2008年理化檢驗(yàn)技術(shù)考試真題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2008年衛(wèi)生理化檢驗(yàn)中級(jí)職稱考試真題（回憶）1. 法定計(jì)量單位2. 國(guó)際輔助單位 平面角3. 壓強(qiáng)的單位 帕斯卡4. 物質(zhì)的量符號(hào) n5. 檢測(cè)記錄的更改要求6. 試劑誤差不包括儀器7. 乘法的有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則8. T檢驗(yàn)用于兩個(gè)平均數(shù)間差異的顯著性9. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量保證中的作用10. 質(zhì)控圖：±2S為警戒線11. 加標(biāo)回收率的計(jì)算公式12. DNA不包括哪種堿基（尿嘧啶）13. 濃度超出方法檢測(cè)上限采用：稀釋14. 草酸使用的：空白低15. 脂肪的通式CnH2n16. 沸點(diǎn)：正丁醇異丁醇叔丁醇石油醚17. 非水溶液標(biāo)定高氯酸用鄰苯二甲酸氫鉀1

2、8. 莫爾法多用于Cl- (如KCl)Br-的測(cè)定19. 已 糖加12.5%鹽酸的產(chǎn)物20. -腦磷酯，-卵磷酯，鞘磷酯的組成21. 最簡(jiǎn)單的氨基酸 甘氨酸22. 鹽酸滴定氨水用什么指示劑23. 測(cè)總硬度指示劑：鉻黑T24. 原電池，電解池定義25. 紫外線波長(zhǎng)：200-400nm26. 鎢燈用于可見分光光度計(jì)27. 百分吸光系數(shù)，摩爾吸光系數(shù)公式28. 空氣中汞采集液：酸性高錳酸鉀29. 雙波長(zhǎng)：可以測(cè)定吸收峰相互重疊和混濁樣品30. 熒光檢測(cè)常與光源成90o夾角31. 原子光譜定義32. 電離干擾定義33. 原子熒光As193.7nm34. 飽和甘汞電極內(nèi)液：KCl35. GC固定液要求：

3、選擇性高，化學(xué)穩(wěn)定性好，熱穩(wěn)定性好36. GC靈敏度S=R/Q37. GC選擇性（S）為選擇性組分與干擾組分靈敏度的比值38. GC光電離檢測(cè)器的能量來源39. HPLC柱效能可達(dá)5000/m塔板以上40. HPLC高壓輸液泵的作用41. 梯度洗脫定義42. GC/MS聯(lián)用：GC分離，MS提供準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)信息43. 氫氧化鉀酒精溶液：適用洗滌油垢、樹脂等44. 水質(zhì)分析GB5750無氨水：加硫酸、高錳酸鉀后重蒸餾45. 公共場(chǎng)所衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)：共有12個(gè)46. 公共場(chǎng)所化學(xué)指標(biāo)CO，CO2，NH3，甲醛，可吸入粉塵顆粒47. 標(biāo)準(zhǔn)氣體體積，體積濃度與質(zhì)量濃度換算公式48. 氣溶膠定義49. 采樣體積：根

4、據(jù)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)限值、方法檢出限決定50. 公共場(chǎng)所1000座，設(shè)3-4個(gè)采樣點(diǎn)51. 皂膜流量計(jì)測(cè)量時(shí)間10s52. 沖擊式吸收管以3L/min采樣顆粒物符合什么曲線53. 穿透體積（最大采樣體積）54. 無泵型氣體采樣器允許風(fēng)速10-500cm/s55. 顆粒物粒徑：空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑56. 可吸入顆粒物，截留粒徑為10m定義57. 浸漬試劑的濾料加甘油：保持濾料表面潮濕，有利被采集物與試劑反應(yīng)58. 保持樣品安全穩(wěn)定：每個(gè)樣品始終用一個(gè)編號(hào)59. CO調(diào)零：霍加拉特氧化劑，濾膜+無水氯化鈣干燥管60. 空氣SO2標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)定后立即用吸收液（含EDTA-Na2）:使亞硫酸根穩(wěn)定61. 臭氧（靛酚二磺

