有機(jī)化合物的分類和命名

1、第二單元有機(jī)化合物的分類和命名1、有機(jī)化合物的分類教學(xué)目的要求：1、學(xué)會根據(jù)官能團(tuán)對有機(jī)物進(jìn)行分類，知道有機(jī)物的其它分類方法。2、掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)，正確寫出典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。3、掌握同系物的概念，通過比較理解同系物與同分異構(gòu)體這兩個概念的區(qū)別。教學(xué)重點：掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)，正確寫出典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。教學(xué)難點：掌握同系物的概念，通過比較理解同系物與同分異構(gòu)體這兩個概念的區(qū)別。教學(xué)過程： （引入）：人類目前認(rèn)識的有機(jī)化合物已達(dá)數(shù)千萬種，并且每年還在以數(shù)百萬種的速度增加。按照一定的標(biāo)準(zhǔn)對有機(jī)化合物進(jìn)行分類，是研究數(shù)目眾多的有機(jī)化全物的一條重要途徑。一、有機(jī)化合物的分類。OH

2、CH3-CH-CH3【問】同分異構(gòu)體的種類我們已經(jīng)學(xué)過，那么分子式為C3H8O的有機(jī)物有幾種可能的同分異構(gòu)體？寫出結(jié)構(gòu)簡式。CH3-CH2-CH2-OH CH3-O-CH2-CH3 其中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有哪些？你是根據(jù)什么得出這個結(jié)論的？【答】結(jié)構(gòu)中有（醇）羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)。由此，我們知道，有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)主要跟它所具有的基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。我們把這種反映一類有機(jī)物共同特性的的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)?！締枴磕阒肋€有哪些官能團(tuán)呢？它們存在于哪些物質(zhì)當(dāng)中？【學(xué)生舉例】COOH 羧酸中存在 CHO 醛當(dāng)中存在其實剛才大家已經(jīng)在對有機(jī)物進(jìn)行分類了根據(jù)官能團(tuán)不同分類1、根據(jù)官能團(tuán)不同分類（1）烷烴（C

3、nH2n2）沒有任何官能團(tuán)【學(xué)生舉例】CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3【問】烷烴的性質(zhì)幾乎相似，請你觀察以上烷烴的結(jié)構(gòu)，你能發(fā)現(xiàn)其中有什么遞變規(guī)律嗎？【答】它們在結(jié)構(gòu)上相差一個或多個CH2。我們就把這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物。同系物結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個CH2基團(tuán)的一類有機(jī)物，它們具有相同的分子通式。思考：分子式為C5H12有幾種同分異構(gòu)體？它們屬于同系物嗎？（2）烯烴【學(xué)生回答】列舉所知道的烯烴CH2CH2 CH2CHCH3 CH2CHCH2CH3官能團(tuán)：“CC”碳碳雙鍵【問】乙烯和CH2CHCHCH2

4、是同系物嗎？【答】不是。（3）炔烴官能團(tuán)：-CC- 碳碳叁鍵實例：HCCH HCCCH3 HCCCH2CH3（4）苯的同系物（CnH2n6含有一個苯環(huán)）官能團(tuán)： CH3CH3CH2CH3CH3實例： 結(jié)構(gòu)相似具有相同種類和數(shù)量的官能團(tuán)同系物： 組成上相差一個或若干個CH2基團(tuán)所以按官能團(tuán)種對有機(jī)物進(jìn)行類分類時，同一類物質(zhì)，也可能不屬于同系物。（5）鹵代烴官能團(tuán)：X（鹵素原子）實 例：CH3-CH2-Cl（一氯乙烷）（6）醇官能團(tuán)：OH（不與苯環(huán)直接相連）實 例：CH3-CH2-OH（乙醇） CH3-OH（甲醇）（7）酚官能團(tuán)：OH（與苯環(huán)直接相連）實 例： OH（苯酚）（8）羧酸官能團(tuán)：COO

5、H（羧基）實 例：CH3COOH（乙酸） HCOOH（甲酸）（9）醚官能團(tuán)：O（醚鍵）實 例：CH3CH2OCH2CH3（乙醚） CH3OCH3（甲醚）（10）醛官能團(tuán)：CHO（醛基）實例： CH3CHO（乙醛） HCHO（甲醛） OC （11）酮OCH3CCH3 丙酮官能團(tuán)： （羰基）實例OCO（12）酯官能團(tuán)： （酯基）實例：CH3CH2OOCCH3（乙酸乙酯）（13）胺官能團(tuán)：NH2（胺基）實例：CH3NH2（甲胺）2、根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán)（1）脂肪族化合物：結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)（2）芳香族化合物：結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)3、根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀鏈狀化合物環(huán)狀化合物4、根據(jù)組成元素的不同把有機(jī)

