鏈霉素誘變育種的方案

1、編輯ppt11 11級(jí)生物技術(shù)班級(jí)生物技術(shù)班第二組第二組編輯ppt編輯ppt編輯ppt插曲(很有必要)編輯ppt編輯ppt編輯ppt 所處理的細(xì)胞必須是處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期同步生長(zhǎng)的細(xì)胞，所處理的細(xì)胞必須是處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期同步生長(zhǎng)的細(xì)胞，并且是均勻狀態(tài)的單細(xì)胞懸液，將并且是均勻狀態(tài)的單細(xì)胞懸液，將121121滅菌滅菌的無(wú)菌水加入到培養(yǎng)有鏈霉菌斜面的試管中，的無(wú)菌水加入到培養(yǎng)有鏈霉菌斜面的試管中，用接種環(huán)輕輕刮下孢子，用接種環(huán)輕輕刮下孢子，( (所處理的細(xì)胞必須是處于對(duì)所處理的細(xì)胞必須是處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期同步生長(zhǎng)的細(xì)胞，并且是均勻狀態(tài)的單細(xì)胞懸數(shù)生長(zhǎng)期同步生長(zhǎng)的細(xì)胞，并且是均勻狀態(tài)的單細(xì)胞懸液），將含有孢子

2、的無(wú)菌水轉(zhuǎn)入三角瓶中，加入玻璃珠，液），將含有孢子的無(wú)菌水轉(zhuǎn)入三角瓶中，加入玻璃珠，在搖床上打碎，經(jīng)濾膜過(guò)濾后即得到單孢子率在在搖床上打碎，經(jīng)濾膜過(guò)濾后即得到單孢子率在9898以以上的單孢子懸液。上的單孢子懸液。目的：在引起絕大多數(shù)細(xì)胞致死的同時(shí)，使存活個(gè)體中DNA的結(jié)構(gòu)變異頻率大幅度提高。編輯ppt 對(duì)誘變劑的敏感性高；對(duì)誘變劑的敏感性高； 具有特定生產(chǎn)性狀的能力或潛力；具有特定生產(chǎn)性狀的能力或潛力； 可采用劃線分離法和稀釋分離法進(jìn)行純化；可采用劃線分離法和稀釋分離法進(jìn)行純化； 該菌株變異幅度廣；該菌株變異幅度廣； 該菌株穩(wěn)定性較好該菌株穩(wěn)定性較好。編輯ppt 選擇物理誘變劑中非電離輻射即選

3、擇物理誘變劑中非電離輻射即紫外線紫外線。 因?yàn)樽贤饩€是一種使用時(shí)間長(zhǎng)、效果好、因?yàn)樽贤饩€是一種使用時(shí)間長(zhǎng)、效果好、設(shè)備簡(jiǎn)單、值得推廣的誘變劑，大約有設(shè)備簡(jiǎn)單、值得推廣的誘變劑，大約有80%80%的高產(chǎn)抗的高產(chǎn)抗生素產(chǎn)生菌都曾經(jīng)用過(guò)紫外線這一誘變方法。生素產(chǎn)生菌都曾經(jīng)用過(guò)紫外線這一誘變方法。 紫外線的誘變育種紫外線的誘變育種 紫外線的作用機(jī)制是使兩個(gè)嘧啶之間聚合，形成紫外線的作用機(jī)制是使兩個(gè)嘧啶之間聚合，形成嘧啶二聚體，堿基不能正常配對(duì)。嘧啶二聚體，堿基不能正常配對(duì)。 紫外線誘變一般采用紫外線誘變一般采用15W15W紫外線殺菌燈，紫外線殺菌燈，波長(zhǎng)為波長(zhǎng)為253.7nm253.7nm，燈與處理物

