高三生物教案2010屆高三生物一輪復(fù)習(xí)《遺傳的基本規(guī)律包括伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳》教案

1、專(zhuān)題十一：遺傳的基本規(guī)律（包括伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳）1、考點(diǎn)解讀一、考點(diǎn)盤(pán)點(diǎn)內(nèi)容說(shuō)明（3）遺傳的基本規(guī)律 分離定律 自由組合定律 （4）性別決定與伴性遺傳 性別的決定 伴性遺傳 （5）細(xì)胞質(zhì)遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn) 細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 二、考點(diǎn)解讀本單元的知識(shí)有一定的難度，因此在高考中常作為押軸題，從而達(dá)到高考區(qū)分、選拔的目的。現(xiàn)按知識(shí)點(diǎn)將其做如下解讀：分離定律是其他定律的基礎(chǔ)。掌握分離定律必須聯(lián)系減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的分離，位于同源染色體上的等位基因也隨之分離這一細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，并聯(lián)系兩性配子的結(jié)合使子代有雜合子和純合子之分。在此基礎(chǔ)上不難理解雜合子第一代自交后代的基因型分離比為121，性狀

2、分離比是31(完全顯性)，而其根本原因是F1的配子分離比是11。注意復(fù)等位基因的現(xiàn)象如ABO血型的遺傳。在高考中還經(jīng)?？疾榛蚍蛛x定律的驗(yàn)證，以及應(yīng)用測(cè)交實(shí)驗(yàn)判斷某個(gè)生物個(gè)體的基因型。理解自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。分離是組合的基礎(chǔ)，習(xí)慣用分離比的各項(xiàng)數(shù)據(jù)(基因型和表現(xiàn)型的概率)，用分枝法計(jì)算各種組合(基因型和表型)的概率。善于應(yīng)用分離定律和自由組合定律進(jìn)行家系遺傳圖譜的分析。理解孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)及其總結(jié)得出遺傳規(guī)律的科學(xué)推理過(guò)程。理解性別的方式多種多

3、樣，但主要是性染色性決定；決定方式有XY型和ZW型兩種。某些性狀伴隨性別遺傳，實(shí)際上性別遺傳遵循的是分離定律，可以把性別作為特殊的性狀看待，一切問(wèn)題就變得簡(jiǎn)單了。某些遺傳病的家庭圖的分析題，其中大部分涉及伴性遺傳病，只要按一般的遺傳規(guī)律進(jìn)行分析即可解。對(duì)于患病概率的計(jì)算看起來(lái)難，實(shí)際上并不難，只要牢記一些基本規(guī)律（例如：只患一種病的概率=患甲不患乙+患乙不患甲），很容易得分。在高考中還經(jīng)常出現(xiàn)基因位置的判斷（例如：判斷控制某對(duì)性狀的基因是位于常染色體還是位于X染色體），需要平時(shí)多總結(jié)一些基本規(guī)律，多解答一些題，總而言之，熟能生巧。細(xì)胞質(zhì)遺傳有別于細(xì)胞核遺傳，主要是因?yàn)檫z傳物質(zhì)儲(chǔ)存的場(chǎng)所不同。在

4、復(fù)習(xí)時(shí)我們一定要把握本質(zhì)，深入理解細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)的實(shí)質(zhì)。要結(jié)合圖來(lái)加深理解。2、知識(shí)網(wǎng)絡(luò)細(xì)胞質(zhì)遺傳質(zhì)基因3、本單元分課時(shí)復(fù)習(xí)方案基礎(chǔ)過(guò)關(guān)一、基因的分離定律遺傳規(guī)律：是指在有性生殖過(guò)程中，基因在親代與子代之間傳遞規(guī)律?；蚝退男袨樽兓療o(wú)法直接觀察，而基因控制的性狀在親子代中的表現(xiàn)可以直接觀察；因此，可根據(jù)性狀表現(xiàn)來(lái)推知基因的遺傳規(guī)律。研究性狀傳遞規(guī)律的方法雜交實(shí)驗(yàn)法。雜交的方法：雜交；自交；測(cè)交。一、人物介紹孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)二、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)過(guò)程:純種高莖和矮莖豌豆作親本雜交，再讓F1自交得F2特點(diǎn)：F1只表現(xiàn)顯性親本性狀F2中顯隱性同時(shí)出現(xiàn)叫性狀分離，分離比為顯：隱3:1三、對(duì)分離

5、現(xiàn)象的解釋在生物的體細(xì)胞中，控制性狀的基因成對(duì)存在，如純種高莖豌豆含DD基因，純種矮莖豌豆含dd基因；雜交產(chǎn)生的F1體細(xì)胞中，D和d的配子結(jié)合成Dd。因D對(duì)d有顯性作用，故F1顯高莖；F1通過(guò)減裂產(chǎn)生配子時(shí)，D和d隨同源染色體的分離而分離，最終產(chǎn)生含D和d的兩種雌雄配子，比例1:1(等位基因分離)；兩種雌配子與兩種雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，因此，F(xiàn)2便有了DD、Dd、dd三種基因組合，它們之間的比例近于1:2:1，在性狀表現(xiàn)上則近于高3:矮1(配子隨機(jī)結(jié)合)。等位基因分離雌雄配子隨機(jī)結(jié)合F2性狀分離四、性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)理論基礎(chǔ)：模擬形成配子時(shí)等位基因的分離模擬兩種雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合模擬樣本足夠大

6、。五、對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證測(cè)交法(還可用自交法，花粉鑒定法等)。六、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：基礎(chǔ)為(等位基因)獨(dú)立性；本質(zhì)為(等位基因)分離性該定律適用于真核生物；有性生殖的生物；細(xì)胞核遺傳；一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。等位基因的存在：它們雖然共同存在于一個(gè)細(xì)胞內(nèi)，但它們分別位于一對(duì)同源染色體上，具有一定的獨(dú)立性。在生物的體細(xì)胞中，控制性狀的基因都是成對(duì)存在的，這里所說(shuō)的生物指哪種生物？同源染色體上相同位置上的基因一定是等位基因嗎？一對(duì)同源染色體上只能有一對(duì)等位基因嗎？基因分離與性狀分離比較：性狀分離是雜種后代(F2)中顯現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象；基因分離是指(F1形成配子時(shí))等位基因在減后期隨同源染色體的分開(kāi)而

