提升訓(xùn)練2.2.2(B)性染色體與伴性遺傳_第1頁(yè)
提升訓(xùn)練2.2.2(B)性染色體與伴性遺傳_第2頁(yè)
提升訓(xùn)練2.2.2(B)性染色體與伴性遺傳_第3頁(yè)
提升訓(xùn)練2.2.2(B)性染色體與伴性遺傳_第4頁(yè)
提升訓(xùn)練2.2.2(B)性染色體與伴性遺傳_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、.2.2.2性染色體與伴性遺傳B一、選擇題本大題共7小題,每題2分,共14分。每題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多項(xiàng)選擇、錯(cuò)選均不得分1.2019·金華模擬果蠅的體細(xì)胞中共有8條染色體,其性別決定方式為XY型,那么果蠅卵細(xì)胞中的染色體組成是A.3條常染色體+XB.3條常染色體+YC.6條常染色體+XY D.6條常染色體+X2.2019·溫州模擬一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,以下示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是3.色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病,以下關(guān)于色盲遺傳的表達(dá),不正

2、確的選項(xiàng)是A.色盲患者男性多于女性B.女性色盲的兒子一定是色盲C.色盲男孩的父親一定是色盲D.色盲女孩的父親一定是色盲4.2019·紹興模擬以下關(guān)于性染色體的表達(dá),正確的選項(xiàng)是A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C.女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親D.人的體細(xì)胞與生殖細(xì)胞的性染色體組成一樣5.以下圖所示的血友病患者家系中,女性患者-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。-9的血友病致病基因來(lái)自A.-1B.-2C.-3D.-46.以下圖為人類某種遺傳病的系譜圖,該遺傳病患者經(jīng)過(guò)治療后,可以存活和生育后代。該遺傳病受一對(duì)等位基因A、a控制,

3、在不考慮染色體畸變和基因突變的條件下,以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是注:基因型XAY、XaY視為純合子A.該病男性患者多于女性患者,為伴X染色體隱性遺傳病B.假設(shè)-1和-3結(jié)婚所生子女患該病的概率是1/9C.系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體只有-2、-2和-4D.“選擇放松會(huì)造成有害基因頻率的不斷增加而威脅人類的生存7.果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀有關(guān)基因用A、a表示,正常翅+和小翅m是一對(duì)相對(duì)性狀。現(xiàn)有一對(duì)親本雜交子代表現(xiàn)型如以下圖所示。以下有關(guān)推測(cè)正確的選項(xiàng)是A.控制體色的基因位于性染色體上,控制翅形的基因位于常染色體上,遵循基因的自由組合定律B.子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄果蠅雜交得到雌果蠅中灰

4、身小翅占1/6C.親本基因型為AaX+Xm和AaXmY,父本產(chǎn)生4種配子,母本產(chǎn)生4種配子D.子代中假設(shè)出現(xiàn)一只XXY的正常翅果蠅,那么為母方減數(shù)分裂過(guò)程出現(xiàn)異常所致二、非選擇題本大題共4小題,共36分8.8分2019·寧波模擬果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料,其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼E對(duì)白眼e、灰身B對(duì)黑身b、長(zhǎng)翅V對(duì)殘翅v、細(xì)眼R對(duì)粗眼r為顯性。如圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:1果蠅M眼色的表現(xiàn)型是_,該果蠅體細(xì)胞有絲分裂后期有_個(gè)染色體組。 2基因B和b的根本差異表達(dá)在_。 3該果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中含有_個(gè)長(zhǎng)翅V基因。 4果蠅M

5、與基因型為RrXEXe的個(gè)體雜交,F1有_種基因型,表現(xiàn)型為細(xì)眼紅眼的雌果蠅中純合子占_。為判斷F1中某細(xì)眼紅眼雌果蠅的基因型,可選擇基因型為_(kāi)的果蠅與其進(jìn)展測(cè)交。 9.10分2019·浙江4月選考真題果蠅的翻翅與正常翅是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因A、a控制,且A是純合致死基因;果蠅的眼色伊紅、淡色和乳白分別由復(fù)等位基因e、t和i控制。為探究上述兩對(duì)性狀的遺傳規(guī)律,用兩組果蠅進(jìn)展了雜交實(shí)驗(yàn),其結(jié)果如下表。答復(fù)以下問(wèn)題:1控制眼色的基因e、t和i均由野生型突變而來(lái),這說(shuō)明基因突變具有_的特點(diǎn)。 2e、t和i之間的顯、隱性關(guān)系為_(kāi)。假設(shè)只考慮眼色的遺傳,果蠅的基因型