4、的距離為，燈與處理物的距離為151530cm30cm，照射時(shí)間依菌種而異，一般，照射時(shí)間依菌種而異，一般為幾秒至幾十分鐘。為幾秒至幾十分鐘。編輯ppt 在誘變育種中有兩條重要的實(shí)驗(yàn)曲線在誘變育種中有兩條重要的實(shí)驗(yàn)曲線: : 劑量劑量- -存活率曲線存活率曲線 劑量劑量- -誘變率曲線誘變率曲線 通過(guò)比較以上兩曲線，可找到劑量通過(guò)比較以上兩曲線，可找到劑量- -存活率存活率- -誘變誘變率三者的最佳結(jié)合點(diǎn)。在實(shí)際工作中，突變率往往隨劑率三者的最佳結(jié)合點(diǎn)。在實(shí)際工作中，突變率往往隨劑量的增加而提高，但到達(dá)一定程度后，再提高劑量反而量的增加而提高，但到達(dá)一定程度后，再提高劑量反而會(huì)使突變率降低。根據(jù)

5、會(huì)使突變率降低。根據(jù)UVUV、X X射線和乙烯亞胺射線和乙烯亞胺等誘變效應(yīng)研究結(jié)果，發(fā)現(xiàn)正變較多地出現(xiàn)等誘變效應(yīng)研究結(jié)果，發(fā)現(xiàn)正變較多地出現(xiàn)在偏低的劑量中，而負(fù)變較多地出現(xiàn)在偏高在偏低的劑量中，而負(fù)變較多地出現(xiàn)在偏高的劑量中。因此，在誘變工作中，大多傾向的劑量中。因此，在誘變工作中，大多傾向于采用較低劑量（致死率在于采用較低劑量（致死率在70-80%70-80%）。）。編輯ppt 1 1將細(xì)菌培養(yǎng)液以將細(xì)菌培養(yǎng)液以3000r3000rminmin離心離心5min5min，傾去上清液，傾去上清液，加入無(wú)菌生理鹽水洗滌再離心。加入無(wú)菌生理鹽水洗滌再離心。 2 2將菌懸液放入巳滅菌的裝有玻璃珠的三角

6、瓶?jī)?nèi)用手將菌懸液放入巳滅菌的裝有玻璃珠的三角瓶?jī)?nèi)用手搖動(dòng)，以打散菌體。將菌液通過(guò)濾紙過(guò)濾，單細(xì)胞濾液搖動(dòng)，以打散菌體。將菌液通過(guò)濾紙過(guò)濾，單細(xì)胞濾液裝入試管內(nèi)，使細(xì)胞數(shù)約為裝入試管內(nèi)，使細(xì)胞數(shù)約為108108個(gè)個(gè)mlml，作為待處理菌懸，作為待處理菌懸液。液。 3 3取取2 24ml4ml制備的菌液加到直徑制備的菌液加到直徑7cm7cm培養(yǎng)皿內(nèi)，放入培養(yǎng)皿內(nèi)，放入一無(wú)菌磁力攪拌子，然后置磁力攪拌器上、一無(wú)菌磁力攪拌子，然后置磁力攪拌器上、15W15W紫外線下紫外線下30cm30cm處。在正式照射前，應(yīng)先開(kāi)紫外處。在正式照射前，應(yīng)先開(kāi)紫外燈預(yù)熱燈預(yù)熱10min10min，然后開(kāi)啟皿蓋正式在攪拌下

7、照射，然后開(kāi)啟皿蓋正式在攪拌下照射101050s50s。操作均應(yīng)在紅燈下進(jìn)行，或用黑紙包。操作均應(yīng)在紅燈下進(jìn)行，或用黑紙包住，避免白熾光。住，避免白熾光。編輯ppt 4 4取未照射的制備菌液和照射菌液各取未照射的制備菌液和照射菌液各0.5ml0.5ml進(jìn)行稀進(jìn)行稀釋分離，計(jì)數(shù)活菌細(xì)胞數(shù)。釋分離，計(jì)數(shù)活菌細(xì)胞數(shù)。 5 5取照射菌液取照射菌液2ml2ml于液體培養(yǎng)基中于液體培養(yǎng)基中(300ml(300ml三角瓶三角瓶?jī)?nèi)裝內(nèi)裝30ml30ml培養(yǎng)液培養(yǎng)液) )，120r120rminmin振蕩培養(yǎng)振蕩培養(yǎng)4 46h6h。 6 6取中間培養(yǎng)液稀釋分離、培養(yǎng)。取中間培養(yǎng)液稀釋分離、培養(yǎng)。 7 7挑取菌落

