06級臨七核醫(yī)學(xué)總結(jié)

1、一、核醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)核醫(yī)學(xué)使用的射線為核射線，包括、-、+、四種；而放射科使用的射線為X射線。A、原子結(jié)構(gòu)核素(nuclide)：具有特定的質(zhì)量數(shù)、原子序數(shù)與核能態(tài)，且其平均壽命長得足以被觀測的一類原子稱為核素。同質(zhì)異能素(isomer)：具有相同的原子序數(shù)及核子數(shù)而核能態(tài)不同的核素為同質(zhì)異能素。B、放射性衰變放射性核素(radionuclide)：不穩(wěn)定核素的原子核能自發(fā)地放出各種射線而轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N核素，稱為放射性核素。放射性核衰變(radiation)/核衰變(decay)：放射性核素的原子核自發(fā)的放出射線，并轉(zhuǎn)變成新的原子核的過程稱為放射性核衰變，簡稱核衰變。衰變( decay)：因核內(nèi)中子數(shù)

2、過多，中子、質(zhì)子數(shù)不平衡，由中子轉(zhuǎn)化為質(zhì)子的同時(shí)由核內(nèi)放射出射線的過程，核素質(zhì)量數(shù)不變，原子序數(shù)增加1。衰變( decay)：因核內(nèi)質(zhì)子數(shù)過多，質(zhì)子、中子數(shù)目不平衡，由質(zhì)子轉(zhuǎn)化為中子同時(shí)由核內(nèi)放射出射線的過程，核素的質(zhì)量數(shù)不變，原子序數(shù)減少1。衰變( decay)：是一種能量躍遷。激發(fā)態(tài)的原子核以放出射線（光子）的形式釋放能量而躍遷到較低能量級的過程稱衰變，也稱躍遷。放射性活度(radioactivity)/活度(activity)：單位時(shí)間內(nèi)發(fā)生衰變的原子核數(shù)，單位時(shí)間為“秒”。其單位為貝可（Bq），1Bq表示放射性核素在一秒內(nèi)發(fā)生一次核衰變，即1Bq1/s。物理半衰期(physical h

3、alf life)：在單一的放射性核素衰變過程中，放射性活度降至其原有值一半時(shí)所需要的時(shí)間稱為物理半衰期，簡稱半衰期（T1/2）。有效半衰期(effective half life)：某生物系統(tǒng)中某單一放射性核素的活度，由物理衰變與生物代謝共同作用而使放射性活度減少至原有值的一半所需要的時(shí)間(Tc)。C、射線與物質(zhì)的作用電離(ionization)：帶電粒子通過物質(zhì)時(shí)，同原子的核外電子發(fā)生靜電作用，使原子失去軌道電子而形成自由電子（負(fù)離子）和正離子的過程稱電離。湮滅輻射(annihilation radiation)：入射粒子與物質(zhì)作用，其動(dòng)能喪失殆盡時(shí)與自由電子結(jié)合，轉(zhuǎn)化為方向相反能量各為0

4、.511MeV的兩個(gè)光子，這種輻射為湮滅輻射。光電效應(yīng)(photoelectric effect)：當(dāng)光子與物質(zhì)相互作用時(shí)，將全部能量轉(zhuǎn)移給原子的內(nèi)層電子，光子消失，獲得能量的電子，脫離原子成為高速運(yùn)行的光電子的過程稱光電效應(yīng)。D、核探測儀器放射性探測（radiation detection）：用探測儀器將射線能量轉(zhuǎn)換成可紀(jì)錄和定量的電能、光能等，測定放射性核素的活度、能量、分布的過程。閃爍探測器(scintillation)：簡稱閃爍探頭，其主要結(jié)構(gòu)有準(zhǔn)置器、晶體（閃爍體）、光電倍增管和前置放大器四部分。(照相機(jī))準(zhǔn)直器(collimator)：由鉛或鋁鎢合金中央打孔或四周合攏形成，置于探頭