7、分離?；蚍蛛x是性狀分離的原因，性狀分離是基因分離的結(jié)果。配子結(jié)合的概率：受精時(shí)，雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，F(xiàn)2才會(huì)出現(xiàn)三種基因型、兩種表現(xiàn)型。七、基因分離定律在理論及實(shí)踐中的應(yīng)用育種方面：培育抗銹病小麥等。醫(yī)學(xué)實(shí)踐方面：遺傳?。喊谆〉取Ｑ?。解釋生物多樣性的原因。八、有關(guān)遺傳定律的概念及符號(hào)歸類(lèi)交配類(lèi)雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過(guò)程。自交：基因型相同的生物體間相互交配；植物體中指自花受粉和雌雄異花的同株受粉。是獲得純系的有效方法。測(cè)交：就是讓雜種子一代與隱性個(gè)體相交，用以測(cè)定F1的基因型。回交：讓雜種子一代與親本雜交。去雄：雜交試驗(yàn)時(shí)，除去成熟花的全部雄蕊，是雜交試驗(yàn)的重要環(huán)節(jié)。性狀類(lèi)

8、性狀：生物體的形態(tài)特征和生理特征的總稱(chēng)。相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。顯性性狀：具有相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本性狀。隱性性狀：具有相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本性狀。性狀分離：雜種的自交后代中，呈現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象。顯性的相對(duì)性：具有相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1中不分顯性和隱性，同時(shí)表現(xiàn)出來(lái)，即兩者的中間性狀。基因類(lèi)等位基因：同源染色體的相同位置、控制相對(duì)發(fā)性狀的基因(等位基因A.a最本質(zhì)的區(qū)別是：堿基序列不同)。顯性基因：控制顯性性狀的基因。隱性基因：控制隱性性狀的基因。相同基因：位于同源染色體同一位置上控制同一性狀的基因。非等位基因：位于同源染色體的不同

9、位置或非同源染色體上的基因。復(fù)等位基因：一系列等位基因的總體。個(gè)體類(lèi)表現(xiàn)型：是指生物個(gè)體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀?；蛐停菏侵概c表現(xiàn)型有關(guān)系的基因組成，表示為：表現(xiàn)型基因型環(huán)境。表現(xiàn)型相同，基因型一定相同嗎？基因型相同，表現(xiàn)型一定相同嗎？純合體：是由含有相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。雜合體：是由含有不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。父本：相交的兩個(gè)親本中提供雄性配子的一方。母本：相交的兩個(gè)親本中接受雄性配子(提供雌性配子)的一方。符號(hào)類(lèi)P：親本：雌性：雄性×：雜交：自交F1：子一代九、本節(jié)有關(guān)習(xí)題的解題規(guī)律一對(duì)等位基因的雜合體自交n代后雜合體所占比例為1/2n；若自交過(guò)程

10、中每一代淘汰掉隱性純合體，則n代后雜合體所占比例為2/(2n+1)基因型(表現(xiàn)型)的每一特定組合的概率計(jì)算公式:n!psqn-s/s!(n-s)!。注：n是子代數(shù)目；s是某一基因型(表現(xiàn)型)的子代數(shù)，p是該基因型(表現(xiàn)型)的出現(xiàn)概率；n-s是另一基因型(表現(xiàn)型)的出現(xiàn)概率。遺傳比率的決定主要根據(jù)概率的兩個(gè)基本原理。乘法原理：相互獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)的概率為各獨(dú)立事件概率的乘積。加法原理：互斥事件有關(guān)的事件出現(xiàn)的概率等于各相關(guān)互斥事件的概率的和?？杀硎緸椋杭装l(fā)生的概率×乙不發(fā)生的概率乙發(fā)生的概率×甲不發(fā)生的概率十、常見(jiàn)問(wèn)題解題方法（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3 ：1，則雙親一

11、定都是雜合子（Dd）即Dd×Dd 3D_：1dd（2）若后代性狀分離比為顯：隱=1 ：1，則雙親一定是測(cè)交類(lèi)型。即為Dd×dd 1Dd ：1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd十一、雜合子和純合子的鑒別方法：（判斷某顯性性狀的個(gè)體的基因型）若后代無(wú)性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為純合子測(cè)交法（植物，動(dòng)物）若后代有性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為雜合子若后代無(wú)性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為純合子自交法（雌雄同花的植物，最簡(jiǎn)便）若后代有性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為雜合子二、基因的自由組合定律一、孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)

12、性狀的遺傳試驗(yàn)方法：雜交法過(guò)程：P 黃色圓粒×綠色皺粒F1 黃色圓粒F黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒9：3：3：1該過(guò)程產(chǎn)生變異了嗎？二、對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋黃和綠是一對(duì)相對(duì)性狀，圓和皺是另一對(duì)相對(duì)性狀。且兩對(duì)相對(duì)性狀分別由兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制；兩親本基因型分別為YYRR和yyrr分別產(chǎn)生YR和yr的配子；雜交產(chǎn)生的F1基因型是YyRr，表現(xiàn)為黃圓；F1產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分離而分離，非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合進(jìn)入不同配子中，結(jié)果產(chǎn)生比值相等的雌、雄各四種配子；F2形成16種配子結(jié)合方式，有9種基因型，4種表現(xiàn)型。AB 9(在最大

