高中生物 期末檢測(cè)卷 蘇教版必修2

1、期末檢測(cè)卷(時(shí)間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(本大題共20題，每題3分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1假設(shè)某植物種群非常大，可以隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對(duì)感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占，抗病植株RR和Rr各占，抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí)，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占()A. B. C. D.答案B解析根據(jù)提干信息：感病植株在開花前全部死亡，可知親代參與交配的全為抗病植株，且RR和Rr各占，由此計(jì)算得出R的基因頻率為，r的基因頻率為，直接應(yīng)用遺傳平衡定律計(jì)算得子一代中感病植株(rr)占：2。2果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r

2、)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占CF1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為D白眼殘翅雌果蠅能形成bb XrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞答案C解析據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr和BbXrY ；F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅為，雄性為，故長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為應(yīng)為。3已知小麥無(wú)芒(A)與有芒(a)為一對(duì)相對(duì)性狀，用適宜的誘變方式處理花藥可導(dǎo)致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛騛，有人設(shè)計(jì)了以下4個(gè)雜交組合，雜交前

3、對(duì)每個(gè)組合中父本的花藥進(jìn)行誘變處理，然后與未經(jīng)處理的母本進(jìn)行雜交。若要通過(guò)對(duì)雜交子一代表現(xiàn)型的分析來(lái)確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的雜交組合是()A. 無(wú)芒×有芒(AA× aa)B. 無(wú)芒×有芒( Aa×aa)C. 無(wú)芒×無(wú)芒(Aa×Aa)D. 無(wú)芒×無(wú)芒(AA×Aa)答案A解析由于顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用，如果A基因發(fā)生突變而變?yōu)閍基因，這時(shí)無(wú)芒的純合子父本AA產(chǎn)生含a的配子，當(dāng)遇a的雌配子時(shí)，形成受精卵a(bǔ)a，將來(lái)發(fā)育的植株表現(xiàn)出隱性性狀，所以最佳的雜交組合為父本為顯性純合子，母本為隱性純合子。4小麥粒色受不

4、連鎖的三對(duì)基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C決定紅色，每個(gè)基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同且具疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F1。F1的自交后代中，與基因型為Aabbcc的個(gè)體表現(xiàn)型相同的概率是()A. B. C. D.答案B解析由題可知粒色最深的植株基因型為AABBCC(6顯)，顏色最淺的植株基因型為aabbcc(0顯)，此外，小麥粒色還存在5顯、4顯、3顯、2顯、1顯等情況。AABBCC與aabbcc雜交得到F1(AaBbCc)，F(xiàn)1自交后代中與Aabbcc(1顯)表現(xiàn)相同的有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc，合計(jì)。5蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖表

5、示蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于()AXY性染色體 BZW性染色體C性染色體數(shù)目 D染色體數(shù)目答案D解析分析題圖可知，當(dāng)卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，染色體條數(shù)為32條，當(dāng)卵細(xì)胞沒有受精直接發(fā)育成的個(gè)體為雄性，染色體條數(shù)為16，因此蜜蜂的性別與XY、ZW和性染色體無(wú)關(guān)，故ABC錯(cuò)誤；蜜蜂的性別與染色體條數(shù)有關(guān)，故D正確。6玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9331。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，

6、產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是()A發(fā)生了染色體易位B染色體組數(shù)目整倍增加C. 基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換D基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減答案A解析具有兩對(duì)(或更多對(duì))相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。如果兩對(duì)(或更多對(duì))非等位基因位于一對(duì)非同源染色體上就不會(huì)表現(xiàn)出自由組合。從題目可知，發(fā)生突變的植株不能進(jìn)行基因的自由組合，原因最可能是發(fā)生染色體易位，使原來(lái)位于非同源染色體上的基因位于一對(duì)同源染色體上了。7真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多、長(zhǎng)度為2123個(gè)核苷酸的小分子RNA(簡(jiǎn)稱mi

