課時(shí)分層作業(yè)9 DNA的復(fù)制　基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

1、.課時(shí)分層作業(yè)九建議用時(shí)：45分鐘學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)練1以下關(guān)于DNA分子復(fù)制過程的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是ADNA分子在解旋酶的作用下，水解成脫氧核苷酸BDNA獨(dú)特的雙螺旋構(gòu)造保證了DNA的準(zhǔn)確復(fù)制C解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈D每條子鏈與其模板鏈形成一個(gè)新的DNA分子D在DNA復(fù)制過程中，解旋酶翻開兩條脫氧核苷酸鏈之間的氫鍵，然后以每條母鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么，以脫氧核苷酸為原料分別合成兩條子鏈，每條子鏈與其模板鏈螺旋盤繞成新的子代DNA分子。在復(fù)制過程中，DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供準(zhǔn)確模板，嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制可以準(zhǔn)確進(jìn)展。2如以下圖為果蠅某一條染色體的幾個(gè)基因示

2、意圖，以下對(duì)圖示表達(dá)正確的選項(xiàng)是 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：77782091】A基因R、S、N、O在果蠅所有體細(xì)胞中都表達(dá)BR、S、N、O互為非等位基因C果蠅的每個(gè)基因都是由成百上千個(gè)核糖核苷酸組成的D基因R、S、N、O中的脫氧核苷酸數(shù)目比值一般一樣BR、S、N、O控制果蠅不同的性狀，互為非等位基因。3生長在太平洋西北部的一種海蜇能發(fā)出綠色熒光，這是因?yàn)楹ｒ谼NA分子上有一段長度為5 170個(gè)堿基對(duì)的片段綠色熒光蛋白基因。轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)說明，轉(zhuǎn)入了海蜇的綠色熒光蛋白基因的轉(zhuǎn)基因鼠，在紫外線的照射下，也能像海蜇一樣發(fā)光。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B基因是DNA分子上的有一定功能的特異性的堿基

3、排列順序C基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的構(gòu)造單位和功能單位DDNA的任意片段都能在另一種生物體內(nèi)表達(dá)D基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是DNA分子上的具有一定功能的特異性的堿基排列順序?；蚴强刂粕镄誀畹倪z傳物質(zhì)的構(gòu)造單位和功能單位。DNA上的基因在一定條件下能在另一種生物體內(nèi)表達(dá)。4染色體、DNA和基因三者關(guān)系親密，以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：77782092】A正常細(xì)胞中每個(gè)染色體含有一個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子有很多個(gè)基因B復(fù)制、別離和傳遞，三者都能相伴而行C三者都是遺傳物質(zhì)，三者都能行使生物的遺傳作用D在進(jìn)展有性生殖的生物的傳宗接代過程中，染色體行為決定后兩者CDNA是主要的

4、遺傳物質(zhì)，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是DNA與基因的載體，而不是遺傳物質(zhì)。5將細(xì)菌在含 15N的培養(yǎng)基中繁殖很多代后，換到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過兩次的分裂后進(jìn)展分析。以下有關(guān)子代DNA的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A全部子代DNA分子內(nèi)均含有14NB半數(shù)的子代DNA分子兩條鏈都含14NC全部子代DNA分子的兩條鏈中，一條鏈含14N，另一條鏈含 15ND并非所有子代的DNA分子內(nèi)都含有15NC由于細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，故親代DNA分子兩條鏈都含15N，由于DNA分子的復(fù)制是半保存復(fù)制，根據(jù)這一特點(diǎn)來分析，DNA復(fù)制時(shí)以含14N的脫氧核苷酸為原料，子一代DNA分子全部一條鏈含15N，

5、一條鏈含14N；子一代繼續(xù)培養(yǎng)，子二代DNA分子中一半DNA分子兩條鏈都含14N，一半DNA分子一條鏈含15N，一條鏈含14N。根據(jù)前面的分析，A、B、D正確，C錯(cuò)誤。6某DNA分子含有500個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上ACTG1234。該DNA分子連續(xù)復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中含G的脫氧核苷酸4 500個(gè)，那么該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了A3次B4次C5次D6次B先要計(jì)算一個(gè)DNA分子中含有G的數(shù)目，其中一條鏈上G的數(shù)目500×4/1234200，那么另一條鏈上G的數(shù)目500×2/1234100，所以DNA雙鏈上共有G為300，n次復(fù)制完畢后共消耗G的數(shù)目4 500個(gè)，4 500/3

