值得推薦基因在染色體上和伴性遺傳

1、值得推薦基因在染色體上和伴性遺傳考點(diǎn)一考點(diǎn)一 基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)知識(shí)梳理知識(shí)梳理 薩頓的假說(shuō)薩頓的假說(shuō) 判一判判一判 1 1基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系( )( )2 2薩頓利用假說(shuō)薩頓利用假說(shuō)演繹法，推測(cè)基因位于染色體上演繹法，推測(cè)基因位于染色體上 ( )( )3 3所有的基因都位于染色體上所有的基因都位于染色體上( )( )4 4體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。配體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。配子中只含子中只含1 1個(gè)基因個(gè)基因 ( )( )5 5非等位基因在形成配子時(shí)都是自

2、由組合的非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的( )( )類比推理法類比推理法只含成對(duì)基因中的只含成對(duì)基因中的1 1個(gè)個(gè)只有非同源染色體上的非等位基因符合只有非同源染色體上的非等位基因符合 內(nèi)容內(nèi)容 依據(jù)依據(jù)1.1.薩頓的假說(shuō)薩頓的假說(shuō)(1)(1)研究方法：研究方法： 。(2)(2)假說(shuō)內(nèi)容：基因是由假說(shuō)內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代攜帶著從親代傳遞給下一代的，也就是說(shuō)，的，也就是說(shuō)，_。知識(shí)梳理知識(shí)梳理類比推理類比推理染色體染色體基因就在染色體上基因就在染色體上(3)(3)依據(jù)：基因和依據(jù)：基因和_行為存在著明顯的行為存在著明顯的_關(guān)系關(guān)系染色體染色體平行平行比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目基因基因

3、染色體染色體生殖過(guò)程中生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整在雜交過(guò)程中保持完整性和性和_性性在配子形成和受精過(guò)在配子形成和受精過(guò)程中，染色體形態(tài)結(jié)程中，染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)構(gòu)_ 存存在在體細(xì)胞體細(xì)胞成對(duì)成對(duì) 配子配子成單成單 相對(duì)穩(wěn)定相對(duì)穩(wěn)定成對(duì)成對(duì)成單成單具體如下表所示具體如下表所示獨(dú)立獨(dú)立比較項(xiàng)目比較項(xiàng)目基因基因染色體染色體體細(xì)胞體細(xì)胞中來(lái)源中來(lái)源成對(duì)基因，一個(gè)來(lái)自成對(duì)基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方父方，一個(gè)來(lái)自母方一對(duì)同源染色體，一一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自條來(lái)自 ，一條來(lái)自一條來(lái)自_ 形成配子時(shí)形成配子時(shí)非同源染色體上的非非同源染色體上的非等位基因自由組合等位基因自由組合 父方父方母方母方非同源染

4、色體在減數(shù)非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由第一次分裂后期自由組合組合2.2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)(1)證明者：證明者：_(2)(2)研究方法：研究方法： 。 實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)材料_假說(shuō)假說(shuō)演繹法演繹法摩爾根摩爾根果蠅易于飼養(yǎng)，繁殖速度快，果蠅易于飼養(yǎng)，繁殖速度快，雌雄異體，染色體數(shù)目少，具雌雄異體，染色體數(shù)目少，具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀有易于區(qū)分的相對(duì)性狀果蠅果蠅(3)(3)研究過(guò)程研究過(guò)程實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)提出問(wèn)題提出問(wèn)題F F1 1全為紅眼全為紅眼紅眼為紅眼為 性性F F2 2：紅眼：紅眼白眼白眼3131符合基因的符合基因的 定律定律白眼性狀的表現(xiàn)總是與白眼性狀的

5、表現(xiàn)總是與 相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋a.a.假設(shè)：假設(shè)： 。顯顯分離分離性別性別 控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X X染色體上，染色體上，Y Y染色體染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因上無(wú)相應(yīng)的等位基因b.b.用遺傳圖解進(jìn)行解釋用遺傳圖解進(jìn)行解釋( (如圖所示如圖所示) )：演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行進(jìn)行_實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)( (親本中的白眼雄果蠅與親本中的白眼雄果蠅與F F1 1中的紅眼雌果蠅交配中的紅眼雌果蠅交配) )得出結(jié)論：得出結(jié)論： _基因與染色體的關(guān)系：基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有一條染色體上有_基因，基因在染色體上基因，基

