有機(jī)化學(xué)專項(xiàng)復(fù)習(xí)

1、有機(jī)化學(xué)專項(xiàng)復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)專項(xiàng)復(fù)習(xí)寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式。寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式。(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2(Z)-3,5-二甲基二甲基-3-庚烯庚烯 2,5-二甲基二甲基-2-己烯己烯 CH3CHCH2C CCH3CH35-甲基甲基-2-己炔己炔CH3CH2CH2CH2CCH3CH3CH2OH2,2-二甲基二甲基-1-己醇己醇 C2H5H3CHCH CH2CH3CH3羥胺羥胺NH2-OH 3,5-二硝基苯甲酸二硝基苯甲酸3,3-二甲基丁醇二甲基丁醇4-甲基甲基-3,5-二氯苯磺酸二氯苯磺酸N-甲基甲基-N-乙基苯胺乙基苯胺 N,N-二甲基苯胺二甲基苯胺苦味酸苦味酸T

2、NT環(huán)己酮環(huán)己酮苯甲醛苯甲醛苯磺酸苯磺酸甲乙醚甲乙醚烷烷 烴烴 復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí)1、試估計(jì)下列烷烴按其沸點(diǎn)的高低排列成序、試估計(jì)下列烷烴按其沸點(diǎn)的高低排列成序（1）2-甲基戊烷甲基戊烷 （2）正己烷）正己烷 （3）正庚烷）正庚烷 （4）十二烷）十二烷答案：答案：十二烷十二烷正庚烷正庚烷正己烷正己烷2-甲基戊烷甲基戊烷 因?yàn)橥闊N的沸點(diǎn)隨因?yàn)橥闊N的沸點(diǎn)隨C原子數(shù)的增加而升高；同數(shù)原子數(shù)的增加而升高；同數(shù)C原原子的烷烴隨著支鏈的增加而下降。子的烷烴隨著支鏈的增加而下降。 CH3CHCH3 + Br2CH3127 oChvCH3CHCH2Br + CH3CCH3BrCH3CH3 99%4、烷基自由基的穩(wěn)定性

3、順序：、烷基自由基的穩(wěn)定性順序： 321甲基甲基(CH3)3C(CH3)2CHCH3CH2CH32、3、烷烴的鹵代反應(yīng)是、烷烴的鹵代反應(yīng)是自由基取代反應(yīng)自由基取代反應(yīng)單單 烯烯 烴烴 復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí)1 1、下列烯烴存在順反異構(gòu)的是、下列烯烴存在順反異構(gòu)的是 ( (C）A CH2=C(CH3)2 B CH2=CHCH2CH3 C CH3CH=CHCH3 + HBrCH2CH3Br2、CH3CHCH21) BH3 / THF2) H2O2 / OH-CH3CH2CH2OH3、CH3CH2Cl2500oCHBrROOR4、CH3CH2BrClC C C2H5C2H5+H2lindlarNa, NH3(l

4、.).or. NaNH2HC2H5HC2H5HHC2H5C2H5CH3CHCH2+HOClCH3CHCH2OHClCH2=CHCH2OHCl2 / H2OClCH2CHCH2OHOH5、下列碳正離子穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱排列正確的是（、下列碳正離子穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱排列正確的是（A）CH3 B. C. D. CH2+CH2+CH+3CH+36、下組碳正離子穩(wěn)定性按遞減順序排列為、下組碳正離子穩(wěn)定性按遞減順序排列為( D ）A. B. C. D. 7、下列碳正離子最穩(wěn)定的是（、下列碳正離子最穩(wěn)定的是（D）8、下列化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)的活性最小的是、下列化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)的活性最小的是（ D ） A.

5、CH2=CH2 B. CH2=CH2-CH3 C. CH2=C(CH3)2 D. CH2=CHNO2 (1) O3(2) H2O , ZnOO9、NBSCCl4CH3CH2CH CH2CH3CHCH CH2Br10、11、下列烯烴與、下列烯烴與HBr加成速度最快者為（加成速度最快者為（ C ）A. CH3CH2CH=CH2 B. H2C=CH2 C. (CH3)2C=CHCH3 D. (CH3)2C=CHCl 上述反應(yīng)經(jīng)歷哪種歷程：上述反應(yīng)經(jīng)歷哪種歷程：自由基取代自由基取代O3 Zn/H2O1.2.CH312、OCHOKMnO4OHOHHOHH13、CH3CHCCH3CH2CH3KMnO4OH

6、-HOH3CCH3OHCH2CH3H14、HIO4CH3CHOOCH3CH2CH3+CH3CHCH2CH2OHCH3CH3CHCHCH3OHCH3CH3CHCHCH3CH2寫出寫出 在下列兩種不同反應(yīng)條件下在下列兩種不同反應(yīng)條件下 得到的主要產(chǎn)物。得到的主要產(chǎn)物。 a (1)B2H6 (2)H22/NaOH （ ） b (1)H2SO4 (2)H2O （ ）CH3CH3O+CH3COOH 15、16、CH3COCH2CH2CH2COOHCH3KMnO4H+17、CH3HOClCH3ClOH18、合成題：合成題： 1 1、CH3CHCH2CHCH2OHH2C合成路線：合成路線：炔炔 烴烴 復(fù)復(fù)

