有機合成精彩試題及問題詳解

1、word高二化學3.4練習卷結構簡式為:1 .有機物A為綠色熒光蛋白在一定條件下水解的最終產物之一,請回答下列問題：(1) A的分子式為。(2) A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為。/NH CH2O=CC=O、CH2 NH(3)已知：兩個氨基乙酸分子在一定條件下反應可以生成NH2ICHCOOH兩個A分子在一定條件下生成的化合物結構簡為。(4)符合下列4個條件的同分異構體有6種，寫出其中三種1,3,5-三取代苯遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應氨基與苯環(huán)直接相連屬于酯類2.(16分)以石油裂解氣為原料，通過一系列化學反應可得到重要的化工產品增塑劑GoIifd產飛苫厘心費甲一憶C.EHCH才a尸CHCH曲|

2、HBH尸條文|尸IhochuChchohHOOCCH=CHCOOH.干尸G(軸聚物)請回答下列問題：(1)反應屬于反應(填反應類型)，反應的反應條件是(2)反應的目的是：。(3)寫出反應的化學方程式：。(4)寫出G的結構簡式。3.(16分)M是生產某新型塑料的基礎原料之一，分子式為C10H10O2,其分子結構模型如圖，所示(圖中球與球之間連線代表化學鍵單鍵或雙鍵)。擬從芳香煌l)CH3cH2出發(fā)來合成M,其合成路線如下:已知：M在酸性條件下水解生成有機物F和甲醇。（1）根據(jù)分子結構模型寫出 M的結構簡式。（2）寫出、反應類型分別為、。3 3） D中含氧官能團的名稱為，E的結構簡式（4）寫出反應

3、的化學方程式（注明必要的條件）4 .建筑墻涂料以聚乙烯醇（）為基料滲入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途徑合成。M乙勤士 ng烯h n氧氣）=2： 2： 1CH =CIHOCOCHq鷺酸乙焙ffiCHCH .n OCOCH. 聚醋酸乙陣隋 "CHCH-OH試回答下列問題:（1）醋酸乙烯酯中所含官能團的名稱（只寫兩種）。（2）上述反應中原子利用率最高的反應是（填序號）。（3）可以循環(huán)使用的原料是（寫結構簡式）。（4）反應可看作反應（填反應類型）。5.有機物A、D均是重要的有機合成中間體，D被稱為佳味醇（chavicol）,具有特殊芳香的液體，也可直接作農藥使用。下圖所示的是由苯酚為原料

4、合成A、D的流程。OH催化劑Br25 / 12已知:BrRi'g- BrMgRi_BrR2 THF R1-R2(THF為一種有機溶劑)Li,THF,室溫C6H5-O-R:C6H5-OH大請回答下列問題：(1)寫出A、C的結構簡式、.Br(2)是化合物B的一種同分異構體，用1H核磁共振譜可以證明該化合物中有種氫處于不同的化學環(huán)境。OCH2cHCH2(3)指出A-Br的有機反應類型。(4)寫出符合下列要求的化合物D的所有同分異構體的結構簡式遇FeCl3溶液呈紫色；苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。(5)化合物B經過下列轉化，可合成用于制造樹脂、合成橡膠乳液的有機原料丙烯酸。0N

5、aOH水溶液CuO9,新制Cu(OH)2酸化HBr一222-G1-設置反應、的目的是寫出反應的化學反應方程式。G與甲醇反應生成的酯H是生產丙烯酸樹脂的一種重要單體，寫出H聚合的化學反應方程式O6.醛在一定條件下可以兩分子加成：加成產物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛：OHRRCHCHCHORCH2CH=CCH0+HjO已知物質B是一種可作為藥物的芳香族化合物，請根據(jù)下圖(所有無機產物已略去)中各有機物的轉化關系回答問題：(1)寫出B、F的結構簡式B:;F:(2)物質A的核磁共振氫譜有個峰，與B具有相同官能團的同分異構體有種。(3)圖中涉及的有機反應類型有以下的(填寫序號)。取代反應加成反應氧化

