高二生物選修三基因工程練習(xí)題_第1頁(yè)
高二生物選修三基因工程練習(xí)題_第2頁(yè)
高二生物選修三基因工程練習(xí)題_第3頁(yè)
高二生物選修三基因工程練習(xí)題_第4頁(yè)
高二生物選修三基因工程練習(xí)題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、高二生物選修3基因工程練習(xí)題1、 單項(xiàng)選擇題 1、切取牛的生長(zhǎng)激素和人的生長(zhǎng)激素基因,用顯微注射技術(shù)將它們分別注入小鼠的受精卵中,從而獲得了“超級(jí)鼠”,此項(xiàng)技術(shù)遵循的原理是A基因突變:DNARNA蛋白質(zhì) B基因工程:RNARNA蛋白質(zhì)C細(xì)胞工程:DNARNA蛋白質(zhì) D基因工程:DNARNA蛋白質(zhì)2、下圖表示限制酶切割某DNA的過(guò)程,從圖中可知,該限制酶能識(shí)別的堿基序列及切點(diǎn)是( )A CTTAAG,切點(diǎn)在C和T之間 BCTTAAG,切點(diǎn)在G和A之間CGAATTC,切點(diǎn)在G和A之間 DCTTAAC,切點(diǎn)在C和T之間3在基因工程中,科學(xué)家所用的“剪刀”、“針線”和“載體”分別是指( )A.大腸桿菌

2、病毒、質(zhì)粒、DNA連接酶 B.噬菌體、質(zhì)粒、DNA連接酶 C.限制酶、RNA連接酶、質(zhì)粒 D.限制酶、DNA連接酶、質(zhì)粒4不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是 ( )A能自我復(fù)制 B.有多個(gè)限制酶切點(diǎn) C具有標(biāo)記基因 D它是環(huán)狀DNA5運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)育種方法,將抗菜青蟲(chóng)的Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中,培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)的油菜品種,這一品種在生長(zhǎng)過(guò)程中能產(chǎn)生特異的殺蟲(chóng)蛋白質(zhì),對(duì)菜青蟲(chóng)有顯著抗性,能大大減輕菜青蟲(chóng)對(duì)油菜的危害,提高油菜產(chǎn)量,減少農(nóng)藥使用,據(jù)以上信息,下列敘述正確的是( )A、Bt基因的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)B、Bt基因中有菜青蟲(chóng)的遺傳物質(zhì)C、轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)油菜能產(chǎn)生殺蟲(chóng)蛋白是由于具有Bt基因D、轉(zhuǎn)

3、基因抗蟲(chóng)油菜產(chǎn)生的殺蟲(chóng)蛋白是無(wú)機(jī)物6質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,它的主要特點(diǎn)是能自主復(fù)制 不能自主復(fù)制 結(jié)構(gòu)很小 蛋白質(zhì) 環(huán)狀RNA 環(huán)狀DNA能“友好”地“借居”在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)AB C D人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因,該抗性基因的主要作用是 A . 提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性 B. 有利于對(duì)目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測(cè)C. 增加質(zhì)粒分子的分子量 D便于與外源基因連接8在基因工程中,科學(xué)家常用細(xì)菌、酵母菌等微生物作為受體細(xì)胞,原因是( ) A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便 B.遺傳物質(zhì)含量少 C. 繁殖速度快 D.性狀穩(wěn)定,變異少9 基因工程的操作步驟:使目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合

4、,將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求,提取目的基因,正確的操作順序是()A B. C D10基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的,在基因操作的基本步驟中,一定不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是 ()A人工合成基因 B目的基因與運(yùn)載體結(jié)合C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D目的基因的檢測(cè)和表達(dá)11有關(guān)基因工程的成果及應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是( )、用基因工程方法培育的抗蟲(chóng)植物能抗病毒 、基因工程在畜牧業(yè)上應(yīng)用的主要目的是培育品質(zhì)優(yōu)良的動(dòng)物 、任何一種假單孢桿菌都能分解四種石油成分,所以假單孢桿菌是“超級(jí)菌” 、基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗逆性的農(nóng)作物