6、0015，即DNA分子增加15個(gè)，復(fù)制后DNA的數(shù)目是1624，那么n4。7以下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程的形式圖，據(jù)圖分析，以下相關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A由圖示可知，DNA分子復(fù)制的方式是半保存復(fù)制B從圖中可以看出合成兩條子鏈時(shí)，DNA聚合酶挪動(dòng)的方向是相反的C子鏈合成的方向是一定的D解旋需解旋酶及DNA聚合酶的催化，且需要消耗ATPD由圖示可以看出，新合成的每個(gè)DNA分子中，都保存了原來DNA分子中的一條鏈，因此，DNA分子復(fù)制的方式為半保存復(fù)制；由圖中的箭頭可知，兩條鏈上DNA聚合酶挪動(dòng)的方向是相反的；子鏈合成的方向是一定的，即只能從5端向3端延伸；圖示解旋的過程中只有解旋酶的作用，而沒有

7、DNA聚合酶的參與。8用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的雙鏈DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。其結(jié)果不可能是 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：77782093】A含有15N的DNA分子占1/8B復(fù)制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)C含有14N的DNA分子占7/8D復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子C15N標(biāo)記的DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中復(fù)制4次后，產(chǎn)生16個(gè)DNA分子，其中含15N的DNA分子有2個(gè)，占1/8，A項(xiàng)、D項(xiàng)正確；經(jīng)計(jì)算，該DNA分子中A40個(gè)，那么復(fù)制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸15×40600個(gè)，B項(xiàng)正確；含 14N的DNA分子有16個(gè)，占總數(shù)的

8、100%，C項(xiàng)錯(cuò)誤。9某雙鏈DNA分子含m對(duì)堿基，其中腺膘呤有a個(gè)。該DNA在連續(xù)復(fù)制時(shí)，對(duì)所需要的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是A在第一次復(fù)制時(shí)，需要ma個(gè)B復(fù)制兩次時(shí)，共需要2ma個(gè)C在第n次復(fù)制時(shí)，需要2n1ma個(gè)D不管復(fù)制多少次，需要胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目等于所需要的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目B雙鏈DNA分子中含2m個(gè)堿基，a個(gè)腺嘌呤，推算出胞嘧啶個(gè)數(shù)為：2m2a/2ma個(gè)，在第一次復(fù)制時(shí)，需胞嘧啶脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為211×mama個(gè)，復(fù)制兩次需要：221×ma3ma個(gè)，第n次復(fù)制時(shí)需要：2n1ma2n11ma2n1ma個(gè)；根據(jù)DNA中堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么知，胞

9、嘧啶與鳥嘌呤數(shù)目相等。10如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程形式圖，請(qǐng)根據(jù)圖示過程答復(fù)以下問題。1由圖示得知，1個(gè)DNA分子復(fù)制出乙、丙2個(gè)DNA分子，其方式是_。2DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，但需要細(xì)胞提供_。3從圖中可以看出合成的兩條子鏈的方向是_填“一樣或“相反的。4細(xì)胞中DNA復(fù)制的場所是_等；細(xì)胞分裂過程中，在復(fù) 制完成后，乙、丙分開的時(shí)期為_。5DNA分子通過復(fù)制，將_從親代傳給了子代，從而保持了_的連續(xù)性。解析1DNA復(fù)制的方式是半保存復(fù)制，其特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制。2解旋過程需要細(xì)胞提供能量。3DNA的2條脫氧核苷酸鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械年P(guān)系，那么以這兩條鏈為模板合成的子鏈的方向也應(yīng)該是相反

10、的。4真核細(xì)胞內(nèi)DNA分子復(fù)制的場所有細(xì)胞核、線粒體和葉綠體等；復(fù)制后的DNA分子分別存在于兩條染色單體中，染色單體分開發(fā)生的時(shí)期是有絲分裂后期和減后期。5DNA分子復(fù)制的意義是將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。答案1半保存復(fù)制2能量ATP3相反4細(xì)胞核、線粒體和葉綠體有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期5遺傳信息遺傳信息沖A挑戰(zhàn)練11假定某大腸桿菌含 14N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為a，假設(shè)將其長期培養(yǎng)在含 15N的培養(yǎng)基中，便得到含 15N的DNA，相對(duì)分子質(zhì)量為b?，F(xiàn)將含15N的DNA的大腸桿菌再培養(yǎng)在含 14N的培養(yǎng)基中，那么，子二代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量平均為Aab/2B

