植物生理學習題參考

1、文檔供參考，可復制、編制，期待您的好評與關注！ (一)填空1根據(jù)運輸距離的長短，可將高等植物體內(nèi)的運輸可分為               距離運輸和               距離運輸。（短，長）2一般認為，胞間連絲有三種狀態(tài)：(1)       

2、        態(tài)，(2)               態(tài)，(3)               態(tài)。一般地說，細胞間的胞間連絲多、孔徑大，存在的濃度梯度大，則       

3、0;       于共質體的運輸。（正常，開放，封閉，有利）3物質進出質膜的方式有三種：(1)順濃度梯度的               轉運，(2)逆濃度梯度的               轉運，(3)依賴于膜運動的    

4、60;          轉運。(被動，主動，膜動)4以小囊泡方式進出質膜的膜動轉運包括               ，               和     

5、0;         三種形式。(內(nèi)吞，外排，出胞)5一個典型的維管束可由四部分組成：(1)以導管為中心，富有纖維組織的               ，(2)以篩管為中心，周圍有薄壁組織伴聯(lián)的               ，(3)穿插木質部

6、和韌皮部間及四周的多種               ，(4)包圍木質部和韌皮部 。(木質部，韌皮部，細胞，維管束鞘)6目前測定韌皮部運輸速度的常用的方法有兩種。一種是利用               作為示蹤物，用顯微注射技術將這種分子直接注入篩管分子內(nèi)，追蹤這種分子在篩管中的運輸狀況，根據(jù)單位時間中此分子的移動距離來

7、計算運輸速度。另一種是               同位素示蹤技術，常用的同位素是               。將它的化合物飼喂葉片，然后追蹤化合物在篩管中的運輸狀況、運輸速度，用這種技術還可研究同化物的分配動態(tài)。(染料分子，放射性，14C）8篩管中糖的主要運輸形式是    &

8、#160;          糖和               糖。(寡聚糖（棉子糖、水蘇糖、毛蕊花糖等），蔗糖)9光合同化物在韌皮部的裝載要經(jīng)過三個區(qū)域：即（1）光合同化物               區(qū)，指能進行光合作用的葉肉

9、細胞；（2）同化物               區(qū)，指小葉脈末端的韌皮部的薄壁細胞；（3）同化物               區(qū)，指葉脈中的SE-CC。（生產(chǎn)，累積，輸出，）10質外體裝載是指          

10、0;    細胞輸出的蔗糖先進入質外體，然后通過位于SE-CC復合體質膜上的蔗糖載體               蔗糖濃度梯度進入伴胞，最后進入篩管的過程。共質體裝載途徑是指               細胞輸出的蔗糖通過胞間連絲      

11、;         濃度梯度進入伴胞或中間細胞，最后進入篩管的過程。（光合，逆濃度，光合，順蔗糖濃度）11韌皮部卸出的途徑有兩條：一條是               途徑，另一條是               途徑。（共質體，質外

12、體）12光合碳代謝形成的磷酸丙糖可繼續(xù)參與卡爾文循環(huán)的運轉，或滯留在               內(nèi)，并在一系列酶作用下合成淀粉；或者通過位于葉綠體被膜上的               進入細胞質，再在一系列酶作用下合成蔗糖。(葉綠體，磷酸丙糖轉運器)131930年E、Münch提出了解釋韌皮部同化物運輸?shù)?

13、              學說。該學說的基本論點是，同化物在篩管內(nèi)是隨液流流動的，而液流的流動是由               兩端的膨壓差引起的。（壓力流，輸導系統(tǒng)） 14轉化酶是催化蔗糖          

14、0;    反應的酶。根據(jù)催化反應所需的最適pH，可將轉化酶分成兩種，一種稱為               轉化酶，該酶對底物蔗糖的親和力較高，主要分布在液泡和細胞壁中；另一類稱為               轉化酶，該酶主要分布在細胞質部分。(水解，酸性，堿性或中性)15光合細胞中蔗糖的

15、合成是在               內(nèi)進行的。催化蔗糖降解代謝的酶有兩類，一類是               ，另一類是               。（細胞質，轉化酶，蔗糖合成

16、酶）16庫細胞中淀粉合成的部位是               。G1P在               酶的作用下形成ADPG， ADPG則在               酶催化下和