13、三角形的三個(gè)角和三條邊上)Abb3(在第二個(gè)三角形的三個(gè)角上)aaB 3(在第三個(gè)三角形的三個(gè)角上)aabb 1(在最小三角形內(nèi))其中：Aaa=31;Bbb=31(符合分離定律)另外：純合體就在四個(gè)直角三角形的直角頂點(diǎn)上。三、對(duì)自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證雜種子一代×隱性純合YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr1：1：1：1四、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)該定律適用于：兩對(duì)或以上相對(duì)性狀遺傳；2控制兩對(duì)或以上相對(duì)性狀的等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上。等位基因分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合雌雄配子自由組合不同對(duì)相對(duì)性狀間自由組合。受精時(shí)雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合才會(huì)出現(xiàn)不同性狀及一定比。具有

14、兩對(duì)(或更多對(duì))相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非等位基因一定表現(xiàn)為自由組合嗎？一對(duì)具有20對(duì)等位基因的生物進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)2可能出現(xiàn)220種表現(xiàn)型的前提條件是什么？五、基因自由組合定律在實(shí)踐中的應(yīng)用在育種中的應(yīng)用。在醫(yī)學(xué)和優(yōu)生優(yōu)育中的應(yīng)用。六、孟德?tīng)柅@得成功的原因：正確地選擇了試驗(yàn)材料；在分析生物性狀時(shí)，采用了先從一對(duì)相對(duì)性狀入手，再循序漸進(jìn)的方法(由單一因素到多因素的研究方法)；在實(shí)驗(yàn)中注意對(duì)不同世代的不同性狀進(jìn)行記載和分析，并運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果；科學(xué)設(shè)計(jì)了試驗(yàn)程序(試驗(yàn)分析假設(shè)驗(yàn)證結(jié)論)。七、本節(jié)有關(guān)習(xí)題的解題規(guī)律雜交后代基因型和表現(xiàn)型概率的推算

15、(設(shè)F1為YyRr)：棋盤(pán)法；分枝法；多項(xiàng)式相乘法；如基因型：(1YY+2Yy+1yy)×(1RR+2Rr+1rr)=1YYRR:2YYRr:1YYrr:2YyRR:4YyRr:2Yyrr:1yyRR:2yyRr:1yyrr表現(xiàn)型：(3黃+1綠)×( 3圓+1皺)=9黃圓:3綠圓:3黃皺:1綠皺概率直接相乘法。如基因型：雌配子¼YR、雄配子½YR，則后代YYRR為1/8由表現(xiàn)型推基因型時(shí)：把相對(duì)性狀拆開(kāi)一對(duì)一對(duì)分別加以考慮，再進(jìn)行綜合，即可求出雙親的基因型。（三）常見(jiàn)組合問(wèn)題（1）配子類(lèi)型問(wèn)題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類(lèi)數(shù)為2x2x2=8種（2）基因型

16、類(lèi)型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC ：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類(lèi)型。（3）表現(xiàn)類(lèi)型問(wèn)題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型Bb×bb后代2種表現(xiàn)型Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。5YyRr產(chǎn)生配子的類(lèi)型可能產(chǎn)生配子實(shí)際產(chǎn)生配子一個(gè)精原

17、細(xì)胞4種2種一個(gè)卵原細(xì)胞4種1種一個(gè)雄性個(gè)體4種4種一個(gè)雌性個(gè)體4種4種三、性別決定和伴性遺傳一、性別決定在人的染色體分組圖中，男、女性前22對(duì)染色體都相同，叫常染色體；最后一對(duì)染色體不同，叫性染色體。性染色體：對(duì)人的性別起著決定作用的那一對(duì)染色體叫性染色體。X與Y雖然大小形狀不同，但X來(lái)自母方，Y來(lái)自父方，且減數(shù)分裂時(shí)也要經(jīng)歷配對(duì)和分開(kāi)的過(guò)程，因此XY也可視為一對(duì)同源染色體。人的性別決定：根據(jù)基因分離定律，男性會(huì)形成數(shù)目相等的兩種精子，女性會(huì)形成一種卵細(xì)胞受精時(shí)精卵隨機(jī)結(jié)合。XY型與ZW型生物比較后代性別動(dòng)物類(lèi)型YX兩條異型性染色體YX兩條同型性染色體XX決定于父方哺乳類(lèi)等ZW兩條同型性染色

18、體ZZ兩條異型性染色體ZW決定于母方魚(yú)類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)等二、伴性遺傳概念：有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。特點(diǎn)：交叉遺傳。與遺傳定律的關(guān)系伴性遺傳是基因分離定律的特例(X或Y的非同源區(qū)段無(wú)等位基因)。在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，按照基因自由組合定律遺傳。常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別：常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致，但又不同于細(xì)胞質(zhì)遺傳。三、關(guān)于后代中出現(xiàn)患病男孩和女孩的機(jī)率問(wèn)題常染色體上的基因控制的遺傳?。盒詣e在前，病名在后，推測(cè)出雙親基因型后可直接作圖解；病名在前，性別在后，求出患病孩子的機(jī)率后乘以1/2。性染色體

19、上的基因控制的遺傳病：病名在前，性別在后，推測(cè)出雙親基因型后可直接作圖解；性別在前，病名在后，只從圖解的相應(yīng)性別中去找患者的機(jī)率。四、細(xì)胞質(zhì)遺傳一、細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)典型實(shí)例：紫茉莉質(zhì)體的遺傳紫茉莉的葉片中有兩種類(lèi)型質(zhì)體即：葉綠體：含有葉綠素、呈綠色紫茉莉的質(zhì)體白色體：無(wú)色素、白色而紫茉莉的枝條有三種：綠色、白色、花斑色（綠、白相間），它們所含有的質(zhì)體如下：枝條類(lèi)型綠色白色花斑色質(zhì)體種類(lèi)葉綠體白色體葉綠體白色體柯倫斯經(jīng)過(guò)多年的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如教材P43表31，其中“接受花粉的枝條”是母本，“提供花粉的枝條”是父本，由表中所列結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)這樣的規(guī)律：無(wú)論父本是何種性狀，F(xiàn)1總是表現(xiàn)出母本的性狀，我

