基因的表達(dá)精選習(xí)題

1、基因的表達(dá)一、選擇題1美國科學(xué)家安德魯·菲爾和克雷格·梅洛發(fā)現(xiàn)了RNA干擾現(xiàn)象，這是一個(gè)有關(guān)控制基因信息流程的關(guān)鍵機(jī)制。下列有關(guān)RNA的敘述中錯(cuò)誤的是()A有的RNA具有生物催化作用BtRNA、rRNA和mRNA都是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物CmRNA上有多少個(gè)密碼子就有多少個(gè)tRNA與之對(duì)應(yīng)D分化后的不同形態(tài)的細(xì)胞中mRNA的種類和數(shù)量有所不同解析：選C有的RNA是酶，具有生物催化作用；RNA(包括tRNA、rRNA和mRNA)是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物；mRNA上的終止密碼子沒有與之對(duì)應(yīng)的tRNA；細(xì)胞分化形成不同形態(tài)的細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，因此它們中的mRNA種類和數(shù)量有所不同。2(

2、2014·濰坊模擬)下圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞過程。在根尖的分生區(qū)和成熟區(qū)細(xì)胞的細(xì)胞核中()A兩者都只有B前者有、，后者只有和C兩者都只有和D前者只有和，后者只有解析：選B從圖示看出，為DNA復(fù)制、為轉(zhuǎn)錄、為翻譯，在根尖分生區(qū)，細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂，存在、過程，而在成熟區(qū)細(xì)胞中只存在、過程。3(2014·淮南一模)艾滋病病毒(HIV)侵染人體細(xì)胞會(huì)形成雙鏈DNA分子，并整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA中，以它為模板合成mRNA和子代單鏈RNA，mRNA做模板合成病毒蛋白。據(jù)此分析下列敘述不正確的是()A合成RNA­DNA和雙鏈DNA分別需要逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶等多種酶

3、B以RNA為模板合成生物大分子的過程包括翻譯和逆轉(zhuǎn)錄C以mRNA為模板合成的蛋白質(zhì)只有病毒蛋白質(zhì)外殼DHIV的突變頻率較高其原因是RNA單鏈結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定解析：選C艾滋病病毒(HIV)的遺傳物質(zhì)是RNA，當(dāng)它侵入人體細(xì)胞后會(huì)通過逆轉(zhuǎn)錄過程形成DNA分子。在宿主細(xì)胞中，以HIV形成的DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA為模板合成的蛋白質(zhì)包括HIV蛋白質(zhì)外殼和逆轉(zhuǎn)錄酶等。4下圖表示tRNA與氨基酸的結(jié)合過程，該過程()A不受溫度影響B(tài)不存在特異性結(jié)合C必須由線粒體供能D主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)解析：選D由圖可知，tRNA與氨基酸的結(jié)合需要酶的催化作用，而酶的活性受溫度影響；tRNA上的反密碼子與mRNA上決定氨基酸的

4、密碼子存在一一對(duì)應(yīng)關(guān)系；題圖過程還可由無氧呼吸供能，場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；tRNA與氨基酸結(jié)合主要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，還可在葉綠體或線粒體中進(jìn)行。5下表為某些抗菌藥物及其抗菌作用的原理，下列分析判斷錯(cuò)誤的是()抗菌藥物抗菌機(jī)理 青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性紅霉素能與細(xì)菌細(xì)胞中的核糖體結(jié)合利福平抑制敏感型的結(jié)核桿菌的RNA聚合酶的活性A青霉素作用后可使細(xì)菌因吸水而破裂死亡B環(huán)丙沙星可抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制過程C紅霉素可導(dǎo)致細(xì)菌蛋白質(zhì)合成過程受阻D利福平能夠抑制RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄過程解析：選D細(xì)胞壁對(duì)細(xì)胞具有保護(hù)作用，青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，所以青霉素作用后會(huì)使細(xì)菌因失

5、去細(xì)胞壁的保護(hù)而吸水破裂死亡；DNA復(fù)制時(shí)首先要用DNA解旋酶解開螺旋，環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性，因此可抑制DNA的復(fù)制；蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，紅霉素能與細(xì)菌細(xì)胞中的核糖體結(jié)合，從而導(dǎo)致細(xì)菌蛋白質(zhì)合成過程受阻；RNA聚合酶作用于合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程，而逆轉(zhuǎn)錄過程指導(dǎo)合成的是DNA，故利福平不能抑制RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄過程。6人體細(xì)胞中，肽鏈合成的起始密碼子與甲硫氨酸的密碼子都是AUG，但胰島素的第一個(gè)氨基酸并不是甲硫氨酸，這是加工修飾的結(jié)果。下列關(guān)于胰島素基因轉(zhuǎn)錄翻譯及多肽鏈加工修飾的敘述，錯(cuò)誤的是()A作為模板的物質(zhì)既有DNA也有RNAB這些過程中既有肽鍵形成也有肽鍵水解C加工修