17、葡聚糖引物反應合成直鏈淀粉，直鏈淀粉又可在               酶作用下最終形成支鏈淀粉。（淀粉體，ADPG焦磷酸化，淀粉合成，分支）17淀粉合成酶有兩種形式：一種位于淀粉體的可溶部分，稱               淀粉合成酶，另一種是和淀粉粒結合的，稱    

18、0;          淀粉合成酶。（可溶性，結合態(tài)）18根據(jù)同化物到達庫以后的用途不同，可將庫分成               庫和               庫兩類。另外，根據(jù)同化物輸入后是否再輸出，又可把庫分為 

19、              庫和               庫。（代謝，貯藏，可逆，不可逆）19同化物分配的總規(guī)律是由               到   &

20、#160;           ，并具有以下的特點：（1）優(yōu)先供應 ，（2）就近               ，（3）同側               。（源庫，生長中心，供應，運輸）20植物體除了已經(jīng)構成植物骨架的細胞

21、壁等成分外，其他的各種細胞內(nèi)含物當該器官或組織衰老時都有可能被               ，即被轉移到其他器官或組織中去。同化物再分配的途徑除了走原有的輸導系統(tǒng)，質外體與共質體外，細胞內(nèi)的細胞器如核等可以解體后再撤離，也可不經(jīng)解體直接               ，直至全部細胞撤離一空。（再度利用，穿壁轉移） 21植

22、物細胞的信號分子按其作用范圍可分為               信號分子和               信號分子。對于細胞信號傳導的分子途徑，可分為四個階段，即：（1）            

23、0;  信號傳遞，（2）               信號轉換，（3）               信號轉導，（4）               可逆磷酸化。（胞間，胞內(nèi)

24、，胞間，膜上，胞內(nèi)，蛋白質）22植物體內(nèi)的胞間信號可分為兩類，即化學信號和物理信號。常見的化學信號：               、               、             

25、  等，常見的物理信號有：               、               、               等。(植物激素、蛋白酶抑制物、寡聚糖、生長調(diào)節(jié)物質

26、等，電信號、水力學信號、重力、光波) 23隨著刺激強度的增加，細胞合成量及向作用位點輸出量也隨之增加的化學物質稱之為               化學信號；而隨著刺激強度的增加，細胞合成量及向作用位點輸出量隨之減少的化學物質稱為               化學信號。(正，負)24G蛋白的生理活性有賴于與 &

27、#160;             的結合以及具有               的活性而得名。(三磷酸鳥苷(GTP)，GTP水解酶)25質膜中的磷酸脂酶C水解PIP2( 磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸)而產(chǎn)生           &#

28、160;   以及               兩種信號分子。因此，該系統(tǒng)又稱雙信號系統(tǒng)。其中               通過調(diào)節(jié)Ca2+濃度，而            

29、0;  則通過激活蛋白激酶C(PKC)來傳遞信息。(肌醇-1，4，5-三磷酸(IP3)，二酰甘油(DAG)，IP3，DAG)。26已有實驗證實了在葉綠體光誘導花色素苷合成過程中，               與Ca2+-CaM信號轉導系統(tǒng)在合成完整葉綠體過程中協(xié)同起作用。(cAMP或環(huán)核苷酸信號系統(tǒng))27蛋白質磷酸化以及脫磷酸化是分別由一組蛋白        

30、0;      酶和蛋白               酶所催化的。(激，磷酸酯)（二）選擇題1葉綠體中輸出的糖類主要是               。AA磷酸丙糖 B葡萄糖 C果糖 D蔗糖2春天樹木發(fā)芽時，葉片展開前，莖桿內(nèi)糖分運輸?shù)姆较蚴?#160; 

31、60;            。BA從形態(tài)學上端運向下端 B從形態(tài)學下端運向上端 C既不上運也不下運3植物體內(nèi)有機物質轉移與運輸?shù)姆较蚴?#160;             。CA只能從高濃度向低濃度方向移動，而不能從低濃度向高濃度方向轉移B既能從高濃度向低濃度方向轉移，也能從低濃度向高濃度方向運輸 C長距離運輸是從高濃度向低濃度方向轉移，短距離運輸也可逆濃