7、習(xí)習(xí)(1) C3H7CCC3H7+ H2Lindlar 催化劑CCC3H7HHC3H7(2)CH+ HBr(1當(dāng)量)CH2=CHCH2CCH3CHBrCH2CCHH2Lindlar?CH3BrNaNH2?12CH3CCH（4）CH3CCCH3CCH3CHHCH3（5）芳芳 烴烴 復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí)1、最穩(wěn)定的碳正離子是（ C ）； 最不穩(wěn)定的碳正離子是（ B ）2、比較下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性1）2）（ACDB）（BACD）3、不能被KMnO4氧化成對(duì)苯二甲酸的是： （D ）3、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ A ）三、完成反應(yīng)三、完成反應(yīng)CH2CH3CH2NBS1、2、CH2CH3CHBr3、+

8、Cl2)(CH2AlCl3過量CH2CH3CH3C ClOCH2AlCl3CH3CH3OCH2CCH2CH3CH2NBSCH2CH3CHBr4、5、6、四、合成題四、合成題1、以甲苯為主要原料合成鄰溴甲苯3、以苯為主要原料合成對(duì)硝基正丙苯3、以苯為主要原料合成間硝基苯甲酸4、以苯為主要原料合成某芳香化合物某芳香化合物 A，分子式為，分子式為C10H10，它可以被酸性高錳酸鉀氧化為鄰，它可以被酸性高錳酸鉀氧化為鄰苯二甲酸。使用林德拉催化劑可以將其還原為苯二甲酸。使用林德拉催化劑可以將其還原為C10H12的化合物的化合物 B，將，將化合物化合物B進(jìn)行臭氧化，并還原得到的化合物中有一個(gè)是乙醛。寫出進(jìn)

9、行臭氧化，并還原得到的化合物中有一個(gè)是乙醛。寫出 A和和 B的結(jié)構(gòu)，并寫出相關(guān)反應(yīng)式。的結(jié)構(gòu)，并寫出相關(guān)反應(yīng)式。推斷題推斷題鹵鹵 代代 烴烴 復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí)一、選擇題一、選擇題1、與AgNO3-EtOH溶液反應(yīng)最快的是（C ）： Cl()C CH32CH3Cl()C CH32CH3Cl()C CH32OCl()C CH32NO2A.B.C.D.2、 下列化合物與硝酸銀反應(yīng)最快的是 （ B ）1、二、完成下列反應(yīng)二、完成下列反應(yīng)ClHBrOHCH2CH2CH2CH2ClBrCH2CH2CH2CH22、3、H/H2OCH3CH2CH2CH2BrMgCH3CH2CH2CH2MgBrH2OCH3CH2CH

10、2CH3CH2=CHCH2ClNaCNCH3CH2OH,CH2=CHCH2CN4、5、6、7、四、推測(cè)結(jié)構(gòu)四、推測(cè)結(jié)構(gòu)1、分子式為、分子式為C3H7Br的化合物的化合物A，與，與KOH-乙醇溶液共熱得乙醇溶液共熱得B，分子式，分子式為為C3H6，如使，如使B與與HBr作用，則得到作用，則得到A的異構(gòu)體的異構(gòu)體C，求，求A和和C的結(jié)構(gòu)式的結(jié)構(gòu)式并寫出相關(guān)的反應(yīng)方程式。并寫出相關(guān)的反應(yīng)方程式。A: CH3CH2CH2Br B: CH2=CH2CH3 C: (CH3)2CHBr 醇醇 酚酚 醚醚 復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí)一、比較判斷一、比較判斷 1. 下列化合物沸點(diǎn)最高的是（下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ B ）A.

11、叔丁醇叔丁醇 B. 正丁醇正丁醇 C. 異丁醇異丁醇 D. 仲丁醇仲丁醇2. 下列醇與盧卡斯試劑反應(yīng)活性最高的是下列醇與盧卡斯試劑反應(yīng)活性最高的是 （ D ）3. 下列化合物沸點(diǎn)最高的是（下列化合物沸點(diǎn)最高的是（ D ） A. 正丁烷正丁烷 B. 正丁醇正丁醇 C. 正丁基氯正丁基氯 D. 正丁酸正丁酸5. 下列化合物能發(fā)生顏色反應(yīng)的是（下列化合物能發(fā)生顏色反應(yīng)的是（ D ）4.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ C ）A.對(duì)甲基苯甲醛對(duì)甲基苯甲醛 B對(duì)苯二甲酸對(duì)苯二甲酸C.對(duì)甲基芐醇對(duì)甲基芐醇 D. 對(duì)甲基苯酚對(duì)甲基苯酚二、完成下列反應(yīng)二、完成下列反應(yīng) (CH3)3CO C