6、因在染色體上 。控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X X染色體上染色體上很多很多呈線性排列呈線性排列測(cè)交測(cè)交基因在上基因在上染色體染色體 比一比比一比 “基因在染色體上基因在染色體上”的提出者和證明者分別是誰(shuí)？的提出者和證明者分別是誰(shuí)？ 類比推理法與假說(shuō)類比推理法與假說(shuō)演繹法的結(jié)論都正確嗎？演繹法的結(jié)論都正確嗎？前者不一定正確，后者一定正確前者不一定正確，后者一定正確薩頓薩頓摩爾根摩爾根3.3.孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實(shí)質(zhì)基因分離定律的實(shí)質(zhì)(1)(1)雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定雜合子的細(xì)胞中，位于一

7、對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的的_。(2)(2)在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨_的分開(kāi)而的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨_遺傳給后代遺傳給后代?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)(1)(1)位于非同源染色體上的位于非同源染色體上的_的分離或組合是互不干的分離或組合是互不干擾的。擾的。(2)(2)在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，_上的非等位基因自由組合。上的非等位基因自由組合。獨(dú)立性獨(dú)立性同源染色體同源染色體配子配子非等位基因非

8、等位基因非同源染色體非同源染色體1.1.下列有關(guān)染色體和基因關(guān)系的敘述，正確的是下列有關(guān)染色體和基因關(guān)系的敘述，正確的是( () )A.XA.X和和Y Y兩條性染色體上所含的基因數(shù)量不同兩條性染色體上所含的基因數(shù)量不同B.B.染色體是由染色體是由DNADNA和蛋白質(zhì)組成的和蛋白質(zhì)組成的C.C.減數(shù)分裂時(shí)非等位基因都會(huì)隨非同源染色體發(fā)生自由組合減數(shù)分裂時(shí)非等位基因都會(huì)隨非同源染色體發(fā)生自由組合D.D.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中表達(dá)，常染色體上的基因在性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中表達(dá)，常染色體上的基因在體細(xì)胞中表達(dá)體細(xì)胞中表達(dá)解題探究解題探究答案答案A A調(diào)研調(diào)研105105例例2 2：科學(xué)的研

9、究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說(shuō)科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說(shuō)演繹法和類比演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究：下研究：18661866年孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子年孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子( (基因基因) )控制控制19031903年薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，提出假說(shuō)：基因在染年薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，提出假說(shuō)：基因在染色體上色體上19101910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。

10、年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^(guò)程中所使用的科學(xué)研究方法依次為他們?cè)谘芯康倪^(guò)程中所使用的科學(xué)研究方法依次為( () )A.A.假說(shuō)假說(shuō)演繹法演繹法假說(shuō)假說(shuō)演繹法演繹法類比推理類比推理B.B.假說(shuō)假說(shuō)演繹法演繹法類比推理類比推理類比推理類比推理C.C.假說(shuō)假說(shuō)演繹法演繹法類比推理類比推理假說(shuō)假說(shuō)演繹法演繹法D.D.類比推理類比推理假說(shuō)假說(shuō)演繹法演繹法類比推理類比推理答案答案C C關(guān)注基因在染色體上的關(guān)注基因在染色體上的“2”2”個(gè)要點(diǎn)個(gè)要點(diǎn)(1)(1)薩頓利用類比推理提出基因位于染色體上；薩頓利用類比推理提出基因位于染色體上； 摩爾根利用假說(shuō)摩爾根利用假說(shuō)演

11、繹法證明了基因位于染色體上演繹法證明了基因位于染色體上(2)(2)真核生物的細(xì)胞核基因位于染色體上，真核生物的細(xì)胞核基因位于染色體上， 細(xì)胞質(zhì)基因位于葉綠體和線粒體的細(xì)胞質(zhì)基因位于葉綠體和線粒體的DNADNA上上歸納提升歸納提升3.(20133.(2013海南，海南，14)14)對(duì)摩爾根等人提出對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因果蠅的白眼基因位于位于X X染色體上染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是這一結(jié)論沒(méi)有影響的是( () )A.A.孟德?tīng)柕倪z傳定律孟德?tīng)柕倪z傳定律B.B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.C.薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)D.D.克里克提出的中心法