32、度方向進行4溫度對同化物質的運輸也會產(chǎn)生影響，當氣溫高于土溫時               。BA有利于同化物質向根部輸送 B有利于同化物質向頂部運輸C只影響運輸速率，不影響運輸方向5抽穗期間長期陰雨對水稻產(chǎn)量的影響主要表現(xiàn)在               。BA降低結實率，不減少千粒重 B降低結實率，也減少千粒重C減少

33、千粒重，一般不影響結實率 D主要是減少穎花數(shù)，而不是降低結實率和千粒重6摘去植物的繁殖器官后，其營養(yǎng)器官的壽命               。AA延長 B縮短 C變化不顯 D無一定變化規(guī)律7UDPG和F6P結合形成蔗糖-6-磷酸(S6P)，催化該反應的酶是               。AA蔗糖-6-磷酸合成酶 B蔗糖

34、-6-磷酸酯酶C果糖-1，6-二磷酸脂酶 DUDPG焦磷酸化酶8正開花結實的作物，其葉片的光合速率比開花之前               。AA有所增強 B有所下降 C變化無常9激素對同化物運輸有明顯的調(diào)節(jié)作用，其中以               最為顯著。BACTK BIAA CGA DEth10氣溫過高或過低，或植

35、株受到機械損傷時，篩管內(nèi)會形成               而阻礙同化物的運輸。DA幾丁質 B角質 C維纖絲 D胼胝質11大部分植物篩管內(nèi)運輸?shù)墓夂袭a(chǎn)物是               。DA山梨糖醇 B葡萄糖 C果糖 D蔗糖12以下        &

36、#160;      物質不是植物胞間信號。DA植物激素 B電波 C水壓 D淀粉13以下哪種物質不是植物胞內(nèi)信號？               。AA激素受體和G蛋白 B肌醇磷脂信號系統(tǒng) C環(huán)核苷酸信號系統(tǒng) D鈣信號系統(tǒng)14在葉肉細胞中合成淀粉的部位是            &#

37、160;  。AA葉綠體間質 B類囊體 C細胞質 D高爾基體15蔗糖向篩管的質外體裝載是               進行的。BA順濃度梯度 B逆濃度梯度 C等濃度 D無一定濃度規(guī)律16油料種子發(fā)育過程中，首先積累               。BA油脂 B可溶性糖和淀粉 C蛋白質 D淀粉和油脂17轉化酶催化

38、下列               反應。DAG1P ATP ADPG PiBUDPG 果糖 蔗糖 UDPCF1，6BP H2O F6P PPiD蔗糖 H2O 葡萄糖 果糖18源庫單位的               是整枝、摘心、疏果等栽培技術的生理基礎。CA區(qū)域化 B對應關系 C可變性 D固定性19下列哪些器官可稱為可

39、逆庫               。BA塊根和塊莖 B葉鞘和莖桿 C種子 D果實20稻麥單位土地面積上的穎花數(shù)或單個穎果胚乳細胞數(shù)等可用來表示：               。CA庫活力 B庫強 C庫容21促進篩管中胼胝質的合成和沉積的植物激素是      &

40、#160;        。AAETH BIAA CGA3 DIAA和GA322植物細胞壁上的Ca2含量一般在：               。DA10-710-6mol·L-1 B-6mol·L-1 C10-410-3mol·L-1 D15mol·L-123根椐同化物運輸規(guī)律，水稻第3葉制造的同化物主要供給第   &

41、#160;           生長。AA 5、7、9葉 B 4、5、6葉 C 4、6、8葉 24關于環(huán)割的作用，錯誤的說法是               。DA此處理主要阻斷了葉片形成的光合同化物在韌皮部的向下運輸B此處導致環(huán)割上端韌皮部組織中光合同化物積累引起膨大C如果環(huán)割不寬，切口能重新愈合D如果環(huán)割太寬，環(huán)割上端的韌皮部組織因得不到光合同化物而死亡2

42、5在篩管中下面哪種離子的含量最高               。DAAL3+ BCl-1 CCa2+ DK+26P蛋白存在于 中。C導管 B管胞 C篩管 D伴胞27               主要分布在導管和篩管的兩端，它們的功能是將溶質輸出或輸入導管或篩管。其突出的特點是質膜內(nèi)陷或折疊以增加其表面積。BA通道細胞