5、的最前方，僅允許對成像有用的射線通過，進(jìn)行射線篩選的裝置。E、放射性藥物放射性藥物(radiopharmaceuticals)：指含有放射性核素、用于醫(yī)學(xué)診斷和治療的一類特殊制劑。包括放射性核素的簡單化合物和放射性標(biāo)記化合物。放射性藥物的主要特點(diǎn)：1、具有放射性。放射性藥物是輻射源，利用其放出的射線達(dá)到診斷、治療疾病的目的，如應(yīng)用不當(dāng)可致不必要的放射性損傷或環(huán)境污染。2、有特定的物理半衰期和有效半衰期。放射性藥物的放射性活度隨時(shí)間的延長而減少。放射性藥物引入機(jī)體、臟器、組織、細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)生物代謝、放射性衰變的共同作用而產(chǎn)生特定的有效半衰期。3、脫標(biāo)和輻射自分解。放射性標(biāo)記藥物中的放射性核素脫離被

6、標(biāo)記物的現(xiàn)象稱為脫標(biāo)；某些對輻射敏感的被標(biāo)記物，輻射造成自身化學(xué)結(jié)構(gòu)變化或生物活性喪失，放射性藥物的生物學(xué)行為改變?yōu)檩椛渥苑纸狻?、計(jì)量單位和使用量。放射性藥物以放射性活度為計(jì)量單位；一次診斷用化學(xué)量僅限于微克水平，其化學(xué)量不足以顯示出藥理效應(yīng)。5、生理、生化特性。生理、生化特性取決于被標(biāo)記物的固有特性，藥物在被標(biāo)記后仍然可以正常參與臟器或組織細(xì)胞的代謝。醫(yī)用放射性核素的來源：1、反應(yīng)堆生產(chǎn)。2、加速器生產(chǎn)。3、經(jīng)放射性核素發(fā)生器獲得。4、從核廢料或天然物質(zhì)中提取。放射性核素發(fā)生器(radionuclide generator)：一種能從較長半衰期的放射性母體核素中分離出衰變后產(chǎn)生的較短半衰期

7、子體放射性核素的裝置。對放射性藥物的要求：1、理想的生物學(xué)性能。體內(nèi)診斷的放射性藥物應(yīng)具有良好的定位和排泄性能，有較高的靶/非靶器官比值，合適的滯留時(shí)間，具有良好的示蹤性能，即不降低原生物學(xué)活性。2、簡單的制備過程。標(biāo)記制備放射性藥物必須簡單、快速、理想的制備方法。3、良好的穩(wěn)定性。化學(xué)穩(wěn)定性：具有確定的、較為穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)。輻射穩(wěn)定性：對自身輻射耐受力強(qiáng)，自分解少。標(biāo)記穩(wěn)定性：放射性核素標(biāo)記結(jié)合牢固，脫標(biāo)少。體內(nèi)穩(wěn)定性：引入體內(nèi)不發(fā)生分解、變性、脫標(biāo)。4、低輻射性。為盡量降低輻射損傷，在達(dá)到診、療目的前提下應(yīng)有適宜的比活度和載體使用量。5、其它。適宜的物理性狀和pH、無菌、無毒、無熱源，較高

8、的放核純和放化純。F、輻射安全外照射防護(hù)措施：1、時(shí)間防護(hù)。2、距離防護(hù)。3、屏蔽防護(hù)。G、放射性核素示蹤與顯像示蹤原理：放射性核素蹤跡技術(shù)是根據(jù)研究需要，選用放射性核素標(biāo)記到被研究物質(zhì)的分子上，將其引入生物機(jī)體或生物體系中，標(biāo)記物將參與機(jī)代謝及轉(zhuǎn)化過程。由于放射性核素標(biāo)記化合物與被研究的非標(biāo)記化合物具有相同的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)行為，通過對標(biāo)記物發(fā)出的射線的檢測，間接了解被研究物質(zhì)在生物機(jī)體或生物體系中的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，獲得定性、定量及定位結(jié)果。放射性核素顯像技術(shù)的方法學(xué)原理：1、合成代謝：放射性核素引入體內(nèi)參與臟器、組織物質(zhì)的合成及代謝。2、細(xì)胞吞噬：利用單核-巨噬細(xì)胞吞噬異物功能引入體內(nèi)膠體顆

