高中生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第三章第二節(jié)基因自由組合定律 性別決定和伴性遺傳學(xué)案（無(wú)答案）

1、.班組： 學(xué)生姓名： 3.2 性別決定和伴性遺傳【學(xué)習(xí)目的】概述伴性遺傳【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】舉例說(shuō)明伴性遺傳及其特點(diǎn)【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】分析各種伴性遺傳病的特點(diǎn)【預(yù)習(xí)評(píng)價(jià)】請(qǐng)同學(xué)們閱讀課本38-40頁(yè)知識(shí)，完成相關(guān)內(nèi)容。一、性別決定1、概念：性別決定是指 的生物決定性別的方式。性別主要是由 決定的，決定性別的基因在 。2、性染色體和常染色體1性染色體：是和 嚴(yán)密關(guān)聯(lián)的染色體。2常染色體：與性別決定無(wú)關(guān)的染色體。3、性別決定方式： 型，例如 型，例如 4、特點(diǎn) ：XY型的性別決定方式，雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體 ，雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體 ?？紤]：性別決定發(fā)生在什么時(shí)間？生男孩還是女孩，決定于精子還是

2、卵細(xì)胞？二、伴性遺傳1、概念：由 上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與 聯(lián)絡(luò)在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。2、紅綠色盲由位于 染色體上的隱性基因b控制的，用 表示，正?；蛴?表示，短小的 上沒有這種基因。因此，紅綠色盲基因是隨著 向后代傳遞的。3、實(shí)例：紅綠色盲、人類中 的遺傳、動(dòng)物中果蠅 的遺傳以及雌雄 植物中某些性狀的遺傳?！竞献魈骄俊?、伴X染色體隱性遺傳以色盲病為例寫出下表中人類正常色覺和紅綠色盲的基因型并完成“積極思維中的婚配圖解。女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常攜帶者色盲正常色盲分析：以下圖中9男性色盲患者的色盲基因來(lái)源14中的哪一位？ 伴X隱性遺傳的特點(diǎn)以紅綠色盲為例a、一般來(lái)

3、說(shuō)，男性發(fā)病率 女性。b、男性患者的致病基因一定來(lái)自 ，也會(huì)傳給 ，但不會(huì)傳給 。 c、女性患者的父親一定是 ，兒子也 是患者。 2、伴X染色體顯性遺傳以抗維生素D佝僂病為例抗維生素D佝僂病的致病基因位于X染色體上，是一種顯性伴性遺傳病。受顯性基因D控制。相關(guān)基因型 正常男：XdY；正常女： ；患病男：XDY；患病女： 。典型系譜圖 伴X顯性遺傳的特點(diǎn)以抗維生素D佝僂病為例a、 ；b、女性患者 男性患者；c、具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。3、伴Y遺傳以人類外耳道多毛癥為例典型系譜圖 特點(diǎn)a、致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常，簡(jiǎn)記為“男全病，女全正。b、致病基來(lái)

4、由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O。【當(dāng)堂檢測(cè)】1、在正常情況下，以下有關(guān)X染色體的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細(xì)胞內(nèi)的性染色體只有X染色體CX染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別有關(guān)D黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體2、XY型性別決定的生物，群體中的性別比例近似于11，原因是 A雌配子雄配子11 B含X的配子含Y的配子11C含X的精子含Y的精子11 D含X的卵細(xì)胞含Y的精子113、人的紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因b控制的。以下婚配組合中，所生子女表現(xiàn)型均正常的是 AXBXb×XbY BXBXb×XBY

5、 CXbXb×XBY DXBXB×XbY【課后提升】以下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)。13的基因型是 ，他的致病基因來(lái)自中的 ，基因型為 。22可能的基因型是 ，她是雜合體的概率是 。3假設(shè)成員1和2再生一個(gè)小孩，是患病男孩的概率為 ，男孩患病的概率為 ，是患病女孩的概率為 。 41是色盲攜帶者的概率是 ?！疽?guī)律總結(jié)】1、特點(diǎn)總結(jié)伴X染色體隱性遺傳 如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳a.男性患者多于女性患者,屬于穿插遺傳隔代遺傳即外公女兒外孫b.女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少為攜帶者伴X染色體顯性遺傳如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫a

6、.女性患者多于男性患者,具有世代連續(xù)現(xiàn)象。b.男性患者，其母親和女兒一定是患者。Y染色體上遺傳如外耳道多毛癥致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。2.遺傳病遺傳方式斷定方法：遺傳系譜分析題，考察的知識(shí)點(diǎn)主要集中在以下幾個(gè)方面：一是顯性或隱性性狀遺傳的斷定；二是常染色體或性染色體遺傳的斷定；三是親子代表現(xiàn)型或基因型確實(shí)定；四是遺傳病發(fā)生幾率的分析及預(yù)測(cè)。遺傳方式斷定順序：先確定是否為伴Y遺傳確定是否為母系遺傳確定是顯、隱性確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳1先確定是否為伴Y染色體遺傳假設(shè)系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，女性都正常，那么為伴Y染色體遺傳；假設(shè)系譜圖中

7、，患者有男有女，那么不是伴Y染色體遺傳。2確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者，即“無(wú)中生有，一定是隱性遺傳?。挥胁〉碾p親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，即“有中生無(wú)，一定是顯性遺傳病。3確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中a假設(shè)女患者的父親和兒子都患病，那么最可能為伴X染色體隱性遺傳；b假設(shè)女患者的父親和兒子中有正常的，那么最可能為常染色體隱性遺傳。在已確定是顯性遺傳的系譜中a假設(shè)男患者的母親和女兒都患病，那么最可能為伴X染色體顯性遺傳；b假設(shè)男患者的母親和女兒中有正常的，那么為常染色體顯性遺傳。4不能確定判斷類型：假設(shè)系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可

8、能性大小方面推測(cè)。5遺傳系譜圖斷定口訣 無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性。常隱 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。常顯父患女必患，子患母必患。伴X顯性女病父必病，母病子必病。伴X隱性“父?jìng)髯樱觽鲗O。伴Y遺傳 補(bǔ)充：伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系1伴性遺傳與基因別離定律的關(guān)系伴性遺傳是基因別離定律的特例。伴性遺傳也是由一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)遺傳性狀的遺傳，因此它們也符合基因的別離定律。但是性染色體有同型和異型兩種組合方式，因此伴性遺傳也有它的特殊性：在XY型性別決定的雄性個(gè)體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；控制性狀的基因位于性染色體上，因此該性狀的遺傳與性別聯(lián)絡(luò)在一起，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)比例時(shí)，也一定要和性別聯(lián)絡(luò)起來(lái)