43、B轉移細胞 C保衛(wèi)細胞 D厚壁細胞28蔗糖是由葡萄糖和果糖組成的，連接方式是通過               。CA-1，6-苷鍵 B-1，4-苷鍵 C-1，2-苷鍵29可以水解淀粉分子-1，6-苷鍵的酶是               。AAR 酶 B-淀粉酶 C-淀粉酶30、 植物體內(nèi)酰胺含量豐富時，說明體內(nèi)

44、0;              。BA供氮不足 B供氮充足 C供氮一般 D糖分充足31細胞依靠               將原生質相互聯(lián)系起來，形成共質體。BA纖維絲 B胞間連絲 C微管 D微絲（三）問答題1如何證明高等植物的同化物長距離運輸?shù)耐ǖ朗琼g皮部？答：(1)環(huán)割試驗 剝?nèi)涓?枝)上的一圈樹皮(內(nèi)有韌皮部)，這樣阻斷

45、了葉片形成的光合同化物通過韌皮部向下運輸，而導致環(huán)割上端韌皮部組織因光合同化物積累而膨大，環(huán)割下端的韌皮部組織因得不到光合同化物而死亡。(2)放射性同位素示蹤法 讓葉片同化14CO2，數(shù)分鐘后將葉柄切下并固定，對葉柄橫切面進行放射性自顯影，可看出14CO2標記的光合同化物位于韌皮部。2維管束系統(tǒng)對植物的生命活動具有哪些功能?答：(1)物質長距離運輸?shù)耐ǖ?一般情況下水和無機營養(yǎng)由木質部輸送，同化物由韌皮部輸送。(2)信息物質傳遞的通道 如根部合成的細胞分裂素和脫落酸等可通過木質部運至地上部分，而莖端合成的生長素則通過韌皮部向下極性運輸。植物受環(huán)境刺激后產(chǎn)生的電波也主要在維管束中傳播。(3)兩通

46、道間的物質交換 木質部和韌皮部通過側向運輸可相互間運送水分和養(yǎng)分。如篩管中的膨壓變化就是由于導管與篩管間發(fā)生水分交流引起的。(4)對同化物的吸收和分泌 這不僅發(fā)生在源庫端，在運輸途中也能與周圍組織發(fā)生物質交換。(5)對同化物的加工和儲存 在維管束中的某些薄壁細胞內(nèi)，可將運輸中的同化物合成淀粉，并儲存下來。需要時淀粉則可水解再轉運出去。(6)外源化學物質以及病毒等傳播的通道 外源化學物質以及病毒等可通過篩管傳播，另外篩管本身也存在一定的防衛(wèi)機制。(7)植物體的機械支撐 植物的長高加粗與維管束有密切關系，若樹木沒有木質部形成的心材，就不可能長至幾米、幾十米、甚至一百多米的高度。3關于韌皮部運輸機理

47、的研究應包括哪些內(nèi)容？答：(1)同化物從葉肉細胞進入篩管(裝載)的過程和調(diào)節(jié)。(2)同化物在篩管中運輸?shù)膭恿?、方向、速度和控制因素?3)同化物從篩管向庫細胞釋放(卸出)的過程和調(diào)節(jié)。4要研究光合同化物運輸?shù)耐緩?、方向、形式時可分別進行哪些實驗？答：（1）研究同化物運輸途徑的實驗有：環(huán)割實驗。環(huán)割是將樹干(枝)上的一圈樹皮(韌皮部)剝?nèi)ザＡ魳涓?木質部)的一種處理方法。此處理主要阻斷了葉片形成的光合同化物在韌皮部的向下運輸，而導致環(huán)割上端韌皮部組織中光合同化物積累引起膨大，環(huán)割下端的韌皮部組織因得不到光合同化物而死亡。這些實驗結果可表明葉子同化的物質經(jīng)韌皮部運輸。同位素示蹤法 設法將14CO