20、們把這樣的遺傳現(xiàn)象稱(chēng)為母系遺傳，也有學(xué)者稱(chēng)為偏母遺傳。此后的許多學(xué)者在其他生物的雜交實(shí)驗(yàn)中，也發(fā)現(xiàn)了類(lèi)似現(xiàn)象。如藏報(bào)春、玉米、棉花、天竺葵、菜豆的葉綠體遺傳；水稻、高粱的雄性不育遺傳以及微生物中的鏈孢霉線粒體遺傳。二、母系遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)我們知道在卵細(xì)胞中含有大量的來(lái)自母方的細(xì)胞質(zhì)，而精子中只含有響晴的來(lái)自父方的細(xì)胞質(zhì)，在受精時(shí)，精子只是其細(xì)胞核部分進(jìn)入了卵細(xì)胞中，而來(lái)自父方的細(xì)胞質(zhì)很少甚至不能進(jìn)入卵細(xì)胞。因此，由受精卵發(fā)育成的F1，其細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自母方，所以在F1中，受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的性狀遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳總是表現(xiàn)妯母本的性狀，即母系遺傳。三、母系遺傳的特點(diǎn)（與核遺傳的區(qū)別

21、）第一， F1表現(xiàn)為母系遺傳，即正反交的結(jié)果不一樣；第二， 雜交后代的表現(xiàn)類(lèi)型無(wú)一定的分離比例（這是由于減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是隨機(jī)地不均等地分配到生殖細(xì)胞中，同時(shí)，受精卵在有絲分裂形成新個(gè)體時(shí)，細(xì)胞質(zhì)也是不均等分裂）。雜交過(guò)程如下圖： BAA baa BAA baa BA bAa BAa bAaaA 正交 反交減數(shù)分裂減數(shù)分裂P生殖細(xì)胞F1細(xì)胞核基因?yàn)锳a，細(xì)胞質(zhì)基因?yàn)锽 細(xì)胞核為Aa，細(xì)胞質(zhì)為b受精受精由上圖可見(jiàn)：親本產(chǎn)生配子時(shí)，細(xì)胞核遺傳物質(zhì)均等分配，而細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)則不均等分配，在F1中，細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，所以正反交結(jié)果一樣；細(xì)胞質(zhì)的遺傳物

22、質(zhì)則來(lái)自母方，所以正反交結(jié)果就不一樣。核心考點(diǎn)整合1孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的適用條件及限制因素（1）適用條件真核生物的性狀遺傳。原核生物和非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物（如病毒）無(wú)染色體，不進(jìn)行減數(shù)分裂。有性生殖過(guò)程中的性狀遺傳，只有在有性生殖過(guò)程中才發(fā)生等位基因分離，以及非同源染色體上的非等位基因的自由組合。細(xì)胞核遺傳。只有真核生物的細(xì)胞核內(nèi)基因隨染色體的規(guī)律性變化而呈現(xiàn)規(guī)律性傳遞。基因的分離定律適用與一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，只涉及一對(duì)等位基因?；虻淖杂山M合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳，涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因且分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上的同源染色體上。（2）限制因素基因的分離定律和自由組合定律的F1和F

23、2要表現(xiàn)特定的分離比應(yīng)具備的條件： 所研究的每一對(duì)性狀只受一對(duì)等位基因控制，而且等位基因要完全顯性。不同類(lèi)型的雌、雄配子都能發(fā)育良好，且受精的機(jī)會(huì)均等。所有后代都處于比較一致的環(huán)境中，而且存活率相同。共實(shí)驗(yàn)的群體要大，個(gè)體數(shù)量要足夠多。2基因分離定律中的解題思路分離定律的習(xí)題主要有兩類(lèi)：一類(lèi)是正推類(lèi)型，即已知雙親的基因型或表現(xiàn)型，推后代的基因型或表現(xiàn)型及比例，此類(lèi)型比較簡(jiǎn)單。二是逆推類(lèi)型，即根據(jù)后代的表現(xiàn)型或基因型推雙親的基因型，這類(lèi)題最多見(jiàn)也較復(fù)雜，下面結(jié)合實(shí)例談?wù)勍茖?dǎo)思路和方法。 （1）方法一：隱性純合突破法 例如：綿羊的白色由顯性基因（B）控制，黑色由隱性基因（b）控制。現(xiàn)有一只白色公羊

24、與一只白色母羊，生了一只黑色小羊。試問(wèn)：公羊和母羊的基因型分別是什么?它們生的那只小羊又是什么基因型？根據(jù)題意列出遺傳圖式：P： B × B F1： bb 因?yàn)榘咨˙）為顯性，黑色（b）為隱性。雙親為白羊，生下一只黑色小羊，有：從遺傳圖式中出現(xiàn)的隱性純合子突破： 因?yàn)樽哟鸀楹谏⊙?，基因型必為bb，它是由精子和卵細(xì)胞受精后發(fā)育形成的，所以雙親中都有一個(gè)b基因，因此雙親基因型均為Bb。 （2）方法二：根據(jù)后代分離比解題若后代性狀分離比為顯性隱性31，則雙親一定都是雜合子。即Bb×Bb 3B1bb。若后代性狀分離比為顯性隱性11，則雙親一定是測(cè)交類(lèi)型。即Bb×bb1

25、Bb1bb。若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即BB×BBBB、BB×Bb1BB1Bb或BB×bb1Bb。3用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題自由組合定律是以分離規(guī)律為基礎(chǔ)的，因而可用分離定理的知識(shí)解決自由組合定律的問(wèn)題，且用分離定律解決自由組合定律的問(wèn)題顯得簡(jiǎn)單易行。其基本策略是：（1）首先將自由組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa、Bb×bb。（2）用分離定律解決自由組合的不同類(lèi)型的問(wèn)題。配子類(lèi)型的問(wèn)題例：某生物雄性個(gè)