6、有_種。 3甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為_(kāi),F1中雄果蠅均為乳白眼的原因是_。乙雜交組合中親本雄果蠅產(chǎn)生配子的基因型為_(kāi)。 4翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交,F1中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅。假設(shè)再讓F1中的翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交,那么F2中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為_(kāi)。 10.8分2019·麗水模擬果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅受常染色體上的一對(duì)等位基因A和a控制,剛毛和截毛受X染色體上的一對(duì)等位基因B和b控制。遺傳實(shí)驗(yàn)如下:請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:1這兩對(duì)相對(duì)性狀中,顯性性狀為_(kāi),這兩對(duì)基因的遺傳遵循_定律。 2F2長(zhǎng)翅剛毛雌蠅的基因型

7、有_種,其中純合子占_。 3為確定F2中一只長(zhǎng)翅截毛雄蠅的基因型,可用表現(xiàn)型為_(kāi)截毛的雌蠅進(jìn)展交配,寫(xiě)出當(dāng)該只雄蠅為雜合子時(shí)的遺傳圖解。 11.10分2019·臺(tái)州模擬分析有關(guān)遺傳病的資料,答復(fù)以下問(wèn)題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。1-14的X染色體來(lái)自第代中的_。 2甲病的致病基因位于_染色體上,是_性遺傳病。乙病的致病基因位于_染色體上,是_性遺傳病。 3假設(shè)-11與一個(gè)和圖2中-15基因型完全一樣的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是_。 4假定-

8、11與-15結(jié)婚。假設(shè)a卵與e精子結(jié)合,生育出的-16患兩種病,其基因型是_。假設(shè)a卵與b精子結(jié)合,那么生育出的-17的基因型是_,表現(xiàn)型是_。假設(shè)-17與一個(gè)雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚,其后代中不患病的概率是_。 1.【解析】選A。雌果蠅的染色體組成為6條常染色體+XX,所以卵細(xì)胞中的染色體組成為3條常染色體+X。2.【解析】選D。根據(jù)題意可知,父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,A項(xiàng)可表示父親體細(xì)胞,B項(xiàng)可表示次級(jí)卵母細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞,C項(xiàng)可表示因減數(shù)第一次分裂過(guò)程發(fā)生穿插互換而形成的次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。D項(xiàng)父親體細(xì)胞可出現(xiàn)Aa,卻不能出現(xiàn)AA。3.【

9、解析】選C。色盲是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病,男性患者多于女性患者,A正確;相關(guān)基因用B、b表示,母親患病XbXb,那么兒子肯定患病XbY,B正確;色盲男孩XbY的父親不一定是色盲,致病基因來(lái)自其母親,C錯(cuò)誤;色盲女孩XbXb的父親一定是色盲,D正確。4.【解析】選C。性染色體上的部分基因控制性別;性別與基因有關(guān);女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親,一條來(lái)自母親;人的體細(xì)胞中性染色體有兩條,即XX或XY,而生殖細(xì)胞中只有一條性染色體X或Y。5.【解析】選B。根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖知,-9患血友病且只有一條X染色體,而-7不患血友病,那么可斷定-9血友病基因來(lái)自-6,-6 攜帶血友病基因但不患

10、血友病,因此血友病基因一定來(lái)自-2,-1傳遞給-6正?;??!狙由焯骄俊?-5的血友病致病基因來(lái)自父方還是母方?提示:母方。因父方遺傳給-5的為Y染色體,X染色體來(lái)自母方,故其血友病致病基因來(lái)自母方。2-6和-7再生一個(gè)染色體組成正常的患血友病女兒的概率是多少?提示:0。血友病為伴X染色體隱性遺傳病,正常男性-7的女兒一定正常。6.【解析】選C。由未患病-1和-2生育患病-2,可判斷該病為隱性遺傳病,由于該系譜圖中個(gè)體數(shù)相對(duì)較少,在現(xiàn)有條件下不能斷定該病是否為伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤。假設(shè)此病為常染色體隱性遺傳病,-11/3AA,2/3Aa和-3Aa結(jié)婚所生子女患病概率為2/3×