48、2或14C標記的蔗糖等物質引入植物體。標記一定時間后，將植株材料迅速冷凍、干燥(以防止標記物移動)，用石蠟或樹脂包埋，切成薄片，在薄片上涂一層感光乳膠，置于暗處，經(jīng)過一段時間后，標記元素的輻射使乳膠片曝光，顯定影后，膠片上與組織中存在標記元素的部位便會出現(xiàn)銀顆粒(底片呈黑色處)。實驗結果表明，被14C標記的光合同化物位于韌皮部，即韌皮部是光合產(chǎn)物運輸?shù)耐ǖ馈＃?）研究同化物運輸方向的實驗將放射性14CO2或14C標記的蔗糖等引入某一具有庫源關系植物體的源（如葉片）。經(jīng)過一段時間后進行同位素自顯影，檢測被14C標記同化物在植物體中的分布，就可判別光合同化物運輸方向。結果指出同化物運輸方向為由源到

49、庫。被14C標記的同化物主要分布在庫源單位中的維管束韌皮部和庫器官(如果實)里，光合同化物在韌皮部中可向上或向下運輸，但其運輸?shù)姆较蛉Q于庫的位置。（3）研究同化物運輸形式的實驗要判別同化物運輸形式，首先要正確收集韌皮部汁液。收集韌皮部汁液的方法有以下幾種：吻針法。例如蚜蟲的口器可以分泌果膠酶幫助其吻針刺入韌皮部篩管分子，當蚜蟲的吻針刺入篩管分子后，用CO2將其麻醉，切除母體而留下吻針。由于篩管正壓力的存在，韌皮部汁液可以持續(xù)不斷地從吻針流出。切口法。在韌皮部上切一個1mm深的刀口，然后用毛細管收集韌皮部汁液。該法僅適用于韌皮部和木質部相對獨立的植物，如木本植物、棉花、麻類等?？辗N皮技術。用解

50、剖刀將部分豆莢殼切除，開一“窗口”，切除正在生長種子的一半（遠種臍端），將另一半種子內(nèi)的胚性組織去除，僅留下種皮組織和母體相連部分，制成空種皮杯。在空種皮杯中放入4%瓊脂或含有EGTA溶液的棉球，收集空種皮中的分泌物此法適用于豆科植物。實驗證明，在短時間內(nèi)，空種皮杯內(nèi)韌皮部汁液的收集量與種子實際生長量相仿。將上述方法收集到的韌皮部汁液，用液相色譜等儀器分析具其成分和含量，便可知道被運輸?shù)耐镏饕钦崽呛桶被帷?測定韌皮部運輸速度有哪些方法。答：目前應用比較普遍的方法有兩種。一種是利用染料分子作為示蹤物，用顯微注射技術將染料分子直接注入篩管分子內(nèi)，追蹤染料分子在篩管中的運輸狀況，根據(jù)單位時間

51、中染料分子移動距離計算運輸速度。另一種是放射性同位素示蹤技術。常用的同位素是14C。將14CO2氣體飼喂葉片，并在運輸?shù)耐緩缴?如莖桿上)相隔一定距離放置些檢測放射性強度的探頭，然后測定標記同位素經(jīng)過相鄰兩個探頭間的時間，就能推算運輸速率。6蔗糖作為同化物的運輸形式具有哪些特點？答：蔗糖是光合作用的主要產(chǎn)物，是韌皮部運輸物質的主要形式，其具有以下適合進行長距離的韌皮部運輸?shù)奶攸c：(1)蔗糖是非還原糖，化學性質比還原糖穩(wěn)定，運輸中不易發(fā)生反應。(2)蔗糖的糖苷鍵鍵能高，運輸中不易分解，但水解和氧化時能產(chǎn)生相對高的自由能，因而蔗糖是很好的貯能物質。(3)蔗糖分子小、水溶性高、移動性大，運輸速率高。

52、7試述同化物在韌皮部的裝載途徑。答：同化物從周圍的葉肉細胞轉運進韌皮部SE-CC復合體的過程中存在著兩種裝載途徑：(1)質外體裝載途徑 光合細胞輸出的蔗糖進入質外體后通過位于SE-CC復合體質膜上的蔗糖載體逆濃度梯度進入伴胞，最后進入篩管。(2)共質體裝載途徑 光合細胞輸出的蔗糖通過胞間連絲順蔗糖濃度梯度進入伴胞或中間細胞，最后進入篩管。8如何判別同化物韌皮部裝載是通過質外體途徑還是通過共質體途徑的？答：可根據(jù)以下實驗進行判斷：(1)從結構上判斷，若葉片SE-CC復合體與周圍薄壁細胞間無胞間連絲連接，即表明同化物韌皮部裝載是通過質外體途徑；若SE-CC復合體與周圍薄壁細胞間存在緊密的胞間連絲，