12、H2CH2CH3叔丁醇叔丁醇(CH3)3CO+CH3CH2CH2BrNaCH3CH2CH2CH2OH+HICH3CH2CH2CH2ICH3CH2CHCHCH3conc. H2SO4分子內(nèi)脫水OHCH3CH3CH2CH=C(CH3)2COCH3CH3CH3H3C+HI (1mol)CICH3CH3CH3+CH3OHCH3CH2CH2OCH3+HI (1mol)CH3CH2CH2OH + CH3I醛醛 酮酮 復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí)一、比較判斷一、比較判斷 1. 下列化合物中哪個(gè)在水中溶解度最大下列化合物中哪個(gè)在水中溶解度最大 ( ) 3. 下列化合物中哪個(gè)與下列化合物中哪個(gè)與NaHSO3(或或HCN)的反應(yīng)的

13、反應(yīng)速度最快速度最快 ( ), 哪個(gè)最慢哪個(gè)最慢 ( ) 2. 下列化合物中哪個(gè)不與杜倫試劑反應(yīng)下列化合物中哪個(gè)不與杜倫試劑反應(yīng) ( ) A. 乙醛乙醛 B. 正丁醛正丁醛 C. 苯乙酮苯乙酮 DCBC6. 下下列試劑中哪種可把羰基直接還原為亞甲基列試劑中哪種可把羰基直接還原為亞甲基 （ ） A. NaBH4 B. H2/Ni C. Zn(Hg) + HCl D. LiAlH4C 7. 下列化合物哪個(gè)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)（下列化合物哪個(gè)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)（ ） A. 2-丙醇丙醇 B. 苯甲醛苯甲醛 C. 丙酮丙酮 D. 乙醛乙醛 B 4. 4. 下列化合物進(jìn)行親核加成反應(yīng)，反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（下列化

14、合物進(jìn)行親核加成反應(yīng)，反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（ ） A. Cl3CCHO B. ClCH2CHO C. CH3CHO D. C6H5CHOA 8. 能發(fā)生自身羥醛縮合的醛是（能發(fā)生自身羥醛縮合的醛是（ A ） A. 乙醛乙醛 B. 甲醛甲醛 C. 苯甲醛苯甲醛 D. 糠醛糠醛5.下列醛酮發(fā)生親核加成反應(yīng)活性最大的是 （ A ） 二、完成下列反應(yīng)二、完成下列反應(yīng) 1. CH3CH2CCH3O+ NH2NHCONH2?C NC2H5H3CNH CONH22. (CH3)3CCHO濃 NaOH?(CH3)3CCOONa + (CH3)3CCH2OHC6H5COCH2CH3+ C6H5MgBrH+H2OCC

15、H2CH3C6H5C6H5OH4.C OH3CH3C+HOHOH+H3CH3COOCH3COCH2CH3+ H2N-OHCH3CCH2CH3NHO5.7.6.4.CH3CHO +2 CH3CH2OH無水 HCl?CH3CHOC2H5OC2H55.?CH3CH=CHCH2CHO1) NaBH4 / EtOH2) H3O+CH3CH=CHCH2CH2OH6. CH2=CHCH2CH2OH用用PCC（沙瑞特試劑）氧化（沙瑞特試劑）氧化 ，產(chǎn)物為：，產(chǎn)物為：CH2=CHCH2CHO 8.9.10.五、推測(cè)下列化合物的結(jié)構(gòu)五、推測(cè)下列化合物的結(jié)構(gòu) 1. 某烯烴經(jīng)催化加氫得到某烯烴經(jīng)催化加氫得到2-2-甲基丁烷。加甲基丁烷。加HClHCl可得到可得到2-2-甲基甲基-2-2-氯丁烷。經(jīng)過氯丁烷。經(jīng)過臭氧氧化并在鋅粉存在下水解可得到丙酮和乙醛。寫出該烯烴的結(jié)構(gòu)式以及臭氧氧化并在鋅粉存在下水解可得到丙酮和乙醛。寫出該烯烴的結(jié)構(gòu)式以及各步反應(yīng)式。各步反應(yīng)式。2. 某化合物某化合物A（C6H12O），它與羥胺反應(yīng)但不發(fā)生碘仿反應(yīng)，），它與羥胺反應(yīng)但不發(fā)生碘仿反應(yīng)，A催化加氫得催化加氫得B（C6H14O），），B脫水得脫水得C（C6H12），），C經(jīng)臭氧氧化后還原水解得經(jīng)臭氧氧化后還原水解得D和和E，D能能發(fā)生碘仿反應(yīng)但不與杜倫試劑反應(yīng)，發(fā)生碘仿反應(yīng)但不與杜倫試劑反應(yīng)，E不發(fā)生碘