5、A.B. C.D.12若利用基因工程技術(shù)培育能固氮的水稻新品種,其在環(huán)保上的重要意義是( )A減少氮肥的使用量,降低生產(chǎn)成本 B減少氮肥的使用量,節(jié)約能源C避免氮肥過(guò)多引起環(huán)境污染 D改良土壤結(jié)構(gòu)13基因治療是指( ) A.對(duì)有基因缺陷的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù),從而使其恢復(fù)正常,達(dá)到治療疾病的目的 B.把健康的外源基因?qū)氲接谢蛉毕莸募?xì)胞中,達(dá)到治療疾病的目的 C.運(yùn)用人工誘變的方法,使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變恢復(fù)正常 D.運(yùn)用基因工程技術(shù),把有缺陷的基因切除,達(dá)到治療疾病的目的14轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指( )A.提供基因的動(dòng)物 B.基因組中增加外源基因的動(dòng)物C.能產(chǎn)生白蛋白的動(dòng)物 D.能表達(dá)基因信息的動(dòng)

6、物15基因診斷技術(shù)中,所用的探針DNA中必須存在一定量的放射性同位素,作用是( )A為形成雜交的DNA分子提供能量B引起探針DNA產(chǎn)生不定向的基因突變C. 作為探針DNA的示蹤元素 D增加探針DNA的分子量16治療白化病、苯丙酮尿癥等人類遺傳疾病的根本途徑是( )A、口服化學(xué)藥物 B、注射化學(xué)藥物C、利用輻射或藥物誘發(fā)致病基因突變 D、采取基因療法替換致病基因17下列有關(guān)基因工程中限制內(nèi)切酶的描述,錯(cuò)誤的是 A一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列 B限制性內(nèi)切酶的活性受溫度的影響 C限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNA D限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取18利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可

7、生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說(shuō)明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是 A棉花體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲(chóng)基因 B大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNA C山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列 D酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白19現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000,用Kpn1單獨(dú)酶切得到400 和600 兩種長(zhǎng)度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同時(shí)酶切后得到200 和600 兩種長(zhǎng)度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是20.已知某限制酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn),如圖中箭頭所指。如果在該線性DNA分子

8、在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷,則會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長(zhǎng)度的DNA片段?,F(xiàn)有多個(gè)上述線性DNA分子,若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷,則從理論上講,經(jīng)該酶酶切后,這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的DNA片段種類數(shù)是A3 B4 C9 D12二、多項(xiàng)選擇題21下列屬于基因運(yùn)載體所必須具有的條件是 ( )A、具有某些標(biāo)志基因 B、具有環(huán)狀的DNA分子C、能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制 D、具有限制性酶的切割位點(diǎn)22一個(gè)基因表達(dá)載體的構(gòu)建應(yīng)包括( )A目的基因 B啟動(dòng)子 C終止子 D標(biāo)記基因23下列關(guān)于基因工程成果的概述,正確的是( )A在醫(yī)藥衛(wèi)生方面,主要用于診斷治療疾病 B在農(nóng)業(yè)上

9、主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗性的農(nóng)作物C在畜牧養(yǎng)殖業(yè)上培育出了品質(zhì)優(yōu)良的動(dòng)物 D在環(huán)境保護(hù)方面主要用于環(huán)境監(jiān)測(cè)和對(duì)污染環(huán)境的凈化24.下列有關(guān)基因工程技術(shù)的錯(cuò)誤敘述是( )A 重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體B 所有的限制酶都能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列C 選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快D 只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功地實(shí)現(xiàn)表達(dá)25、下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題的分析,合理的觀點(diǎn)是( )A 轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)入自然界后不會(huì)與野生物種雜交而威脅其他生物的生存B 運(yùn)用重組基因技術(shù)可以將致病菌或病毒改造成威力巨大的生物武器,威脅人類社會(huì)C 所有

