伴性遺傳超經(jīng)典習(xí)題

1、伴性遺傳練習(xí)題1. 狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。下圖為某一品種狗的系譜 圖, “”代表狗色盲性狀;根據(jù)下圖判斷,下列敘述中不可能的是 ( A. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴 X 染色體隱性遺傳B. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴 X 染色體顯性遺傳C. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳2. 一對表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子。 據(jù)此可以確定 是(A. 該孩子的性別 B.這對夫婦生育另一個孩子的基因型 C. 這對夫婦相關(guān)的基因型 D. 該孩子的基因型3. 下表為 3個不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。 據(jù)

2、表 分 析 , 下 列 推 斷 錯 誤. . 的 是 (A.6個親本都是雜合體 B. 抗病對感病為顯性 C. 紅種皮對白種皮為顯性 D.這兩對性狀自由組合4. 已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦, 生了一個既患聾啞又患色盲的男孩, 且該 男孩的基因型是 aaX bY 。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及 其概率分別是 ( A.AAX BY , 9/16B.AAXB Y , 1/16或 AaX BY ,1/8C.AAXB Y , 3/16或 AaX BY , 3/8 D.AAXBY , 3/165. 一對正常夫婦, 雙方都有耳垂 (控制耳垂的基因位于常染色體上 , 結(jié)婚后 生了一個色盲、白化且無耳垂

3、的孩子,若這對夫婦再生一個兒子,為有耳垂 、 色 覺 正 常 但 患 白 化 病 的 概 率 多 大 ( A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646. 根據(jù)下圖實驗:若再讓 F 1黑斑蛇之間自交, 在 F 2中有黑斑蛇和黃斑 蛇兩種表現(xiàn)型同時出現(xiàn),根據(jù)上述雜交實驗,下列結(jié)論中不 . 正確的 是( A.F 1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同 B.F 2黑斑蛇的基因型與 F 1黑斑蛇的基因型相同 C. 所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇 D.黃斑是隱性性狀7. 下圖所示的遺傳系譜圖中, 2號個體無甲病致病基因。 1號和 2號所生的 第 一 個 孩 子 表 現(xiàn) 正 常 的 幾 率

4、 為 ( A. 1/3 B. 2/9 C. 2/3 D. 1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一種常染色體隱性遺傳疾病 ,妻子的外 祖母也有此病, 家庭的其他成員均無此病。 經(jīng)調(diào)查, 妻子的父親可以視為基因型純合?？梢灶A(yù)測,這對夫妻的兒子患半乳糖血病的概率是 ( A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29. 人類的禿頂由常染色體上的隱性基因 b 所控制, 但只在男性中表現(xiàn)。 一 個非禿頂男性與一父親非禿頂?shù)呐曰榕? 他們生了一個男孩, 后來在發(fā) 育 中 表 現(xiàn) 為 禿 頂 。 則 該 女 性 的 基 因 型 為 ( A.BB B.Bb C.bb D.Bb或 bb10. 如 圖 所

5、示 為 四 個 遺 傳 系 譜 圖 , 則 下 列 有 關(guān) 敘 述 正 確 的 是 ( A. 肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者 C. 四圖都可能表示白化病遺傳的家系 D. 家系丁中這對夫婦若再生一個女兒,正常的幾率為3/4 11. (2006天津卷某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的 系譜圖。下列敘述正確的是A . 該病為伴 X 染色體隱性遺傳 病, 1為純合子 B . 該病為伴 X 染色體顯性遺傳 病, 4為純合子C .該病為常染色體隱性遺傳 病, 2為雜合子D .該病為常染色體顯性遺傳病, 3為純合子12. (06廣東 下圖為

6、某家系遺傳病的遺傳圖解, 該病不 .可能是 A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病 C. X染色體隱性遺傳病 D.細胞質(zhì)遺傳病13. (06江蘇下圖為甲、乙、丙、丁 4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果,根據(jù)系譜圖分析、推測這 4種疾病最可能的遺傳方式以及一些 個體最可能的基因型是 系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為 X 染色體顯性遺傳,系譜丙為 X 染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為 X 染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為 X 染色體隱性遺傳系譜甲 -2基因型 Aa ,系譜乙 -2基因型 X B X b系譜丙 -8基因型 Cc ,系譜丁