12、則克里克提出的中心法則答案答案D D4.4.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X X染色體上的染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是( () )A.A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn) F1 1全部表現(xiàn)為野生型，雌、全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為雄比例為1 11 1B.FB.F1 1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.FC.F1 1雌性與白眼雄性雜交，后

13、代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1 11 1D.D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性型全部為雌性答案答案B B判斷基因在常染色體上還是在判斷基因在常染色體上還是在X X染色體上的方法染色體上的方法技法提煉技法提煉隱性雌隱性雌顯性雄顯性雄若子代中若子代中_在在X X染色體上染色體上若子代中若子代中_在常染色體上在常染色體上(1)(1)若已知性狀的顯隱性：若已知性狀的顯隱性：(2)(2)若未知性狀的顯隱性：若未知性狀的顯隱性：雌性全為顯性，雄性全為隱性雌性全為顯性，雄性全為

14、隱性雌性有隱性，雄性中有顯性雌性有隱性，雄性中有顯性設(shè)計(jì)正反交設(shè)計(jì)正反交雜交實(shí)驗(yàn)雜交實(shí)驗(yàn)(2)(2)若未知性狀的顯隱性：若未知性狀的顯隱性：考點(diǎn)二考點(diǎn)二 性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳知識(shí)梳理知識(shí)梳理染染色色體體據(jù)來(lái)源據(jù)來(lái)源依據(jù)與性依據(jù)與性別關(guān)系別關(guān)系同源染色體同源染色體非同源染色體非同源染色體常染色體常染色體性染色體性染色體決定決定性別性別基因基因伴性遺傳伴性遺傳細(xì)胞內(nèi)的染色體類別及分類依據(jù)細(xì)胞內(nèi)的染色體類別及分類依據(jù)一一 性染色體與性別決定性染色體與性別決定與性別無(wú)關(guān)與性別無(wú)關(guān)雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定雌雄異體的生物通常由性染色體

15、決定性別，分為雌雄異體的生物通常由性染色體決定性別，分為_(kāi)和和_._.性別決定的時(shí)間：性別決定的時(shí)間：_XY型型ZWZW型型性染色體類型性染色體類型XYXY型型ZWZW型型雄性的染色體組成雄性的染色體組成常染色體常染色體XYXY常染色體常染色體ZZZZ雌性的染色體組成雌性的染色體組成常染色體常染色體XXXX常染色體常染色體ZWZW生物實(shí)例生物實(shí)例人及大部分動(dòng)物人及大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類鱗翅目昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類受精作用精卵結(jié)合時(shí)受精作用精卵結(jié)合時(shí)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響知識(shí)拓展知識(shí)拓展蜜蜂的性別決定蜜蜂的性別決定與染色體的倍數(shù)有關(guān)與染色體的倍數(shù)有關(guān)

16、蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(N(N16)16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2N(2N32)32)只影響表現(xiàn)型只影響表現(xiàn)型典例典例自然狀況下自然狀況下, ,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn), ,如母雞逐漸變?yōu)楣u。如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配, ,并產(chǎn)生后代并產(chǎn)生后代, ,后代中母雞與公雞的比例是后代中母雞與公雞的比例是

17、( ( ) )A.10A.10B.11B.11C.21C.21D.31D.31答案答案解題探究解題探究調(diào)研調(diào)研106106【例例4 4】 下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是是( )( )A.A.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XYB.XY型性別決定的生物，型性別決定的生物，Y Y染色體都比染色體都比X X染色體短小染色體短小C.C.含含X X染色體的配子是雌配子，含染色體的配子是雌配子，含Y Y染色體的配子是雄配子染色體的配子是雄配子D.D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體各種生物細(xì)