10、的轉(zhuǎn)基因食品都不會(huì)危害人類的健康D 轉(zhuǎn)基因生物合成的某些新的蛋白質(zhì)有可能成為某些人的過(guò)敏源或者引起中毒二、簡(jiǎn)答題(本題共5小題,共50分)21(10分)如圖是含某目的基因的DNA片段,據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)圖示可知,若用EcoR和Sma限制酶切割,因此DNA片段可有_個(gè)限制酶切割位點(diǎn),切割后共有_種_個(gè)切割末端。(2)EcoR限制酶切割后形成的末端是_末端,在圖中用筆標(biāo)出切割部位。(3)如果EcoR限制酶切割形成的目的基因片段要導(dǎo)入受體細(xì)胞,一般需要_作載體。其應(yīng)具備的特點(diǎn)有:_、_、_。(4)E·coliDNA連接酶連接目的基因和載體時(shí)連接的是圖中_(填字母)部位的化學(xué)鍵。2

11、2(12分)資料顯示,近10年來(lái),PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種常規(guī)手段,其原理是利用DNA的半保留復(fù)制,在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如圖),在很短的時(shí)間內(nèi),將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍,使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)加熱至94的目的是使DNA中的_鍵斷裂,這一過(guò)程在細(xì)胞內(nèi)是通過(guò)_的作用來(lái)完成的。(2)當(dāng)溫度降低時(shí),引物與模板末端結(jié)合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最終合成2個(gè)DNA分子,此過(guò)程中原料是_,遵循的原則是_。(3)請(qǐng)指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過(guò)程的三個(gè)不同之處:_;_;_。(4)Taq酶的特點(diǎn)是()A耐強(qiáng)酸B耐強(qiáng)堿

12、C耐高溫D最適溫度3723(8分)目前,科學(xué)家已在牛和山羊等動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了抗凝血酶、血清白蛋白、生長(zhǎng)激素和抗胰蛋白酶等重要醫(yī)藥產(chǎn)品。結(jié)合我國(guó)第一頭轉(zhuǎn)基因?!疤咸稀钡呐嘤绦?如圖所示),回答下列問(wèn)題:(1)哺乳動(dòng)物的c過(guò)程通常采用_,將藥用蛋白與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起導(dǎo)入受精卵中。從遺傳學(xué)原理看轉(zhuǎn)基因?!疤咸稀迸c親本A、B的最根本的區(qū)別是含有_。(2)獲取目的基因首先用到的是基因手術(shù)刀限制酶,限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特殊部位的_斷開(kāi),暴露出_;DNA連接酶和DNA聚合酶都是通過(guò)形成磷酸二酯鍵而連接DNA的缺口,不同之處是

13、:DNA聚合酶只能將單個(gè)核苷酸加到已有的核苷酸片段3端的羥基上,形成磷酸二酯鍵,DNA連接酶是連接兩個(gè)DNA片段,形成磷酸二酯鍵。_。24(10分)害蟲(chóng)損傷番茄的葉片后,組成葉片細(xì)胞的細(xì)胞壁能釋放出一種類激素物質(zhì),這種物質(zhì)可以擴(kuò)散到番茄的其他部位,誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)蛋白酶抑制劑基因的表達(dá),合成蛋白酶抑制劑,導(dǎo)致害蟲(chóng)不能消化食物而死亡??茖W(xué)家利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)把番茄的蛋白酶抑制劑基因轉(zhuǎn)移到玉米,使玉米獲得了與番茄相似的抗蟲(chóng)性狀,有效抵御了玉米螟對(duì)玉米的危害。請(qǐng)結(jié)合上面的材料回答:(1)轉(zhuǎn)移到玉米的番茄抑制劑基因最可能與玉米的_結(jié)合在一起,成為玉米_的一部分。(2)轉(zhuǎn)移了番茄蛋白酶抑制劑基因的玉米合成番茄蛋白