8、進(jìn)行篩選。挑取菌落進(jìn)行篩選。編輯ppt （1 1）菌種遺傳特性）菌種遺傳特性 各菌株因遺傳特性不同，對(duì)誘變劑敏感性也不一各菌株因遺傳特性不同，對(duì)誘變劑敏感性也不一 樣。樣。 （2 2）菌體細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)）菌體細(xì)胞壁結(jié)構(gòu) 絲狀菌孢子壁的厚度及表面的蠟質(zhì)會(huì)阻礙誘變劑滲絲狀菌孢子壁的厚度及表面的蠟質(zhì)會(huì)阻礙誘變劑滲 入細(xì)胞。入細(xì)胞。 （3 3）環(huán)境條件的影響）環(huán)境條件的影響 環(huán)境條件的影響包括：環(huán)境條件的影響包括： 誘變前預(yù)培養(yǎng)和誘變后培養(yǎng)誘變前預(yù)培養(yǎng)和誘變后培養(yǎng) 溫度、溫度、pHpH、氧氣等外界條件對(duì)誘變效應(yīng)的影響、氧氣等外界條件對(duì)誘變效應(yīng)的影響編輯ppt 由接種環(huán)以無(wú)菌操作沾取少許待分離的材料，由接種

9、環(huán)以無(wú)菌操作沾取少許待分離的材料，在無(wú)菌平板表面進(jìn)行平行劃線、扇形劃線或其在無(wú)菌平板表面進(jìn)行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續(xù)劃線，使鏈霉菌細(xì)胞數(shù)量將隨著他形式的連續(xù)劃線，使鏈霉菌細(xì)胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少，并逐步分散開(kāi)來(lái)。如劃線次數(shù)的增加而減少，并逐步分散開(kāi)來(lái)。如果劃線適宜的話，能將鏈霉菌細(xì)胞一一分散，果劃線適宜的話，能將鏈霉菌細(xì)胞一一分散，經(jīng)培養(yǎng)后，可在平板表面得到單菌落。并測(cè)定經(jīng)培養(yǎng)后，可在平板表面得到單菌落。并測(cè)定出其變異率（變異數(shù)與觀察總個(gè)體數(shù)的比值）。出其變異率（變異數(shù)與觀察總個(gè)體數(shù)的比值）。 挑出變異菌落并移植至斜面上。挑出變異菌落并移植至斜面上。編輯ppt 分離后得到的

10、菌落，真正能發(fā)生性能變好的所謂正突分離后得到的菌落，真正能發(fā)生性能變好的所謂正突變個(gè)數(shù)極少，要從幾千萬(wàn)個(gè)菌落中選出幾個(gè)好的，與變個(gè)數(shù)極少，要從幾千萬(wàn)個(gè)菌落中選出幾個(gè)好的，與自然選育中的篩選方法相同。可分為初篩（平板篩選、自然選育中的篩選方法相同?？煞譃槌鹾Y（平板篩選、搖瓶發(fā)酵篩選搖瓶發(fā)酵篩選) )和復(fù)篩。和復(fù)篩。 篩選的方法：隨機(jī)亂向篩選篩選的方法：隨機(jī)亂向篩選 定向篩選定向篩選 突變是隨機(jī)不定向的，但是篩選是定向的，培養(yǎng)基和突變是隨機(jī)不定向的，但是篩選是定向的，培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件是決定菌種某些特性保留或淘汰的培養(yǎng)條件是決定菌種某些特性保留或淘汰的“篩子篩子”。編輯ppt 初篩：初篩：以多為主，

