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1、有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)五推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)1某烯烴分子式為 C6H10,經(jīng)臭氧氧化后再?gòu)?fù)原水解生成兩分子乙醛及一分子乙二醛。寫出 該烯烴的構(gòu)造式和反響式。2. A、B兩個(gè)化合物分子式都是 C4H8,與HBr作用生成同一溴化物,催化氫化得到同一烷 烴。 B 被高錳酸鉀氧化生成丙酸, A 不與高錳酸鉀作用但能使溴水褪色。推測(cè) A 、 B 的結(jié)構(gòu) 式。3. A、B兩個(gè)化合物分子式都是 C5H8,催化氫化后都生成 2-甲基丁烷,它們都能與兩分子 的溴加成。 A 能使硝酸銀的氨溶液產(chǎn)生白色沉淀,而 B 不能。推測(cè) A 、 B 的結(jié)構(gòu)。4分子式為C16H16的烴A,經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得苯甲酸,用臭氧氧化再?gòu)?fù)原水
2、解得 苯乙醛。推測(cè) A 的結(jié)構(gòu)式。5. A、 B、 C 三種芳烴分子式都是 C9H12 ,被高錳酸鉀氧化時(shí), A 得一元羧酸, B 得二元羧 酸, C 得三元羧酸;進(jìn)行一元硝化時(shí), A 主要得兩種一硝基化合物, B 只得兩種一硝基化合 物, C 只得一種一硝基化合物;在光照條件下進(jìn)行氯化時(shí), A 的產(chǎn)物是一氯代物,而 B、 C 的產(chǎn)物是多氯代物。推測(cè) A、 B 、 C 的結(jié)構(gòu)式。6有一伯醇A,分子式為C4H10O,將A與 NaBr及適量的硫酸共熱生成 B, B分子式為 C4H9Br 。 A 與 B 進(jìn)行消除反響都得到 C, C 與 HBr 反響生成 D , D 與 B 互為異構(gòu)體;將 C 進(jìn)行
3、氧化得到丙酮、二氧化碳和水。推測(cè) A、 B、 C、 D 的結(jié)構(gòu)式。7.化合物A的分子式為C7H12,被高錳酸鉀氧化生成環(huán)戊甲酸,A與濃硫酸作用后再水解生成分子式為GH140的醇B, B能發(fā)生碘仿反響。寫出 A B的構(gòu)造式和各步反響式。&有一化合物A,分子式為C5H10O , A能與2, 4-二硝基苯肼反響生成黃色沉淀,但不發(fā) 生銀鏡反響。 A 經(jīng)催化氫化得一醇, 此醇脫水生成的烯烴經(jīng)臭氧氧化再?gòu)?fù)原水解得兩個(gè)化合 物B和C, B、C都能發(fā)生碘仿反響,C能發(fā)生銀鏡反響而 B不能。推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。9. 化合物分子式為 C6H12O,與金屬鈉反響放出氫氣,在濃硫酸存在下加熱得化合物B
4、C6H10, B 能使溴的四氯化碳溶液褪色, B 經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化生成己二酸。 推測(cè) A、 B 的結(jié)構(gòu),寫出有關(guān)的反響式。10. 化合物分子式為 C4H10O,在濃硫酸存在下加熱得化合物B C4H8, B經(jīng)臭氧氧化后在用鋅復(fù)原水解只得一種化合物CC2H4O A 用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化得化合物DC4H8O,D 能與 2,4-二硝基苯肼作用生成黃色沉淀。推測(cè)A、 B、 C、 D 的結(jié)構(gòu)。11. 化合物 A 分子式為 C6H13Br ,具有旋光活性,經(jīng) KOH 的乙醇溶液加熱處理得一烯烴 B C6H12,用高錳酸鉀溶液氧化 B得一酸C和一酮D。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu),標(biāo)出A中的手性碳原子,
5、寫出有關(guān)的反響方程式。12. 化合物分子式為 C3H7Br,用氫氧化鈉水溶液水解得化合物B (C3H8O), B經(jīng)重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化后得化合物C (C3H6O), B與C都能發(fā)生碘仿反響。將 A制成格氏試劑與 C反響后再進(jìn)行酸性水解得化合物D (C6H14O)。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。13. 化合物A分子式為C9H7CIO2 ,發(fā)生水解后生成 B ( C9H8O3)。B能溶于碳酸氫鈉溶液, 并能與苯阱反響生成黃色沉淀,但不與托倫試劑反響。B經(jīng)高錳酸鉀氧化得到 C ( C8H6O4),C加熱脫水得一酸酐 D ( C8H4O3)。推測(cè)A、B、C D的結(jié)構(gòu),寫出有關(guān)的反響方程式。14. 某化
6、合物A分子式為C8H11N,具有旋光活性,能溶于稀鹽酸,與HNO2作用時(shí)放出氮?dú)狻?推測(cè)A的結(jié)構(gòu)。15某雜環(huán)化合物 A分子式為C6H6OS,能與羥氨反響生成肟,但不發(fā)生銀鏡反響,與碘的 氫氧化鈉溶液作用生成 2-噻吩甲酸。推測(cè) A的結(jié)構(gòu)式。參考答案1. CH3CH=CHCH 2 CH2CH=CHCH 3B、CH3 CH2CH=CH23.A、CH3 CHC 三 chCH3CH2=CCH=CHCH3勺-CH2-CH2-CH35. A.B.C.CH2-CH36CH36. A、B、C、D的結(jié)構(gòu)分別為:CH 3fH - CH 2 OHCH3CH3 fH CH2 BrCH3fHCH3BrCH 3 C= C
7、H 2Ch37. A、B的結(jié)構(gòu)分別為:/ CH=CH2CH-CH 3IOH反響方程式略。8. A、B、C的結(jié)構(gòu)分別為:OICH3 CH C CH3ICH39.A、B的結(jié)構(gòu)分別為:CH 3C CH3CH3CHOOH反響方程式:O OH+ H2OHH2SO一KMnO 4/HH2CH2COOHH2CH2COOHBr2-H2O <"> Br*匕丿Br10.A、B、C、D的結(jié)構(gòu)分別為:CH3嚴(yán)CH2CH3OHCH3 CH=CH CH 3CH3 choCH3 C CH2CH3O11. A、B、C、D的結(jié)構(gòu)分別為:*4*CH 3 CH CH CH2CH3CH3 BrCH 3 C=CH CH 2CH3CH3CH3CH2COOHCH3CH3O反響方程式略。12.A、B、C、D的結(jié)構(gòu)分別為:CH3-嚴(yán)-BrCH3CH3
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