26、體的基因型為AaBbcc，這三對(duì)基因?yàn)楠?dú)立遺傳，則它產(chǎn)生的精子的種類(lèi)有：Aa Bb cc2 × 2 × 1 4種基因型類(lèi)型的問(wèn)題例：AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？先將問(wèn)題分解為分離定律問(wèn)題：Aa×Aa 后代有3種基因型（1AA2Aa1aa）；Bb×BB 后代有2種基因型（1BB1Bb）；Cc×Cc 后代有3種基因型（1CC2Cc1cc）。因而AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有3×2×3 18種基因型。表現(xiàn)型類(lèi)型的問(wèn)題例：AaBbCc與AabbCc雜交，其后代有多少種表現(xiàn)型？先將問(wèn)題分解為分離定律

27、問(wèn)題：Aa×Aa 后代有2種表現(xiàn)型；Bb×BB 后代有2種表現(xiàn)型；Cc×Cc 后代有2種表現(xiàn)型。因而AaBbCc與AabbCc雜交，其后代有2×2×2 8種表現(xiàn)型。4減數(shù)分裂與遺傳基本規(guī)律間的關(guān)系對(duì)于真核生物而言，減數(shù)分裂是遺傳基本規(guī)律的基礎(chǔ)，基因的分離定律、基因的自由組合定律都是減數(shù)分裂過(guò)程中，隨著染色體的規(guī)律性變化，染色體上的基因亦隨之進(jìn)行規(guī)律變化的結(jié)果。在減數(shù)分裂第次分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)的同源染色體的非姐妹染色單體之間對(duì)應(yīng)片段的部分發(fā)生的交叉互換，結(jié)果會(huì)使每條染色體上都會(huì)有對(duì)方的染色體片段，這是基因互換的基礎(chǔ)，后期，當(dāng)同源染色體被紡錘蝗絲牽引

28、移向兩極時(shí)，位于同源染色體上的等位基因，也隨著同源染色體分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞，這是基因分離定律的基礎(chǔ)，在等位基因分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而自由組合，這是自由組合定律的基礎(chǔ)。5伴性遺傳性染色體上基因的傳遞規(guī)律（1）伴Y染色體遺傳特點(diǎn)因?yàn)橹虏』蛑辉赮染色體上，沒(méi)有顯隱性之分，因而患者全為男性，女性全部正常。致病基因?yàn)楦競(jìng)髯印⒆觽鲗O，具有世代連續(xù)性，如人類(lèi)的外耳道多毛癥。（2）伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患病，其父親、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶者；男性正常，其母親、女兒一定正常。如人的紅綠色盲。（

29、3）伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；男性患病，其母親、女兒一定患病；女性正常，其父親、兒子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。如人的抗VD佝僂病。（4）對(duì)性染色體X和Y上既有同源部分，也有非同源部分。同源部分X和Y有相應(yīng)的位點(diǎn)基因，這些基因的遺傳與性別有關(guān)。非同源部分指的是X上有的基因，而Y上沒(méi)有，Y上有的基因，而X上沒(méi)有。（5）伴性遺傳同樣遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律。6遺傳系譜圖的解題步驟（1）首先判斷顯隱性。（2）判斷致病基因的位置，一般常用數(shù)學(xué)中的“反證法”。（3）根據(jù)系譜圖中個(gè)體的表現(xiàn)型及親子代關(guān)系推斷每一個(gè)體可能的基因型。（4）根據(jù)題目設(shè)問(wèn)，計(jì)算相關(guān)概率并

30、回答相關(guān)問(wèn)題。7顯隱性性狀的判斷（1）顯性性狀的判斷以上方法無(wú)法判斷，可用假設(shè)法在運(yùn)用假設(shè)法判斷顯性性狀時(shí)，若出現(xiàn)假設(shè)與事實(shí)相符的情況，要注意兩種性狀同時(shí)做假設(shè)或?qū)ν恍誀钭鰞煞N假設(shè)，切不可只根據(jù)一種假設(shè)做出片面的結(jié)論。但若假設(shè)與事實(shí)不相符，則不必再做另一假設(shè)，可予以直接判斷。（2）遺傳方式判斷不同性狀的親本雜交后代性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)聯(lián)該性狀遺傳是常染色體遺傳，若后代性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)（如某一性狀全為雌性或雄性等），則該性狀遺傳是伴性遺傳。8概率求解范圍的確認(rèn)（1）在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬求解范圍。（2）只在某一性別中求某種病的概率：避開(kāi)另一性別，只求所在性別中的

31、概率。（3）連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬求解范圍，應(yīng)先將該性別的出生率（1/2）列入范圍，再在該性別中求概率。伴性遺傳與二大遺傳定律的關(guān)系如果是一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，則符合分離定律。如果既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，則遵循自由組合定律?？偨Y(jié)提升一、細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)遺傳區(qū)別比較項(xiàng)目細(xì)胞核遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳F1表現(xiàn)性狀顯性親本性狀母本性狀(為什么？)受精卵中遺傳物質(zhì)來(lái)源精卵各半幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞雜交后代性狀分離比會(huì)出現(xiàn)一定的分離比不會(huì)出現(xiàn)一定的分離比(為什么？)減裂形成子細(xì)胞時(shí)遺傳物質(zhì)的分配有規(guī)律(有什么規(guī)律？)隨機(jī)、不均等物質(zhì)基礎(chǔ)細(xì)胞核中DNA(載