6、化合物分為烴和烴的衍生物?！締栴}解決】P31例題：練習(xí)冊P28：題型1-2課堂練習(xí)：1、下列物質(zhì)與CH3CH2OH互為同系物的是 （ B ）A、HOH B、CH3OHC、D、C2H5OCH2OH2、下列化合物中屬于烴的是（A ），屬于烴的衍生物的是（ BD ）A、CH3CH2CH3B、CH3-CH2-BrC、KSCND、CH3COOCH33、按碳骨架分類，下列說法正確的是（ A ）A、CH3CH（CH3）2屬于鏈狀化合物B、屬于芳香族化合物C、屬于脂環(huán)化合物D、屬于芳香烴4、按官能團(tuán)分類，下列說法正確的是（ B ）A、屬于芳香化合物B、 屬于羧酸C、 屬于醛類D、屬于酚類5、下列物質(zhì)中，屬于酚

7、類的是（ B ）6、下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是（ A ）7、下列屬于脂肪烴的是（ AB ）8、下列有機(jī)化合物中，有多個官能團(tuán)：（1）可以看做醇類的是BD。 （2）可以看做酚類的是A、B、C。（3）可以看做羧酸類的是B、C、D。（4）可以看做酯類的是E。9、請你按官能團(tuán)的不同對下列有機(jī)物進(jìn)行分類：參考答案（1）烯烴 （2）炔烴 （3）酚 （4）醛 （5）酯 （6）氯代烴課堂練習(xí)參考答案：1、B 2、A；BD 3、A 4、B 5、B 6、A 7、AB8、（1）B、D （2）A、B、C （3）B、C、D （4）E9、（1）烯烴 （2）炔烴 （3）酚 （4）醛 （5）酯 （6）氯代烴布置作業(yè)：

8、1、課本P36：12、題綱1-9 3、練習(xí)冊P25基礎(chǔ)梳理一 2、有機(jī)化合物的命名教學(xué)目的要求：1、知道有機(jī)物命名的意義，知道常見有機(jī)物的習(xí)慣名稱。2、學(xué)會用系統(tǒng)命名法給烷烴、烯烴、炔烴及其他簡單有機(jī)物命名。教學(xué)重點：學(xué)會用系統(tǒng)命名法給烷烴、烯烴、炔烴及其他簡單有機(jī)物命名。教學(xué)難點：學(xué)會用系統(tǒng)命名法給烷烴、烯烴、炔烴及其他簡單有機(jī)物命名。教學(xué)過程：第1課時 有機(jī)化合物的種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜。即使的具有相同分子組成的有機(jī)化合物，仍有可能存在多種異構(gòu)體。因此，需要從有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)出發(fā)建立一套科學(xué)、完整的有機(jī)化學(xué)命名體系，使有機(jī)化合物的名稱能準(zhǔn)確地反映該有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)。一、有機(jī)化合物的

9、命名。（一）認(rèn)識常見的基團(tuán)：CH3 甲基 CH3CH2乙基 CH3CH2CH2丙基CH3CH3CH 異丙基（二）烷烴的命名1、習(xí)慣命名法碳原子在110之間，用“天干”表示 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸10以上的則以漢字“十一、十二、十三”表示。例如：CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷【例】我們知道有機(jī)物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象，比如分子式為C4H10的有機(jī)物就有兩種，那么在命名時如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以區(qū)分。CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3CH3CHCH3 異丁烷再比如分子式為C5H12的烴就

10、有三種同分異構(gòu)體，同樣在命名的時候要區(qū)分開來，一個名字只能給一種物質(zhì)CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷CH3CH3CHCH2CH3 異戊烷CH3CH3CH3-C-CH3 新戊烷CH3CH3CH3在習(xí)慣命名法中，通常把具有“CH3CH”這種結(jié)構(gòu)的稱為“異”；把具有“CH3CCH2 ”這種結(jié)構(gòu)的稱為“新”。 【過渡】那么分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構(gòu)體，應(yīng)該如何對每一種同分異構(gòu)體準(zhǔn)確的命名呢？隨著C原子數(shù)的增多，烷烴的同分異構(gòu)更多，又應(yīng)該如何來命名呢？顯然，習(xí)慣命名法，有一定的局限性。要有一種更完善的命名方法才能解決這些問題。2、系統(tǒng)命名法?！窘Y(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步