6、飾的場(chǎng)所既有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也有高爾基體D催化過程既要DNA聚合酶也要RNA聚合酶解析：選D胰島素基因控制胰島素合成的過程中，轉(zhuǎn)錄需要以DNA的一條鏈為模板，翻譯以mRNA為模板；合成蛋白質(zhì)的過程中形成肽鍵，修飾蛋白質(zhì)的過程需要水解肽鍵；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是蛋白質(zhì)加工和修飾的場(chǎng)所；轉(zhuǎn)錄過程需要解旋酶和RNA聚合酶的參與，不需要DNA聚合酶。7下表是真核生物細(xì)胞核內(nèi)三種RNA聚合酶的分布與主要功能，下列說法錯(cuò)誤的是()名稱分布主要功能RNA聚合酶核仁合成rRNARNA聚合酶核液合成mRNARNA聚合酶核液合成tRNAA真核生物的轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所主要是細(xì)胞核B三種酶的合成場(chǎng)所與其發(fā)揮作用的場(chǎng)所相同C三種酶作用形成的產(chǎn)

7、物均可參與翻譯過程D任一種RNA聚合酶活性變化都會(huì)影響其他兩種酶的合成解析：選BRNA聚合酶屬于蛋白質(zhì)，在核糖體中合成，而蛋白質(zhì)合成過程中需要這3種酶作用形成的產(chǎn)物(rRNA、mRNA、tRNA)的參與，故這3種聚合酶發(fā)揮作用的場(chǎng)所不同。8.果蠅幼蟲唾液腺細(xì)胞在分裂過程中，某一條染色體多次復(fù)制而不分開，形成了一種特殊的巨大染色體(如圖所示)。若用含3H標(biāo)記的尿嘧啶的培養(yǎng)液培養(yǎng)果蠅幼蟲唾液腺細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)在脹泡中3H含量較高，而且隨著幼蟲的發(fā)育，脹泡在同一染色體的不同位點(diǎn)出現(xiàn)或消失。下列相關(guān)推測(cè)最合理的是()A脹泡的出現(xiàn)是由于DNA分子復(fù)制出現(xiàn)了差錯(cuò)B被標(biāo)記的尿嘧啶催化mRNA的合成C脹泡的出現(xiàn)與特

8、定基因的表達(dá)有關(guān)D脹泡的出現(xiàn)是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果解析：選C尿嘧啶是RNA的特有堿基，其與基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯有關(guān)，與DNA復(fù)制無關(guān)；脹泡在同一染色體的不同位點(diǎn)出現(xiàn)或消失，說明脹泡的出現(xiàn)與特定基因的表達(dá)有關(guān)。9下面是真核細(xì)胞染色體上基因的表達(dá)過程示意圖。有關(guān)敘述正確的是()A基因的轉(zhuǎn)錄需要DNA聚合酶、RNA聚合酶參與B“拼接”時(shí)在核糖和磷酸之間形成化學(xué)鍵C翻譯過程中tRNA和運(yùn)載的氨基酸依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合D成熟mRNA中的堿基數(shù)與多肽鏈中的氨基酸數(shù)之比為31解析：選B轉(zhuǎn)錄不需要DNA聚合酶參與；“拼接”時(shí)需將核糖和磷酸之間的化學(xué)鍵連接；翻譯過程中，tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子依據(jù)堿

9、基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合；mRNA中存在終止密碼，不決定氨基酸，堿基數(shù)與氨基酸數(shù)之比大于31。10下圖為蛋白質(zhì)合成的一系列過程，表中為部分密碼子表，有關(guān)分析正確的是()氨基酸苯丙氨酸賴氨酸密碼子UUUAAAUUCAAGA真核細(xì)胞中a過程只發(fā)生在細(xì)胞核中，需RNA聚合酶的催化B由蛋白質(zhì)和tRNA組成，其形成與核仁有關(guān)C的形成方式是脫水縮合，脫去的水中的氧只來自羧基D上攜帶的氨基酸是賴氨酸解析：選C圖中a過程是轉(zhuǎn)錄，真核細(xì)胞中除發(fā)生在細(xì)胞核中，還可以發(fā)生在線粒體、葉綠體中；是核糖體，由蛋白質(zhì)和rRNA組成；是tRNA，其上的反密碼子是AAG，所對(duì)應(yīng)的密碼子是UUC，由表可推知攜帶的氨基酸應(yīng)該是苯丙氨酸。11