7、 -9基因型 X D X d系譜甲 -5基因型 Aa ,系譜乙 -9基因型 X B X b系譜丙 -6基因型 cc .系譜丁 -6基因型 X D X dA . B. C. D. 14. (07上海血液正常凝固基因 H 對不易凝固基因 h 為顯性,則下圖中 甲、乙的基因型分別為A. X HY , X HX HB. X HY , X H X h C . X h Y , X H X h D. X h Y , X H X H 15.(2007江蘇 下列為某 一遺傳病的家系圖, 已知 I 一 1為攜帶者。 可以準(zhǔn)確 判斷的是A .該病為常染色體隱性 遺傳B . II-4是攜帶者C . II 一 6是攜帶

8、者的概率為 1/2 D .一 8是正常純合子的概率為 1/216. (2008廣東基圖 9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是 A .-3與正常男性婚配,后代都不患病B .-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是 1/8 C .-4與正常女性婚配,后代不患病 D .-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是 1/817. 已知人的紅綠色盲屬 X 染色體隱性遺傳,先天性耳聾 是常染色體隱性遺傳 (D對 d 完全顯性 。 下圖中 2為色覺 正常的耳聾患者, 5為聽覺正常的色盲患者。 4(不攜帶 d 基因 和 3婚后生下一個男孩, 這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( A . 0、

9、 1/4、 0 B . 0、 1/4、 1/4 C . 0、 1/8、 0 D . 1/2、 1/4、 1/818. 人類的紅綠色盲基因位于 X 染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下四個孩子,其中一個正常,兩個為攜帶者,一個色盲,他們的性別是 ( A .三女一男或全是男孩 B .全是男孩或全是女孩 C .三女一男或兩女兩男 D .三男一女或兩男兩女20. 右圖是患甲病 (基因 A 、 a 和乙病 (基因 B 、 b 兩種遺傳病的系譜圖 ( l 與 6不攜帶乙病基因 。對該家系描述錯誤的是 ( A .甲病為常染色體顯性遺傳病 B .乙病由 X 染色體隱性基因控制C . 1與 4結(jié)婚生出同時患兩

10、種病的孩子的概率是 1/16 D . 2與 3結(jié)婚生出病孩的概率是 1/821. 下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜 (甲種病基因用 A 、 a 表示,乙種病 的基因用 B 、 b 表示 , 6不攜帶乙種病基因。請回答: (1甲病屬于 _性遺傳病, 致病基因在 _染色體上, 乙病屬于 _性遺傳病, 致病基因在 _染色體上。(2 4和 5基因型是 和(3若 7和 9結(jié)婚, 子女中同時患有兩種病的概率是 _,只患有甲病的概率是 _,只患有乙病的概率是 _。22.下圖是白化病(a 和色盲(b 的遺傳系譜圖, 請據(jù)圖回答下列問題。 (1 2的基因型是 ; 3的基因型是 。 (2 5是純合子的幾率是 。 (

11、3 若 7和 8再生一個小孩, 兩病都 沒有的幾率是 ; 兩病都有的幾率是 。(4若 7和 8再生一個男孩,兩病都沒有的幾率是 ;兩病都有的 幾率是 。23. 右圖是患甲病(顯性基因為 A ,隱性基因為 a 和乙病(顯性基因為 B , 隱性基因為 b 兩種遺傳病的系譜圖,已知 -1不是乙病基因的攜帶者, 請判斷:(1甲病是 性遺傳病,致病基因位于 染色 體上(2 乙病是 性遺傳病, 致病基因位于 染色體上。(3 -2的基因型是 。(4若 -1與 -4結(jié)婚 , 生一個只患甲病的概率是 , 同時患兩種病的是 , 正常的概率是 , 患一種病孩子的概率是 。A . 15/24 B. 1/12 C. 7