11、驟：（1）選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。 （2）把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。 （3）把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。 （4）如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。 烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡單總結(jié)為以下幾點：選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；支名同，要合并，支名異，簡在前，烷名寫在最后面。名稱組成： 支

12、鏈位置-支鏈名稱-主鏈名稱數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字-支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字-相同支鏈的個數(shù)寫母體名稱時，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三”表示。（三）烯烴和炔烴的命名【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。（4）支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。課堂練習(xí)：1、下列物質(zhì)命名正確的是（ D ）A、1，3二甲基丁烷B、2，

13、3二甲基2乙基己烷C、2，3二甲基4乙基戊烷D、2，3，5三甲基己烷2、有機(jī)物 正確的命名是（ B ）A、3，4，4三甲基己烷B、3，3，4三甲基己烷C、3，3二甲基4乙基戊烷D、2，3，3三甲基己烷3、下列有機(jī)物的命名正確的是（ B ）A、3，3二甲基4乙基戊烷B、3，3，4三甲基己烷C、3，4，4三甲基己烷D、2，3三甲基己烷4、某烷烴的結(jié)構(gòu)為：，下列命名正確的是（D ）A、1，2，4三甲基3乙基戊烷B、3乙基2，4二甲基己烷C、3，5二甲基4乙基己烷D、2，4二甲基3乙基己烷5、某有機(jī)物的系統(tǒng)命名的名稱為3，3，4，4四甲基己烷，它的結(jié)構(gòu)簡式為（ B ）A、(CH3)2CHCH2CH2C

14、(CH3)3B、CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3D、CH3CHC(CH3)3CH2C(CH3)2CH36、下列烷烴的系統(tǒng)命名中，不正確的是（）A、3，3甲基戊烷B、2，3二甲基丁烷C、丁烷D、2，2，3，3四甲基丁烷7、有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為（ B ）A、2，2，3一三甲基一1戊炔B、3，4，4一三甲基一l一戊炔C、3，4，4一三甲基戊炔D、2，2，3一三甲基一4一戊炔8、按系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：2甲基丁烷 3，3，5三甲基庚烷 2，2，5三甲基己烷 2，3二甲基1丁烯（5）2，5二甲基3乙基己烷（6）2，4二

15、甲基3乙基己烷 課堂練習(xí)參考答案：1、D 2、B 3、B 4、D 5、B 6、A 7、B8、（1）2甲基丁烷 （2）3，3，5三甲基庚烷（3）2，2，5三甲基己烷 （4）2，3二甲基1丁烯（5）2，5二甲基3乙基己烷（6）布置作業(yè)：1、課本P36：4、52、題綱1-8 3、練習(xí)冊P26基礎(chǔ)梳理二 2、有機(jī)化合物的命名第2課時（四）鹵代烴、醇、醛及羧酸的命名。1、鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時，把鹵素原子看作為一種取代基。例如：ClCH3CH3CCH3 2甲基2氯丙烷ClCH3CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 6甲基2氯庚烷2、醇的命名（1）遵循烷烴的命名

16、原則（2）編號時，羥基所在碳原子的編號要盡可能?。?）在命名醇時，羥基不能作為取代基來看待，例如“1羥基乙醇”O(jiān)H例：CH3CHCH3 2丙醇 CH3CH2CH2OH 1丙醇3、醛及羧酸的命名（1）找主鏈醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（2）編號從醛基或羧基中的碳原子開始（3）命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 1，5戊二酸（五）環(huán)狀化合物的命名1、苯的同系物的命名（1）苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。CH2CH3CH3例如： 甲苯 乙苯CH3CH3（2）如果苯環(huán)有兩個氫原子被兩個取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示（習(xí)慣命名）。CH3CH3例如：CH3CH3 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 上面所講的是習(xí)慣命名法。CH3CH3CH3CH3CH3CH3234561（3）（系統(tǒng)命名法）給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。 ，二甲基苯 ，3二甲基苯 ，4二甲基苯2、其它