14、酶抑制劑的具體部位是_,合成的化合物可能還需要在_加工才具有生物活性。(3)這種抗玉米螟玉米品種的培育技術(shù)屬于_技術(shù),這種變異在生物學(xué)上稱為_(kāi)。(4)在種植了這種轉(zhuǎn)基因玉米的農(nóng)田中雜草是否也會(huì)出現(xiàn)抗玉米螟性狀?_,原因是_。25(10分)2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了三位在研究綠色熒光蛋白(GFP)方面做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。綠色熒光蛋白能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光,這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)部的移動(dòng)情況,幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。下圖為我國(guó)首例綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過(guò)程示意圖,據(jù)圖回答:(1)過(guò)程中必須用_對(duì)Ti質(zhì)粒和綠色熒光蛋白基因進(jìn)行切割。(2)過(guò)程將

15、重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞時(shí),采用最多也最有效的方法是_。(3)如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達(dá)的基因一起構(gòu)建到載體上,GFP基因可以作為基因表達(dá)載體上的_。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬可以解決的醫(yī)學(xué)難題是可以避免_。(4)目前科學(xué)家們通過(guò)蛋白質(zhì)工程制造出了藍(lán)色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等,采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍(lán)色熒光蛋白過(guò)程的正確順序是_(用數(shù)字表示)。推測(cè)藍(lán)色熒光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)序列藍(lán)色熒光蛋白基因的修飾(合成)表達(dá)出藍(lán)色熒光蛋白三、非選擇題26、為擴(kuò)大可耕地面積,增加糧食產(chǎn)量,黃河三角洲等鹽堿地的開(kāi)發(fā)利用備受關(guān)注。我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培

16、育出了耐鹽水稻新品系。(1)獲得耐鹽基因后,構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的 處,DNA連接酶作用于 處。(填“a”或“b”)(2)將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和 法。(3)為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功,既要用放射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè),又要用 方法從個(gè)體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。27、在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kan)常作為標(biāo)記基因,只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲(chóng)棉的技術(shù)流程。侵染抗蟲(chóng)基因含kan質(zhì)粒重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌含重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌 A構(gòu)建導(dǎo)入 B培養(yǎng)選擇轉(zhuǎn)基因抗

17、蟲(chóng)植株再生植株愈傷組織離體棉花葉片組織 C誘導(dǎo)選擇分化 D檢測(cè)請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)A過(guò)程需要的酶有_。(2)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入棉花細(xì)胞的方法稱為_(kāi)。(3)C過(guò)程的培養(yǎng)基除含有水、無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)、有機(jī)營(yíng)養(yǎng)和天然附加物外,還須加入_ _。(4)如果利用DNA分子雜交原理對(duì)再生植株進(jìn)行檢測(cè),D過(guò)程應(yīng)該用_作為探針。28、(08江蘇高考,32)將動(dòng)物致病菌的抗原基因?qū)腭R鈴薯制成植物疫苗,飼喂轉(zhuǎn)基因馬鈴薯可使動(dòng)物獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過(guò)程相關(guān)的圖和表。請(qǐng)根據(jù)以上圖表回答下列問(wèn)題。(1)在采用常規(guī)PCR方法擴(kuò)增目的基因的過(guò)程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA聚合酶,其最主要的特點(diǎn)是 。(2)PCR過(guò)程中退火(復(fù)性)溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來(lái)設(shè)定。表1為根據(jù)模板設(shè)計(jì)的兩對(duì)引物序列,圖2為引物對(duì)與模板結(jié)合示意圖。請(qǐng)判斷哪一對(duì)引物可采用較高的退火溫度?_。(3)圖1步驟所用的DNA連接酶對(duì)所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求? 。(4)為將外源基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯,圖1步驟轉(zhuǎn)基因所用的細(xì)菌B通常為 。(5)對(duì)符合設(shè)計(jì)要求的重組質(zhì)粒T進(jìn)行酶切,假設(shè)所用的酶均可將識(shí)別位點(diǎn)完全切開(kāi),請(qǐng)根據(jù)圖1中標(biāo)示的酶切位點(diǎn)和表2所列的識(shí)別序

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論