11、盡量擴(kuò)大篩選范圍。以多為主，盡量擴(kuò)大篩選范圍。 復(fù)篩：復(fù)篩：以質(zhì)和精為主，反復(fù)多次，結(jié)合自然分離，以質(zhì)和精為主，反復(fù)多次，結(jié)合自然分離，選育高產(chǎn)或其他優(yōu)良菌株。選育高產(chǎn)或其他優(yōu)良菌株。 多級(jí)水平篩選：多級(jí)水平篩選：由于誘變產(chǎn)生高產(chǎn)突變株的頻率很由于誘變產(chǎn)生高產(chǎn)突變株的頻率很低，而且實(shí)、驗(yàn)誤差又很難避免，所以篩選工作中低，而且實(shí)、驗(yàn)誤差又很難避免，所以篩選工作中常用多級(jí)篩選，一利于優(yōu)良菌株的獲得常用多級(jí)篩選，一利于優(yōu)良菌株的獲得編輯ppt 平板菌落預(yù)篩平板菌落預(yù)篩 根據(jù)特定代謝產(chǎn)物的特異性，利用瓊脂平板進(jìn)行根據(jù)特定代謝產(chǎn)物的特異性，利用瓊脂平板進(jìn)行篩選和活性粗測(cè)的方法，大幅度擴(kuò)大有效篩選量，提篩

12、選和活性粗測(cè)的方法，大幅度擴(kuò)大有效篩選量，提高篩選工作效率。高篩選工作效率。 搖瓶發(fā)酵篩選搖瓶發(fā)酵篩選 優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：不管種子或發(fā)酵過(guò)程的生產(chǎn)條件、生理?xiàng)l不管種子或發(fā)酵過(guò)程的生產(chǎn)條件、生理?xiàng)l件如何，都與發(fā)酵罐大生產(chǎn)條件相近，可以模擬進(jìn)行。件如何，都與發(fā)酵罐大生產(chǎn)條件相近，可以模擬進(jìn)行。缺點(diǎn)：缺點(diǎn)：在突變率小的情況下，如果菌落挑在突變率小的情況下，如果菌落挑取少，很難篩選到理想的突變株取少，很難篩選到理想的突變株編輯ppt 對(duì)初篩出來(lái)的菌株進(jìn)行復(fù)篩時(shí)，通常采用搖瓶培對(duì)初篩出來(lái)的菌株進(jìn)行復(fù)篩時(shí)，通常采用搖瓶培養(yǎng)法，一般一個(gè)菌株至少要重復(fù)養(yǎng)法，一般一個(gè)菌株至少要重復(fù)3535個(gè)瓶，培養(yǎng)后個(gè)瓶，培養(yǎng)后的發(fā)

13、酵液必須采用精確分析方法測(cè)定。的發(fā)酵液必須采用精確分析方法測(cè)定。 復(fù)篩過(guò)程中，要結(jié)合各種培養(yǎng)條件進(jìn)復(fù)篩過(guò)程中，要結(jié)合各種培養(yǎng)條件進(jìn)行篩選，在不同培養(yǎng)條件下進(jìn)行試驗(yàn)。行篩選，在不同培養(yǎng)條件下進(jìn)行試驗(yàn)。編輯ppt編輯ppt 1 1、步驟：、步驟：搖瓶培養(yǎng)通常分為初篩和復(fù)篩，初篩因菌搖瓶培養(yǎng)通常分為初篩和復(fù)篩，初篩因菌株多常常一株菌一瓶，進(jìn)行振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后逐株多常常一株菌一瓶，進(jìn)行振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后逐個(gè)進(jìn)行活性測(cè)定，將生產(chǎn)性能高的菌株用沙土管或冷個(gè)進(jìn)行活性測(cè)定，將生產(chǎn)性能高的菌株用沙土管或冷凍管保藏。復(fù)篩時(shí)取出，以一株凍管保藏。復(fù)篩時(shí)取出，以一株3-53-5瓶，振蕩培養(yǎng)后，瓶，振蕩培養(yǎng)后，測(cè)

