì)除去。 乙醚中含有少量乙醇。0375 07C2試用適當(dāng)?shù)姆椒ńY(jié)合將下列混合物中的少量雜質(zhì)除去。 環(huán)已醇中含有少量苯酚0379 07C1將下列各組化合物按酸性強(qiáng)弱的次

4、序排列碳酸，苯酚，硫酸，水0380 07C2將下列各組化合物按酸性強(qiáng)弱的次序排列, 0381 07C1用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl 溶液（盧卡氏試劑）首先出現(xiàn)渾濁的是叔丁醇。0385 07D1寫(xiě)出主要產(chǎn)物：0387 07D2寫(xiě)出主要產(chǎn)物：0389 07D2選擇適當(dāng)?shù)娜┩虶rignard試劑合成下列化合物： 3-苯基-1-丙醇，1-環(huán)已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇0397 07D1完成下列反應(yīng)式：0398 07D2完成下列反應(yīng)式：0399 07D3完成下列反應(yīng)式：0400 07D3完成下列反應(yīng)式：0407 07D3完成下列反

5、應(yīng)式：0408 07D1完成下列反應(yīng)式：0409 07D1完成下列反應(yīng)式：0410 07D1完成下列反應(yīng)式：0411 07D1完成下列反應(yīng)式：0412 07D1完成下列反應(yīng)式：0414 07D3完成下列反應(yīng)式：0415 07D2完成下列反應(yīng)式：0417 07D2完成下列反應(yīng)式：0418 07D1完成下列反應(yīng)式：0419 07E2分子式為C7H8O的芳香族化合物A，與金屬鈉無(wú)反應(yīng)；在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產(chǎn)生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀， 推測(cè)A，B，C的結(jié)構(gòu)。0420 07E2分子式為C6H10O的化合物（A），能與Lucas試劑反應(yīng)，亦可被K

6、MnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）經(jīng)催化加氫得（B），將（B）氧化得（C）分子式為C6H10O，將（B）在加熱下與濃H2SO4作用的產(chǎn)物還原可得到環(huán)已烷，試推測(cè)（A）可能的結(jié)構(gòu)： 0422 07E2化合物A分子式為C6H14O，能與金屬鈉作用放出氫氣，A氧化后生成一種酮B，A在酸性條件下加熱，則生成分子式為C6H12的兩種異構(gòu)體C和D。C經(jīng)臭氧化再還原水解可得到兩種醛；而D經(jīng)同樣反應(yīng)則只得到一種醛。試寫(xiě)出A-D的構(gòu)造式。0423 07E2化合物E的分子式為C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；當(dāng)E與溴水作用時(shí)，能迅速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。試寫(xiě)出化

7、合物E與F的構(gòu)造式。0604 08A1下述反應(yīng)能用來(lái)制備伯醇的是: (A) 甲醛與格氏試劑加成, 然后水解 (B) 乙醛與格氏試劑加成, 然后水解 (C) 丙酮與格氏試劑加成, 然后水解 (D) 丙酮與格氏試劑加成, 然后水解 A0605 08A1在稀堿作用下，下列哪組反應(yīng)不能進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng) (A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO C0606 08A2Clemmensen還原是用Zn(Hg)/HCl進(jìn)行還原，其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亞

8、甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烴 B0607 08A2下列四個(gè)試劑，不跟CH3CH2COCH2CH3反應(yīng)的是: (A) RMgX (B) NaHSO3飽和水溶液 (C)胺 (D) LiAlH4 B0612 08A1在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鑒別出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈A0613 08A3下述反應(yīng)不能用來(lái)制備a,b-不飽和酮的是： (A) 丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng) (B) 苯甲醛和丙酮在堿性條件下加熱發(fā)生羥醛縮合 (C) 甲醛與苯甲醛在濃堿條件下反應(yīng) (D) 環(huán)己烯臭氧化水解, 然后在堿性條件下加熱反應(yīng)C0614 08A2下列試劑能

9、區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土倫試劑 (B) 斐林試劑 (C) 溴水 (D) Ag2O B0424 08A1下列各化合物按羰基的活性由強(qiáng)到弱排列的順序是 。（1）(C6H5)2CO （2）C6H5CHO （3）CH3COCH3 （4）ClCH2CHO （5）CH3CHO（A）（1）>（2）>（3）>（4）>（5） （B）（2）>（3）>（4）>（5）>（1）（C）（4）>（3）>（2）>（1）>（5） （D）（4）>（5）>（3）>（2）>（1）D0425 08A1將下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排