11、1/4=1/6;假設(shè)此病為伴X染色體隱性遺傳病,-11/2XAXA,1/2XAXa和-3XAY結(jié)婚所生子女患病概率為1/2×1/4=1/8,B錯(cuò)誤。假設(shè)此病為常染色體隱性遺傳病,系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體有-2、-1、-2、-4、-3;假設(shè)此病為伴X染色體隱性遺傳病,系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體有-2、-2、-4,C正確;“選擇放松造成有害基因頻率的增多是有限的,不會(huì)威脅到人類的生存,D錯(cuò)誤?!痉椒记伞窟z傳中基因的相關(guān)判斷1基因型確實(shí)定方法畫(huà)線法。詳細(xì)操作如下:根據(jù)親代的表現(xiàn)型將能確定的部分寫(xiě)出來(lái),不能確定的部分畫(huà)橫線表示。再根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例關(guān)系,確定沒(méi)有確定的部分。綜合寫(xiě)出正確

12、的基因型。2基因來(lái)源確實(shí)定方法推理法。詳細(xì)做法是根據(jù)染色體的傳遞規(guī)律進(jìn)展推導(dǎo)。父親的Y染色體只能傳給兒子,不傳給女兒。父親的X染色體只能傳給女兒,不傳給兒子。兒子的X染色體只能來(lái)自母親。7.【解析】選B。由圖可知,子代雌果蠅和雄果蠅中均出現(xiàn)灰身黑身=31,說(shuō)明控制灰身與黑身的基因位于常染色體上,且灰身相對(duì)于黑身是顯性性狀,親本的基因型均為Aa;子代雌蠅全為正常翅,雄蠅中正常翅小翅=11,說(shuō)明控制正常翅與小翅的基因位于X染色體上,且正常翅相對(duì)于小翅是顯性性狀,親本的基因型為X+Y×X+Xm,所以親本的基因型為AaX+Xm×AaX+Y。綜上所述,控制體色的基因位于常染色體上,控

13、制翅形的基因位于性染色體上,它們遵循基因的自由組合定律,A錯(cuò)誤;親本的基因型為AaX+Xm和AaX+Y,那么子代灰身正常翅雌果蠅的基因型為A_X+X+、A_X+Xm,其中AAAa=12,X+XmX+X+=11,與黑身小翅雄果蠅aaXmY雜交的后代,出現(xiàn)灰身的概率為12/3×1/2=2/3,雌蠅中小翅的概率為1/2× /2=1/4,故雜交得到的雌果蠅中灰身小翅為2/3×1/4=1/6,B正確、C錯(cuò)誤;子代中出現(xiàn)一只XXY的正常翅果蠅,有可能是父方減數(shù)分裂過(guò)程產(chǎn)生了XY的異常精子或者母方減數(shù)分裂過(guò)程產(chǎn)生了XX的異常卵細(xì)胞所致,D錯(cuò)誤。8.【解析】1由題圖可知,果蠅M的

14、1號(hào)染色體上有E基因,5號(hào)染色體上有R基因,因此該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是紅眼細(xì)眼。果蠅屬于二倍體生物,該果蠅體細(xì)胞有絲分裂后期有4個(gè)染色體組。2基因B和b的根本差異表達(dá)在基因中堿基對(duì)的排列順序不同。3由于減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因在減數(shù)第一次分裂中彼此別離,故果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中含有0或2個(gè)長(zhǎng)翅V基因。4果蠅MRrXEY與基因型為RrXEXe的個(gè)體雜交,F1有3×4=12種基因型,表現(xiàn)型為細(xì)眼紅眼的雌果蠅中純合子占1/2×1/3=1/6。為判斷F1中某細(xì)眼紅眼雌果蠅的基因型,可選擇基因型為rrXeY的果蠅與其進(jìn)展測(cè)交。答案:1紅眼42堿基對(duì)或堿基,脫氧核苷酸對(duì),脫氧核苷酸的排列順序