32、體是什么？)細(xì)胞質(zhì)中DNA(載體是什么？)二、細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)遺傳聯(lián)系：生物體大部分性狀是受核基因控制，核基因是主要的遺傳物質(zhì)，有些性狀受質(zhì)基因控制。核遺傳和質(zhì)遺傳各自都有相對(duì)的獨(dú)立性。質(zhì)基因也可以自我復(fù)制，可以控制蛋白質(zhì)的合成。核遺傳與質(zhì)遺傳相互影響，很多情況是核質(zhì)互作的結(jié)果。細(xì)胞核遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳的比較遺傳物質(zhì)的載體遺傳規(guī)律正、反交結(jié)果性狀分離及分離比細(xì)胞核遺傳染色體三大遺傳定律相同有，有一定分離比細(xì)胞質(zhì)遺傳葉綠體、線粒體母系遺傳不同有，無(wú)一定分離比八、兩個(gè)定律的比較基因分離定律基因自由組合定律研究對(duì)象一對(duì)同源染色體上的等位基因非同源染色體上的非等位基因的遺傳關(guān)系細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)減后同源染色體分離

33、減后非同源染色體隨機(jī)組合F1形成配子時(shí)基因間關(guān)系及種類(lèi)等位基因彼此分離，2種非等位基因自由組合，2n種F1重組率及配子可能組合，4種50%，4n種F2表現(xiàn)型數(shù)目22n表現(xiàn)型比例3：1(3：1)n基因型數(shù)目33n(n2)基因型分離比1:2:1(1:2:1)n定律間聯(lián)系分離是自由組合的基礎(chǔ)，后者是前者的延伸與發(fā)展；核遺傳規(guī)律是同時(shí)進(jìn)行的三、基因分離定律和基因的自由組合定律的區(qū)別分離定律自由組合定律相對(duì)性狀一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上控制相對(duì)性狀的等位基因一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因與染色體的關(guān)系位于一對(duì)同源染色體上A、a分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上同源染色體上A、a，B、b細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（染色體的活動(dòng)）減后期同源染色體

34、分離減后期非同源染色體自由組合遺傳實(shí)質(zhì)等位基因分離非同源染色體上非等位基因之間的重組互不干擾F1基因?qū)?shù)12或n配子類(lèi)型及其比例21：122或2n數(shù)量相等配子組合數(shù)442或4nF2基因型種類(lèi)332或3n親本類(lèi)型22或2n重組類(lèi)型02或2n-2表現(xiàn)比3：1（3：1）2或（3：1）nF1（測(cè)交子代）基因型種類(lèi)22或2n表現(xiàn)型種類(lèi)22或2n表現(xiàn)比1：1（1：1）2名師點(diǎn)睛【例1】將基因型為AA的紅果甲植株的枝條嫁接到基因型為aa的黃果乙植株上，在自交情況下，該枝條所結(jié)果實(shí)的顏色、果皮的基因型、受精極核的基因型分別為（）A紅果、AA、AAA B黃果、Aa、Aaa C紅果、AA、Aaa D黃果、aa、a

35、aa【解析】本題主要考查果皮遺傳和受精極核形成的知識(shí)的理解能力。題干中嫁接過(guò)程為無(wú)效信息，卻增加了試題的難度，自交的父本和母本都是基因型為AA的紅果植株。果皮是由母本的子房壁發(fā)育而來(lái)，果實(shí)的顏色由母本基因型（AA）決定，為紅果。受精極核由1個(gè)精子（A）和2個(gè)極核（A+A）構(gòu)成?！敬鸢浮緼【例2】蘿卜的根形是由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定的。現(xiàn)用兩個(gè)純合的圓形塊根蘿卜作親本進(jìn)行雜交。F1全為扁形塊根。F1自交后代F2中扁形塊根、圓形塊根、長(zhǎng)形塊根的比例為9：6：1，則F2扁形塊根中雜合子所占的比例為（）A9/16 B1/2 C8/9 D1/4【解析】考查孟德?tīng)柋嚷?：3：3：1的靈活運(yùn)

36、用能力。若AaBb X AaBb ，則子代表現(xiàn)型比例為9顯顯：3顯隱：3隱顯：1隱隱。F1（AaBb）自交后代F2中扁形塊根、圓形塊根、長(zhǎng)形塊根的比例為9：6：1，則F2中很可能是9顯顯：（3顯隱+3隱顯）：1隱隱。所以，F(xiàn)2扁形塊根（A_B_）中純合子（AABB）占1/9，雜合子占8/9。【答案】 C【例3】白花三葉草有兩個(gè)穩(wěn)定遺傳的品種，葉片內(nèi)含氰化物（有劇毒）和不含氰化物。已知白花三葉草葉片內(nèi)氰化物是經(jīng)過(guò)下列途徑產(chǎn)生的：基因D 基因H 產(chǎn)氰糖苷酶氰酸酶前體物含氰糖苷氰化物請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）對(duì)這一事例進(jìn)行分析，可說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是。（2）如果利用兩個(gè)能夠穩(wěn)定遺傳的不含氰化物的品種進(jìn)

37、行雜交，能夠選育出有劇毒的品種嗎？請(qǐng)用遺傳圖解加以說(shuō)明。（寫(xiě)出包括親本在內(nèi)的前三代即可）【解析】考查獲取信息能力和育種的遺傳圖解設(shè)計(jì)和分析能力?；?qū)π誀畹目刂朴袃煞N方式：（1）通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物性狀的；（2）通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來(lái)直接影響性狀。題干中白花三葉草葉片內(nèi)氰化物的合成途徑屬于第（1）種情況，而且只有D基因和H基因同時(shí)存在時(shí)（H_D_），才能合成氰化物。兩個(gè)親本能夠穩(wěn)定遺傳，表明是純合子，又不含氰化物，排除HHDD，則親本可能為hhDD × HHdd。設(shè)計(jì)遺傳圖解，需要規(guī)范P、F1、 F2、×、等符號(hào)和基因型的書(shū)寫(xiě)，并且基因型需要注明