9、粒；標(biāo)記白細(xì)胞濃聚于炎性組織.3、循環(huán)通路：某些顯像劑進(jìn)入消化道、血循環(huán)、淋巴循環(huán)、泌尿道等不吸收也不滲出，可獲得相應(yīng)通道及臟器影像。4、選擇性濃聚：正常組織及病變組織對某種顯像劑有選擇性攝取功能，顯像達(dá)到定位、定性診斷。5、選擇性排泄：臟器、組織選擇性攝取某顯像劑后進(jìn)行快速排泄，動(dòng)態(tài)觀察其排泄過程，判斷排泄速度及排泄通道的通暢情況。6、通透彌散：某些顯像劑可借助簡單的通透彌散作用進(jìn)入某臟器組織，使其放射性濃聚顯影。7、離子交換、化學(xué)吸附：膦（磷）酸鹽類放射性藥物通過離子交換、化學(xué)吸附方式沉積于骨骼內(nèi)使骨骼放射性生高而顯影。8、特異性結(jié)合：放射性核素標(biāo)記受體的配體進(jìn)行受體顯像；放射性核素標(biāo)記抗

10、體進(jìn)行放射免疫顯像等。靜態(tài)顯像（static imaging)：顯像劑在體內(nèi)依據(jù)顯像要求達(dá)到相對恒定時(shí)，進(jìn)行的顯像動(dòng)態(tài)顯像（dynamic imaging)：引入顯像劑后，以固定的顯像時(shí)間，連續(xù)顯像，得到隨時(shí)間變化的多幀連續(xù)圖像的顯像陽性顯像（positive imaging)：顯像劑在病變組織內(nèi)的攝取明顯高于周圍正常組織，稱為陽性顯像陰性顯像(negative imaging)：顯像劑在病變組織內(nèi)的攝取明顯低于周圍正常組織，稱為陰性顯像負(fù)荷顯像(stress imaging)：病人在藥物或生理活動(dòng)干預(yù)狀態(tài)下達(dá)到負(fù)荷亞極限狀態(tài)時(shí)引入體內(nèi)顯像劑，進(jìn)行的顯像H、體外分析技術(shù)放射免疫分析法的基本原理

11、：1、標(biāo)記抗原和未標(biāo)記抗原對抗體都有相同的結(jié)合能力，當(dāng)抗體的量有限時(shí)，這種結(jié)合就呈現(xiàn)相互競爭，彼此抑制 。2、標(biāo)記抗原的結(jié)合率，將隨未標(biāo)記抗原量的增加而減少，呈負(fù)相關(guān)。其結(jié)合率同待測抗原的量呈函數(shù)關(guān)系。3、以標(biāo)記抗原的結(jié)合率，對應(yīng)未標(biāo)記抗原的量，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。4、根據(jù)待測抗原的結(jié)合率，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線求出待測抗原的含量?；驹噭┘捌涮卣鳎?、抗體（特異性結(jié)合劑）：對指定抗原的親和力大、反應(yīng)結(jié)合速度快；結(jié)合牢固、解離度小。特異性強(qiáng)，交叉反應(yīng)越小越好。滴度高，高于1:1000以上。2、標(biāo)記抗原（標(biāo)記物）：比活度高，即較高的標(biāo)記率。放化純度高，非靶標(biāo)記和游離放核含量越低越好。免疫活性強(qiáng)，即同抗體的結(jié)合能

12、力強(qiáng)。3、標(biāo)準(zhǔn)品（已知量抗原、待測物）：同被測物屬同一物質(zhì)，化學(xué)結(jié)構(gòu)、免疫活性相同。放射化學(xué)純度高，影響分析的雜質(zhì)少。定量精確。4、對應(yīng)分離方法的分離試劑：雙抗體法：活性強(qiáng)、特異性高的第二抗體。沉淀法：受干擾較少、非特異性結(jié)合較低的能使結(jié)合物沉淀的試劑。吸附分離法：僅吸附小分子的制劑。固相分離法（免疫吸附法）：抗體或抗原包被試管內(nèi)壁或球型固體物。二、內(nèi)分泌系統(tǒng)A、甲亢的診斷及鑒別診斷甲亢的診斷：1、血清甲狀腺激素濃度測定。體外分析法測定TT3、TT4、FT3、FT4、rT3均升高。2、血請TSH測定。TSH降低；僅TSH降低，見于甲亢早期或亞臨床甲亢及甲亢治療恢復(fù)期。3、甲狀腺吸碘試驗(yàn)。受檢者