10、克里克研究發(fā)現(xiàn)在反密碼子與密碼子的配對(duì)中，前兩對(duì)堿基嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，第三對(duì)有一定自由度，配對(duì)情況如下表，下列敘述錯(cuò)誤的是()反密碼子第三個(gè)堿基UGAC密碼子的第三個(gè)堿基A或GU或CUGA與密碼子ACG配對(duì)的反密碼子有UGC和UGUB決定氨基酸的密碼子有61種，反密碼子可能少于61種C反密碼子與密碼子的配對(duì)嚴(yán)格遵循U與A配對(duì)，G與C配對(duì)D決定氨基酸密碼子的一個(gè)堿基改變，則反密碼子和氨基酸不一定改變解析：選C分析表格可知，反密碼子第三個(gè)堿基U可與密碼子的A或G配對(duì)，反密碼子第三個(gè)堿基G可與密碼子的U或C配對(duì)。這種配對(duì)使得反密碼子少于61種，且可以減少因基因突變而導(dǎo)致的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變。12

11、下圖為翻譯過程中搬運(yùn)原料的工具tRNA，其反密碼子的讀取方向?yàn)椤?端5端”，其他數(shù)字表示核苷酸的位置。下表為四種氨基酸對(duì)應(yīng)的全部密碼子。相關(guān)敘述正確的氨基酸密碼子色氨酸UGG甘氨酸GGU、GGAGGG、GGC蘇氨酸ACU、ACAACG、ACC脯氨酸CCU、CCACCG、CCC是()A轉(zhuǎn)錄過程中也需要搬運(yùn)原料的工具B該tRNA中含有氫鍵，由兩條鏈構(gòu)成C該tRNA在翻譯過程中可搬運(yùn)蘇氨酸D氨基酸與反密碼子都是一一對(duì)應(yīng)的解析：選C轉(zhuǎn)錄過程不需要tRNA，tRNA由一條鏈構(gòu)成；圖示中的反密碼子為UGG，對(duì)應(yīng)的密碼子是ACC，即該tRNA在翻譯過程中可搬運(yùn)蘇氨酸，一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種反密碼子。二、非選

12、擇題13(2014·深圳調(diào)研)肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請(qǐng)回答下列問題：基因基因所在染色體控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號(hào)­肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號(hào)肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_種。(2)A與a基因在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是_。­肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了

13、基因突變的_。基因突變可引起心肌蛋白結(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀。(3)已知A基因含23 000個(gè)堿基對(duì)，其中一條單鏈ACTG1234。用PCR擴(kuò)增時(shí)，該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要_個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸，溫度降低到55的目的是_。(4)生長激素和甲狀腺激素作用于心肌細(xì)胞后，心肌細(xì)胞能合成不同的蛋白質(zhì)，其根本原因是_。甲狀腺激素作用的受體細(xì)胞是_，當(dāng)其作用于_(結(jié)構(gòu))時(shí)，能抑制該結(jié)構(gòu)分泌相關(guān)激素，使血液中甲狀腺激素含量下降，這樣的調(diào)節(jié)方式稱為_。解析：基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代中基因型有12種，研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)

14、不同，故至少有12種臨床表現(xiàn)。不同的基因堿基序列不同。已知一條鏈中ACTG1234，則另一條鏈中TGAC1234，所以該DNA分子中ATGC2233，其中G46 000×3/1013 800(個(gè))，連續(xù)復(fù)制三次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為(231)×13 80096 600(個(gè))答案：(1)12(2)堿基的排列順序不同隨機(jī)性通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀(3)96 600使引物通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與單鏈DNA結(jié)合(4)兩種激素引起了心肌細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)幾乎全身細(xì)胞下丘腦和垂體負(fù)反饋調(diào)節(jié)14下面的左圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，右上圖為其中一個(gè)生