5、酸鈉）：兩支大型氣泡吸收管串聯(lián)，第一支由紅到藍(lán)褪色60%，立即停止62. TVOC：Tenax TA吸附管63. 光離子化檢測(cè)器能量來源：高能紫外光64. KCN可絡(luò)合：Fe,Cu,Zn,Ag,.Hg65. 可以用注射器（滲透管法、擴(kuò)散管法）配制標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)66. 空氣溫度：溫度計(jì)最小分度不大于0.267. 濕度測(cè)量在微風(fēng)狀態(tài)下68. 新風(fēng)量測(cè)定：P示蹤氣體法69. HCl(1+3)=3mol/L70. GB5749-2006 硒、鋁限值，耗氧量保留幾位有效數(shù)字71. 揮發(fā)性有機(jī)物：水樣加HCl(1+10)，使pH2加抗壞血酸72. pH，水溫，余氯現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定73. 真色：水樣用0.45m微孔濾膜

6、過濾74. 水質(zhì)pH比色法受水樣顏色，渾濁度，高鹽分，膠體物，游離氯氧化劑和還原劑干擾75. 水質(zhì)分析數(shù)據(jù)正確性與判斷錯(cuò)誤的：電導(dǎo)率與總硬度76. 總硬度75-150mg/L為軟水77. 溶解性總固體1000mg/L采用180±3，水樣含吸濕性物質(zhì)，加入適量碳酸鈉78. 揮發(fā)性酚不包括：二元酚79. 揮發(fā)性酚加入過量鐵氫化鉀后呈什么顏色80. 陰離子合成洗滌劑比色波長(zhǎng)650nm，影響水生生物生長(zhǎng)81. BaSO4.2HO2稱其水分含量采用什么方法82. 氯化物（AgNO3）:偏酸AgCrO4溶解，偏堿形成Ag2O沉淀83. 水中Br-2mg/L,欲準(zhǔn)確測(cè)Cl- (采用離子色譜法84.

7、 水體有機(jī)物污染后，在有氧情況下最終產(chǎn)物85. 水樣級(jí)硝酸+高氯酸消化，加鹽酸處理后測(cè)定為總硒86. 碘化物：硫酸高鈰與亞砷酸性生緩慢反應(yīng)87. 水質(zhì)檢測(cè)常用螯合劑：雙硫腙，APDC，DDTC，8羥基喹啉88. 鋁（鉻天青S法）檢出限0.2g,取25mL,檢出限0.008mg/L89. 鎘228.8nm90. 鋅>5.0mg/L有澀味91. AsH3,As為負(fù)三價(jià)92. 測(cè)砷時(shí),KI的作用93. 測(cè)鉛時(shí),鹽酸羥胺的作用94. 測(cè)鉻:二苯碳酰二肼95. 水中氯化物<300 mg/L時(shí)用酸性高錳酸鉀測(cè)耗氧量96. 氣溫大氣壓對(duì)空氣采樣體積有影響97. 富集Cd2+98. 苯并芘是多環(huán)芳

8、烴的代表性化合物99. 有機(jī)物指標(biāo)增加的項(xiàng)目:微囊藻毒素100. 2,4,6-三氯酚用環(huán)已烷-乙酸乙酯萃取101. 化妝品(mg/kg)汞1,鉛40m,砷10,甲醇2000102. 染發(fā)類化學(xué)項(xiàng)目:氧化型染發(fā)劑103. 特殊化妝品包括:育發(fā)類,健美類,防曬類104. 大量鐵干擾鉛消除:鐵-氫鹵酸-乙醚-甲基異丁基醇萃取105. 示波極譜法不?動(dòng)原因106. 原子效率高低與原子量無關(guān)107. 配緩沖液用水煮沸放冷:除水中二氧化碳108. 甲醛(乙酰丙酮法)不適用含甲基苯磺酰胺樹酯109. 罐頭或其它小包裝食品250g以上不得少于6個(gè)110. 感官不合格產(chǎn)品不必進(jìn)行理化檢驗(yàn),直接判為不合格產(chǎn)品111. 固體樣品用四分法縮分112. 采樣一式三份113. 食品理化檢驗(yàn)空白試驗(yàn)20次計(jì)算方法檢出限114. 食品化學(xué)污染物監(jiān)測(cè)項(xiàng)目:鉛鎘汞砷115. 測(cè)砷最佳消化:微波消解法116. 總汞:回流消解法 甲基汞:酸性Cu2+萃取117. 毒性最大:,-DDT,-666118. 食品腌制可產(chǎn)生:N-亞硝胺 獸藥濫用：鹽酸克倫特羅119. 酸敗：油酯水解120. 揮發(fā)性鹽基氮：用c(HCl)=0.0100mol/L121. 食品包裝蒸發(fā)殘?jiān)?%