18、胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【答案答案】 A A調(diào)研調(diào)研【例例5 5】 正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)是正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)是4646條，下列細(xì)條，下列細(xì)胞中，肯定或可能存在兩個(gè)胞中，肯定或可能存在兩個(gè)X X染色體的是染色體的是精原細(xì)胞精原細(xì)胞 卵原細(xì)胞卵原細(xì)胞 初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞 初級(jí)卵母細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞 次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞 次級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞A.A. B.B.C.C. D.D.【答案答案】 D D有有Y Y獨(dú)具的基因獨(dú)具的基因有有X X獨(dú)具的基因獨(dú)具的基因有成對(duì)的基因有成對(duì)的基因什么是伴性遺傳？什么是伴性遺傳？1 1概念：上的基因控制的性狀的遺傳與相概念：上的基因控制

19、的性狀的遺傳與相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2 2類型、特點(diǎn)及實(shí)例類型、特點(diǎn)及實(shí)例性染色體性染色體性別性別二二 伴性遺傳伴性遺傳3.3.應(yīng)用應(yīng)用人類遺傳病的預(yù)測(cè)、優(yōu)生和診斷人類遺傳病的預(yù)測(cè)、優(yōu)生和診斷優(yōu)良品種的培育優(yōu)良品種的培育知識(shí)梳理知識(shí)梳理紅綠色盲遺傳紅綠色盲遺傳（課本（課本3535頁(yè)）頁(yè)）基因位置：性染色體上基因位置：性染色體上X X、Y Y或或Z Z、W W上。上。特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同率不同伴性遺傳伴性遺傳(1)(1)子代子代X XB BX Xb b的個(gè)體中的個(gè)體中X XB B來(lái)自來(lái)自 ，X Xb

20、 b來(lái)自來(lái)自 。(2)(2)男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女兒，再通過(guò)他的女兒傳給了他男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女兒，再通過(guò)他的女兒傳給了他的外孫，的外孫，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。(3)(3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，（第一代和第三代有病如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，（第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者），這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是，第二代一般為色盲基因攜帶者），這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。(4)(4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者 女性。女性。女性患者的父親和兒子一定患病女

21、性患者的父親和兒子一定患病母親母親父親父親交叉遺傳交叉遺傳一般為隔代遺傳一般為隔代遺傳多于多于人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例子女患病比例X XB BX XB BX XB BY YX XB BY(Y(正常正常)X)XB BX XB B( (正常正常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX XB BY YX XB BY(Y(正常正常)X)Xb bY(Y(色盲色盲) ) X XB BX XB B( (正常正常)X)XB BX Xb b( (正常正常) )男孩一半患病男孩一半患病X Xb

22、bX Xb bX XB BY YX Xb bY(Y(色盲色盲)X)XB BX Xb b( (正常正常) )男孩全部患病男孩全部患病X XB BX XB BX Xb bY YX XB BY(Y(正常正常)X)XB BX Xb b( (正常正常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BY(Y(正常正常)X)Xb bY(Y(色盲色盲) ) X XB BX Xb b( (正常正常)X)Xb bX Xb b( (色盲色盲) )男女各有男女各有一半患病一半患病X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY(Y(色盲色盲)X)Xb bX Xb b( (色盲色盲)

23、)全部患病全部患病(1)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于位于X和和Y染色體的同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段,那么這對(duì)性狀那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如： XaXaXaYAXaXaXAYa ( ) ( )( )( )XaYAXaXaXAXaXaYa全為顯性全為顯性全為隱性全為隱性全為顯性全為顯性全為隱性全為隱性4.X4.X、Y Y染色體上基因的傳遞規(guī)律染色體上基因的傳遞規(guī)律 (2)(2)伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及基因位置伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及基因位置類型類型伴伴X X染色體隱性遺染色體隱性遺傳傳伴伴X X染色體顯染色體顯性遺

24、傳性遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳基因位基因位置置隱性致病基因及隱性致病基因及其等位基因只位其等位基因只位于于X X染色體上染色體上顯性致病基因顯性致病基因及其等位基因及其等位基因只位于只位于X X染色染色體上體上致病基因位于致病基因位于Y Y染色體上染色體上患者基患者基因型因型X Xb bX Xb b、X Xb bY YX XA AX XA A、X XA AX Xa a、X XA AY YXYXYM M( (無(wú)顯隱性之無(wú)顯隱性之分分) )類型類型伴伴X X染色體隱性染色體隱性遺傳遺傳伴伴X X染色體顯性染色體顯性遺傳遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳遺傳遺傳特點(diǎn)特點(diǎn)男性患者多于男性患者多