12、/12 D. 7/2424.下圖為甲種遺傳病(基因 A 、 a 和乙種遺傳病(基因為 B 、 b 的家系 圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于 X 染色體上。請回 答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示白化兼色盲 甲種遺傳病的遺傳方式為 -乙種遺傳病的遺傳方式為 - III-2的基因型及其概率為 -由于 III-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病, 其兄弟 III-2在結(jié)婚前找專家進 行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶 者的概率分別為 1/10000和 1/100;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率 分 別 是 -,如果 是 女孩 則甲 、乙 兩種遺 傳 病的 概率 分別 是 -

13、;因此建議 -25. 下圖是患甲病(顯性基因A,隱性基因 a 和乙病(顯性基因 B ,隱性 基因 b 兩種遺傳的系譜圖,據(jù)圖回答問題:(1甲病致病基因位于 _染色體上,為 _性基因。(2 從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 _。子代患病, 則親代之一必 _; 若 5與另一正常人結(jié)婚, 其中子女患甲病的概率為 _。(3假設(shè) 1,不是乙病基因的攜帶者 , 則 乙 病 的 致 病 基 因 位 于_染 色 體 上 , 為_性基因,乙病的特點是_遺傳。 2的基因型為_, 2的 基 因 型 為_。 假設(shè) 1與 5結(jié)婚生了一個男孩, 則該男孩患一種病的概率 為 _,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。26. 有

14、兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。 一種先天代謝病稱為黑尿病(A , a ,病人的尿在空氣中一段時間后, 就會 變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B , b ?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜。 (1 棕色牙齒是位于 _染色體上的 _性基因決定的。(2寫出 3號個體可能的基因型:_ _ 。 7號個體基因型可 能有 _種。(3若 10號個體和 14號個體結(jié)婚,生育一個棕色牙齒的女兒概率是 _ 。27. 小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因(A 、 a 和 B 、 b 控制,共有四種表現(xiàn)型,黑色 (A_B_、褐色 (aaB_、紅色 (A_bb和黃色 (aabb。下圖是小黃

15、狗的一個系譜,請回答下列問題: (1 2的基因型是 。(2欲使 1 產(chǎn)下褐色的小狗,應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄 狗雜交。(3 如果 2 與 6 雜交, 產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。 答案:15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21. (1隱 常;隱 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/6 (3 9/16 1/16 (4 3/8 1/8 23. (1顯 常 (2隱 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色體隱性遺傳; (2伴 X 染色體隱性遺傳(

16、3 AAX B Y 1/3或 AaX B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;優(yōu)先選擇生育女孩25. (1 常; 顯 (2 世代相傳; 患病; 1/2(3 X ; 隱; 隔代交叉, aaX b Y;AaX b Y;1/4。 26. (1 X 顯 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21. (1隱 常;隱 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/

17、6 (3 9/16 1/16 (4 3/8 1/8 23. (1顯 常 (2隱 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色體隱性遺傳; (2伴 X 染色體隱性遺傳(3 AAX B Y 1/3或 AaX B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;優(yōu)先選擇生育女孩25. (1 常; 顯 (2 世代相傳; 患病; 1/2(3 X ; 隱; 隔代交叉, aaX b Y;AaX b Y;1/4。 26. (1 X 顯 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC 610 BAADA

18、 1115 CCDCB 1620 BACD21. (1隱 常;隱 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/6 (3 9/16 1/16 (4 3/8 1/8 23. (1顯 常 (2隱 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色體隱性遺傳; (2伴 X 染色體隱性遺傳(3 AAX B Y 1/3或 AaX B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;優(yōu)先選擇生育女孩25. (1 常; 顯 (2 世代相傳; 患病; 1/2(3 X ; 隱; 隔代交叉, aaX b

19、 Y;AaX b Y;1/4。 26. (1 X 顯 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21. (1隱 常;隱 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/6 (3 9/16 1/16 (4 3/8 1/8 23. (1顯 常 (2隱 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色體隱性遺傳; (2伴 X 染色體隱性遺傳(3 AAX B Y 1/3或 AaX

20、 B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;優(yōu)先選擇生育女孩25. (1 常; 顯 (2 世代相傳; 患病; 1/2(3 X ; 隱; 隔代交叉, aaX b Y;AaX b Y;1/4。 26. (1 X 顯 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21. (1隱 常;隱 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/6 (3 9/16 1/16 (4