11、3ab/4C2a3b/2Da3b/4B親代DNA是兩條鏈都含15N的DNA分子，在 14N的培養(yǎng)基上繁殖兩代產(chǎn)生4個(gè)子代DNA分子，其中完全含14N的有兩個(gè)，相對(duì)分子質(zhì)量為2a。另兩個(gè)DNA分子兩條鏈都是一條鏈含15N，另一條鏈含14N，即相對(duì)分子質(zhì)量為ab。那么4個(gè)子代DNA相對(duì)分子質(zhì)量為ab2a3ab，平均相對(duì)分子質(zhì)量為3ab/4。12將一個(gè)不含放射性同位素 32P標(biāo)記的大腸桿菌擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個(gè)堿基，其中有a個(gè)胸腺嘧啶放在含有 32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間，檢測到如圖、兩種類型的DNA虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈。以下有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果預(yù)測與分析，正確

12、的選項(xiàng)是ADNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA有、兩種類型，比例為13BDNA復(fù)制后分配到兩個(gè)子細(xì)胞時(shí)，其上的基因遵循基因別離定律C復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是2n1ma/2D復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n12DDNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA共4個(gè)，有、兩種類型，比例為11，A錯(cuò)誤；基因別離定律的本質(zhì)是減數(shù)分裂過程中，等位基因伴隨源染色體的別離而分開，而大腸桿菌不能進(jìn)展減數(shù)分裂，其DNA上的基因不遵循基因的別離定律，B錯(cuò)誤；復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是2n1m2a/2，C錯(cuò)誤；DNA分子是雙鏈構(gòu)造，一個(gè)不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌擬核DNA共2條鏈，所以復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷

13、酸單鏈為2n12，D正確。13如圖表示細(xì)胞內(nèi)與基因有關(guān)的物質(zhì)或構(gòu)造，請(qǐng)仔細(xì)閱讀并答復(fù)以下問題： 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：77782094】元素ae基因fgi1細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是_，基因和g的關(guān)系是_。2e和g的關(guān)系是_，g被徹底水解后的產(chǎn)物可用字母_表示。3遺傳物質(zhì)的主要載體是_，基因和i的關(guān)系是_。4g的成分與RNA的成分相比，主要差異在于_。5g的空間構(gòu)造一般表現(xiàn)為_，假設(shè)其中CG/TA1/2，那么A占總堿基數(shù)的比例為_，其單鏈中CG/TA為_。6g的功能可表達(dá)為_。解析根據(jù)圖示信息可以推知：g是DNA，h是蛋白質(zhì)，i是染色體，e是脫氧核苷酸，b、c、d是構(gòu)成脫氧核苷酸的磷酸、脫氧核糖和含氮堿基，a是組

14、成元素C、H、O、N、P。1細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。2脫氧核苷酸是構(gòu)成DNA的根本單位，DNA徹底水解后可用字母b、c、d表示。3遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體i，基因在染色體上呈線性排列。4DNA與RNA在組成成分上的主要區(qū)別是堿基和五碳糖的種類不同。5DNA具有雙螺旋的空間構(gòu)造。因?yàn)镈NA雙鏈中，AT，GC，那么A占總堿基數(shù)的比例為A/ATCGA/2A2G，由CG/TA1/2 得出A2G，所以，A占總堿基數(shù)的比例為A/3A1/3；根據(jù)CG/TA的比值特點(diǎn)知，DNA單鏈中CG/TA的值與雙鏈中CG/TA的比值一樣。5基因的功能是貯存、復(fù)制、傳遞和表達(dá)遺傳信息。答

15、案1gDNA基因是gDNA上有遺傳效應(yīng)的構(gòu)造和功能單位2e是g的根本單位b、c、d3i染色體基因在染色體上呈線性排列4堿基和五碳糖的種類不同5雙螺旋1/31/26貯存、復(fù)制、傳遞和表達(dá)遺傳信息14DNA的復(fù)制方式，可以通過設(shè)想來進(jìn)展預(yù)測，可能的情況是全保存復(fù)制、半保存復(fù)制、分散彌散復(fù)制三種。終究是哪種復(fù)制方式呢？下面設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明DNA的復(fù)制方式。實(shí)驗(yàn)步驟：a在氮源為 14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為 14NDNA對(duì)照。b在氮源為 15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為15NDNA親代。c將親代 15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中，再連續(xù)繁殖兩代和，用密度梯度離心法別離，不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。實(shí)驗(yàn)預(yù)測：1假如與對(duì)照14N/14N相比，子代能分辨出兩條DNA帶：一條_帶和一條_帶，那么可以排除_。2假如子代只有一條中密度帶，那么可以排除_，但不能肯定是_。3假如子代只有一條中密度帶，再繼續(xù)做子代DNA密度鑒定：假設(shè)子代可以分出_和_，那么可以排除分散復(fù)制，同時(shí)肯定為半保存復(fù)制；假如子代不能分出_密度兩條帶，那么排除_，同時(shí)確定為_。解析從題目中的圖示