14、定活性，以提高精確性。測(cè)定活性，以提高精確性。 2 2、優(yōu)點(diǎn)：、優(yōu)點(diǎn)：培養(yǎng)條件與發(fā)酵罐接近，這樣篩選出來(lái)的培養(yǎng)條件與發(fā)酵罐接近，這樣篩選出來(lái)的菌容易在大生產(chǎn)中推廣。菌容易在大生產(chǎn)中推廣。3 3、注意事項(xiàng)：、注意事項(xiàng)：搖瓶的條件要盡量與發(fā)搖瓶的條件要盡量與發(fā)酵罐接近。且各搖瓶間的培養(yǎng)條件要盡酵罐接近。且各搖瓶間的培養(yǎng)條件要盡量一致（搖瓶型號(hào)，裝量，瓶塞厚度或量一致（搖瓶型號(hào)，裝量，瓶塞厚度或瓶口包扎紗布的層數(shù)，搖床轉(zhuǎn)數(shù)，溫度）瓶口包扎紗布的層數(shù)，搖床轉(zhuǎn)數(shù)，溫度）編輯ppt編輯ppt培養(yǎng)基培養(yǎng)基脂肪酶脂肪酶產(chǎn)生菌產(chǎn)生菌透明圈法透明圈法成色圈法成色圈法果膠酶果膠酶產(chǎn)生菌產(chǎn)生菌培養(yǎng)基培養(yǎng)基生長(zhǎng)圈法生長(zhǎng)

15、圈法抑菌圈法抑菌圈法嘌呤產(chǎn)生菌嘌呤產(chǎn)生菌青霉素青霉素產(chǎn)生菌產(chǎn)生菌一、根據(jù)平板菌落生化反應(yīng)篩一、根據(jù)平板菌落生化反應(yīng)篩選變株選變株編輯ppt2037二、采用冷敏感菌篩選抗生素變株二、采用冷敏感菌篩選抗生素變株編輯ppt加入抗生素加入抗生素不加抗生素不加抗生素三、濃度梯度法篩選法三、濃度梯度法篩選法編輯ppt四、復(fù)印技術(shù)快速篩選變株四、復(fù)印技術(shù)快速篩選變株測(cè)定不同酵母菌胞內(nèi)脂肪含量的簡(jiǎn)單定量法測(cè)定不同酵母菌胞內(nèi)脂肪含量的簡(jiǎn)單定量法蘇丹黑染色編輯ppt1五、瓊脂大通量篩選變株五、瓊脂大通量篩選變株編輯ppt200搖瓶液體培養(yǎng)寥寥無(wú)幾產(chǎn)物活性鑒定培養(yǎng)基培養(yǎng)條件調(diào)整正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)編輯ppt 2. 2.紙片

16、法紙片法: :發(fā)酵液濃度高時(shí)發(fā)酵液濃度高時(shí)編輯ppt透明圈透明圈變色圈變色圈生長(zhǎng)圈生長(zhǎng)圈抑菌圈抑菌圈( (水解酶、水解酶、有機(jī)酸）有機(jī)酸） ( (產(chǎn)酸菌產(chǎn)酸菌) )(工具菌+待檢菌)( (抗生菌抗生菌) ) 本組方案采用瓊脂平板活性圈法本組方案采用瓊脂平板活性圈法中的抑菌圈來(lái)測(cè)定其活性。中的抑菌圈來(lái)測(cè)定其活性。編輯ppt 與營(yíng)養(yǎng)缺陷突變有關(guān)的三類遺傳型個(gè)體與營(yíng)養(yǎng)缺陷突變有關(guān)的三類遺傳型個(gè)體 野生型菌株野生型菌株wild type strain wild type strain 原始菌株原始菌株 營(yíng)養(yǎng)缺陷型營(yíng)養(yǎng)缺陷型auxotroph auxotroph 人工誘變或自然突變?nèi)斯ふT變或自然突變 原