53、則表明同化物韌皮部裝載可能是通過共質體途徑。(2)從濃度梯度上判斷，若SE-CC復合體內(nèi)的蔗糖濃度明顯高出周圍葉肉細胞中的蔗糖濃度，則表明同化物韌皮部裝載可能是通過質外體途徑，反之裝載是通過共質體途徑。(3)從蔗糖分布上判斷，若標記的高濃度的14CO2-蔗糖大量存于質外體中，即表明同化物韌皮部裝載是通過質外體途徑，反之裝載是通過共質體途徑。(4)用代謝抑制劑或缺氧處理后判斷，若能抑制SE-CC復合體對蔗糖的吸收，則表明同化物韌皮部裝載是通過質外體途徑，反之是通過共質體途徑。(5)用質外體運輸抑制劑PCMBS(對氯汞苯磺酸)處理后判斷，如能抑制SE-CC復合體對蔗糖的吸收，表明同化物韌皮部裝載是

54、通過質外體途徑，如果同化物的韌皮部裝載對PCMBS不敏感，表明是通過共質體途徑。(6)將不能透過膜的染料如熒光黃注入葉肉細胞后判斷，若經(jīng)過一段時間后可檢測到篩管分子中存在這些染料，說明同化物韌皮部裝載是通過共質體裝載途徑的。9簡述同化物從韌皮部卸出的途徑 答：韌皮部卸出的途徑有兩條：(1)共質體途徑 如正在生長發(fā)育的葉片和根系，同化物是經(jīng)共質體途徑卸出的，即蔗糖通過胞間連絲沿蔗糖濃度梯度從SE-CC復合體釋放到庫細胞中。(2)質外體途徑 在SE-CC復合體與庫細胞間不存在胞間連絲的器管或組織（如甜菜的塊根、甘蔗的莖及種子和果實等）中，其韌皮部卸出是通過質外體途徑進行的。在這些組織的SE-CC復

55、合體中的蔗糖只能通過擴散作用或通過膜上的載體進入質外體空間，然后直接進入庫細胞，或降解成單糖后進入庫細胞。10簡述壓力流學說的要點和實驗證據(jù)。答：1930年明希(E.Münch)提出了解釋韌皮部同化物運輸?shù)膲毫α鲗W說，其基本論點是，同化物在篩管內(nèi)是隨液流而流動的，而液流的流動是由輸導系統(tǒng)兩端的膨壓差引起的。而壓力梯度的形成則是由于源端光合同化物不斷向SE-CC復合體進行裝載，庫端同化物不斷從SE-CC復合體卸出，以及韌皮部和木質部之間水分的不斷再循環(huán)所致。即光合細胞制造的光合產(chǎn)物在能量的驅動下主動裝載進入篩管分子，從而降低了源端篩管內(nèi)的水勢，而篩管分子又從鄰近的木質部吸收水分，以引起

56、篩管膨壓的增加；與此同時，庫端篩管中的同化物不斷卸出并進入周圍的庫細胞，這樣就使篩管內(nèi)水勢提高，水分可流向鄰近的木質部，從而引起庫端篩管內(nèi)膨壓的降低。因此，只要源端光合同化物的韌皮部裝載和庫端光合同化物的卸出過程不斷進行，源庫間就能維持一定的壓力梯度，在此梯度下，光合同化物可源源不斷地由源端向庫端運輸。根據(jù)壓力流學說，韌皮部的運輸應具有如下特點：各種溶質以相似的速度被運輸；在一個篩管中運輸是單方向的；篩板的篩孔是暢通的；在篩管的源端與庫端間必須有足夠大的壓力梯度；裝載與卸出過程需要能量，而在運輸途中不需消耗大量的能量?，F(xiàn)有實驗結果大多支持壓力流學說，主要證據(jù)有: 以11CO2或14CO2作脈沖