38、相應(yīng)的表現(xiàn)型。還要特別關(guān)注題干中括號(hào)內(nèi)的內(nèi)容，如“寫(xiě)出包括親本在內(nèi)的前三代即可”，一般是重要的提示或答題要求的進(jìn)一步說(shuō)明，絕對(duì)不能忽視?！敬鸢浮浚?）通過(guò)控制生物的合成控制代謝過(guò)程，從而控制生物的性狀。（2）P (不含氰)hhDD × HHdd(不含氰) F1 HhDd(含氰) F2 H_D_ H_dd hhD_ hhdd含氰不含氰從遺傳圖解看出，利用圖解中的親本雜交，能夠培育出有劇毒的三葉草品種?！纠?】（21分）李振聲院士獲得了2006年度國(guó)家最高科技獎(jiǎng)。其主要成就是實(shí)現(xiàn)了小麥偃麥草的遠(yuǎn)緣雜交，培育出了多個(gè)小偃麥品種。請(qǐng)回答下列有關(guān)小麥育種的問(wèn)題：（1）如果小偃麥早熟（A）對(duì)晚熟

39、（a）是顯性，抗干熱（B）對(duì)不抗干熱(a)是顯性（兩對(duì)基因自由組合）。在研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，以某親本與雙隱性純合子雜交，F(xiàn)1性狀分離比為11。請(qǐng)寫(xiě)出此親本可能的基因型：_。（2）如果決定小偃麥抗寒與不抗寒的一對(duì)基因在葉綠體DNA上，若以抗寒晚熟與不抗寒早熟的純合親本雜交，要得到抗寒早熟個(gè)體，需要表現(xiàn)型為_(kāi)的個(gè)體作母本，該純合的抗寒早熟個(gè)體最早出現(xiàn)在_代。（3）小偃麥有藍(lán)粒品種。如果有一藍(lán)粒小偃麥變異株，籽粒變?yōu)榘琢?。?jīng)檢查，體細(xì)胞缺少一對(duì)染色體，這屬于染色體變異中的_變異。如果將這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交，得到的F1代自交。請(qǐng)分別分析F2代中出現(xiàn)染色體數(shù)目正常與不正常個(gè)體的原因

40、：_。（4）除小偃麥外，我國(guó)也實(shí)現(xiàn)了普通小麥與黑麥的遠(yuǎn)緣雜交。普通小麥（六倍體）配子中的染色體數(shù)為21條，配子形成時(shí)處于減數(shù)第二次分裂后期的每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)為_(kāi)條。黑麥配子中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)分別為7條和1個(gè)，則黑麥屬于_倍體植物。普通小麥與黑麥雜交，F(xiàn)1代體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為_(kāi)個(gè)，由此，F(xiàn)1代可進(jìn)一步育成小黑麥?！究疾槟繕?biāo)】對(duì)“測(cè)交”概念的理解和應(yīng)用；細(xì)胞質(zhì)遺傳與細(xì)胞核遺傳的應(yīng)用；生物可遺傳變異中的染色體變異（染色體數(shù)目變異）；減數(shù)分裂過(guò)程中配子的形成，以及受精作用的隨機(jī)性；異緣多倍體育種知識(shí)?！窘馕觥俊皽y(cè)交”是指待測(cè)基因型的個(gè)體與隱性親本類(lèi)型相交，用于測(cè)定待測(cè)個(gè)體基因型的方法,某

41、親本與雙隱性純合子雜交，F(xiàn)1性狀分離比為11，則某親本為單雜種，有四種情況：AABb、AaBB、Aabb、aaBb；細(xì)胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為母本細(xì)胞質(zhì)基因所控制的性狀，細(xì)胞核遺傳在有顯性基因時(shí)表現(xiàn)為顯性基因所控制的性狀，隱性基因純合時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀；F1代個(gè)體的體細(xì)胞中缺少一條染色體，其通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常和不正常的兩種配子，其受精作用有下表所示的4種組合情況，2種類(lèi)型。雌配子雄配子正常不正常正常正常不正常不正常不正常不正常普通小麥（六倍體）“配子”中的染色體數(shù)為21條，則其體細(xì)胞染色體數(shù)為42條，減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，即42條；黑麥“配子”中的染色體組數(shù)為1個(gè)，則其體細(xì)胞中有2個(gè)

42、染色體組，因此黑麥屬于二倍體植物；普通小麥與黑麥雜交時(shí)，普通小麥（六倍體）“配子”中的染色體組數(shù)為3個(gè)，黑麥“配子”中的染色體組數(shù)為1個(gè)，雜交所形成的合子中染色體組數(shù)為3+1=4（個(gè)）?！敬鸢浮浚?）AABb、AaBB、Aabb、aaBb；（2）抗寒早熟/ F2；（3）數(shù)目/F1代通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常和不正常的兩種配子；正常配子相互結(jié)合產(chǎn)生正常F2代；不正常的配子相互結(jié)合產(chǎn)生不正常F2代；不正常配子和正常配子相互結(jié)合產(chǎn)生不正常F2代。（4）42；二；4?！纠?】豌豆的高莖對(duì)矮莖顯性?，F(xiàn)有一袋豌豆種子，是純合的高莖豌豆和矮莖豌豆雜交產(chǎn)生的F2，從袋中隨機(jī)抓到兩粒種子，其胚都是純合體的比率是(

43、)A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16【解析】本題考查學(xué)生對(duì)分離規(guī)律中后代各種比例關(guān)系，屬于遺傳概率計(jì)算的題目。首先豌豆的莖是由胚芽發(fā)育成的，高莖基因型為AA或Aa，矮莖為aa，其次，根據(jù)基因的分離規(guī)律中，F(xiàn)2代中純合體有AA和aa兩種，二者合起來(lái)占F2代個(gè)體總數(shù)的1/2，第三，任取一粒豌豆其基因型是AA或aa（純合體）的概率為1/2；那么根據(jù)概率原理，取兩粒都是純合體的可能性是1/4。答案B【例6】（07江蘇，多選）已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為（）A1