10、列的順序是 。（1）CH3CH3 （2）CH3CHO （3）CH3CH2OH （4）CH3COOH （A）（3）>（2）>（4）>（1） （B）（1）>（2）>（3）>（4）（C）（4）>（3）>（2）>（1） （D）（4）>（2）>（3）>（1）C0426 08A2用Grignard試劑合成 ，不能使用的方法是（ ） D0427 08A1下列化合物中哪些能與斐林試劑作用 。（A） （B）（C） （D）A0428 08A2乙醛與下列哪種試劑反應(yīng)產(chǎn)生氰醇 。（A）HCN （B） （C）CH3CHO，OH （D）NaBH4 A

11、0429 08A1下列化合物哪個(gè)不能發(fā)生碘仿反應(yīng) 。（A）CH3CHOHCH3 （B） （C）CH3CH2CH2OH （D）CH3CHO C0430 08A2制備2，3-二甲基-2-丁醇由下列方法 合成。（A） （B）（C） （D）CH3CHO + (CH3)2CHMgBrA0431 08A2分離3-戊酮和2-戊酮加入哪種試劑 。（A）飽和NaHSO3 （B）Ag(NH3)2OH （C）2，4-二硝基苯肼 （D）斐林試劑A0434 08B2用系統(tǒng)命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO0435 08B2用系統(tǒng)命名法命名化合物  0439 08B2用系統(tǒng)命名法命名化合物 4戊

12、烯2酮0440 08C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇（不唯一）：遇2，4-二硝基苯肼產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醛或丙酮，與土倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是丙醛，不反應(yīng)的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醇和異丙醇，遇I2的NaOH溶液產(chǎn)生黃色沉淀異丙醇，不產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醇。0442 08C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮用費(fèi)林試劑鑒別戊醛，碘仿鑒別2-戊酮0443 08C2用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用費(fèi)林試劑鑒別，反應(yīng)快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反應(yīng)的是苯乙酮0444 08C2用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物苯甲醇，苯

13、酚，苯甲醛和正庚醛土倫試劑鑒別出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，盧卡氏試劑鑒別苯甲醇和苯酚。用費(fèi)林試劑鑒別苯甲醛和正庚醛（芳醛反應(yīng)慢或不反應(yīng)）0447 08C2寫(xiě)出對(duì)甲（基）苯甲醛與甲基碘化鎂，然后酸化反應(yīng)的主要產(chǎn)物0448 08C2寫(xiě)出對(duì)甲（基）苯甲醛與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)的主要產(chǎn)物0451 08C2試將下列化合物按親核加成反應(yīng)活性由強(qiáng)到弱排列成序（1）（2）（3）（4）4>2>3>10452 08C2將下列羰基化合物按其親核加成的活性次序排列。(1) CH3CHO, CH3COCH3, CF3CHO, CH3COCH=CH2CF3CHO> CH3CHO> CH3C

14、OCH3> CH3COCH=CH20453 08C2將下列羰基化合物按其親核加成的活性次序排列。 (2) ClCH2CHO, BrCH2CHO, CH2=CHCHO, CH3CH2CHOClCH2CHO>BrCH2CHO> CH3CH2CHO> CH2=CHCHO0454 08D1完成下列反應(yīng)：CH3COCH2CH3+H2N-OH0455 08D1b. 完成下列反應(yīng)：0456 08D2c. 完成下列反應(yīng)：CH3CH2CHO0457 08D2完成下列反應(yīng)：0458 08D2完成下列反應(yīng)：0459 08D2完成下列反應(yīng)： (CH3)3CCHO0460 08D2完成下列反應(yīng)：

15、 0461 08D1h. 完成下列反應(yīng)： 0462 08D2完成下列反應(yīng)：0463 08D1完成下列反應(yīng)：0466 08D3完成下列反應(yīng)：CH3CH2CH2CHO 0468 08D3完成下列反應(yīng)：0469 08D3完成下列反應(yīng)：0527 08D2寫(xiě)出由相應(yīng)的羰基化合物及格氏試劑合成2丁醇的兩條路線.0470 08D3實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變： 0471 08D3用兩種不同的格利雅試劑與適當(dāng)?shù)耐铣上铝懈鞔疾?xiě)全部反應(yīng)式。2-甲基-2丁醇完成下列反應(yīng)：0486 08E2分子式為C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)，并在與碘的堿溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C（