57、標記的實驗表明，在單一篩管分子中，同化物運輸是單向的。改進固定材料方法和制片技術，用電鏡觀察，可發(fā)現(xiàn)篩板的篩孔是開放的。用昆蟲吻針法可測定到篩管具有正壓力，源庫間具有壓力差。實驗表明源的裝載和庫的卸出與代謝有關，裝載和卸出能被呼吸抑制劑抑制，而長距離運輸受呼吸抑制劑的影咐不大。另外，通過解剖觀察，源庫端的伴胞(或薄壁細胞) 胞質濃，細胞體積比篩細胞大；而莖或葉柄中的伴胞胞質稀，細胞體積比篩細胞小。就此也可推測裝載與卸出過程需要能量，而長距離運輸?shù)耐局兄恍枰倭磕芰?。上述的實驗證據(jù)都支持壓力流學說。11試述光合細胞中蔗糖合成途徑和主要調(diào)節(jié)酶。答：蔗糖的合成是在細胞質內(nèi)進行的（參見圖6.4）。光合

58、中間產(chǎn)物磷酸丙糖通過葉綠體被膜上的磷酸丙糖轉運器進入細胞質。在細胞質中，磷酸二羥丙酮(DHAP)在磷酸丙糖異構酶作用下轉化為磷酸甘油醛(GAP)，DHAP和GAP處于平衡狀態(tài)，二者在醛縮酶催化下形成果糖-1，6-二磷酸（F1，6BP）。F1，6BP C1位上的磷酸被果糖-1，6-二磷酸酯酶(FBPase)水解而形成果糖-6-磷酸(F6P)。這一步反應是不可逆的，也是調(diào)節(jié)蔗糖合成的第一步反應，F(xiàn)BPase是這一反應的調(diào)節(jié)酶。F6P在磷酸葡萄糖異構酶和磷酸葡萄糖變位酶作用下，形成葡萄糖-6-磷酸(G6P)和葡萄糖-1-磷酸(G1P)，G1P和UDP由UDPG焦磷酸化酶(UGP)催化下合成蔗糖所需的

59、葡萄糖供體UDPG。UDPG和F6P結合形成蔗糖-6-磷酸(S6P)，催化該反應的酶是蔗糖磷酸合成酶(SPS)，SPS是蔗糖合成途徑中另一個重要的調(diào)節(jié)酶。蔗糖合成的最后一步反應是S6P由蔗糖磷酸酯酶水解形成蔗糖。12簡述庫細胞內(nèi)淀粉合成的可能途徑。答：催化淀粉合成的途徑有兩條，一條稱ADP葡萄糖(ADPG)途徑；另一條為淀粉磷酸化酶催化的途徑。然而，植物體內(nèi)淀粉磷酸化酶主要催化淀粉降解代謝。因此，ADPG途徑為淀粉合成的主要途徑（參見圖6.5）。庫細胞細胞質中形成的G1P或丙糖磷酸要通過位于淀粉體膜上的己糖載體或磷酸轉運器才能進入淀粉體，然后再在ADPG焦磷酸化酶(AGP)等酶的作用下形成AD

60、PG，ADPG則在淀粉合成酶催化下將分子中的葡萄糖轉移到葡聚糖引物的非還原性末端逐漸形成直鏈淀粉，直鏈淀粉又可在分支酶作用下最終形成支鏈淀粉。13試述同化物分配的一般規(guī)律。答：(1)同化物分配的總規(guī)律是由源到庫 由某一源制造的同化物主要流向與其組成源-庫單位中的庫。多個代謝庫同時存在時，強庫多分，弱庫少分，近庫先分，遠庫后分。(2)優(yōu)先供應生長中心 各種作物在不同生育期各有其生長中心，這些生長中心通常是一些代謝旺盛、生長速率快的器官或組織，它們既是礦質元素的輸入中心，也是同化物的分配中心。(3)就近供應 一個庫的同化物來源主要靠它附近的源葉來供應，隨著源庫間距離的加大，相互間供求程度就逐漸減弱

