幾種測量技術(shù)在核輻射突發(fā)事件劑量重建中的應(yīng)用研究

1、幾種測量技術(shù)在核輻射突發(fā)事件劑量重建中的應(yīng)用研究         11-05-25 10:53:00     編輯：studa20                   作者：楊宇華 黃偉旭 李明芳 楊航 賈育新 吳自香【摘要】  目的：探討能相互印證并不受場所及人群限制的內(nèi)、外受照劑量測量

2、技術(shù)，用于核輻射突發(fā)事件早期受照劑量的快速、靈敏、簡便估算。方法：光釋光技術(shù)取集成電路粉末樣品測量其信號(hào)對(duì)輻射劑量的響應(yīng);放射性碘內(nèi)污染測量用8 192道HPG譜儀直接測量法;單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)利用斷裂的DNA碎片在裂解液的作用下,從DNA 的超螺旋結(jié)構(gòu)中釋放出來,在電泳時(shí)移向陽極的彗星樣影像而對(duì)損傷的DNA 進(jìn)行檢測。結(jié)果：集成電路粉末樣品在光激發(fā)下發(fā)射信號(hào)且與輻射成線性關(guān)系，結(jié)果顯示輻射劑量從0. 11Gy到110Gy范圍內(nèi)光釋光的劑量響應(yīng)曲線線性較好。對(duì)于不同容積的131I樣品,容積越小探測效率越高，相同含量不同體積尿樣131 I測量值大體是一致的，正常健康人群測量系統(tǒng)給出的尿樣的水平為

3、(0. 52±0. 26)Bq /d。單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)檢測的各指標(biāo)均呈顯著劑量效應(yīng)關(guān)系。結(jié)論：初步認(rèn)為上述3種測量技術(shù)不僅可用于核輻射突發(fā)事件的劑量重建,且認(rèn)為是內(nèi)、外受照劑量檢測和估算的快速、靈敏、簡便方法。 【關(guān)鍵詞】  核輻射突發(fā)事件; 輻射劑量; 測量技術(shù)隨著經(jīng)濟(jì)建設(shè)的迅速發(fā)展，放射性同位素與射線裝置的利用更為廣泛和深入，對(duì)推動(dòng)國民經(jīng)濟(jì)現(xiàn)代化建設(shè)起到積極的促進(jìn)作用。但由于技術(shù)、管理、自然災(zāi)害等原因，特別是核恐怖襲擊的存在，盡管采取了一系列安全防范措施，但核輻射突發(fā)事件的發(fā)生仍不能完全避免1。人員受照后可能產(chǎn)生輻射生物學(xué)效應(yīng), 而其劑量大小是臨床分類診斷、采取醫(yī)療措

4、施的重要依據(jù), 因此核輻射突發(fā)事件人員的受照劑量測量和重建已成為熱點(diǎn)研究課題。目前，雖有一些相關(guān)聯(lián)的劑量檢測技術(shù)，但僅適用于正常條件下職業(yè)性放射工作人員受照劑量檢測，且存在操作復(fù)雜、費(fèi)時(shí)、靈敏度不高等不足，不適用于發(fā)生核輻射突發(fā)事件的狀況，因此, 建立用于個(gè)體內(nèi)、外受照劑量檢測和估算的快速、準(zhǔn)確、簡便方法實(shí)屬必要，以滿足應(yīng)對(duì)核輻射突發(fā)事件醫(yī)學(xué)救護(hù)的需要。1 測量裝置及方法1.1 光釋光測量采用丹麥Ris國家實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的RisTL/OSL15A熱釋光、光釋光測量儀實(shí)現(xiàn)光釋光的測量，且具有很高的測量靈敏度和穩(wěn)定度。340,測量得到BLSL曲線;激發(fā)光源為紅外光時(shí),對(duì)應(yīng)的探測濾光片采用BG39和Co

5、ming 759的組合,測量得到IRSL曲線。1.2 放射性碘內(nèi)污染測量1332keV峰)。在10keV2MeV能量范圍內(nèi)積分本底1.8計(jì)數(shù)/ s。分別取25、50、75、100、125、150、175、200ml, 8種體積服碘正常尿樣,分別盛于直徑為70mm的塑料測量盒中,制成高度不同的樣品,用HPGe譜儀測量。探討在應(yīng)急情況下,只能取到少量尿樣時(shí)的快速測量方法。尿樣的采集,收集24h尿樣,混均,量得總體積,然后從中量取健康人尿樣200ml放入(直徑= 70mm)的塑料測量盒中 (測量杯預(yù)先用稀硝酸溶液泡過) ,密封好。服碘正常尿樣的采集,收集24h尿樣,混均,量取200ml進(jìn)行測量。兩種

6、樣品均在8192道HPGe譜儀直接測量。1.3 單細(xì)胞凝膠電泳測量中性單細(xì)胞凝膠電泳實(shí)驗(yàn):參考Banath 等6的單細(xì)胞凝膠電泳(SCGE) 方法,并稍加改良。 鋪膠:取100l 正常熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠均勻鋪于自制微電泳槽內(nèi),置4 冰箱固化,25 l 淋巴細(xì)胞懸液與75l 低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠混勻后均勻鋪于第1 層凝膠上面,置于4 冰箱固化; 裂解和電泳:膠板置于新鮮配制的中性裂解液,4 冰箱中裂解1.5 h ;用雙蒸水漂洗去掉多余的鹽分,于4 電泳液中靜置20 min ,然后在20 V ,200 mA 電泳條件下電泳20min ; 染色和觀察:溴化乙錠( EB) 染色,雙蒸水漂洗,熒光顯微鏡下觀察彗星,用Nikon 相機(jī)隨機(jī)攝取彗星圖像,每個(gè)劑量點(diǎn)拍攝200 個(gè)彗星圖像。彗星圖像分析:彗星圖像采用波蘭弗羅茨瓦夫大學(xué)提供的CASP 系統(tǒng)自動(dòng)分析7 ,分析結(jié)果用SPSS 1210 統(tǒng)計(jì)軟件直接讀取。選取彗星頭部DNA % (