標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制-電子教案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上儀器分析教案技能點(diǎn)2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制(作圖法)點(diǎn)2：學(xué)時(shí)1學(xué)時(shí)教學(xué)內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制(作圖法)點(diǎn)教學(xué)重點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制(作圖法)點(diǎn)教學(xué)難點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制(作圖法)點(diǎn)參考資料儀器分析(第二版) 中國環(huán)境出版社儀器分析技術(shù) 華中科技大學(xué)出版社現(xiàn)代儀器分析技術(shù)及應(yīng)用 中國石化出版社標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制（水中微量鐵的測定）1、方法選擇水中微量鐵的含量，通常采用還原劑（如鹽酸羥胺）將三價(jià)鐵離子還原為亞鐵離子，進(jìn)行鄰二氮菲分光光度法測定。2、水樣預(yù)處理（略）3、概述(1) 方法原理 亞鐵在pH39之間的溶液中與鄰二氮菲（鄰菲啰啉）生成穩(wěn)定的橙紅色絡(luò)合物(C12H8N2)3Fe3+，然后于

2、510nm波長處進(jìn)行分光光度法測定。(2) 方法的適用范圍本方法最低檢出濃度為0.03mgL，測定上限為5.00mgL。適用于一般環(huán)境水和廢水中鐵的測定。4、儀器分光光度計(jì)、10mm比色皿5、試劑(1) 鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液：準(zhǔn)確稱取0.7020g硫酸亞鐵銨（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O置于燒杯中，加20mL（1+1）鹽酸溶解后移入1000mL容量瓶中。用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。此溶液每毫升含100.0g鐵（以Fe計(jì)）。(2)鐵標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取10.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含10.00g鐵。臨用時(shí)現(xiàn)配。(3)10%（m/V）鹽酸羥胺溶液(4)

3、0.15%（m/V）鄰二氮菲溶液，加數(shù)滴鹽酸幫助溶解。(5)乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH=5.5）：稱取150g無水乙酸鈉或250g三水乙酸鈉(NaC2H3O23H2O)溶于適量水中，加入36 %醋酸50mL(或冰乙酸18 mL) ，用水稀至1000mL，混勻。6、測定步驟(1)校準(zhǔn)曲線的繪制取六支50mL具塞比色管，分別加入鐵標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00、1.00、3.00、5.00、10.00、15.00mL，再分別加入1mL鹽酸羥胺溶液，2mL鄰二氮菲溶液及5mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，加水稀至標(biāo)線，充分混勻。顯色放置15min后，用10mm比色皿，于510nm波長處，以零濃度空白管為參比，測量吸光度

4、。 (2)樣品測定分取25mL水樣于三支比色管中，以下按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟進(jìn)行顯色、測量。減去空白試驗(yàn)的吸光度，并從校準(zhǔn)曲線上查出鐵含量。7、計(jì)算 m 鐵(Fe，mgL)= V 式中：m 由校準(zhǔn)曲線查得的鐵量(g)； V 水樣體積(mL)。 注 意 事 項(xiàng) (1) 各批試劑的鐵含量如不相同，每新配一次試液，都需要重新繪制校準(zhǔn)曲線。 (2) 操作所用的玻璃器皿及比色皿用后的清洗，可用1+5的鹽酸浸泡2h。(3) 若水樣含鐵量較高時(shí)，可適當(dāng)稀釋；濃度低時(shí)可換用20mm 或30mm的比色皿。8、水中微量鐵的測定數(shù)據(jù)記錄表1、鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制鐵標(biāo)液濃度（ugmL）10吸取量（mL）02.004.006.008.0010.00實(shí)測濃度（ug