13、空腹口服Na131I后對甲狀腺分別進(jìn)行2h、4h、6h、24h吸131I率測定，繪出吸131I曲線。24h吸131I率明顯高于正常曲線。高峰前移。2h吸131I率/24h吸131I率80%。符合條或條為甲亢甲亢的鑒別診斷：1、甲狀腺素激（T4）抑制試驗(yàn)。首次吸131I試驗(yàn)為甲亢性曲線，口服甲狀腺素片一周后再作吸131I試驗(yàn)，如曲線無變化為甲亢，曲線呈明顯降低或恢復(fù)正常，排除甲亢。2、體外分析法測定TSH。TSH（結(jié)合FT3、FT4）診斷為甲亢。如TSH為垂體性甲亢。3、體外分析法測定TGAb、TMAb、TPOAb。如正常診斷為甲亢；如明顯升高，需要進(jìn)一步鑒別是否甲亢。4、體外分析法測定TSAb

14、（甲狀腺刺激抗體）。呈陽性者確診為甲亢。5、甲狀腺顯像。兩葉均勻性增大，不失蝴蝶狀形態(tài)，腺體內(nèi)放射性均勻性增高，血本底明顯降低。B、甲減的診斷和鑒別診斷甲狀腺機(jī)能減退的診斷：1、血清甲狀腺激素濃度測定。放射免疫分析法測定TT3、TT4、FT3、FT4均降低診斷為甲減。2、血請TSH測定。TSH升高；亞臨床甲減僅TSH升高3、吸131I試驗(yàn)?？诜﨨a131I后對甲狀腺分別進(jìn)行2h、4h、6h、24h吸131I率測定，繪出吸131I曲線。如曲線明顯低于正常曲線或曲線低平為甲狀腺機(jī)能減退。甲狀腺機(jī)能減退的鑒別診斷：1、促甲狀腺激素（TSH）興奮試驗(yàn)。首次吸131I試驗(yàn)為甲減性曲線（低平），過敏試驗(yàn)陰

15、性者肌肉注射牛TSH，24h后再作吸131I試驗(yàn)。如曲線呈明顯升高或恢復(fù)正常，為繼發(fā)性甲減，若曲線無變化為原發(fā)性甲減。2、血請TSH、TRH測定。TSH為原發(fā)性甲減，TSH為繼發(fā)性甲減。在診斷為繼發(fā)性甲減后測TRH為垂體性甲減，TRH為下丘腦性甲減。3、放射免疫分析測定TGAb、TMAb、TPOAb。如明顯升高為原發(fā)性甲減。4、過氯酸鉀釋放釋放試驗(yàn)。受檢者空腹口服Na131I后對甲狀腺進(jìn)行2h吸131I率測定，此后口服過氯酸鉀，在過2h重測甲狀腺吸131I率，如比前次吸131I率有明顯下降為原發(fā)性甲減。5、甲狀腺顯像。甲狀腺不顯影，或顯影呈彌漫性稀疏。注射TSH后再顯像無明顯變化。C、甲狀腺顯

16、像顯像劑：Na131I、99mTcO4-。甲狀腺癌陽性顯像劑：201TlCl、67Ga、99mTc-MIBI、131I（甲癌轉(zhuǎn)移灶定位顯像）。原理：甲狀腺細(xì)胞能選擇性攝取碘離子并隨即有機(jī)化合成甲狀腺素。Na123I、Na131I化學(xué)性質(zhì)與穩(wěn)定性碘相同，甲狀腺的攝取率即相同。甲狀腺細(xì)胞也具有攝取锝離子的能力，因不利用所以2小時(shí)后即被排出甲狀腺。放射性核素99mTcO4-即可被攝入濃聚與甲狀腺內(nèi)。它們在甲狀腺內(nèi)的濃聚量及分布狀態(tài)反映了甲狀腺細(xì)胞的攝取功能，當(dāng)局部受損害時(shí)，該部位即呈現(xiàn)放射性稀疏或缺損。用顯像儀器自體外采集甲狀腺的放射性信息獲得甲狀腺圖像，了解甲狀腺位置、形態(tài)、大小及局部功能變化。甲