7、R)，它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)，形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miR抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制是()A阻斷rRNA裝配成核糖體B妨礙雙鏈DNA分子的解旋C干擾tRNA識(shí)別密碼子D影響RNA分子的遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)答案C解析miR它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)，形成局部雙鏈，從而阻斷mRNA的翻譯，C選項(xiàng)正確。8一個(gè)運(yùn)動(dòng)員通過(guò)訓(xùn)練發(fā)展了肌肉力量，但是并不能遺傳給下一代，這是由于()A肌細(xì)胞不攜帶遺傳信息B肌細(xì)胞發(fā)生了基因突變C配子沒有攜帶全套遺傳信息DDNA堿基序列不受鍛煉影響答案D解析考查學(xué)生對(duì)基因與性狀、遺傳與變異等知識(shí)的理解。9正常情況下，在人的初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵的過(guò)程

8、中，一個(gè)細(xì)胞中含有的X染色體條數(shù)最多為 ()A1 B2 C3 D4答案B解析正常情況下，人的卵原細(xì)胞有X染色體兩條，初級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂過(guò)程中由于著絲點(diǎn)不分裂，染色體數(shù)目不加倍，所以一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有的X染色體條數(shù)仍為2條，產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中含有X染色體1條或2條(后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍)，卵細(xì)胞或第二極體中X染色體只有1條，B正確。10雙脫氧核苷酸常用于DNA測(cè)序，其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA 的合成，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA 合成時(shí)，在DNA 聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子

9、鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的GTACATACATC的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸，則以該鏈為模板合成出的不同長(zhǎng)度的子鏈最多有()A2種 B3種 C4種 D5種答案D解析根據(jù)題意，胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸也可和單鏈模板上的腺嘌呤脫氧核苷酸進(jìn)行配對(duì)。在該模板上共有4個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，所以總共有5種不同長(zhǎng)度的子鏈。11西班牙長(zhǎng)耳狗耳聾性狀由一對(duì)基因控制。育種學(xué)家在正常狗的雜交中發(fā)現(xiàn)下列情況：母狗A與公狗C交配產(chǎn)生的全是正常狗，母狗B與公狗C交配生出了一些耳聾狗。據(jù)此推測(cè)不合理的是()A該耳聾性狀是隱性性狀B公狗C是耳聾基因的攜帶者C母狗A和B的基因型不相同D為降低耳聾基因頻

10、率應(yīng)淘汰母狗A答案D解析正常狗雜交生出了一些耳聾狗，該耳聾性狀是隱性性狀，公狗C是耳聾基因的攜帶者，母狗A是純合體，母狗B是雜合體，二者基因型不相同。為降低耳聾基因頻率應(yīng)淘汰耳聾狗。12下列選項(xiàng)中，對(duì)圖示變化的解釋最恰當(dāng)?shù)氖?)A低溫處理改變了局部細(xì)胞的基因表達(dá)B低溫處理導(dǎo)致局部細(xì)胞產(chǎn)生了新的基因突變C低溫處理導(dǎo)致局部細(xì)胞發(fā)生了基因重組D低溫環(huán)境條件下兔子的白色皮毛為有利變異答案A解析由圖可知處理前后作為自身對(duì)照，表明低溫改變了局部細(xì)胞的基因表達(dá)。13右圖為細(xì)胞內(nèi)染色體狀態(tài)示意圖。這種染色體狀態(tài)表示已發(fā)生() A染色體易位B基因重組 C染色體倒位D姐妹染色單體之間的交換答案B解析據(jù)圖可看出，此

11、現(xiàn)象發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，即交叉互換，屬于基因重組。14關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是()A基因的自發(fā)突變率雖然很低，但對(duì)進(jìn)化非常重要B不同基因型的個(gè)體對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性可相同，也可不同C環(huán)境發(fā)生變化時(shí)，種群的基因頻率可能改變，也可能不變D同一群落中的種群相互影響，因此進(jìn)化的基本單位是群落答案D解析基因突變率雖然低，卻是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原材料；生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，基因型不同，表現(xiàn)型相同，對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性相同，也可能表現(xiàn)型不同，對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性也不同；環(huán)境發(fā)生的變化如果影響到某些基因型，由于環(huán)境的選擇作用，就會(huì)使種群的基因頻率改變；如果環(huán)境發(fā)生