25、于女性患者女性患者交叉遺傳，一交叉遺傳，一般為隔代遺傳般為隔代遺傳女性患者多于女性患者多于男性患者，男性患者，連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳(1)(1)患者全為男患者全為男性性(2)(2)遺傳規(guī)律遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?、子是父?jìng)髯?、子傳孫傳孫舉例舉例血友病、血友病、紅綠色盲紅綠色盲抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病外耳道多毛癥外耳道多毛癥X X、Y Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 遺傳病的特點(diǎn)遺傳病的特點(diǎn)伴伴Y Y遺傳遺傳具有世代連續(xù)性，患者均為男性具有世代連續(xù)性，患者均為男性實(shí)例實(shí)例人類外耳道多毛癥人類外耳道多毛癥伴顯性遺傳伴顯性遺傳連續(xù)遺傳，女患者多于男患者連續(xù)遺傳，女患者多于男患

26、者男性患者的母親和女兒一定是患者男性患者的母親和女兒一定是患者實(shí)例實(shí)例人類抗維生素人類抗維生素D D佝僂病佝僂病“有中生無(wú)有中生無(wú)”（3）伴隱性遺傳）伴隱性遺傳隔代交叉遺傳，男性患者多于女性患者隔代交叉遺傳，男性患者多于女性患者女性患者的父親和兒子一定是患者女性患者的父親和兒子一定是患者“無(wú)中生有無(wú)中生有”實(shí)例實(shí)例人類紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼人類紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼注意注意常染色體顯性遺傳和隱性遺傳與性別無(wú)關(guān)常染色體顯性遺傳和隱性遺傳與性別無(wú)關(guān)并指，多指并指，多指白化病白化病1.1.雞的性染色體為雞的性染色體為Z Z和和W W，其中母雞的性染色體組成為，其中母雞的性染色體組成為ZW

27、ZW。蘆花。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z Z染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因B B決定決定；它的等位基因；它的等位基因b b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是。以下說(shuō)法正確的是( () )A.A.一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是是Z ZB.B.正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4 4條條Z Z染色染色體體C.C.非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞非蘆花公雞和蘆

28、花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花全為蘆花D.D.蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞答案答案B B解題探究解題探究2.2.一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指( (由常染色體上的顯性基由常染色體上的顯性基因控制因控制) )患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正?；颊?，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是( () )A.A.該孩子的色盲基因來(lái)自外祖母該孩子的色盲基因來(lái)自外祖母B.B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅

29、綠色盲的概率是這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/21/2C.C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/41/4D.D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/31/3答案答案C C技法提煉技法提煉患病概率推理技巧患病概率推理技巧(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率為例男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：推理如下：患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。以患病男。以患病男孩概

30、率為例推理如下：孩概率為例推理如下：(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后（如色盲男（女）孩），則從全部后代中若病名在前、性別在后（如色盲男（女）孩），則從全部后代中找出患病男找出患病男(女女)，即可求得患病男，即可求得患病男(女女)的概率。的概率。若性別在前、病名在后（如男（女）孩色盲），求概率時(shí)只考若性別在前、病名在后（如男（女）孩色盲），求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例?；疾〉哪泻⑺嫉谋壤ｎ}組題組遺傳系譜圖的分析與判斷遺傳系譜

31、圖的分析與判斷1.1.如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是( () )A.A.母親肯定是純合子，子女是雜合子母親肯定是純合子，子女是雜合子B.B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.C.該遺傳病不可能是伴該遺傳病不可能是伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳病病D.D.子女的致病基因不可能來(lái)自父親子女的致病基因不可能來(lái)自父親答案答案C C 調(diào)研調(diào)研106106【例例6 6】 以下為遺傳系譜圖，以下為遺傳系譜圖，2 2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是病基因。下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是A.A.甲病不可能是伴甲病不可能是伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病B.B.乙病是伴乙病是伴X X顯性遺傳病顯性遺傳病C.C.患乙病的男性一般多于女性患乙病的男性一般多于女性D.1D.1號(hào)和號(hào)和2 2號(hào)所生的孩子可能患甲病號(hào)所生的孩子可能患甲病【答案】 A 【例例7 7】 如