第2章 微專題四　伴性遺傳的常規(guī)解題方法

1、.微專題四伴性遺傳的常規(guī)解題方法學(xué)習(xí)目的1.結(jié)合相關(guān)實(shí)例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。2.結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)，學(xué)會(huì)判斷基因的位置。一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律例1如下圖為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖1不攜帶致病基因。以下有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是A從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B假設(shè)1與5結(jié)婚，生患病男孩的概率為C假設(shè)1與4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為D假設(shè)1與4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為答案C解析由圖中5和6患甲病，所生女兒3正?？芍撞〉倪z傳方式為常染色體上的顯性遺傳。由1不攜帶致病基因，所生兒子患

2、有乙病可知，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，那么1的基因型為aaXBXB、aaXBXb，5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩基因型為aaXbY的概率為×。單純考慮甲病，1的基因型為aa，4的基因型為AA、Aa，故后代患甲病的概率為；單純考慮乙病，1的基因型為XBXB、XBXb，4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為×，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為×；只患甲病的概率為。方法總結(jié)1遺傳系譜圖的分析判斷1確定是否為伴Y染色體遺傳假設(shè)系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，那么為伴Y染色體遺傳。

3、如以下圖：假設(shè)系譜圖中，患者有男有女，那么不是伴Y染色體遺傳。2確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有是隱性遺傳病，如圖1。“有中生無是顯性遺傳病，如圖2。3確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者a假設(shè)女患者的父親和兒子都患病，那么最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。b假設(shè)女患者的父親和兒子中有正常的，那么一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者。a假設(shè)男患者的母親和女兒都患病，那么最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。b假設(shè)男患者的母親和女兒中有正常的，那么一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。4假設(shè)系譜圖中無上述特征，

4、只能從可能性大小推測(cè)假設(shè)該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，那么最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如以下圖：如以下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。2關(guān)于“患病男孩與“男孩患病的概率計(jì)算1常染色體遺傳假如控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，那么：患病男孩的概率患病孩子的概率×；男孩患病的概率患病孩子的概率。2伴性遺傳假如控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)絡(luò)在一起，那么：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。變式1以下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對(duì)染色體，3和6的致病

5、基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮其他突變，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B假設(shè)2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C假設(shè)2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某一樣基因型的人婚配，那么子女患先天聾啞的概率為D假設(shè)2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，那么該X染色體來自母親答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；假設(shè)2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，那么2不患病的原因是2不

6、含來自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；假設(shè)2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這2種致病基因分別用a、b來表示，那么2的基因型為AaBb，所以其與某一樣基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_或_bb概率為，C錯(cuò)誤；因3不含2的致病基因，而3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得2不患病，假設(shè)1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞，那么女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，此染色體應(yīng)來自父親，倘假設(shè)2因來自母親的含正?；虻腦染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正?；蛉笔?，那么可導(dǎo)致女孩患病，D正確。二、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)例2一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃汀Ｔ撌?/p>

7、與野生型鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假設(shè)僅通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，那么F1的雜交組合最好選擇A野生型雌×突變型雄B野生型雄×突變型雌C野生型雌×野生型雄D突變型雌×突變型雄答案A解析根據(jù)題意分析，雌鼠染色體上的基因成對(duì)存在，一個(gè)基因的突變就發(fā)生性狀改變，可以得知發(fā)生的是顯性突變。用F1中顯性雄和隱性雌雜交，后代中雄性全部為野生型，雌性全部為突變型就可以判斷基因的位置。方法總結(jié)1判斷基因位于常染色體上還是X染色體上1在顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交隱性雌×顯

8、性雄2在未知顯性性狀或條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)假設(shè)正、反交結(jié)果一樣，那么基因位于常染色體上。假設(shè)正、反交結(jié)果不同，那么基因位于X染色體上。2判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時(shí)，用隱×純合顯雜交組合，即：隱×純合顯變式2果蠅的長翅對(duì)殘翅為顯性、灰身對(duì)黑身為顯性、紅眼對(duì)白眼為顯性這三對(duì)基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段。以下有關(guān)果蠅的表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A殘翅雌果蠅與長翅純合雄果蠅雜交，假設(shè)F1雌雄均為長翅，那么為常染色體遺傳B灰身純合雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，假設(shè)F1雌雄均為灰身，那么為常染色體或X染色體遺傳C紅眼純合雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，假設(shè)F1雌

9、雄均為紅眼，那么為常染色體遺傳D薩頓提出了“基因在染色體上的假說，摩爾根通過實(shí)驗(yàn)證明了“基因在染色體上答案C解析C項(xiàng)中，紅眼基因位于X染色體和常染色體上時(shí)，均會(huì)出現(xiàn)F1雌雄均為紅眼，故不能判斷基因的位置。12019·洛陽一中期中某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A假設(shè)該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B假設(shè)該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D假設(shè)該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子答案C解析此題可用排除法相關(guān)基因用A、a表示，先根據(jù)男性患者3和正常女兒2排除X染色體上的顯性遺傳，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該病假