21、3/8 1/8 23. (1顯 常 (2隱 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色體隱性遺傳; (2伴 X 染色體隱性遺傳(3 AAX B Y 1/3或 AaX B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;優(yōu)先選擇生育女孩25. (1 常; 顯 (2 世代相傳; 患病; 1/2(3 X ; 隱; 隔代交叉, aaX b Y;AaX b Y;1/4。 26. (1 X 顯 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 B

22、ACD21. (1隱 常;隱 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/6 (3 9/16 1/16 (4 3/8 1/8 23. (1顯 常 (2隱 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色體隱性遺傳; (2伴 X 染色體隱性遺傳(3 AAX B Y 1/3或 AaX B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;優(yōu)先選擇生育女孩25. (1 常; 顯 (2 世代相傳; 患病; 1/2(3 X ; 隱; 隔代交叉, aaX b Y;AaX b Y;1/4。 26

23、. (1 X 顯 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC B b 610 BAADA B 1115 CCDCB 1620 BACD (31/24 7/24 1/12 21.（1）隱 常；隱 X （2）AaXBXb AaXBXb 22.AaX X AaX Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8 b 23.（）顯 常 （2）隱 X （3）AaX Y （4）C B A 24.（1）常染色體隱性遺傳； （2）伴 X 染色體隱性遺傳 B B （3）AAX Y 1/3 或 AaX Y 2/3 (41/6

24、0000 和 1/200 1/60000 和 0；優(yōu)先選擇生育女孩 b b 25. （1） 常； 顯 （2） 世代相傳； 患??； 1/2 （3） X； 隱； 隔代交叉， aaX Y;AaX Y;1/4。 B 26. （1） X 顯 （2）AaX Y 2 （3）1/4 27. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 答案： 15 BCBBC B b 610 BAADA B 1115 CCDCB 1620 BACD (31/24 7/24 1/12 21.（1）隱 常；隱 X （2）AaXBXb AaXBXb 22.AaX X AaX Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）

25、3/8 1/8 b 23.（）顯 常 （2）隱 X （3）AaX Y （4）C B A 24.（1）常染色體隱性遺傳； （2）伴 X 染色體隱性遺傳 B B （3）AAX Y 1/3 或 AaX Y 2/3 (41/60000 和 1/200 1/60000 和 0；優(yōu)先選擇生育女孩 b b 25. （1） 常； 顯 （2） 世代相傳； 患?。?1/2 （3） X； 隱； 隔代交叉， aaX Y;AaX Y;1/4。 B 26. （1） X 顯 （2）AaX Y 2 （3）1/4 27. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 答案： 15 BCBBC B b 610 BAADA B

26、 1115 CCDCB 1620 BACD (31/24 7/24 1/12 21.（1）隱 常；隱 X （2）AaXBXb AaXBXb 22.AaX X AaX Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8 b 23.（）顯 常 （2）隱 X （3）AaX Y （4）C B A 24.（1）常染色體隱性遺傳； （2）伴 X 染色體隱性遺傳 B B （3）AAX Y 1/3 或 AaX Y 2/3 (41/60000 和 1/200 1/60000 和 0；優(yōu)先選擇生育女孩 b b 25. （1） 常； 顯 （2） 世代相傳； 患??； 1/2 （3） X； 隱； 隔代交

27、叉， aaX Y;AaX Y;1/4。 B 26. （1） X 顯 （2）AaX Y 2 （3）1/4 27. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 答案： 15 BCBBC B b 610 BAADA B 1115 CCDCB 1620 BACD (31/24 7/24 1/12 21.（1）隱 常；隱 X （2）AaXBXb AaXBXb 22.AaX X AaX Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8 b 23.（）顯 常 （2）隱 X （3）AaX Y （4）C B A 24.（1）常染色體隱性遺傳； （2）伴 X 染色體隱性遺傳 B B （3）AAX Y 1/3 或 AaX Y 2/3 (41/60000 和 1/200 1/60000 和 0；優(yōu)先選擇生育女孩 b b 25. （1） 常； 顯 （2） 世代相傳； 患?。?1/2 （