12、的變化不影響種群中各基因型的適應(yīng)性，也可能不起選擇作用，使基因頻率不變；種群內(nèi)個(gè)體之間才有基因交流，所以生物進(jìn)化的基本單位是種群而非群落。15蝸牛的有條紋(A)對(duì)無(wú)條紋(a)為顯性。在一個(gè)地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個(gè)體占55%，無(wú)條紋個(gè)體占15%，若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到F1，則A基因的頻率和F1中Aa基因型的頻率分別是()A30%,21% B30%,42%C70%,21% D70%,42%答案D解析親本中AA占55%，aa占15%，所以Aa占30%，自由交配，用哈溫定律算，得到A基因頻率70%，a基因頻率30%，F(xiàn)1中Aa的基因型頻率為42%。16科學(xué)家用人工合成的染色體片段，成功替代

13、了酵母菌的第6號(hào)和第9號(hào)染色體的部分片段，得到的重組酵母菌能存活，未見明顯異常。下列關(guān)于該重組酵母菌的敘述，錯(cuò)誤的是()A .還可能發(fā)生變異B表現(xiàn)型仍受環(huán)境的影響C增加了酵母菌的遺傳多樣性D改變了酵母菌的進(jìn)化方向 答案D解析變異為選擇提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化方向。17下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型DF2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合答案D解析非同源染色體間的非等位基因自由組合，存在相互作用關(guān)系；在完全顯性條件下雜合子與顯性純

14、合子的性狀表現(xiàn)相同；孟德爾的測(cè)交方法可用于檢測(cè)F1的基因型，同時(shí)，可以驗(yàn)證基因自由組合和分離定律；基因的分離定律和自由組合定律的F1和F2要表現(xiàn)特定的分離比應(yīng)具備的條件： 所研究的每一對(duì)性狀只受一對(duì)等位基因控制，而且等位基因要完全顯性。不同類型的雌、雄配子都能發(fā)育良好，且受精的機(jī)會(huì)均等。所有后代都處于比較一致的環(huán)境中，而且存活率相同。實(shí)驗(yàn)的群體要大，個(gè)體數(shù)量要足夠多。所以如果沒有雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，雌雄各兩種基因型的配子就無(wú)法得到比例相同的四種結(jié)合方式，也應(yīng)得不到31的性狀分離比 。18在有絲分裂和減數(shù)分裂的過(guò)程中均可產(chǎn)生的變異是()DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變非同源

15、染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組非同源染色體之間變換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異A B C D解析C解析在有絲分裂過(guò)程中可能發(fā)生基因突變、染色體變異，但不可能發(fā)生基因重組，而在減數(shù)分裂過(guò)程中基因突變、基因重組和染色體變異都可能發(fā)生。19下列實(shí)例與所用的原理中，正確的是()A小黑麥染色體結(jié)構(gòu)變異B無(wú)子西瓜生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育C青霉菌高產(chǎn)菌株基因突變D無(wú)子番茄多倍體育種答案C解析A、B選項(xiàng)中小黑麥和無(wú)子西瓜的培育原理為多倍體育種中的染色體數(shù)目變異；無(wú)子番茄的培育是根據(jù)生長(zhǎng)素能促進(jìn)子房壁發(fā)育成果實(shí)的原理。20. “Msp1”蛋白是一類與

16、溶液中有毒鎘離子有很強(qiáng)結(jié)合能力的蛋白質(zhì)；超磁細(xì)菌是一類在外磁場(chǎng)作用下能做定向運(yùn)動(dòng)的細(xì)菌。某超磁細(xì)菌細(xì)胞膜上不含“Msp1”蛋白，另一細(xì)菌細(xì)胞膜上含有“Msp 1”蛋白，但不是超磁細(xì)菌，如何利用這兩種細(xì)菌培育出具有“Msp1”蛋白的超磁細(xì)菌？下列選項(xiàng)中最不可能采用的技術(shù)或方法是()A基因工程 B細(xì)胞融合C雜交育種 D誘變育種答案C解析細(xì)菌不能進(jìn)行有性雜交。 二、非選擇題(本大題包含4小題，共40分)21(10分)下圖一是某高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖(體細(xì)胞中染色體數(shù)目為2n4條)，三個(gè)細(xì)胞均來(lái)自同一個(gè)體，如圖二是某細(xì)胞分裂過(guò)程染色體組數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型，請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)丙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱

