胃蛋白酶原定量檢測試劑盒

1、胃蛋白酶原/定量檢測試劑盒（化學發(fā)光法）胃蛋白酶原簡介胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一種消化酶前體1，是胃液中胃蛋白酶的無活性前體，為一個由375個氨基酸組成的蛋白多肽鏈，平均相對分子質(zhì)量為42,000，人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成，由高爾基體分泌出細胞，被鹽酸激活后變成胃蛋白酶。根據(jù)生化性質(zhì)、免疫原性、細胞來源及組織內(nèi)分布可分成PG、PG兩個亞群，15組分免疫原性近似，稱為PG(PGA)，主要由胃腺的主細胞的粘液頸細胞分泌；67組分免疫原性近似，稱為PG，除由胃體和胃底黏膜的泌酸腺的主細胞分泌外，泌酸腺的黏液頸細胞、賁門腺和胃竇的幽門腺的黏液細胞及十

2、二指腸上段的Brunner腺也能產(chǎn)生PG。PG含量與良、惡性胃潰瘍的鑒別有關，血清PG水平與萎縮性胃炎、PG/PG水平與胃癌和胃癌前期病變呈負相關。血清PG與胃泌酸腺細胞功能相關，PG與胃底粘膜病變的相關性較大，血清PG反映胃總體分泌PG水平。消化性潰瘍的發(fā)生與胃分泌酸過多有密切關系。萎縮性胃炎、胃癌前期病變或胃癌發(fā)生時，尤其是幽門螺桿菌感染等因素所干擾，胃酸分泌過多的淺表性胃炎和幽門螺桿菌感染的胃炎，PG和PG的分泌會增加；而在慢性嚴重萎縮性胃炎當主細胞減少時PG含量下降；當萎縮性胃炎伴有腸化、胃竇憲假幽門腺化生，PG含量會隨之增高。血清PG可作為檢測胃癌的一個可靠標志物。胃蛋白酶試劑盒包裝

3、規(guī)格48人份/盒、96人份/盒胃癌的發(fā)生 胃癌的發(fā)生并非是由正常胃粘膜上皮細胞驟然變?yōu)榘┘毎?，而是一個漸進的過程。冰凍三尺非一日之寒，胃癌的發(fā)生也不是一朝一夕的事情。在發(fā)展為胃癌之前，常經(jīng)歷一個相當長的癌前變化過程。如慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍、胃息肉、手術后殘胃、惡性貧血及巨大胃粘膜肥厚癥等，就屬于胃癌的“癌前疾病”，他們將使發(fā)生胃癌的危險性明顯增加。其中最常見的當數(shù)慢性萎縮性胃炎。有資料顯示，50歲以上人群慢性胃炎的發(fā)病率可達50%胃炎、胃癌的早期癥狀 發(fā)現(xiàn)期早期信號主要有：上腹部疼痛占83.3%；食欲減退占39.5%；胃部悶漲占37.8%；嘔酸占37.5%；上腹不適占36%；消瘦占35.8%

4、。有一部分患者可能走上“慢性淺表性胃炎-慢性萎縮性胃炎-腸上皮化生-不典型增生-胃癌”這條路。目前幾種檢測方法的比較 與傳統(tǒng)的胃病檢查手段相比，胃蛋白酶原PGI&PGII血清檢測具有很強的優(yōu)勢。 (1)胃鋇餐造影 優(yōu)點：檢測時間短 缺點：射線暴露，檢測費用高，不能明確 疾病性質(zhì)，結(jié)果判定依賴于經(jīng)驗性 ， 受檢人群混雜及陽性患者難以隨訪等問題。對早期胃癌的判定顯得無能為力。 血清PG檢測對診斷早期胃癌或腸型胃癌更有價值，鋇餐檢查對診斷進展期胃癌或彌散型胃癌更有價值。 (2)其他腫瘤相關標記物 優(yōu)點：采用血清檢測，無創(chuàng)傷、廣泛認知 缺點：對胃癌檢測的特異性低，對早期胃部疾病 的診斷無參考價

5、值。 如： CEA 在胃癌患者胃液中陽性檢出率為50%, 血清陽性檢出率僅為 4.5% (3)胃鏡 優(yōu)點：行業(yè)金標準，檢測準確。 缺點：體內(nèi)檢測，痛苦。 受醫(yī)生水平影響大 。 檢測費用高。 不適合體檢普查。(4)胃蛋白酶原PGI&PGII血清檢測: 優(yōu)點：1.血清檢測無創(chuàng)傷、更安全。 2.費用低廉，適用于普查體檢。 3.操作簡單，時間短，不會造成受檢人員的長時間滯留。幾種檢測方法收費標準的比較 胃鏡檢測費： 140-340元/次 腫瘤標記物檢測： 50元/項（組合350-1200元） 碳-13呼氣： 100-400元/次 上消化鋇餐: 180-320元/次 胃蛋白酶原I&II 160-240元綜上所述血清PG檢測優(yōu)點 （1）胃癌初篩的國家標準 （2）胃癌檢出率高，特異性強 （3）操作簡便 （4）無創(chuàng)，病人耐受好 （5）費用低 （6）快速生產(chǎn)企業(yè)：河南美凱生物科技有限公司地 址：