15、數(shù)量和排列順序不同30或2寫(xiě)全才給分4121/6rrXeY9.【解析】1控制眼色的基因 e、 t 和 i 均由野生型突變而來(lái),這說(shuō)明基因突變具有多方向性。2根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)后代中雌性全為淡色眼,雄性全為乳白眼,可推測(cè)眼色基因位于X染色體上,且淡色眼t對(duì)乳白眼i為顯性;根據(jù)乙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)雌性親本伊紅眼為雜合子,伊紅眼對(duì)淡色眼為顯性,e、t 和 i 之間的顯隱關(guān)系為e對(duì)t和i為完全顯性,t對(duì)i為完全顯性。假設(shè)只考慮眼色的遺傳,果蠅的基因型有XiXi、 XtXt 、 XeXe 、XiXt 、 XiXe、 XtXe、 XiY、XtY、XeY 9種。3根據(jù)甲組后代出現(xiàn)正常翅,可判斷翻翅為顯性,甲雜交組合

16、中親本雌果蠅的基因型為AaXiXi, F1 中雄果蠅均為乳白眼的原因是雄性子代的X染色體來(lái)自母方。乙雜交組合中親本雄果蠅的基因型為aaXtY,產(chǎn)生配子的基因型為aXt、aY。4翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交, F1 中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅,那么雙親的基因型為AaXeXi和AaXiY,將 F1中的翻翅伊紅眼雌果蠅AaXeXi與翻翅乳白眼雄果蠅AaXiY雜交,由Aa×Aa知,F2中AA致死,出現(xiàn)aa的概率為1/3,由XeXi ×XiY知,F2中出現(xiàn)XeXi 的概率為1/4,那么 F2中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為1/3×1/4=1/12。答案:1多方向性2e

17、對(duì)t和i為完全顯性,t對(duì)i為完全顯性93AaXiXi控制眼色的基因位于X染色體上,親代乳白眼雌果蠅將Xi傳遞給了F1的雄果蠅aXt和aY41/1210.【解析】1F1長(zhǎng)翅剛毛個(gè)體互相交配,后代中出現(xiàn)殘翅和截毛,即出現(xiàn)性狀別離,說(shuō)明長(zhǎng)翅和剛毛為顯性性狀。而且兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。2F2長(zhǎng)翅剛毛雌果蠅的基因型為AAXBXB、AaXBXb、AAXBXb、AaXBXB共4種,其中純合子占1/3×1/2=1/6。3長(zhǎng)翅截毛雄蠅的基因型可能為AAXbY或AaXbY,可用純合隱性雌性與其交配,即殘翅截毛雌蠅aaXbXb,遺傳圖解書(shū)寫(xiě)過(guò)程中,注意親子代表現(xiàn)型和基因型,符號(hào)及比例,詳細(xì)遺傳圖

18、解見(jiàn)答案。答案:1長(zhǎng)翅和剛毛自由組合241/6 3殘翅遺傳圖解如下11.【解析】1-14是男性,X染色體來(lái)自其母親-9,-9的兩條X染色體,一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方,即-3和-4,因此-14的X染色體來(lái)自第代中的-3或-4。2由-13患甲病,-8、-9正常,推知甲病為常染色體上的隱性遺傳病;由-5患乙病、-11正常,推知乙病為X染色體上的顯性遺傳病。3對(duì)于甲病來(lái)說(shuō),-11及其雙親表現(xiàn)型正常,但有一個(gè)患甲病的兄弟,因此-11的基因型為Aa的概率是2/3,圖2中-15的基因型為Aa,因此-11與一個(gè)和圖2中-15基因型完全一樣的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病aa的概率是2/3×1/4=1/6。4-11是男性,X染色體上不含有致病基因,-15是女性,X染色體上含有致病基因,因此-11與-15結(jié)婚,假設(shè)a卵與e精子受精,生育出的-16患兩種病,其基因型是aaX

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論