17、養(yǎng)型菌株原養(yǎng)型菌株prototroph prototroph 回復(fù)突變或重組變異回復(fù)突變或重組變異編輯ppt 與篩選營(yíng)養(yǎng)缺陷型有關(guān)三類培養(yǎng)基與篩選營(yíng)養(yǎng)缺陷型有關(guān)三類培養(yǎng)基 (1)(1)基本培養(yǎng)基基本培養(yǎng)基MMMM (2)(2)完全培養(yǎng)基完全培養(yǎng)基CMCM (3)(3)補(bǔ)充培養(yǎng)基補(bǔ)充培養(yǎng)基SMSM編輯ppt突變株的表型 檢出方法營(yíng)養(yǎng)缺陷型 補(bǔ)充培養(yǎng)基（auxotroph） 抗性突變型 藥物培養(yǎng)基（resistant mutant）條件致死型 培養(yǎng)條件改變（conditional lethal mutant） 編輯ppt 誘發(fā)突變誘發(fā)突變 淘汰野生型菌株淘汰野生型菌株 檢出缺陷性檢出缺陷性 鑒別缺

18、陷性鑒別缺陷性編輯ppt 選擇合適的誘變劑與誘變方法選擇合適的誘變劑與誘變方法 誘變劑和誘變方法都要簡(jiǎn)便有效誘變劑和誘變方法都要簡(jiǎn)便有效 主要的誘變劑亞硝基胍主要的誘變劑亞硝基胍, ,紫外線紫外線, ,亞硝酸亞硝酸 誘變方法誘變方法 物理方法物理方法 化學(xué)方法化學(xué)方法 注意突變率還與誘變劑量有關(guān)注意突變率還與誘變劑量有關(guān)編輯ppt 青霉素法（細(xì)菌）青霉素法（細(xì)菌） 作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分肽聚糖作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分肽聚糖 制霉菌法（酵母菌）制霉菌法（酵母菌） 作用于真菌細(xì)胞膜上的甾醇作用于真菌細(xì)胞膜上的甾醇編輯ppt 適用于真菌和放線菌適用于真菌和放線菌 作用于絲狀菌的孢子作用于絲狀菌

19、的孢子 適用于芽孢菌類適用于芽孢菌類 作用于芽孢菌類的芽孢和營(yíng)養(yǎng)體作用于芽孢菌類的芽孢和營(yíng)養(yǎng)體編輯ppt 夾 層 培 養(yǎng) 法夾 層 培 養(yǎng) 法 限量補(bǔ)充培養(yǎng)法限量補(bǔ)充培養(yǎng)法 影 印 接 種 法影 印 接 種 法 逐個(gè)檢出法逐個(gè)檢出法 編輯ppt編輯ppt編輯ppt編輯ppt編輯ppt 需要需要注意注意兩點(diǎn)兩點(diǎn) 第一第一 防止菌落擴(kuò)散和蔓延，在培養(yǎng)基中加入脫氧防止菌落擴(kuò)散和蔓延，在培養(yǎng)基中加入脫氧膽酸鈉膽酸鈉 第二第二 為了克服孢子擴(kuò)散而帶來(lái)不純現(xiàn)象，在操作為了克服孢子擴(kuò)散而帶來(lái)不純現(xiàn)象，在操作方法上改進(jìn)。方法上改進(jìn)。編輯ppt編輯ppt 1 、鑒定方法、鑒定方法 一種方法是加入一種物質(zhì)測(cè)定多株缺陷型菌株一種方法是加入一種物質(zhì)測(cè)定多株缺陷型菌株 一種方法是測(cè)定一種缺陷型菌株對(duì)許多生長(zhǎng)因子一種方法是測(cè)定一種缺陷型菌株對(duì)許多生長(zhǎng)因子的需求情況稱為生長(zhǎng)譜法的需求情況稱為生長(zhǎng)譜法編輯ppt 2、營(yíng)養(yǎng)缺陷型鑒定步驟、營(yíng)養(yǎng)缺陷型鑒定步驟 1測(cè)定缺陷性菌株所需生長(zhǎng)因子的類別測(cè)定缺陷性菌株所需生長(zhǎng)因子的類別 2具體測(cè)缺陷該類別物質(zhì)中的哪種因子具體測(cè)缺