有機化學(xué)第3章課后習(xí)題答案(2023202541)

1、第三章烯烴二、寫出以下各基團或化合物的結(jié)構(gòu)式： 乙烯基 CH2=CH-丙烯基 CH3CH=CH-烯丙基CH2=CHCH 異丙烯基 4 甲基順2戊烯 E-3,4-二甲基一3庚烯爐Z-3-甲基一4異丙基一3庚烯H H、c=C CfC時=C ChcCfCfCf=c CH3CH2CH3CFiC生CH(CH3)2,.C=CCH3CH2CF2CH3三、命名以下化合物，如有順反異構(gòu)現(xiàn)象， 寫出順反或Z-E名稱:1. CHCfCf丄 C二CHCF3Ch22 乙基1戊烯2. CHCH CH2CHu1 z *c二c:CH3CfCHbE-3,4-二甲基一3庚烯Cl . CHbgHCM AICH2CH3(E)-2,4

2、-二甲基一3 氯一3己烯CH3Z-1-氟2 氯2 溴1碘乙烯aH<寸CXI山L1J 寸CXIMMaH<寸CXI ZL1J aH<寸CXI冥/aH<寸CXI山-z 寸CXIMM=<寸CXIz-z aH<寸CXI冥M=_-0T0£0£0 /-OHO上/roft 4SSMSSn«寸“，wa>g «>H 寸o山a<cxl礎(chǔ)吐 9M9六、3-甲基-2-戊烯分別在以下條件下發(fā)生反響， 寫出各反響式的主要產(chǎn)物：啟/Pd -CHOEr(H2O+Er2)CH3ICH3CH二CC2CH3CH3ICHjCfCHCHCfCF

3、3ICHCH CCHCH3I 1 Er OHCI2低溫CH3I-CH3C4 CCHCH3I ICl CI冷稀 KMnO 4CH3 CHC卄 CCHCH3I IOH OHCH3 E2Hs/NaOH_ F2Q1CfCA CHCHCH3i OHO3 ,Zn-CH 3COOH CH3CHO +CMCCldCMHEr/過氧化物CH3CfdCHCHCHbiEr七、乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與水加成生成的活性中間體分別為：穩(wěn)定性順序及反響速度順序是中間體分別是：CH3CH>+CfCH CfCHbCHfeCCH +中間體穩(wěn)定性和反響速 度順序為：CfCf+<+CfCH CHs <CH3CH

4、sCcH+八、試以反響歷程解釋以下反響結(jié)果H+(CH3)3CCH=CH + H2O(CH3) 3CCHCH +(CH3) 2CCH(CH) 2OHOH解：反響歷程：嚴(yán)+(CH3) 3CCH=CH +» CHCCHCH3 +1H2O+CH3CH3 OH)CH31 1-H+1CH3 -CCH CH3> Cf -CCHCf11 OHCH3CH3CH3 +CH3 嚴(yán)HzOCH3 CH31 1A Cl-kCCI-IPLJCH3-C CH CH3* CH3 C CHCHCHJCCHCH1+ 0HCH3CH3 CH3I ICH3C CHCHOH九、試給出經(jīng)臭氧化，鋅紛水解后生成以下產(chǎn)物的烯烴

5、的結(jié)構(gòu):仁 CH3Ch2CHOHCHO2.CHsCH-CCHIIOCH3CHO3. CH3CHO,C古 C-CH/CHO CH、CHO烯烴為:烯烴為:烯烴為:CHCHCH=CHCH3CH3ChTC=CHCHICH3Ch3CH=ChCH-CH=CCH十、試以反響式表示以丙烯為原料,并選用必要的無機試劑制備以下化合物:2 溴丙烷1溴丙烷CHCH二CH + HBr a CH3CHCHBrROORCfCH二CH + HBrCfCfCfBr異丙醇正丙醇環(huán)氧氯丙烷H+d i d i d i亠L(fēng)J Cf CH3CHCH1CHJCH-CH2OH+B2H6>NaOH,HQCH3CH二CHCH3CH2CH2

6、OH0500 CCl2CfCH二CH ciCICHCH-CH 亠 CfCHCH1 f 1+ Cl 2 2 20Cl Cl Cl470 CCHCH二CH+ nh>ch=chc ch2-cHn3Vzl 2>1 HIMlCH3CH=CHHOClClCH?CH=CHCN+ Cl 2 1,2,3 三氯丙 烷 聚丙烯腈Ca(OH)2CICHC吐Cf ClCICHf C4 CHOHO十一、某烯烴催化加氫得 2甲基丁烷，加氯化氫可得 2甲基2-氯丁烷，如果經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解只得丙酮和乙醛，寫出給烯烴的結(jié)構(gòu)式以及各步反響式：解：CH1CHC二CHCHCat+ H2CH31f CfCHCbCf

7、CHCH311CH C=CHCH+ HCl 十 CH3CHCHCH31Clch1叫01CH C=CHCH+ Q CCHC3CM doZn/CH3COOH/HOCH-C-CHi+CH3CHOO十二、某化合物分子式為 C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于濃硫 酸，經(jīng)臭氧化，鋅粉存在下水解只得一種產(chǎn)物丁酮，寫出該烯烴可能 的結(jié)構(gòu)式。解：該烯烴結(jié)構(gòu)式為：CH3CHI ICHCHC=CC2CH十三、某化合物經(jīng)催化加氫能吸收一分子氫， 與過量的高錳酸鉀作用 生成丙酸，寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。解：該化合物的結(jié)構(gòu)式為:CHCHCH=CHCHH十四、某化合物A分子式為C10H18，催化加氫得(B), :B的分子式 為C10H20，化合物A和過量高錳酸鉀作用得到以下三個化合物，寫 出A丨的結(jié)構(gòu)式。CAC- CEOCHCCH2CH 一。OHO OCF3C-0H0該化合物的結(jié)構(gòu)式 可能是1或2嚴(yán)C=CHCH31C CH2CH2C=CHCH (1