16、C5H10），C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結(jié)構(gòu)。0487 08E2有一個(gè)化合物A，分子式為C8H14O，能使溴水褪色，與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B，B與NaOCl反應(yīng)生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。試寫(xiě)出A和B的構(gòu)造式。A：或 B：0488 08E2化合物A，分子式為C5H12O，有旋光性，當(dāng)A用堿性KMnO4強(qiáng)烈氧化，則變成沒(méi)有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B與正丙基溴化鎂作用后再水解生成C，后者能拆分出兩個(gè)對(duì)映體。寫(xiě)出化合物A，B和C的構(gòu)造式。A： B： C: 0489 08E2分子式為C6H12O的化合物A能與羥胺反應(yīng)，A與土

17、倫試劑，飽和NaHSO3溶液均不反應(yīng)。A經(jīng)催化加氫得到分子式為C6H14O的化合物B。B和濃H2SO4作用脫水生成分子式為C6H12的化合物C。C經(jīng)臭氧化分解生成分子式為C3H6O的兩種化合物D和E。D有碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)，E有銀鏡反應(yīng)而無(wú)碘仿反應(yīng)。試寫(xiě)出AE的構(gòu)造式。A：B：C: 0490 08E2分子式為C7H12的化合物A給出列下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果：（1） A與KMnO4反應(yīng)生成環(huán)戊烷羧酸（或稱環(huán)戊基甲酸），（2） A與濃H2SO4作用后再水解生成分子式為C7H14O的醇，此醇在碘仿反應(yīng)。試寫(xiě)出A的構(gòu)造式。0492 08E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2，甲與碳酸鈉作用放出二氧化碳，

18、乙和丙不能，但在氫氧化鈉溶液中加熱后可水解，在乙的水解液蒸餾出的液體有碘仿反應(yīng),試推測(cè)甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)。甲乙丙0493 09A2下列化合物中酸性最強(qiáng)的是 。A、丁酸 B、丁二酸 C、順丁烯二酸 D、丙酸 C0494 09A2下列化合物中酸性最強(qiáng)的是 。A、H2O B、CH3OH C、CH3COOH D、H2CO3 C0495 09A2下列化合物中酸性最強(qiáng)的是 。A、HCOOH B、(CH3)3CCOOH C、CH3COOH D、 A0496 09A2下列化合物中酸性最強(qiáng)的是 。A、CH2ClCOOH B、CCl3COOH C、CF3COOH D、CH3COOHC0498 09A2下列化合物中沸

19、點(diǎn)最高的是 。A、丙酸 B、丙酰胺 C、丙酰氯 D、甲酸乙酯B0499 09A2下列化合物中不與格氏試劑反應(yīng)的是 。A、乙酸 B、乙醛 C、環(huán)氧乙烷 D、乙醚D0500 09A2下列物質(zhì)中，既能使高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色，還能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)的物質(zhì)是 。A、CH2CHCOOH B、C6H5CH3 C、C6H5COOH D、H2SA0502 08A1 下列哪一種化合物能與NaHSO3起加成反應(yīng)? A0503 09A2LiAlH4可以還原酰氯(I)、酸酐(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物? (A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D)

20、全都可以D0504 09A2哪種羧酸衍生物具有愉快的香味? (A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯 D0506 09A2比較取代羧酸FCH2COOH(I)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOH(IV)的酸性大小是: (A) I>II>III>IV (B) IV>III>II>I (C) II>III>IV>I (D) IV>I>II>III A0507 09C2試以方程式表示乙酸與氨的反應(yīng)： 0509 09C2將下列化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列：a. CH3CH2

21、CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H d. Br3CCO2H0510 09C2將下列化合物按酸性減弱的順序排列：a. CH3CH2CH2CH2OH b. C6H5OH c. H2CO3 d. H2OCBDA0511 09C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：甲酸、乙酸和乙醛；碳酸氫鈉，后碘仿反應(yīng)0512 09C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：乙醇、乙醚和乙酸；碳酸氫鈉鑒別乙酸,碘仿反應(yīng)鑒別乙醇0513 09C2按照酸性降低的次序排列下列化合物:  乙醇、乙酸、環(huán)戊二烯、乙炔0516 09C2比較下列羧酸根負(fù)離子的穩(wěn)定性。