17、是_，甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中，處于減數(shù)分裂過(guò)程的是_，具有同源染色體的是_，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量最多的是_。(2)圖二數(shù)學(xué)模型中，bc段形成的原因是_，bc段可以表示圖一中_細(xì)胞的染色體組數(shù)目變化。(3)m所代表的數(shù)值是_。答案(1)精細(xì)胞甲、丙甲、乙乙(2)著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離乙(3)2解析(1)由甲圖細(xì)胞質(zhì)均等分裂可判斷該動(dòng)物為雄性動(dòng)物。甲圖為減數(shù)第一次分裂后期圖，細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)同源染色體；乙圖為有絲分裂后期圖，細(xì)胞內(nèi)有四對(duì)同源染色體；丙圖為減數(shù)第二次分裂后期圖，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是精細(xì)胞。(2)bc段形成的原因是由于著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，bc段可以表示圖一中乙細(xì)胞的染色體組數(shù)目

18、變化。(3)由于圖二是細(xì)胞分裂過(guò)程染色體組數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型，體細(xì)胞內(nèi)有兩個(gè)染色體組，而m是相對(duì)值，因此其代表的數(shù)值為2。22(10分)在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無(wú)毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。組合編號(hào)交配組合產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠,總數(shù)(只脫毛920371100有毛122711001340注純合脫毛，純合脫毛 ，純合有毛，純合有毛 ，雜合，雜合 。(1)已知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說(shuō)明相關(guān)基因位于_染色體上。(2)組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀

19、是由_基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合_定律。(3)組的繁殖結(jié)果說(shuō)明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是_影響的結(jié)果。(4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于_。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是_。(5)測(cè)序結(jié)果表明：突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，推測(cè)密碼子發(fā)生的變化是_(填選項(xiàng)前的符號(hào))。A由GGA變?yōu)锳GA B由CGA變?yōu)镚GAC由AGA變?yōu)閁GA D由CGA變?yōu)閁GA答案(1)常(2)一對(duì)等位孟德爾分離(3)環(huán)境因素(4)自發(fā)(或自然)突變突變基因的頻率足夠高(5)D 解析(1)據(jù)“脫毛、有毛性狀不存在性別差異”可知，該性狀與性別無(wú)關(guān)，位于常染色體上。(2)據(jù)組的繁殖結(jié)果可得有毛脫毛3

20、，符合一對(duì)相對(duì)性狀的性狀分離比31，可得出，該性狀是由一對(duì)等位基因控制的，遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律。(3)據(jù)組的繁殖結(jié)果，親本都是脫毛純合子，后代全部都是脫毛，說(shuō)明該性狀是由基因控制的，而不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。(4)基因突變可分為自然突變和人工誘變；同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠說(shuō)明突變基因的頻率高。(5)基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，則密碼子改變?yōu)橛蒀變?yōu)閁，只有D選項(xiàng)符合題意。23(10分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式

21、為_，乙病最可能的遺傳方式為_。(2)若3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。2的基因型為_；5的基因型為_。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_ 。答案(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)HhXTXt HHXTY或HhXTY 解析(1)根據(jù)系譜圖中正常的1和2的后代中有一個(gè)女患者為2，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的3和4的后代中有一個(gè)患者9，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。(2)2患甲病，所以可以推出1和2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，3無(wú)乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，1的致病基因是由其母2遺傳的，所以2有關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，2的基因型為HhXTXt。關(guān)于5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，1和2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，這樣，5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而5不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以5的基因型為HHXTY或HhXTY。單看甲病，5基因型為HH、Hh、6基因型為HH、Hh，后代患甲病概率××；單看乙病，5基因型為XTY，6基因型為XTXT、XTXt，所生男孩患乙病概率&