44、2種表現(xiàn)型B高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1【解析】如果用三對(duì)基因來(lái)表示三對(duì)相對(duì)性狀，則純合紅花高莖子粒皺縮的基因型為AABBcc，純合白花矮莖子粒飽滿的基因型為aabbCC，F(xiàn)1基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型有2×2×2=8種；表現(xiàn)型及比例為（3高莖：1矮莖）（3子粒飽滿：1子粒皺縮）（3紅花：1白花），因此，高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮=（3×3）：（1×1）=9：1；紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮=（

45、3×3）：（3×1）：（1×3）：（1×1）=9：3：3：1，紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮=（3×3×3）：（1×1×1）=27：1?！敬鸢浮緾D【例7】（07理綜）回答下列、小題.雄果蠅的X染色體來(lái)自親本中的蠅，并將其傳給下一代中的蠅。雄果蠅的白眼基因位于染色體上，染色體上沒(méi)有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。.已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb、和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要

46、從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是；第二代雜交親本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是，剛毛雌果蠅的基因型是。（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）【解析】雄性個(gè)體的X染色體只能來(lái)自上一代的母本，并傳給下一代的雌性個(gè)體；由于果蠅的眼色遺傳是伴性遺傳。而在雄果蠅的X染色體和Y染色體有一部分是同源的，因此果蠅的眼色基因

47、位于X染色體上，在Y染色體上沒(méi)有它的等位基因。剛毛為顯性（B），截毛為隱性（b），要最終獲得雄性全為截毛（XbYb），雌性全為剛毛（XBX-），XB只能由上一代的雄性個(gè)體提供，則它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個(gè)體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為XbYb和XBXB。要使最終獲得的雌性果蠅全部為截毛（XbXb），雄性果蠅全部為剛毛（XBY-或X-YB），那么第二代雜交親本中雌性個(gè)體只能提供Xb，提供的Y染色體應(yīng)為YB。因此第二代雜交親本的基因型為XbYB和XbXb。要想獲得XbYB的雄性個(gè)體，第一代雜交親本果蠅應(yīng)選擇XBYB和XbXb

48、進(jìn)行雜交?！敬鸢浮?雌雌 X Y .（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb(2)【例8】純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上卻無(wú)甜玉米籽粒。原因是（）A.甜是顯性性狀B非甜是顯性性狀 C顯性的相對(duì)性D環(huán)境引起的變異【解析】純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植就能進(jìn)行相互傳粉、授粉。非甜玉米上結(jié)的籽粒都是非甜的，非甜玉米胚珠的胚珠有兩種受精的可能：一是自花傳粉，得到的純合非甜玉米籽粒；二是異花傳粉，得到雜合的非甜籽粒。由此可確定非甜對(duì)甜是顯性。甜玉米果穗上結(jié)的籽粉有甜的，也有非甜的。甜玉米植物上胚珠的受精也有兩種可能：一種

49、是自花授粉，得到的是純合的甜玉米；另一種是異花傳粉授粉，即非甜的花粉傳給甜玉米，得到的是雜合的籽粒，表現(xiàn)型為非甜。由此也可以確定非甜對(duì)甜是顯性。顯性的相對(duì)性和環(huán)境引起的變異這2個(gè)選項(xiàng)是不符合題意的?！敬鸢浮?B4、單元測(cè)試題目（09年高考題09年模擬題經(jīng)典題）一、選擇題1.（09全國(guó)卷）5已知小麥抗病對(duì)感病為顯性，無(wú)芒對(duì)有芒為顯性，兩對(duì)性獨(dú)立遺傳。用純合德抗病無(wú)芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株開(kāi)花前，拔掉所有的有芒植株，并對(duì)剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中表現(xiàn)感病植株的比例為A1/8

50、 B3/8 C1/16 D3/162.（09廣東理基）44基因A、a和基因B、b分別位于不同對(duì)的同源染色體上，一個(gè)親本與aabb測(cè)交，子代基因型為AaBb和Aabb，分離比為11，則這個(gè)親本基因型為 AAABb BAaBb CAAbb DAaBB3.（09江蘇卷）7下列有關(guān)孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是 A孟德?tīng)栐谕愣归_(kāi)花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交 B孟德?tīng)栄芯客愣够ǖ臉?gòu)造，但元需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C孟德?tīng)柛鶕?jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來(lái)判斷親本是否純合 D孟德?tīng)柪昧送愣拱谆▊鞣邸㈤]花受粉的特性4.（09江蘇卷）10已知A與a、B與b、C與C 3對(duì)等位基因自由組合，基因型分別為Aa

51、BbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是A表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為116 B表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為116C表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為18D表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1165.（09遼寧、寧夏卷）6. 已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開(kāi)花時(shí)，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為 A1/

52、4 B.1/6 C.1/8 D.1/166.（09上海卷）4.基因型為AaBBccDD的二倍體生物，可產(chǎn)生不同基因型的配子種類(lèi)數(shù)是A2B. 4C. 8D. 167.（09上海卷）14.用豌豆進(jìn)行遺傳試驗(yàn)高*考資源網(wǎng)高.考/資源*網(wǎng)時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是A. 雜交時(shí)，須在高.考/資源*網(wǎng)開(kāi)花前除去母本的雌蕊B. 自交時(shí)，雌蕊和雄蕊都無(wú)需除去C. 雜交時(shí)，須在開(kāi)花前除去母本的雌蕊D. 人工授粉后，應(yīng)套袋8.（09上海卷）29.小麥的粒色受不連鎖的兩對(duì)基因和、和和控制。和決定紅色，和決定白色，R對(duì)r不完全顯性，并有累加效應(yīng)，所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深。將紅粒與白粒雜交得，自交得，則的表現(xiàn)型有A

53、. 4種B. 5種C. 9種D. 10種9.（09安徽卷）5已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中2 為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A0 、0 B0、C0、0 D、10.（09廣東卷）8右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色高*考資源網(wǎng)體高.考/資源*網(wǎng)組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于A-1B-2C-3D-411.(廣東理基，47)下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是12.08廣東生物，1