15、理過程的模式圖。請(qǐng)回答下列問題：(1)結(jié)構(gòu)、代表的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)分別為：_、_。(2)完成過程需要的物質(zhì)是從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的。它們是_。(3)從圖中分析，基因表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄的發(fā)生場(chǎng)所有_。(4)根據(jù)右上表格判斷：為_(填名稱)。攜帶的氨基酸是_。若蛋白質(zhì)2在線粒體內(nèi)膜上發(fā)揮作用，推測(cè)其功能可能是參與有氧呼吸的第_階段。(5)用­鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測(cè)­鵝膏蕈堿抑制的過程是_(填序號(hào))，線粒體功能_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)受到影響。(6)右圖為上圖中過程，圖中的b和d二者在化學(xué)組成上的區(qū)別是_。圖中a是一種酶分子，它能促進(jìn)c的合成，其名稱

16、為_。解析：(1)如圖可知，結(jié)構(gòu)是雙層膜結(jié)構(gòu)的核膜，是線粒體DNA。(2)過程是核DNA轉(zhuǎn)錄合成RNA的過程。需要核糖核苷酸為原料，還需要酶和ATP。它們都是在細(xì)胞質(zhì)中合成的。(3)核基因表達(dá)過程中的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，線粒體DNA的表達(dá)場(chǎng)所是線粒體。(4)是tRNA，上面的三個(gè)特定的堿基(反密碼子)和mRNA上的密碼子是互補(bǔ)配對(duì)的，即mRNA上的密碼子是ACU，該tRNA攜帶的氨基酸是蘇氨酸。線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，其中第三階段在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行，故蛋白質(zhì)2應(yīng)該是與有氧呼吸有關(guān)的酶。(5)由圖可知，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的RNA來自于核DNA的轉(zhuǎn)錄。因此最有可能的是­鵝膏蕈堿抑制

17、了核DNA轉(zhuǎn)錄，使得細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少。由圖可知，蛋白質(zhì)1是核DNA表達(dá)的產(chǎn)物且作用于線粒體，核DNA表達(dá)受抑制必定會(huì)影響線粒體功能。(6)過程是核DNA的轉(zhuǎn)錄，其中b在DNA分子中，應(yīng)該是胞嘧啶脫氧核苷酸，而d在RNA分子中，應(yīng)該是胞嘧啶核糖核苷酸。RNA聚合酶是催化轉(zhuǎn)錄過程的酶，可以催化單個(gè)核糖核苷酸聚合成RNA分子。答案：(1)核膜線粒體DNA(2)ATP、核糖核苷酸、酶(3)細(xì)胞核、線粒體(4)tRNA蘇氨酸三(5)會(huì)(6)前者含脫氧核糖，后者含核糖RNA聚合酶15操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式，它由啟動(dòng)子、結(jié)構(gòu)基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。下圖表示大

18、腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白(RP)合成及調(diào)控過程，圖中表示相關(guān)生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問題：(1)啟動(dòng)子的基本組成單位是_，終止子的功能是_。(2)過程進(jìn)行的場(chǎng)所是_，RP1中有一段氨基酸序列為“絲氨酸組氨酸谷氨酸”，轉(zhuǎn)運(yùn)絲氨酸、組氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、GUG、CUU，則基因1中決定該氨基酸序列的模板鏈堿基序列為_。(3)圖示表明，當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白R(shí)P1能與mRNA分子上的RBS位點(diǎn)結(jié)合，從而導(dǎo)致mRNA_，終止核糖體蛋白質(zhì)的合成。這種調(diào)節(jié)機(jī)制既保證細(xì)胞內(nèi)rRNA與核糖體在數(shù)量上的平衡，又可以減少_。(4)大豆中的一種成分染料木黃酮因能抑制rRNA形成而成為抗癌藥物的成分，試結(jié)合題中信息分析染料木黃酮抗癌的機(jī)理：該物質(zhì)(染料木黃酮)可以抑制rRNA的形成，RP1與mRNA中RBS位點(diǎn)結(jié)合，_。解析：(1)啟動(dòng)子是DNA上的結(jié)構(gòu)，故其基本單位是脫氧核苷酸，終止子的作用就是使轉(zhuǎn)錄終止。(2)圖中、過程分別是轉(zhuǎn)錄和翻譯，由于是原核細(xì)胞，故轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)中。反密碼子上的堿基序列與DNA轉(zhuǎn)錄模板鏈基本相同，只是將U換為T即可，故決定該氨基酸序列的模板鏈堿基序列