6、反應還原反應消去反應聚合反應酯化反應水解反應(4)寫出G與D反應生成H的化學方程式(5)F若與H2發(fā)生加反應，1molF最多消耗的H2的物質的量為mol。7. (10模)化合物V是中藥黃苓中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用?；衔颲也可通過圖14所示方法合成:回答下列問題:(1)化合物I的核磁共振氫譜顯示其分子中含有種處于不同化學環(huán)境的氫原子。(2)化合物H的合成方法為:-aH+(CH3CO)2OfCH=CHCOOH+CH3COOH肉桂酸OCH=CHCOOHClS合成肉桂酸的反應式中，反應物的物質的量之比為1：1。反應物A的結構簡式是,名稱是。(3)反應屬于(填反應類型)?；衔颕和

7、n反應還可以得到一種酯，該酯的結構簡式是O(4)下列關于化合物V的說確的是(填序號)。a.分子中有三個苯環(huán)b.難溶于水c.使酸性KMnO4溶液褪色d.與FeCl3發(fā)生顯色反應8. (10二模)香草醛是食品添加劑的增香原料，可由丁香酚經以下反應合成香草醛。(1)寫出香草醛分子中含氧官能團的名稱(任意寫兩種)。(2)下列有關丁香酚和香草醛的說確的是。A.丁香酚既能發(fā)生加成反應又能發(fā)生取代反應B.香草醛中一OH能被酸性K2Cr2O7氧化C.丁香酚和化合物I互為同分異構體D.1mol香草醛最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(3)寫出化合物m一香草醛的化學方程式。(4)乙基香草醛(其結構見圖l5)也是食品

8、添加劑的增香原料，它的一種同分異構體A屬于酯類。A在酸性條件下水解，其中一種產物的結構見圖l6。A的結構簡式是。9. (10模)從甲苯出發(fā)，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水酸。已知水酸的結構簡式為(1)寫出下列反應的條件：、；(2) C、F的結構簡式分別為：C、F;(3)寫出反應、的化學方程式：；(4)、兩步反應能否互換，為什么？。(5)同時符合下列條件的水酸的同分異構體共有種。苯環(huán)上有3個取代基能發(fā)生銀鏡反應與足量NaOH溶液反應可消耗2molNaOH圖所示。已知EDC4H4。4CH2=CH210(10模).(13分)化合物B是有機合成中間體，制取C4H4。4和E的轉化關系如下回答下列問題

9、:(1)指出反應類型：；。(2)E的結構簡式為：。(3)寫出、轉化的化學方程式：；。11 .(一模)氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如下:施靠(1)氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團的名稱是。(2)在合成路線上的反應類型分別為。(3)反應發(fā)生的條件是。(5) 1mol氫化阿托醛最多可和mol氫氣加成，1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應可生成molAgo(6) D與有機物X在一定條件下可生成一種相對分子質量為178的酯類物質，則X的結構簡式為。D有多種同分異構體，能滿足苯環(huán)上有兩個取代基，且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構體有種。12 .(10江門一模)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白蘭、月下香等香

10、精的調合香料。它可以用甲苯word和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如下:乙醇嚕貴-a/JNaOH/HiO一定條件CHmCOOCHr(1)(2)(3)(4)(5)C的結構簡式為反應、的反應類型為 甲苯的一氯代物有種。 寫出反應的化學方程式為了提高乙酸苯甲酯的產率應采取的措施是（寫一項）13. （10一模）磷酸毗醛是細胞的重要組成部分，可視為由磷酸形成的酯，其結構式如下。已知口比咤（）與苯環(huán)性質相似。請回答下列問題:（1）下面有關磷酸口比醛敘述不正確的是A.能與金屬鈉反應B.能發(fā)生消去反應C.能發(fā)生銀鏡反應D.能使石蕊試液變紅9 / 12E.lmol該酯與NaOH溶液反應，消耗4molNaOHF