17、狀腺包塊：1、冷結(jié)節(jié)(cold nodule)：結(jié)節(jié)部位的放射性接近血本低。即結(jié)節(jié)部位無放射性。2、涼結(jié)節(jié)(cool nodule)：結(jié)節(jié)部位的放射性明顯高于血本低，明顯低于正常甲狀腺組織。3、溫結(jié)節(jié)(mild nodule)：結(jié)節(jié)部位的放射性接近正常甲狀腺組織。4、熱結(jié)節(jié)(hot nodule)：結(jié)節(jié)部位放射性明顯高于正常甲狀腺組織。甲狀腺癌陽性顯像：應(yīng)用甲狀腺癌陽性顯像劑進(jìn)行甲狀腺顯像，甲狀腺癌組織放射性明顯高于正常甲狀腺組織。臨床意義：1、異位甲狀腺的定位診斷。正常甲狀腺顯影部位以外，舌骨后至縱隔部位之間出現(xiàn)放射性高度濃聚的團(tuán)塊狀影。2、甲狀腺腫。彌漫性腫大：放射性分布均勻；甲亢放射性增

18、高，甲炎放射性降低，腫大向球形發(fā)展多為地甲。結(jié)節(jié)性腫大：放射性分布不均；甲狀腺似多個(gè)結(jié)節(jié)組成，結(jié)節(jié)放射性不一致：即無放射性結(jié)節(jié)、低放射性結(jié)節(jié)、接近正常的結(jié)節(jié)混雜于甲狀腺內(nèi)。 胸骨后甲狀腺腫：甲狀腺下極向下增大至胸骨后。3、在甲亢中的應(yīng)用。甲亢者甲狀腺攝取顯像劑速度快且量多，腺體內(nèi)顯像劑彌漫性增濃，腺體影像增大且不失蝴蝶狀形態(tài)，甲狀腺周圍組織本底較低。甲狀腺顯像還可用于甲狀腺重量的估計(jì)。4、甲狀腺炎的輔助診斷。病變早期可表現(xiàn)為放射性分布正常，隨病情發(fā)展放射性攝取降低，放射性分布稀疏、不均，病情較重者甲狀腺不顯影。5、甲狀腺結(jié)節(jié)的功能及性質(zhì)的判斷。熱結(jié)節(jié)：多見于高功能腺瘤、局部甲狀腺組織增厚，前者

19、甲狀腺素抑制實(shí)驗(yàn)熱結(jié)節(jié)無變化；后者熱結(jié)節(jié)消失。TSH興奮實(shí)驗(yàn)正常甲狀腺仍不顯影者為廢用性甲狀腺或先天性單葉缺如。溫結(jié)節(jié)：結(jié)節(jié)有接近正常水平的甲狀腺功能，多見于良性甲狀腺腺瘤及結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。涼結(jié)節(jié)：結(jié)節(jié)的功能明顯低于正常甲狀腺組織，多見于良性甲狀腺腺瘤及結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。甲狀腺癌的比率升高。冷結(jié)節(jié)：結(jié)節(jié)無甲狀腺功能，多見于良性甲狀腺腺瘤及結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、炎性包塊、囊腫、血腫等。甲狀腺癌多為冷結(jié)節(jié)。冷（涼）結(jié)節(jié)的良惡性鑒別診斷：甲狀腺癌陽性顯像時(shí)，冷結(jié)節(jié)呈現(xiàn)放射性填充的“熱結(jié)節(jié)”，一般為甲狀腺癌。功能性甲癌轉(zhuǎn)移灶的診斷和定位：甲狀腺的濾泡狀腺癌、乳頭狀腺癌的原發(fā)灶無濾泡生成，轉(zhuǎn)移灶有濾泡生成；轉(zhuǎn)移