61、。一般說來，上位葉光合產(chǎn)物較多地供應籽實、生長點；下位葉光合產(chǎn)物則較多地供應給根。(4)同側運輸 同一方位的葉制造的同化物主要供給相同方位的幼葉、花序和根。14請舉出植物體內(nèi)同化物被再分配再利用的幾個例子。答：（1）小麥葉片衰老時，原有氮的85%與磷的90%能從葉片轉移到穗部。（2）許多植物的花瓣在受精后，細胞內(nèi)含物就大量轉移，而后花瓣迅速凋謝。（3）許多植物器官在離體后仍能進行同化物的轉運，如收獲的洋蔥、大蒜、大白菜、青菜等在貯藏過程中其鱗莖或外葉枯萎干癟而新葉照常生長。（4）北方農(nóng)民為了減少秋霜為害，在預計嚴重霜凍到達前，連夜把玉米連桿帶穗堆成一堆，讓莖葉不致凍死，使莖葉內(nèi)的有機物繼續(xù)向籽

62、粒中轉移，即所謂“蹲棵”，這種方法可使玉米增產(chǎn)5%10%。稻、麥、芝麻、油菜等作物收割后若不馬上脫粒，連桿堆放在一起，也有提高粒重的作用。15源、庫、流相互間有什么關系？了解這種關系對指導農(nóng)業(yè)生產(chǎn)有什么意義？答：源是指是產(chǎn)生或提供同化物的器官或組織，庫是消耗或積累同化物的器官或組織。流則是指光合產(chǎn)物從源至庫的運輸，包括連接源、庫兩端的輸導組織的結構及其性能。在作物栽培生理研究中，常用源、庫、流的理論來闡明作物產(chǎn)量形成的規(guī)律。從產(chǎn)量形成角度看，源主要指群體葉面積的大小及其光合能力，庫則指產(chǎn)品器官的容積及其接納養(yǎng)料的能力，流則指作物體內(nèi)輸導系統(tǒng)的發(fā)育狀況及其運轉速率。作物產(chǎn)量的高低取決于源、庫、流

63、三因素的發(fā)展水平及其功能強弱。(1)源對庫的影響源是庫的同化物供應者，源是產(chǎn)量形成和充實的重要物質基礎。剪葉（減源）、遮光（減源限流）、環(huán)割（截流）等試驗證明，人為的減少葉面積或降低葉片的光合速率，造成源的虧缺，均會引起產(chǎn)品器官的減少（如花器官退花、不育或脫落等），或使產(chǎn)品器官發(fā)育不良（如秕粒增多、粒重下降等）?？梢?，要爭取單位面積上有較大的庫容能力，就必須從強化源的供給能力入手。(2)庫對源的影響庫依賴于源而生存，庫內(nèi)接納同化物的多少，直接受源的同化效率及輸出數(shù)量決定，兩者是供求關系。庫對源的大小，特別是對源的光合活性具有明顯的反饋作用。因此，在高產(chǎn)栽培中，適當增大庫源比，對增強源的活性和促

64、進干物質的積累均有重要的作用。庫對源還可發(fā)揮“動員”和“征調(diào)”作用，迫使其內(nèi)含物向庫轉移。植物正在發(fā)育的器官，如幼葉，特別是生殖器官，不僅能吸引葉部同化物向其運輸，而且能征調(diào)下部其他貯藏或衰老器官貯存的有機物。(3)源庫對流的影響許多研究表明，庫、源的大小及其活性對流的方向、速率、數(shù)量都有明顯影響，起著“拉力”和“推力”的作用。要提高作物產(chǎn)量，必須在栽培和育種上從源庫方面著手。從源方面要合理地增加葉數(shù)和葉面積，提高開花以后時期的葉面積指數(shù)，同時還要提高成熟期葉片凈同化率，防止葉片早衰，延長源對庫的供應時間；應抑制營養(yǎng)體生長速度，使同化物優(yōu)先向籽粒分配。在庫方面主要是保持單位面積有足夠的穗數(shù)及粒數(shù)（如穎花數(shù)量），提高庫容能力，提高籽粒充實程度。還應是莖稈粗壯，運輸流暢，采取各種措施促進有機物運輸分配。源、庫、流在植物代謝活動和產(chǎn)量形成中是不可分割的統(tǒng)一整體，三者的發(fā)展水平及其平衡狀況決定著作物產(chǎn)量的高低。但需指出，在實際生產(chǎn)中，作物同一品種植株的輸導系統(tǒng)除了發(fā)生倒伏或遭受病蟲害等特殊情況外，一般不會成為限制產(chǎn)量的主要因素，而源庫往往是決定產(chǎn)量