11、.口比咤環(huán)上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成竣基（2）請完成磷酸毗醛在酸性條件下水解的反應方程式：+H2O(3)與足量H2發(fā)生加成反應的產物的結構簡式為;它與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為：。14.（10年揭陽一模）已知一個碳原子上連有兩個羥基時，其結構極不穩(wěn)定，易發(fā)生下列變化，生成較穩(wěn)定物質:HOCH0H0一山口RTH如:A F是六種有機化合物，它們之間的關系如下圖，請根據(jù)要求回答:(1)在一定條件下，經反應后，生成C和D,C的分子式為，反應的類型為。(2)反應的化學方程式為.(3)已知B的相對分子質量為162,其完全燃燒的產物中n(CQ):n(HzO)=2:1,則B的分子式為。(

12、4)F是高分子光阻劑生產中的主要原料。F具有如下特點：能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；能發(fā)生加聚反應；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為。(5)化合物G是F的同分異構體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應。G有種結構，寫出其中一種同分異構體的結構簡式。3.4有機合成答案1) (1)C9H11NO3(2分)(2)(3)(4)+ 2NaOHOH一定條件>+ 2H2OONaO(4分)NH2HOCH2COOCH3NH2HOCH2CH2OOCHNH2NH2HOCH2OOCHCH3HOCHOOCCHCH3(書寫方法可以從分類的角度思考：芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂

13、肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯，再考慮碳鏈異構現(xiàn)象。)2) (1)加成反應NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液)(2)防止雙鍵被氧化3) )CH2=CHCH2Br+HBrfCH2BrCH2CH2Br十OCH3cH2cHi-k3. (1)C = CH2COOCH34) )5d"(3分)(2)取代反應、消去反應(4分)CH3(3)醛基、羥基(2分)(3分)1CCOOH1OH= CH2+ CH 3OH濃硫酸COOHCH 2COOCH3+ H2O4.(1)碳碳雙鍵，酯基(2)(3)CH3COOH(4)取代(或水解)OHOCH2CH=CH25(1)B、CH2cH=CH22(3)取代反應(4)0H

14、OH 、0H(5)保護目標物中的碳碳雙鍵wordHOCHzCWCWBr + O2 %CH CH2ICOOCH3E；i-CHCH GUO6. （ 1）三二 YOOR（每空2分）（2）（3）（2分）4; 4（每空2分）C眼 CtbOXH（4）（5）5（2 分）濃此SU< r-CH?CH?CODCH?CB2CH?-|（3分）7. （1） 4 （3 分）（2） - CHO（2分），苯甲醛（2分）（3）取代反應（2分），（3分）OCHjo=CuBrCH2CH2CHO+H2OCH-CH2nCOOCH3（3） （6 分）（3分）11 / 12（4）b、c、d（3分，各1分，錯選倒扣1分，扣完為止，不得

15、負分）8.（1）醛基、羥基、觸鍵（寫出其中兩個得分，各2分，共4分）（2）ABC（4分） （4分）（4） （4 分）9. （1）光照（2分）、Cu 加熱（2分）（只寫一個條件給一分，或用加熱符合標出也可）（2分）（2分）OC坨叫N©2C1+NaOH-l O（2分）一gg|OI- CH3 OH 濃 出SQ*一ocooch2O l+H汨（2分）（4）不能，因為酚羥基容易被氧化，如果互換則得不到水酸。（2分）（5）6（2分）（2分）2- CH2OH + 2NaBr（3 分）COOH + CH20H 濃硫酸.COOCH2COOHCH20H 加熱 COOCH 2+ 2H2O（3分）11. （1

16、）竣基（2分）（3）NaOH溶液加熱（2）消去反應（2分）加成反應（各1分共2分）10.（1）加成反應（2分）、氧化反應（3分）（3）CdBr-CH2Br+2NaOH金HOCH（2分）（5）12. （1）；2加成反應Br（6） CH3COOH ; 6消去反應Br（各2分，共4分）CH2C-CH3CH3（3分）OH（3）CH2CHCOOH OH IICH3CH2 CH2 CH2 COOHOHOHCH3CHCH2COOH CH3 CH2 CH COOH（各2分，共4分，任寫其中2種）2HOCH2 一OHOHc - Cu3 + O2 Cu* 2CH3-1CHO + 2H2OCH3（3分）OO一 一“一催化劑IIC