20、灶一般均能夠濃聚131I而顯影。當(dāng)正常甲狀腺組織去除后，轉(zhuǎn)移灶顯影將更加清楚。6、頸前腫物的鑒別診斷：甲狀腺顯影正?；蛴惺軌罕憩F(xiàn)，且包塊不顯影，為甲狀腺外包塊。甲狀腺有放射性缺損且同包塊位置對應(yīng)，為甲狀腺結(jié)節(jié)。甲狀腺位置外包塊且放射性濃聚，為異位甲狀腺。腺內(nèi)見冷結(jié)節(jié)，131I腺外包塊顯影為甲狀腺癌轉(zhuǎn)移灶。三、神經(jīng)系統(tǒng)A、腦血液灌注圖像原理：某些電中性、小分子、脂溶性化合物能夠通過單向被動(dòng)擴(kuò)散快速通過血腦屏障（BBB）進(jìn)入腦細(xì)胞，該類化合物制備成放射性藥物引入體內(nèi)，即可在腦細(xì)胞內(nèi)快速濃聚，致使腦細(xì)胞放射性升高。放射性藥物進(jìn)入腦細(xì)胞的量，同該部位的血流量成正相關(guān)，因此腦細(xì)胞多、血流量大的部位放射性

21、高，否則即反。當(dāng)腦血管病變致使局部腦組織血流量降低、缺血或梗塞時(shí)，該部位即呈現(xiàn)放射性稀疏或缺損；局部腦組織代謝旺盛、功能增強(qiáng)、血運(yùn)增加時(shí)既呈現(xiàn)放射性濃聚增高。在體外通過顯像儀器既可得到rCBF及CBF影像。顯像劑：99mTc-ECD臨床應(yīng)用：1、短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)和可逆性缺血性腦病(PRINI)的診斷。TIA、PRINI的腦血流灌注顯像表現(xiàn)為rCBF減低區(qū)放射性明顯稀疏。陽性檢出率為5060%，加用藥物介入顯像陽性率將進(jìn)一步提高至87% 。癥狀消失12周的患者仍有rCBF灌注異常表現(xiàn)，X-CT則多為陰性。2、急性腦梗死。腦梗死的腦血流灌注顯像表現(xiàn)為局部放射性缺損，缺損周圍放射性稀疏。其

22、缺損區(qū)同X-CT異常區(qū)大致一致，稀疏區(qū)范圍明顯大于X-CT。腦血流灌注顯像常?？梢妼?cè)小腦半球呈rCBF低灌注表現(xiàn)，稱為交叉性小腦失聯(lián)絡(luò)（CCD）。介入顯像可提高失聯(lián)絡(luò)小腦rCBF量。發(fā)病數(shù)日后，如側(cè)支循環(huán)豐富，在放射性缺損區(qū)周圍可出現(xiàn)放射性增高區(qū)，稱為過度灌注。過度灌注和交叉性小腦失聯(lián)絡(luò)CT和MRI無法發(fā)現(xiàn)3、癡呆早老性癡呆(AD)：腦血流灌注顯像AD患者表現(xiàn)為：對稱性的雙側(cè)顳葉、頂葉、枕葉、有時(shí)有雙額葉局部放射性減低，rCBF減少。介入顯像能使缺血區(qū)放射性升高。多發(fā)性腦梗死癡呆(MID)：腦血流灌注顯像MD患者表現(xiàn)為：不對稱、多發(fā)性放射性稀疏、缺損區(qū)。介入顯像不能使缺血區(qū)放射性升高。帕金森病(PD)：又稱振顫麻痹，主要表現(xiàn)為：基底節(jié)前部和皮層內(nèi)放射性降低，兩側(cè)基底節(jié)放射性不對稱。4、癲癇：腦血流灌注顯像一般表現(xiàn)為：發(fā)作期呈現(xiàn)局灶性放射性濃聚，rCBF增高；發(fā)作間期該區(qū)呈現(xiàn)放射性減低區(qū)，rCBF減少。5、腦腫瘤治療后復(fù)發(fā)與壞死的鑒別：原發(fā)性惡性腦腫瘤手術(shù)治療后，原病變部位瘢痕組織形成，組織密度增高，如腫瘤復(fù)發(fā)CT診斷較為困難。腦血流顯像瘢痕組織放射性缺損及稀疏，腫瘤復(fù)發(fā)部位放射性升高或濃聚。腦腫瘤的壞死區(qū)腦血流顯像放射性缺損，對放療定位有較高的參考價(jià)值。將腦血流灌注圖像同CT或同磁共振圖像疊加融合為一張圖像，可提高診斷水平。6、其它精神分