10、設(shè)為伴X染色體隱性遺傳病，1的基因型就是XAXa，不是純合子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該病假設(shè)為常染色體顯性遺傳病，3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)2的基因型為aa，所以3一定是雜合子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2. 2019·安徽太和中學(xué)高一期中某學(xué)校的生物小組在對(duì)人類遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個(gè)家系圖注：圖中未標(biāo)明患病情況。下表中最符合該遺傳病遺傳特點(diǎn)的組別是組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,912,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,91,52,4,6,8,10答案B解

11、析根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患的特點(diǎn)，因此，解此題的打破點(diǎn)是看女性患者的上下代男性的患病情況。A組中10號(hào)為女性患病，其父親7號(hào)正常，說明A組不是伴X染色體隱性遺傳??；C組中3號(hào)和4號(hào)均患病，但他們的女兒8號(hào)正常，說明C組為常染色體顯性遺傳?。籅組和D組均無女性患者，且D組只有3號(hào)、7號(hào)和9號(hào)三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)可知，該種遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳病；與D組不同的是，B組的1號(hào)男性正常，而5號(hào)男性患病，說明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。

12、3下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷以下說法中正確的選項(xiàng)是方法1：純合顯性雌性個(gè)體×隱性雄性個(gè)體F1。方法2：隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體F1。結(jié)論：假設(shè)子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，那么基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上假設(shè)子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，那么基因只位于X染色體上假設(shè)子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，那么基因只位于X染色體上假設(shè)子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，那么基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段A“方法1結(jié)論可以完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論可以完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論可以完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論

13、可以完成上述探究任務(wù)答案C解析從方法設(shè)計(jì)上講，方法1達(dá)不到設(shè)計(jì)目的，因?yàn)椴还芑蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上，結(jié)果都為子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設(shè)計(jì)是正確的，假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么隱性雌性個(gè)體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個(gè)體的基因型為XAYA，XaXa×XAYAXAXa、XaYA，那么得出結(jié)論，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXa×XAYXAXa、XaY，那么得出結(jié)論。因此“方法2結(jié)論可以完成上述探究任務(wù)。42019·濰坊高一檢測(cè)如圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，以下選

14、項(xiàng)不正確的選項(xiàng)是基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子A.基因和基因可能位于同源染色體上B基因可能位于X染色體上C基因與基因可能位于同一條染色體上D基因可能位于Y染色體上答案D解析由圖中信息可知，基因和基因均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè)，所以基因和基因最可能位于一對(duì)同源染色體上，A正確；基因的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確；基因和基因的遺傳情況是一樣的，同時(shí)出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；假如基因位于Y染色體上，那么遺傳特點(diǎn)是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。52019·

15、江都質(zhì)檢果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A、a和B、b控制，其中A、a基因位于2號(hào)染色體上，其中A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如下圖，請(qǐng)答復(fù)以下問題：1親代雌、雄果蠅的基因型分別為_、_。2從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)展雜交，所得子代中粉紅眼果蠅出現(xiàn)的概率_。3果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2的性別比例。假

16、設(shè)_，那么T、t基因位于X染色體上；假設(shè)_，那么T、t基因位于常染色體上。討論：假設(shè)T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無粉紅眼果蠅出現(xiàn)，那么親代雄果蠅的基因型為_。答案1AaXBXbAaXBY23雌雄11 雌雄35AAXtbY解析1果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A、a和B、b控制，其中A、a位于常染色體上，圖中顯示性狀雌雄表現(xiàn)不同，與性別相關(guān)聯(lián)，那么B、b位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼，由于親本都是紅眼，后代出現(xiàn)了粉紅眼，且雄性后代有3種表現(xiàn)型，因此親本的基因型為AaXBXb×AaXBY。2由上面的分析可知，F(xiàn)1中紅眼雌蠅基因型

17、及比例是AAXBXBAaXBXBAAXBXbAaXBXb1212，F(xiàn)1中紅眼雄蠅基因型及比例是AAXBYAaXBY12，那么從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)展雜交，兩對(duì)基因分開考慮，那么有雌AAAa12×雄AAAa12AAAaaa441，雌XBXBXBXb11×雄XBYXBXBXBXbXBYXbY3131，所以子代中粉紅眼果蠅aaXBXBaaXBXbaaXBY出現(xiàn)的概率為1/9×7/87/72。3果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅

18、眼雌蠅TTAAXBXB與不含T基因的純合白眼雄蠅tt_ _Xb Y雜交：假設(shè)后代雌雄11，說明沒有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅沒有變成雄果蠅，那么T、t基因位于X染色體上；假設(shè)后代雌雄35，說明有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅變成了雄果蠅，那么T、t基因位于常染色體上。討論：假設(shè)T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無粉紅眼果蠅aa出現(xiàn)，那么親代雄果蠅的基因型為AAXtbY。對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一遺傳系譜圖的解題規(guī)律1如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親答案C解析據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該

19、病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。2如圖為某家庭的遺傳系譜圖，該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。以下說法正確的選項(xiàng)是A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C4為甲病攜帶者的概率是，為乙病攜帶者的概率是D假設(shè)4和5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是答案D解析由系譜圖中4和5正常，生下患甲病女孩6可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，那么乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性，A、B錯(cuò)誤；對(duì)于甲病基因用A、a表示，4是雜合子Aa，對(duì)于乙病基

20、因用B、b表示，4是攜帶者XBXb的概率是，C錯(cuò)誤；4的基因型為AaXBXb、AaXBXB，5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是×，D正確。3根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)展判斷，以下說法不正確的選項(xiàng)是A是常染色體隱性遺傳B最可能是伴X染色體隱性遺傳C最可能是伴X染色體顯性遺傳D可能是伴X染色體顯性遺傳答案D解析雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，假如致病基因位于X染色體上，那么其父親必為患者；雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳病，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來；父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為

21、伴X染色體顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常低；父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。4如圖為人類某單基因遺傳病系譜圖，以下推斷正確的選項(xiàng)是A可以確定該病為常染色體隱性遺傳病B可以確定1號(hào)個(gè)體攜帶致病基因C可以確定致病基因在Y染色體上D假設(shè)5號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，那么4號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為答案B解析根據(jù)題意和分析系譜圖可知：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子3號(hào)，即“無中生有為隱性，說明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該病為隱性遺傳病，假如是伴X染色體隱性遺傳病，那么致

22、病基因來自1號(hào)；假如是常染色體隱性遺傳病，那么致病基因來自1號(hào)和2號(hào)，所以可以確定1號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，B項(xiàng)正確；由于3號(hào)是男性患者而2號(hào)、4號(hào)正常，所以可以確定致病基因不在Y染色體上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)5號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，該病仍可為伴X染色體隱性遺傳病，這種情況下4號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為0，D項(xiàng)錯(cuò)誤。52019·浙江，6甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型一樣的概率為C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D假設(shè)7的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生

23、異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親答案D解析由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，那么1的基因型為BbXAXa，5的基因型為BXAX，由3和4有關(guān)甲病的基因型為XAXa和XAY可推知，5有關(guān)甲病的基因型為XAXA或XAXa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型為Bb和bb，由此5有關(guān)乙病的基因型為Bb，5的基因型為BbXAXA或BbXAXa，故兩者基因型一樣的概率為，B錯(cuò)誤；3與4的基因型分別是BbXAXa和

24、bbXAY，理論上其后代共有2×48種基因型、2×36種表現(xiàn)型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)7的性染色體組成為XXY，那么基因型為XaXaY，而親本有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常，D項(xiàng)正確。62019·山東淄博期中荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是AV形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B由2的表現(xiàn)型可推定1為雜合子C3中控制非V形耳尖的基因可來自1D2與5交配生出V形耳尖子代的可能性為答案C解析根據(jù)題意和分析圖示可知：荷斯坦牛的耳尖V形與

25、非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制，遵循基因的別離定律。根據(jù)1和2都是V形耳尖，而其后代2出現(xiàn)性狀別離，所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)1和3可判斷V形耳尖不是由X染色體上的顯性基因控制，所以V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由2的表現(xiàn)型可推定，1和2為雜合子，但無法判斷1是否為雜合子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；3中控制非V形耳尖的基因來自3和4，而3中控制非V形耳尖的基因那么來自1和2，C項(xiàng)正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，2的基因型為aa，5的基因型為Aa，所以2和5交配生出V形耳尖子代的可能性為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。題組二判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)7某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只

26、能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為A伴Y染色體遺傳B常染色體顯性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳答案C解析伴X染色體顯性遺傳病的顯著特點(diǎn)是男性患病，其母親、女兒均是患者；而伴Y染色體遺傳病只在男性中連續(xù)遺傳；常染色體遺傳病后代男女患病時(shí)機(jī)相等；伴X染色體隱性遺傳病通常是男患者的致病基因通過女兒傳給他的外孫。82019·青島一中期中菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)展雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，以下對(duì)雜交結(jié)果分析正確的選項(xiàng)是工程不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄

27、株00雌株00A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性答案B解析由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為31，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體，可推出不抗病為隱性性狀；子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雄性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性

28、性狀。9果蠅長翅和短翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼長翅棕眼短翅紅眼短翅棕眼3311。由上述材料可知A長翅為顯性性狀，但不能確定控制長翅的基因的位置B長翅為顯性性狀，控制長翅的基因位于常染色體上C紅眼為隱性性狀，控制紅眼的基因位于X染色體上D紅眼性狀的顯隱性未知，控制紅眼的基因位于常染色體上答案A解析由子一代中表現(xiàn)型及比例可知，長翅短翅31、紅眼棕眼11, 這說明長翅為顯性性狀，但不能確定紅眼和棕眼的顯隱性；而且題中沒有說明性狀與性別的關(guān)系，所以不

29、能確定這兩對(duì)等位基因的位置。102019·湖南常德一中高一期中果蠅的眼色由一對(duì)等位基因A、a控制，在純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼×純種朱紅眼反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。那么以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A這對(duì)基因位于X染色體上，顯性基因?yàn)榘导t眼基因B正交、反交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是在常染色體上C正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌雄性個(gè)體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為31答案D解析正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型。本實(shí)驗(yàn)中正交和反交的結(jié)果不同，說

30、明控制眼色的這對(duì)基因不在常染色體上；純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼，說明暗紅眼為顯性；純種暗紅眼XAXA×純種朱紅眼XaY得到F1只有暗紅眼XAXa、XAY，純種朱紅眼XaXa×純種暗紅眼XAY的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼XAXa，雄性為朱紅眼XaY，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1XAXa1XaXa1XAY1XaY。112019·全國，6果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)展交配，得到的子一代果蠅中

31、雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)雌蠅中A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死答案D解析由題意“子一代果蠅中雌雄21可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意雙親的表現(xiàn)型不同，子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型XGXg、XgXg可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死，可進(jìn)一步推測(cè)：雄蠅中G基因純合致死。12.如圖為果蠅性染色體構(gòu)造簡圖。要判斷果蠅

32、某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型是顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。以下根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷，說法正確的選項(xiàng)是A假設(shè)后代雌性為顯性，雄性為隱性，那么該基因一定位于片段上B假設(shè)后代雌性為顯性，雄性為隱性，那么該基因一定位于片段1上C假設(shè)后代雌性為隱性，雄性為顯性，那么該基因一定位于片段上D假設(shè)后代雌性為隱性，雄性為顯性，那么該基因一定位于片段1上答案C解析圖中是一對(duì)性染色體X和Y，為X、Y染色體的同源區(qū)段，1為X染色體所特有的片段，2為Y染色體所特有的片段。用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，相關(guān)基因用B、b表示

33、，因后代雌果蠅的兩個(gè)X染色體來自雙親，雄果蠅的X染色體只來自母本，所以后代都含有Xb。假設(shè)子代雌性為顯性，基因型為XBXb，雄性為隱性的基因型為XbY或XbYb，Y染色體上可以含有b基因也可以不含有，所以該對(duì)基因可以位于同源區(qū)段上，也可以位于非同源區(qū)段1上，假設(shè)子代雌性為隱性的基因型為XbXb，雄性為顯性的基因型為XbYB，Y染色體上必須有B基因，雄性才為顯性，所以該對(duì)基因位于同源區(qū)段上。綜合強(qiáng)化13人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病基因?yàn)镠、h和乙遺傳病基因?yàn)門、t患者，系譜圖如圖。以往研究說明在正常人群中，Hh基因型頻率為104。請(qǐng)答復(fù)以下問題所有概率用分?jǐn)?shù)表示：1甲病的遺傳方式為_

34、。2假設(shè)3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析：2的基因型為_；5的基因型為_。假如5與6結(jié)婚，那么所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。假如7與8再生育一個(gè)女兒，那么女兒患甲病的概率為_。假如5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，那么兒子攜帶h基因的概率為_。答案1常染色體隱性遺傳2HhXTXtHHXTY或HhXTY解析1根據(jù)題意和分析遺傳系譜圖可知：1和2均無甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒2，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。2由系譜圖可知，患乙病的都是男性，1和2均無乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子1，說明乙病為隱性遺傳病，又3無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，那么2的基因型為HhXTXt。5的基因型及概率為HHXTY或HhXTY。6的基因型中為Hh的概率為，為XTXt的概率為，所以5與6結(jié)婚，那么所生男孩患甲病的概率××，患乙病的概率×，因此同時(shí)患兩種遺傳病的概率為×。7為Hh的概率是，8為Hh的概率是104，那么他們?cè)偕粋€(gè)女兒患甲病的概率為×104×。由于5的基因型及概率為HH或Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為×，Hh的概率為