藥物合成試題(B)

1、GDOU-B-11-302班級： 姓名： 學(xué)號： 試題共 頁 加白紙 張 密 封 線廣東海洋大學(xué) 2012 2013 學(xué)年第 1 學(xué)期 藥物合成反應(yīng) 課程試題課程號： 1930027考試A卷閉卷考查B卷開卷題 號一二三四五六七八九十總分閱卷教師各題分?jǐn)?shù)101620241515100實得分?jǐn)?shù)一、 名詞解釋（每小題1分，共10分）1. BOC2. DMSO3. Tol 4. Tf5. DCC 6. Hal7TMSCl 8. Raney鎳 9. Wolff-黃鳴龍還原10. Jones試劑二、單項選擇題（每題選擇一個正確答案，將字母填在括號內(nèi)，每小題1分，共16分）1、下面總結(jié)傅-克烷基化反應(yīng)的特點

2、中，不正確的是（ ）。a苯環(huán)上的親電取代反應(yīng) b容易發(fā)生重排副反應(yīng) c 烷基化后芳環(huán)上不能再進(jìn)行傅-克反應(yīng) d 用Lewis酸作催化劑 2、不能夠發(fā)生烴化反應(yīng)的化合物是（ ）。a醇類 b酚類 c醚類 d芳烴 3、用甲苯制備苯甲醛的試劑是（ ）。A PDC b CAN c KMnO4/H d RCO3H 4、醇與氯化亞砜反應(yīng)，若按SN1歷程進(jìn)行，產(chǎn)物的構(gòu)型特點是（ ）。a外消旋混合物 b碳正離子 c構(gòu)型反轉(zhuǎn) d構(gòu)型保留 5、在酰化反應(yīng)中，不能作為酰基化試劑的是（ ）。a 酰鹵 b 酸酐 c 醛 d 酯 6、下列化合物中，（ ）不能用作烴化反應(yīng)的試劑。a 鹵代烴 b硫酸酯 c 芳磺酸酯 d烷烴7、

3、縮略語DMF是指（ ）。a N-溴丁二酰亞胺 b N,N-二甲基甲酰胺 c 二甲亞砜 d 二甲苯 8、Br2/CCl4與下列烯烴進(jìn)行溴化反應(yīng)時，相對反應(yīng)速度最快的是（ ）。a (CH3)2C=CH2 b HOOC-CH=CH-COOH c (CH3)2C=C(CH3)2d CH2=CH-CN9、下列（ ）項，不符合均相氫化催化劑的特點。a 用于不飽和鍵的選擇性還原 b呈配合分子狀態(tài)溶于反應(yīng)介質(zhì)中 c 反應(yīng)條件溫和 d 產(chǎn)生少量雙鍵異構(gòu)化副產(chǎn)物10、下面關(guān)于反應(yīng)的描述，（ ）是不正確的。a屬于芐位氫原子的取代反應(yīng) b屬于飽和烴氫原子氯代反應(yīng) c反應(yīng)歷程是自由基取代 d NCS的化學(xué)名為N-氯丁二

4、酰亞胺11、將,-不飽和醇氧化成,-不飽和醛，（ ）是適合的氧化劑。a 活性二氧化錳 b高錳酸鉀 c 重鉻酸鉀 d 碳酸銀12、下列物質(zhì)中，（ ）不屬于Lewis酸。a CH3COOH b FeCl3 c BF3 d AlCl313、硝基化合物還原的最終產(chǎn)物是（ ）。a 亞硝基化合物 b 胺 c 羥胺 d 偶氮化合物14、在Friedel-Crafts酰化反應(yīng)中，用三氯化鋁作催化劑時，（ ）的反應(yīng)活性最高。a 酰碘 b 酰溴 c 酰氯 d 酰氟15、根據(jù)反應(yīng)機(jī)理判斷，屬于（ ）反應(yīng)。a 親核取代 b 親電取代 c 自由基取代 d 親核加成16、下列有關(guān)溴對烯烴加成反應(yīng)特點的描述，（ ）項是不正

5、確的。a 鹵素作為親電試劑向烯烴的雙鍵加成 b 加成取向遵守馬氏規(guī)則 c 加成反應(yīng)的過渡態(tài)以橋型鹵正離子為主 d 產(chǎn)物以對向加成產(chǎn)物為主三、完成下列反應(yīng)式（每空1分，共20分）四、解釋下面的有機(jī)人名反應(yīng)，并寫出反應(yīng)式表示之（每小題4分，共24分）1 Michael反應(yīng)2. Wittig反應(yīng)3 Darzens反應(yīng)4 Reformatsky反應(yīng)5 Blanc反應(yīng)6 Knoevenagel反應(yīng)六、由指定的原料合成藥物中間體（其它試劑任選，每小題5分，共15分）2、由乙酰乙酸乙酯、甲醛、氨水為原料合成2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-1,4-二氫吡啶3、由合成七、簡答題（每小題5分，共15分）1、酸為?；瘎┑姆磻?yīng)中常用的催化劑有哪些？為什么叔醇的?；灰擞敏人釣轷；瘎?？2、用氫化鋁鋰和氫化硼鈉還原各種基團(tuán)時，它們的反應(yīng)介質(zhì)有如不同？如何提高氫化鋁鋰的還原選擇性？如何提高氫化硼鈉