22、 >>0518 09C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：高錳酸鉀0519 09C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：0520 09C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：0522 09C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：先加入高錳酸鉀，后用溴水0528 07A1乙醇與二甲醚是什么異構(gòu)體？( )A. 碳干異構(gòu) B. 位置異構(gòu) C. 官能團(tuán)異構(gòu) D. 互變異構(gòu)C0529 07A1 發(fā)生親電取代反應(yīng)的位置是：( ) A. B. C. D.不能確定A0530 07A2對(duì)化合物命名正確的是：( )A.(Z)-1-辛烯-4-醇 B.(E)-2-癸烯-5-醇C.(Z)-5-醇-4-癸烯 D.(

23、E)-4- 醇-1-辛烯B0531 07A1下列哪個(gè)化合物與溴水反應(yīng)能使溴水退色并生成白色沉淀。( )A. B. C. D. B0532 07A2鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用那種試劑？( )A.KI/I2 液 B. NaOH/H2O液 C.ZnCl2/HCl液 D.Br/CCl4液C0533 08A2欲還原 合適的還原劑是：( )A. Zn-Hg/HCl B. NaBH4 C. Fe/HCl D.NH2NH2B0534 03A2將1，3-戊二烯，1，4-戊二烯和2-甲基-1，3-丁二烯用臭氧氧化，鋅還原水解，產(chǎn)物相同的組分是：( )A.HCHO B. HCOOH C. CH3OH D.OHC-

24、CHOA0535 07A2為檢查司機(jī)是否酒后駕車采用呼吸分析儀，其中裝有K2Cr2O7 + H2SO4 ，如果司機(jī)血液中含有乙醇量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)， 則該分析儀顯示綠色，其原理是：( )A.乙醇被氧化 B.乙醇被吸收 C. 乙醇被脫水 D. 乙醇被還原A0536 03A11-戊烯與 HBr 加成的主要產(chǎn)物是：( )A. CH3CH2CH2 CH2CH2Br B. CH3CH2CH=CHCH3 C. CH3CH2CH2CHBrCH3 D. CH3CH2CHBrCH2CH3C0537 03A2鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙炔需要的試劑是：( )A. Br2的CCl4溶液，KMnO4溶液 B.HgSO4/H2SO4溶

25、液，KMnO4溶液 C. AgNO3的氨溶液，KMnO4溶液 D. Br2的CCl4溶液，AgNO3的氨溶液C0538 03A1 分子中， 烯鍵的構(gòu)型， 可以加前綴：( )A.E或順 B.Z或順 C. E或反 D. Z或反D0539 07A2反應(yīng)： 的產(chǎn)物是（ ）A.CH3OH + B. + CH3I C. CH3OH + I2 + D. B0540 03A1下列試劑，在過(guò)氧化物作用下與不對(duì)稱烯烴反應(yīng)，能得到反馬式產(chǎn)物的試劑是（ ）A.HF B. HI C. HBr D.HClC0541 03A2烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng)，鹵素進(jìn)攻的主要位置是：（ ）A.雙鍵C原子 B. 雙鍵的-C原子

26、 C. 雙鍵的-C原子 D. 叔C原子B0542 04C2寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。? ?0543 07C2寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物。(CH3)2CHCH2OH + PBr3 ?0544 04B2化合物的系統(tǒng)命名法名稱是：3-硝基苯甲酸0545 06C2寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。0546 08C2寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。0547 06B2化合物4-甲基-2-庚烯-5-炔的結(jié)構(gòu)式是：0549 03C2寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。（如有立體化學(xué)要注明） 或0550 08C2給出通過(guò)羥醛縮合反應(yīng)制備如下產(chǎn)物的醛酮，并寫(xiě)出反應(yīng)式。0551 05C2用R/S標(biāo)記下列分子中的手性碳原子：0552 03C2寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。（如有立體化學(xué)要注明）0553 02C2反-1，4-二氯環(huán)己烷穩(wěn)定的構(gòu)象式是什么？0554 09C2寫(xiě)出下列反應(yīng)